PL98433B1 - Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno - Google Patents
Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno Download PDFInfo
- Publication number
- PL98433B1 PL98433B1 PL19096476A PL19096476A PL98433B1 PL 98433 B1 PL98433 B1 PL 98433B1 PL 19096476 A PL19096476 A PL 19096476A PL 19096476 A PL19096476 A PL 19096476A PL 98433 B1 PL98433 B1 PL 98433B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compositions
- epoxy
- glycide
- curing epoxy
- cold
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 22
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 10
- -1 glycide ester Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 7
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KYBYPDUGGWLXNO-GRVYQHKQSA-N ethane-1,2-diamine;(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound NCCN.CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O KYBYPDUGGWLXNO-GRVYQHKQSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N hexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21 MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest utwardzalna na zimno kompozycja epoksydowa, skladajaca sie z zywic epoksydowych typu estrów glicydowych i maloczasteczkowych poliaminoamidów, szczególnie przydatna do celów budowlanych jako pokrycia, izolacje, uszczelnienia, masy podlogowe.Znane utwardzalne na zimno, to jest w temperaturze otoczenia, kompozycje epoksydowe wytwarzane sa przez zmieszanie zywic epoksydowych z utwardzaczami, napelniaczami, rozcienczalnikami aktywnymi oraz rozpuszczalnikami. Jako zywice epoksydowe stosuje sie glównie w znanych kompozycjach maloczasteczkowe zywice typu eterów glicydowych otrzymanych z p,p'-dwuhydroksydwufenylopropanu i epichlorohydryny. Znane zywice epoksydowe typu estrów glicydowych otrzymane na przyklad z bezwodnika kwasu szesciowodoroftalo- wego stosowane sa rzadko i tylko w kompozycjach z zywicami typu estrów glicydowych do wytwarzania kompozycji utwardzalnych na zimno. Inne znane zywice epoksydowe typu estrów glicydowych, jak ester glicydowy otrzymany z dimeryzowanych kwasów tluszczowych, tez nie sa stosowane jako glówne skladniki kompozycji epoksydowych utwardzalnych na zimno, lecz dodawane sa w niewielkich ilosciach jako czynnik modyfikujacy.O stosowaniu do sporzadzania utwardzalnych na zimno kompozycji epoksydowych, glównie z zywic typu eterów glicydowych, otrzymanych z p,p'-dwuhydroksydwufenylopropanu decyduja wzgledy uzytkowe, takie jak dobre wlasnosci przetwórcze jak równiez dobre wlasnosci utwardzonych kompozycji. Dla celów budowlanych, szczególnie duze zastosowanie znalazly kompozycje epoksydowe wymienionych zywic typu eterów glicydowych z maloczasteczkowymi poliaminoamidami jako utwardzaczami. Odznaczaja sie one stosunkowo dlugim czasem zycia, znaczna elastycznoscia po utwardzaniu i stosunkowo dobra odpornoscia na wode.Obecnie stwierdzono, ze utwardzalne na zimno kompozycje epoksydowe, o dobrych wlasnosciach przetwórczych równiez po utwardzeniu, uzyskuje sie stosujac jako zywice epoksydowa ester glicydowy otrzymany z adduktu terpenów z bezwodnikiem maleinowym i epichlorohydryny, a jako utwardzacze znane, maloczasteczkowe poliaminoamidy otrzymane z dimerów kwasów tluszczowych oraz polialkilenopoliamin. Uosc stosowanej zywicy w stosunku do utwardzacza wynosi od 140 :40 do 100 :120 czesci wagowych.2 98 433 Celem uzyskania kompozcyji nadajacej sie szczególnie do stosowania w budownictwie, korzystnie dodaje sie napelniaczy i rozcienczalników. Jako napelniacze stosuje sie miedzy innymi maczke kwarcowa, a jako rozcienczalniki, smole w ilosciach od 20—70 czesci wagowych na 100 czesci kompozycji zywica-utwardzacz.Korzystnie, w celu zmniejszenia lepkosci, kompozycje mozna rozcienczac znanymi rozpuszczalnikami jak ksylen, toluen, alkohol benzylowy lub rozcienczalnikami aktywnymi, jak eter fenylowo-glicydowy.Kompozycja wedlug