PL96334B1 - Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych - Google Patents

Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych Download PDF

Info

Publication number
PL96334B1
PL96334B1 PL17780375A PL17780375A PL96334B1 PL 96334 B1 PL96334 B1 PL 96334B1 PL 17780375 A PL17780375 A PL 17780375A PL 17780375 A PL17780375 A PL 17780375A PL 96334 B1 PL96334 B1 PL 96334B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
phosphoric acid
weight
amount
weight per
Prior art date
Application number
PL17780375A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17780375A priority Critical patent/PL96334B1/pl
Publication of PL96334B1 publication Critical patent/PL96334B1/pl

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wegli aktywnych z materialów lignocelulozowych, oparty na aktywacji fizyczno-chemicznej.Wynalazek ma zastosowanie do produkcji wegla aktywnego stanowiacego material pomocniczy, zwlaszcza w przemyslach cukrowniczym i ziemniaczanym do rafinacji cukru i rafinacji glukozy.Znane sa sposoby otrzymywania wegli aktywnych metoda aktywacji fizyczno-chemicznej za pomoca takich srodków, jak: kwas fosforowy H3P04, rodanek amonu NH4CNS, siarka elementarna, jednak stwarzaja one trudnosci w calkowitym zregenerowaniu srodków aktywujacych, co powoduje powstawanie uciazliwych scieków oraz wydzielanie szkodliwych gazów.Znany jest sposób polegajacy na tym, ze zmieszane z kwasem fosforowym trociny aktywuje sie w wysokiej temperaturze rzedu 1100°C, po czym kwas fosforowy redukuje sie do fosforu, a nastepnie oddestylowuje, spala do pieciotlenku fosforu, który kolejno przeprowadza sie w kwas fosforowy.Znany jest równiez sposób (patrz: „Die Aktive Kohle ihre Herstellung und Verwerdung" O. Kaush, Halle 1932 str. 67), polegajacy na zastosowaniu kwasu fosforowego o stezeniu okolo 65% w temperaturze 100°C w ilosci 50—60% kwasu fosforowego w przeliczeniu na P205) w stosunku do suchego surowca. Zaimpregnowany kwasem surowiec suszy sie w temperaturze 200°C i ogrzewa w piecach muflowych w temperaturze 700°C.Otrzymany produkt ekstrahuje sie kwasem i woda, suszy, rozdrabnia i segreguje. Proces ten ma charakter periodyczny i jest pracochlonny oraz malo wydajny, a ponadto nie rozwiazuje problemu utylizacji lugów zawierajacych kwas fosforowy.Najbardziej obecnie rozpowszechniona i stosowana metoda chlorocynkowa, która wykorzystuje wlasciwosci sublimacji chlorku cynku nie daje w pelni gwarancji niedopuszczenia do zanieczyszczenia wód i powietrza. W zwiazku z tym w wielu krajach odstepuje sie od tej metody z uwagi na obawe zanieczyszczenia naturalnego srodowiska czlowieka.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze material lignocelulozowy podaje sie dzialaniu kwasu fosforowego o stezeniu 50% w ilosci 200 czesci wagowych na 100 czesci wagowych materialu2 96 334 lignocelulozowego, po czym calosc wygrzewa sie w trzech strefach w sposób ciagly, przy czym w pierwszej strefie material lignocelulozowy wygrzewa sie w temperaturze 120°C i prowadzi do jego wysuszenia i wnikniecia kwasu w jego czasteczki, zas w drugiej strefie wygrzewa sie w temperaturze 200° C i prowadzi destrukcje czastek materialu, a w trzeciej strefie wygrzewa sie w temperaturze 450°C, gdzie dokonuje sie uksztaltowania struktury porowatej wegla. Po wyjsciu z trzeciej strefy wygrzewania, wegiel poddaje sie ekstrakcji wrzaca woda w stosunku wagowym 1 : 50 (na jedna czesc wagowa wegla 50 czesci wagowych wrzacej wody), zas otrzymana z ekstrakcji zawiesine wegla aktywnego w wodzie dekantuje sie, a otrzymany osad suszy, zas roztwór po dekantacji zageszcza sie w wyparce prózniowej do zawartosci 20% kwasu fosforowego, po czym zobojetnia sie weglanem sodu w ilosci —22 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego lub równiez lugiem sodowym w ilosci 8—9 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego, przy czym otrzymane z nautralizacji fosforany sodu oddziela sie na drodze frakcjonowanej krystalizacji.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest mozliwosc prowadzenia procesu w sposób ciagly, a zatem bardziej wydajny i ekonomiczny oraz otrzymanie wegla aktywnego o licznie metylenowej przekraczajacej 35.Szczególna jednak zaleta sposobu jest calkowita utylizacja srodków aktywujacych, dzieki czemu nie powstaja uciazliwe scieki i nie wydzielaja sie szkodliwe gazy.Przyklad* Materialy lignocelulozowe, jak: pyl drzewny, trociny i odpadowa lignoceluloze pofurfuralowa, lignity, pestki owoców poddaje sie wysuszeniu do wilgotnosci 10%, nastepnie zadaje sie roztworem kwasu fosforowego o stezeniu 50% w ilosci 200 czesci wagowych na 100 czesci wagowych materialu lignocelulozowego, zas w celu równomiernego nasycenia materialu roztworem kwasu fosforowego poddaje sie go w znanym urzadzeniu wymieszaniu.Tak przygotowany material lignocelulozowy umieszcza sie w zmodyfikowanym pieca Herreshoffa i wygrzewa w trzech strefach w sposób ciagly i w czasie jednej godziny, przy czym w pierwszej strefie utrzymuje sie temperature 120°C, zas material intensywnie sie miosza i nastepuje wysuszenie i odpowiednie wnikniecie kwasu w poszczególne czastki materialu, natomiast po jego przejsciu do drugiej strefy nastepuje zaatakowanie poszczególnych skladników drewna i destrukcja czastek, która jest wynikiem dzialania kwasu w temperaturze 200°C, zas po przejsciu do trzeciej strefy w której temperatura wynosi 450°C material ogrzewany miesza sie, przy czym nastepuje ostateczne uksztaltowanie struktury porowatej powstajacego wegla aktywnego. Dzieki temu dzialaniu otrzymuje sie wegiel o rozbudowanych makroporach, to jest wegiel o bardzo silnych wlasciwosciach odbarwiajacych. Tak otrzymany wegiel poddaje sie ekstrakcji wrzaca woda w stosunku wagowym 1 do 50 (na jedna czesc wagowa wegla 50 czesci wagowych wrzacej wody), która prowadzi sie stopniowo, az do zaniku reakcji kwasnej w przesaczu. Dla ostatecznego oddzielenia wody przepuszcza sie wegiel przez filtr obrotowy, a nastepnie poddaje sie wysuszeniu w temperaturze 80—100°C. Nastepnie otrzymany roztwór z przemycia wegla po jego zdekantowaniu lub przefiltrowaniu poddaje sie zageszczeniu w wyparce prózniowej do zawartosci 20% kwasu fosforowego, dalej nastepuje jego przepompowanie do zbiornika reakcyjnego, zaopatrzonego w mechaniczne mieszadlo i w przypadku otrzymania fosforanu dwusodowego zadaje sie weglanem sodu w ilosci 20—22 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego, a w przypadku otrzymania fosforanu trójsodowego równiez lugiem sodowym w ilosci 8—9 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego, dalej otrzymany z neutralizacji fosforan sodu zageszcza sie w wyparkach prózniowych, po czym krystalizacje prowadzi sie okolo 12 godzin w krystalizatorach Sevensena o dzialaniu ciaglym w temperaturze okolo 18°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wegli aktywnych z materialów lignocelulozowych oparty na aktywacji fizyczno-chemicznej, znamienny tym, ze material lignocelulozowy poddaje sie dzialaniu roztworu kwasu fosforowego o stezeniu 50% w ilosci 200 czesci wagowych na 100 czesci wagowych materialu lignocelulozowego, po czym calosc wygrzewa sie, a nastepnie otrzymany produkt poddaje sie ekstrakcji wrzaca woda w stosunku wagowym wegla do wody jak 1 do 50, zas otrzymana z ekstrakcji zawiesine wegla aktywnego w wodzie dekantuje sie, a otrzymany osad suszy, zas roztwór po dekantacji zageszcza sie do zawartosci 20% kwasu fosforowego, po czym zobojetnia sie weglanem sodu w ilosci 20—22 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego, lub równiez lugiem sodowym w ilosci 8—9 czesci wagowych na 100 czesci wagowych 20% kwasu fosforowego, przy czym otrzymane z neutralizacji fosforany sodu oddziela sie na drodze frakcjonowanej krystalizacji, przy czym wygrzewanie materialu lignocelulozowego z kwasem fosforowym prowadzi sie trójstopniowo, kolejno w temperaturach 120°C, 200°C i 450°C. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120-M8 Cena 45 zl PL
PL17780375A 1975-02-04 1975-02-04 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych PL96334B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17780375A PL96334B1 (pl) 1975-02-04 1975-02-04 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17780375A PL96334B1 (pl) 1975-02-04 1975-02-04 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL96334B1 true PL96334B1 (pl) 1977-12-31

