PL9546B1 - Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich ze zwiazków organicznych zlozonych, zapo- moca jednoczesnego stosowania ciepla, wodoru sprezonego i katalizatorów odwodorniajacych. - Google Patents
Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich ze zwiazków organicznych zlozonych, zapo- moca jednoczesnego stosowania ciepla, wodoru sprezonego i katalizatorów odwodorniajacych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9546B1 PL9546B1 PL9546A PL954627A PL9546B1 PL 9546 B1 PL9546 B1 PL 9546B1 PL 9546 A PL9546 A PL 9546A PL 954627 A PL954627 A PL 954627A PL 9546 B1 PL9546 B1 PL 9546B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalysts
- organic compounds
- heat
- compressed hydrogen
- complex organic
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 title 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011287 low-temperature tar Substances 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 benzene hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze skoro obnizyc znacznie temperature uwodorniania zwiazków or¬ ganicznych, natenczas wydajnosc wzra¬ sta. W tym celu zaproponowali zwiazki or¬ ganiczne poddac dzialaniu nietylko ciepla i wodoru sprezonego lecz i katalizatorów, które posiadaja zdolnosc wywolac w tych zwiazkach reakcje wewnetrzna, -zmniejsza¬ jaca ich trwalosc (stalosc).Wynalazek niniejszy dotyczy zastoso¬ wania sposobu powyzszego do obróbki fe¬ noli (fenolu wlasciwego, krezolu i L d.) o- lejcw fenolowych, otrzymywanych w ko¬ ksowniach lub gazowniach, jak równiez i smoly, otrzymywanej przy destylacji olejów w niskiej temperaturze, które, jak wiado¬ mo, obfituja szczególnie w produkty fe¬ nolowe/Fenole, obrabiane wodorem w o- becnosci katalizatorów odwadniajacych, jak np. tlenku glinowego, torowego i t, d., daja odnosne weglowodory odtlenione i wydajnosc tych ostatnich jest bardzo do¬ bra. W ten sposób fenol daje benzen, kre¬ zoltoluen i t. d.Ponadto, w [przypadku prowadzenia reakcji w srodowisku zlozonem, jakiem jest np. smola otrzymywana w niskiej tem¬ peraturze, mozna równiez stosowac jed¬ noczesnie z katalizatorami odwadniajace- mi katalizatory podstawiajace, jak np. po¬ chodne chlorowcowe (halogenki magnezo¬ we, cynkowe, zelazowe, glinowe, chromo¬ we i t-*d.|/ Uwodorniania prowadzi sie zwykle w dwóch stadj ach, inaczej mówiac prowadzi sie je kolejno w dwóch róznych temperaturach, z których jedna odpowia¬ da dzialaniu pierwszego katalizatora, dru¬ ga zas—dzialaniu drugiego katalizatora.Przyklad L W odpowiednim aparacie napelnionym uprzednio wodorem, czystym lub zanieczyszczonym, pod cisnieniem 80 kg/cm2 ogrzewa sie 500 g oleju fenolowe¬ go, otrzymanego w koksowni z 5% suche¬ go tlenku glinowego w temperaturze 450° 460°C w ciagu dwóch godzin.Po zakonczeniu obróbki otrzymuje sie 75—80% produktu obrabianego w posta¬ ci cieczy ruchliwej, której 65% destylu¬ je miedzy 70 i 180° i wiekszosc jej skla¬ da sie z weglowodorów benzenowych.Przyklad II. 500 g smoly, otrzymanej zapomoca pirpgenacji olejów w tempera¬ turze niskiej, ogrzewa sie w bombie z 5% tlenku glinowego i 2% bezwodnego chlor¬ ku glinowego w obecnosci wodoru pod ci¬ snieniem 90 kg/cm2, poczatkowo w tem¬ peraturze 450°C przez godzine, poczem w temperaturze 480°C równiez w ciagu go¬ dziny.Otrzymuje sie 70—75% produktu o- brabianego w postaci cieczy ruchliwej, której wieksza czesc destyluje sie ponizaj 205°C i która zawiera tylko nieznaczna i- losc fenoli. PL
Claims (2)