wynalazku, charakteryzuje sie dobrymi wlasnosciami technologiczno-przetwórczymi, czasem zycia okolo 3 godzin oraz dobrymi parametrami po utwardzeniu, a miedzy innymi duza elastycznoscia i odpornoscia na wode i ultrafiolet. Kompozycje te moga znalezc zastosowanie jako material izolacyjny na izolacje pionowe i poziome oraz do pokrywania dachów.Przyklad I. Z zywicy epoksydowej typu estru glicydowego uzyskanej z produktów addycji bezwodni¬ ka maleinowego z terpenami i epichlorohydryny o nazwie ETM sporzadza sie kompozycje o skladzie: zywica ETM o liczbie epoksydowej 0,42 — 10 kg eter fenylowo-glicydowy — 0,5 kg maczkakwarcowa —15 kg Versamid140 — 7 kg Wymienione skladniki miesza sie ze soba w podanej kolejnosci uzyskujac kompozycje o czasie zelowania okolo 5 godzin. Kompozycja ta jest szczególnie przydatna jako masa podkladowa szpachlowa.Przyklad II. Z zywicy epoksydowej typu estru glicydowego o symbolu ETM sporzadza sie kompozy¬ cje o skladzie: zywica ETM o liczbie epoksydowej 0,42 -10 kg smolahutnicza — 5 kg maczkakwarcowa -10 kg Versamid140 - 6,5 kg Wymienione skladniki zmieszano ze soba w podanej kolejnosci uzyskujac kompozycje szczególnie odporna na dzialanie wody, przydatna zwlaszcza co izolacji pionowych i poziomych oraz w budownictwie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno, skladajaca sie z zywicy epoksydowej typu estru glicydowego i maloczasteczkowych poliaminoamidów, jako utwardzaczy oraz napelniaczy, rozcienczalników aktywnych i rozpuszczalników, znamienna tym, ze jako zywice epoksydowa typu estru glicydowego zawiera ester glicydowy otrzymany z adduktu terpenów z bezwodnikiem maleinowym i epichlorohydryny w ilosci od 100 :40 do 100 :120 czesci wagowych w stosunku do utwardzacza. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 z\ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19096476A PL98433B1 (pl) | 1976-07-05 | 1976-07-05 | Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19096476A PL98433B1 (pl) | 1976-07-05 | 1976-07-05 | Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98433B1 true PL98433B1 (pl) | 1978-05-31 |
Family
ID=19977662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19096476A PL98433B1 (pl) | 1976-07-05 | 1976-07-05 | Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL98433B1 (pl) |
-
1976
- 1976-07-05 PL PL19096476A patent/PL98433B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3864426A (en) | Thermal shock resistant epoxy compositions | |
| US3218369A (en) | Blend of brominated polygylcidyl ether, a liquid epoxycyclohexane resin and a liquidaliphatic polyglycidyl ether | |
| US4028432A (en) | Process for manufacturing flexible epoxide resins | |
| US5872196A (en) | Liquid epoxy resin composition | |
| US3220970A (en) | Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris | |
| KR870001249A (ko) | 에폭시수지 조성물 및 그 제조방법 | |
| JPS57100127A (en) | Curable composition | |
| PL98433B1 (pl) | Kompozycja epoksydowa utwardzalna na zimno | |
| US4146701A (en) | Polyether diureide epoxy additives | |
| JPH02138331A (ja) | 二液型エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6247211B2 (pl) | ||
| JPS5589367A (en) | Rust preventive material | |
| US4007160A (en) | Chlorine-containing epoxy composition | |
| US3732331A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
| US3094498A (en) | Resinous compositions | |
| SU1260348A1 (ru) | Полимербетонна смесь | |
| US4293681A (en) | Liquid anhydride blends | |
| JPS63159426A (ja) | 可撓性エポキシ樹脂組成物 | |
| US3839249A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
| JPS6327373B2 (pl) | ||
| JPH02117913A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS5731923A (en) | Epoxy resin composition | |
| SU975750A1 (ru) | Полимерна композици | |
| JPS57190018A (en) | Epoxy resin composition | |
| US3914202A (en) | Epoxy resin compositions containing 2-chloro-1-chloromethylethyl-2,3-epoxy propyl ether |