PL97745B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL97745B2 PL97745B2 PL188065A PL18806576A PL97745B2 PL 97745 B2 PL97745 B2 PL 97745B2 PL 188065 A PL188065 A PL 188065A PL 18806576 A PL18806576 A PL 18806576A PL 97745 B2 PL97745 B2 PL 97745B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- fractions
- groups
- weight
- carbon
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N chrysene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C21 WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYSA-N 1,3-indandione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CC(=O)C2=C1 UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- FLTNWMFPQFIBDA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1.C1=CC=C2CCCCC2=C1 FLTNWMFPQFIBDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXGPJRIGAOOGMC-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C2CCCC2=C1.C1=CC=C2CCCCC2=C1 Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1.C1=CC=C2CCCCC2=C1 IXGPJRIGAOOGMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- XMYLDITUFLHWLR-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43.C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 XMYLDITUFLHWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania skladu grupowego hydrogenizatów weglowych metoda
chromatografii adsorpcyjno-elucyjnej.
Znany jest sposób oznaczania skladu grupowego hydrogenizatów weglowych powyzsza metoda, polegajacy
na rozdziale próbki hydrogenizatu na kolumnie chromatograficznej wypelnionej tlenkiem glinowym, wymyciu
zaadsorbowanych weglowodorów jednym eluentem i identyfikacji otrzymanych frakcji na spektrofotometrze
w zakresie nadfioletu. Opisany sposób, jakkolwiek dokladny, jest bardzo czasochlonny, a identyfikacja skladni¬
ków frakcji chromatograficznych wymaga stosowania skomplikowanej i kosztownej aparatury.
Znany jest równiez sposób oznaczania skladu grupowego weglowodorów, w którym jako detektor frakcji
stosowany jest latwo dostepny refraktometr Abbego. Sposób ten polegajacy na rozdziale mieszaniny weglowodo¬
rów na kolumnie wypelnionej tlenkiem glinowym i zelem krzemionkowym, wymyciu zaadsorbowanych weglo¬
wodorów kilkoma eluentami, a nastepnie odparowaniu eluentu i oznaczeniu w pozostalosci wspólczynnika zala¬
mania swiatla, zdaje egzamin tylko w przypadku produktów naftowych. Róznice w skladzie chemicznym pro¬
duktów petrochemicznych i karbochemicznych sa przyczyna róznic w wartosciach wspólczynnika zalamania
swiatla dla kolejnych frakcji uzyskiwanych podczas rozdzialu tych mieszanin, dlatego tez wspólczynniki zalama¬
nia swiatla charakterystyczne dla frakcji produktów naftowych nic moga byc miarodajne przy oznaczaniu skladu
grupowego hydrogenizatów weglowych.
Celem wynalazku jest opracowanie skutecznego sposobu oznaczania skladu grupowego hydrogenizatów
weglowych z wykorzystaniem refraktometru Abbego jako detektora frakcji. Cel ten zostal osiagniety za pomoca
sposobu wedlug wynalazku, którego istota polega na tym, ze w otrzymanych frakcjach najpierw mierzy sie
wspólczynniki zalamania swiatla, wykorzystujac uzyskane wartosci tych wspólczynników do laczenia poszcze¬
gólnych frakcji w grupy weglowodorów, a nastepnie odparowuje sie eluent i oznacza wydajnosci wagowe otrzy¬
manych grup weglowodorów.
Przedmiot wynalazku jest dokladniej przedstawiony w przykladzie wykonania ponizej.
Próbke hydrogenizatu weglowego poddaje sie rozdzialowi na kolumnie chromatograficznej wypelnionej
Al203iSi02. Zaadsorbowanc weglowodory wymywa sie piecioma eluentami o wzrastajacej sile elucyjnej.97 745
W kazdej, z odebrany cli frakcji mierzy sie wspólczynniki zalamania swiatla, a nastepnie odparowuje eluent
i oznacza wydajnosci wagowe kolejnych frakcji. W zalaczonej tablicy sa przedstawione uzyskane wyniki.
L.p.
