PL94524B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL94524B3 PL94524B3 PL172731A PL17273174A PL94524B3 PL 94524 B3 PL94524 B3 PL 94524B3 PL 172731 A PL172731 A PL 172731A PL 17273174 A PL17273174 A PL 17273174A PL 94524 B3 PL94524 B3 PL 94524B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- chlorination
- calcium hypochlorite
- chlorine
- mixture
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 11
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 10
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.12.1977 94524 MKP C01b 11/06 Int. Cl2. C01B 11/06 CZYTELNIA Urzedu Pole«t»wego Pilskiej lze-'rep«*ii*q Ih^mj Twórcywynalazku: Józef Kukielka, Stefan Kupiec, Wladyslawa Pawlus Jan Starostka Uprawniony z patentu: Zaklady Azotowe im. Feliksa Dzierzynskiego, Tarnów(Polska) Sposób wytwarzania podchlorynu wapniowego Wynalazek dotyczy ulepszenia sposobu wytwarzania podchlorynu wapniowego wedlug patentu nr 67527.Sposobem znanym z opisu patentowego nr 67527 podchloryn wapnia wytwarza sie na drodze chlorowania mieszaniny wodorotlenków sodowego i wapniowego, zawierajacej 8-15% CaO oraz taka ilosc wodorotlenku sodowego, aby na 1 mol CaO przypadaly 2 mole NaOH, przy czym mieszanine reakcyjna chloruje sie w temperaturze 12-16°C do wytracenia krysztalów obojetnego podchlorynu wapniowego w roztworze wodnym chlorku sodowego, a nastepnie krysztaly te oddziela sie i suszy znanym sposobem.Chlorowanie mieszaniny mleka wapiennego i lugu sodowego w niskiej temperaturze przy wydzieleniu sie ciepla reakcji zwiazane jest z koniecznoscia stosowania reaktorów z urzadzeniami do chlodzenia o duzej powierzchni wymiany ciepla oraz stosowania czynnika chlodzacego o niskiej temperaturze, zwykle ponizej 0 C.Chlorowanie w takich warunkach jest utrudnione a wydajnosc aparatury do chlorowania jest niewielka.Stwierdzono, ze proces chlorowania mieszaniny mleka wapiennego i lugu sodowego mozna przeprowadzic unikajac koniecznosci intensywnego chlodzenia, jezeli proces prowadzi sie dwuetapowo. W pierwszym etapie wprowadza sie do mieszaniny reakcyjnej 70 do 85% wagowych chloru utrzymuje temperature reakcji 45-60 C a nastepnie przeprowadza sie chlorowanie za pomoca pozostalej ilosci chloru wynoszacej 30-15% wagowych w temperaturze 12-16°C, w,której to temperaturze nastepuje krystalizacja obojetnego podchlorynu wapnia w wodnym roztworze chlorkusodu. .Stosowanie sposobu wedlug wynalazku umozliwia znaczne zintensyfikowanie procesu chlorowania dzieki ulatwionym warunkom odbioru ciepla i zlagodzeniu rezimu temperaturowego. Chlorowanie mozna prowadzic w dwu oddzielnych reaktorach, w kazdym z nich stosujac inny przebieg chlodzenia.P r z y k l a d. Do 11,5 kg mieszaniny mleka wapiennego i wodorotlenku sodowego o skladzie 1,2 kg CaO M 7 kg NaOH wprowadzono 2,4 kg chloru, przy czym temperatura mieszaniny reakcyjnej poczatkowo wzrastala2 94 524 od temperatury 25 C do 55 C, a po osiagnieciu tej temperatury mieszanine reakcyjna zaczeto chlodzic, aby utrzymac temperature mieszaniny w zakresie 45-60°C. Nastepnie mieszanine reakcyjna schlodzono do 12°C i wprowadzono pozostale 0,66 kg chloru utrzymujac temperature mieszaniny w zakresie 12-16°C Otrzymane krysztaly podchlorynu wapniowego oddzielono na wirówce i nastepnie wysuszono. Produkt zawieral 81% chloru czynnego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania podchlorynu wapniowego na drodze chlorowania mieszaniny wodorotlenków sodowego i wapniowego, zawierajacej 8-15% CaO oraz taka ilosc wodorotlenku sodowego, aby na 1 mol CaO przypadaly 2 mole NaOH, przy czym chlorowanie przeprowadza sie do wytracenia krysztalów obojetnego podchlorynu wapniowego w temperaturze 12 do 16°C wedlug patentu nr 67527, znamienny tym, ze w pierwszym etapie wprowadza sie do mieszaniny reakcyjnej 70—80% wagowych chloru w temperaturze 45-60°C, a nastepnie prowadzi sie chlorowanie za pomoca pozostalej ilosci chloru wynoszacej 30—15% wagowych w temperaturze 12—16°C, po czym wytracone krysztaly podchlorynu wapnia oddziela sie i suszy znanym sposobem. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL94524B3 true PL94524B3 (pl) | 1977-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2518249A (en) | Diphenyl-4, 4'-di (sulfonyl azide) | |
| US3035057A (en) | Dichloroisocyanurate process and products | |
| JP2014530160A (ja) | 硫酸マグネシウム | |
| US20100317511A1 (en) | Manufacturing method of hexafluorophosphate | |
| PL94524B3 (pl) | ||
| US4432959A (en) | Process of producing sodium cyanuarate | |
| US3241912A (en) | Process of aqueous chlorination | |
| US2586579A (en) | Method of production of cuprous oxide and copper chlorides | |
| US1716874A (en) | Preparation of sodium perborate | |
| US4195070A (en) | Preparation of a MgCl2 solution for Nalco's MgCl2 process from MgSO4 and other MgSO4 salts | |
| US3898222A (en) | Process for preparing trichloroisocyanuric acid | |
| US3582265A (en) | Dibasic magnesium hypochlorite | |
| KR102205913B1 (ko) | 차아염소산나트륨 5수화물의 결정체 및 그 제조 방법 | |
| US3097063A (en) | Hydrogen fluoride detinning process and production of stannous fluroide | |
| US1763781A (en) | Method op making cuprous compounds | |
| US3304155A (en) | Process for the production of barium carbonate from barium sulfate | |
| US1875070A (en) | Process of preparing calcium chloride | |
| GB2045736A (en) | Preparation of magnesium chloride | |
| US4503225A (en) | Process for the preparation of free-flowing, coarsely crystalline sodium dichloroisocyanurate dihydrate | |
| US2157508A (en) | Process for the recovery of iodides, as iodine from water | |
| US1958760A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| US2331650A (en) | Preparation of organic sulphides | |
| US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
| US2800501A (en) | Process for preparing cyclohexylsulfamic acid | |
| US2970998A (en) | Halogenation of cyanuric acid |