Family

ID=19970814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17780375A PL96334B1 (pl) 1975-02-04 1975-02-04 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL96334B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3212932A (en) Selective hydrolysis of lignocellulose materials
US3998756A (en) Preparation of activated carbonaceous material from sewage sludge and sulfuric acid
US4014817A (en) Manufacture of activated carbon from sized coal
US3768988A (en) Removal of pyritic sulfur from coal using solutions containing ferric ions
DE2246510C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Aktivkohle
CS272763B2 (en) Method of activated carbon production
PL96334B1 (pl) Sposob wytwarzania wegli aktywnych z materialow lignocelulozowych
CN1023019C (zh) 凹凸棒粘土的半干法酸热活化方法
US3239329A (en) Processes for the production of phosphate products
US1803943A (en) Process for the production of ash-free adsorbent carbon
US1819354A (en) Material preparation
US2890231A (en) Alkaline extraction of chemical products from bark
US2894914A (en) Manufacture of active carbon from anthracite coal
US1535798A (en) Decolorizing carbon and process of producing the same
US1913960A (en) Process of producing a composition for decolorizing and purifying oils
KR910016630A (ko) 암모늄화합물이 정화되지 않은 공장, 농업, 또는 개인의 폐수를 정화하는 방법
US1774585A (en) Process for the manufacture of adsorbent carbons
US1520801A (en) Manufacture of vegetable charcoal
RU2081821C1 (ru) Способ отделения ультрадисперсного алмаза
US1327222A (en) Process for the regeneration of decolorizing-carbons
US1535797A (en) Decolorizing carbon and process of producing the same
SU1574583A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита
US1251546A (en) Process of making decolorizing agents and the products thereof.
SU632664A1 (ru) Способ обработки нефелиносиенитового шлама
US1564142A (en) Utilizing sulphite cellulose lye