1
2
3
4
6
7
8
9
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29
31
32
33
34
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Wspólczynnik
zalamania swiatla
| nD
1.3881
1.3892
1.3890
1.3892
1.3902
1.3904
1.3894
1.3893
1.3894
1.3893
1.3892
1.3891
1.3891
1.3891
1.3891
1.3991
1.3890
1.3911
1.3962
1.3957
1.3952
1.3948
1.3943
1.3935
1.4088
1.4108
1.4110
1.4126
1.4142
1.4115
1.4192
1.4181
1.4177
1.4558
1.5093
1.5049
1.5040
1.5026
1.5026
1.5031
1.4441
1.4346
1.4332
1.4364
Udzial procentowy
frakcji
w % wagowych
0,006
0,015
0,01
0,34
1,46
1,85
1,18
0,82
0,72
0,48
0,18
0,14
0,08
0,06
0,06
0,06
0,04
1,97
4,59
3,39
2,42
1,96
1,51
1,46
^63
,43
4,63
4,07
4.35
3,17
3,82
3,74
3,02
8,02
6,63
2.48
1,49
1,06
1,03
0,42
1,25
0,27
0,18
Glówne skladniki frakcji
oznaczone spektrofotometrycznie
l weglowodory nasycone ,
parafiny i nafteny
• 1
weglowodory nasycone
parafiny i nafteny
indan, osmiohydroantracen 1
indan, slady tetraliny 1
indan, tetralina
tetralina, indan
tetralina, slady indanu 1
slady indanu, tetralina, sl.naftalenu 1
tetralina, slady indanu 1
naftalen 1
naftalen 1
motylo naftaleny
jnc ty lona ftaleny
metylonaftaleny
inetylonaftaleny. fcnantren,fluorcn
fcnantren, nuoren
fcnantren, piren
fcnantren, piren
piren, slady fenantrcnu
piren, fluorantcn
fluorantcn, piren
tluoranten
benzonuoren, benzo-g-h-i-perylen
benzonuoren, chryzen 1
chryzen
weglowodory zywiczne
Kryterium pozwalajacym oddzielic weglowodory wielopierscieniowe i zywice jest ciemne zabarwienie tych
ostatnich.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania skladu grupowego hydrogenizatów weglowych metoda chromatografii adsorpcyjno-elu- cyjnej z zastosowaniem kilku eluentów o wzrastajacej sile elucyjnej, w którym mieszanine weglowodorów roz¬ dziela sie na kolumnie chromatograficznej i odbiera 15-sto mililitrowe frakcje stanowiace roztwór wymywanych weglowodorów weluencie, znamienny tym, ze w otrzymanych frakcjach najpierw mierzy sie wspólczynniki zalamania swiatla, wykorzystujac uzyskane wartosci tych wspólczynników do laczenia poszcze¬ gólnych frakcji w grupy weglowodorów, a nastepnie odparowuje sie eluent i oznacza wydajnosci wagowe otrzy¬ manych grup weglowodorów. / D ¦ Prac. Poliaraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18806576A PL97745B1 (pl) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Sposob oznaczania skladu grupowego hydrogenizatow weglowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18806576A PL97745B1 (pl) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Sposob oznaczania skladu grupowego hydrogenizatow weglowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97745B1 PL97745B1 (pl) | 1978-03-30 |
| PL97745B2 true PL97745B2 (pl) | 1978-03-31 |
Family
ID=19976037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18806576A PL97745B1 (pl) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Sposob oznaczania skladu grupowego hydrogenizatow weglowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97745B1 (pl) |
-
1976
- 1976-03-17 PL PL18806576A patent/PL97745B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Johansen et al. | Quantitative analysis of hydrocarbons by structural group type in gasolines and distillates: I. Gas chromatography | |
| Norris et al. | Determination of hydrocarbon types in petroleum liquids by supercritical fluid chromatography with flame ionization detection | |
| Wise et al. | Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in a coal tar standard reference material | |
| US4384471A (en) | Chromatographic analysis of hydrocarbon mixtures | |
| Burchill et al. | Identification of sulphur heterocycles in coal tar and pitch | |
| Martin et al. | Determination of Hydrocarbons in Crude Oil by Capillary-Column Gas Chromatography. | |
| Liphard | Hydrocarbon group-type analysis of coal liquids by high-performance liquid chromatography | |
| Smith | Mass chromatographic analysis of arson accelerants | |
| White et al. | Linear temperature programmed retention indices of gasoline range hydrocarbons and chlorinated hydrocarbons on cross‐linked polydimethylsiloxane | |
| De Koning et al. | Group-type characterisation of mineral oil samples by two-dimensional comprehensive normal-phase liquid chromatography–gas chromatography with time-of-flight mass spectrometric detection | |
| Doherty et al. | Relationship between gas chromatographic retention indexes and molecular connectivities of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons | |
| PL97745B2 (pl) | ||
| CN108845055B (zh) | 一种用于测定柴油烃组成和脂肪酸甲酯含量的液相色谱仪及其测定方法与应用 | |
| Beens et al. | An on‐line coupled HPLC‐HRGC system for the quantitative characterization of oil fractions in the middle distillate range | |
| Lesellier | Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons by supercritical fluid chromatography (SFC) | |
| Stuckey | The Analysis of C6 to C10 Aromatic Hydrocarbons in The Presence of C1 to C11 Saturated Hydrocarbons By Open Tubular Column Gas Chromatography | |
| Tóth | Use of capillary gas chromatography in collecting retention and chemical information for the analysis of complex petrochemical mixtures | |
| Merritt et al. | Wide-Range Programmed Temperature Gas Chromatography in the Separation of Very Complex Mixtures. | |
| Kuemmel et al. | Analysis of Methyl Actadecenoate and Octadecadienoate Isomers by Combined Liquid-Solid and Capillary Gas-Liquid Chromatography. | |
| Garrigues et al. | Comparison of methylphenanthrene isomers detection in petroleum extracts by gas chromatography-mass spectrometry and Shpol'skii luminescence spectrometry | |
| Nitz et al. | Micropreparative system for enrichment of capillary GC effluents | |
| Kumar et al. | Estimation of individual C8 to C10 aromatic hydrocarbons in naphthas and motor gasolines by capillary gas chromatography | |
| Onuska et al. | Gas chromatographic analysis of polynuclear aromatic hydrocarbons in shellfish on short, wall-coated glass capillary columns | |
| Stevenson | Rapid separation of petroleum fuels by hydrocarbon type | |
| Barman | Determination of hydrocarbon types in gasoline range samples by multidimensional gas chromatography, fluorescent indicator adsorption and bromine number methods |