- Z ais trzezenia patentowe. 1. Sposób poddawania zwiazków or¬ ganicznych zlozonych jednoczesnemu dzia¬ laniu nietylko ciepla i wodoru sprezone¬ go, lecz i katalizatorów, posiadajacych zdolnosc wywolywania reakcyj wewnetrz¬ nych zmniejszajacych trwalosc tych zwiaz¬ ków, znamienny tern, ze stosuje sie go do obróbki fenoli (fenolu, krezolu i t. d.), o- lejów fenolowych, smoly otrzymywanej zapomoca destylacjsi pirogenacyjnej ole¬ jów, prowadzonej w temperaturze niskiej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w zastosowaniu do uwodornia¬ nia produktów zlozonych, jak np. smoly otrzymywanej w temperaturze niskiej i produktów podobnych, stosuje sie nietylko katalizatory odwadniajace, lecz równiez i mieszaniny tych katalizatorów z kataliza¬ torami podstawiajacemi jako to: pochod¬ nych chlorowcowych, przyczem obróbke mozna przeprowadzac w dwóch stadj ach, kolejno po sobie nastepujacych. Daniel Floren tin, Andre Kling, Camille Matignon, Zastepca; M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. £)« i/.£/ó bruk L. Boguslawskiego, Warszawa- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9546B1 true PL9546B1 (pl) | 1928-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Weller et al. | Mechanism of coal hydrogenation | |
| US1933434A (en) | Production of hydrocarbon oils | |
| PL9546B1 (pl) | Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich ze zwiazków organicznych zlozonych, zapo- moca jednoczesnego stosowania ciepla, wodoru sprezonego i katalizatorów odwodorniajacych. | |
| US2167203A (en) | Process of manufacture of ketones and alcohols from olefins | |
| GB411477A (en) | Improvements in the manufacture and production of liquid hydrocarbons of low boiling point by the thermal treatment of tars, mineral oils and the like | |
| US1667214A (en) | Condensation product from olefines and hydrocarbons of the naphthalene series and process of making the same | |
| DE859887C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylfluorid | |
| US2308588A (en) | Maleic anhydride purification | |
| Dippy et al. | 411. The rearrangement of NN-diacylanilnes and the nuclear benzoylation of anilines | |
| GB322284A (en) | Improvements in the manufacture and production of unsaturated hydrocarbons of low boiling point | |
| GB575571A (en) | Improvements in the treatment of olefinic hydrocarbons for the production of alcohols, ketones and other substances | |
| US2571987A (en) | Conversion of hexaalkyldilead to tetraalkyllead | |
| GB409312A (en) | Improvements in the dehydrogenation of hydrocarbons | |
| DE696867C (de) | ffen | |
| Roberts et al. | CLV.—10-Chlorophenthiarsine, and its rate of formation from o-phenylthiolphenyldichloroarsine | |
| DE859888C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylmethylketon | |
| SU9932A1 (ru) | Способ переработки технического сернистого бари на хлористый барий и серу или хлористую серу | |
| US3099693A (en) | Tetracyclic chlorocarbons | |
| DE704564C (de) | Verfahren zur Dehydrierung von leichten Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE764594C (de) | Verfahren zur Herstellung von Paraffin-Olefin-Gemischen | |
| SU42995A1 (ru) | Способ получени дифенила | |
| Pines et al. | Synthesis of 2, 2, 4-Trimethyl-4-phenylpentane and 2, 2, 4-Trimethyl-4-cyclohexylpentane. Reactions of 2, 2, 4-Trimethyl-4-phenylpentane | |
| DE856887C (de) | Verfahren zur Herstellung hoeherer Isokohlenwasserstoffe | |
| GB701438A (en) | Improvements in and relating to the production of phenols | |
| GB311789A (en) | Improvements in the conversion of hydrocarbons of high boiling point into those of low boiling point |