PL94283B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL94283B2
PL94283B2 PL176659A PL17665974A PL94283B2 PL 94283 B2 PL94283 B2 PL 94283B2 PL 176659 A PL176659 A PL 176659A PL 17665974 A PL17665974 A PL 17665974A PL 94283 B2 PL94283 B2 PL 94283B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nickel
solution
waste
nitric acid
digestion
Prior art date
Application number
PL176659A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL94283B1 (en
Inventor
Lewandowski Tadeusz
Romotowski Tadeusz
Krajewski Tadeusz
Gruszecki Wlodzimierz
Kusmierowska Alicja
Original Assignee
Instytut Nawozów Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nawozów Sztucznych filed Critical Instytut Nawozów Sztucznych
Priority to PL176659A priority Critical patent/PL94283B2/pl
Publication of PL94283B1 publication Critical patent/PL94283B1/xx
Publication of PL94283B2 publication Critical patent/PL94283B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania' latwo filtrujacego sie roztworu impregnacyjnego, stosowanego do wytwarzania katalizatora niklowego, z przeprazonego odpadowego niklu Raney'a.Roztwory impregnacyjne otrzymane z przeprazonego odpadowego niklu Raney'a stosuje sie do otrzymywania katalizatorów niklowych, miedzy innymi katalizatorów do reformingu parowego gazowych lub cieklych weglowodorów przy uzyciu pary wodnej oraz C02 i/lub powietrza, przy czym otrzymany przy uzyciu powyzszego roztworu katalizator jest pod wzgledem aktywnosci równorzedny katalizatorowi do konwersji weglowodorów, spreparowanemu przy uzyciu niklu elektrolitycznego.W czasie roztwarzania przeprazonego odpadowego niklu Raney'a w stezonych kwasach, zwykle w stezonym kwasie azotowym, w celu otrzymania neutralnych roztworów azotanu niklawego, ulegaja wytraceniu zanieczyszczenia zawarte w odpadzie, a mianowicie przede wszystkim zwiazki glinu, zelaza i inne. Wytracony osad powoduje bardzo duze trudnosci w czasie filtracji.» Stwierdzono, ze niedogodnosci tych mozna uniknac przez prowadzenie roztwarzania w takich warunkach, (jv których skladniki powodujace powstawanie trudno filtrujacego sie osadu pozostaja calkowicie lub prawie calkowicie w roztworze. Otrzymany roztwór, zawierajacy miedzy innymi jony glinu i miedzi, nie powoduje zadnych trudnosci w czasie impregnacji a towarzyszace niklowi pierwiastki moga spelniac role aktywatorów.Sposób wedlug wynalazku polega; na przeprazeniu odpadowego niklu Raney'a w 500°C, roztwarzaniu otrzymanego tlenku niklawego w 35—50% wagowych kwasie azotowym w temperaturze 70—80°C, nie przekraczajac w czasie calego procesu roztwarzania pH = 1, tj. pracujac caly czas w roztworze silnie kwasnym.Otrzymany w ten sposób roztwór albo nie zawiera zupelnie osadu, albo zawiera go bardzo malo, przy czym ewentualny osad oddziela sie od roztworu przez filtracje.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymanie roztworu impregnacyjnego z odpadowego niklu Raney'a z pominieciem trudnosci w filtracji, spowodowanych obecnoscia glinu, zelaza i innych pierwiastków, lub nierozpuszczalna pozostaloscia.2 94 283 Przyklad. Odpadowy nikiel Raney'a prazono w temperaturze 500°C w ciagu 2 godzin. Otrzymany tlenek niklawy w ilosci 200 g dozowano do 732 ml 40% kwasu azotowego, w temperaturze 70-80°C. Po dodaniu - tlenku niklawego roztwarzanie prowadzono przez 4 godziny, utrzymujac stale pH ponizej 1. Otrzymano 1026 g roztworu azotanu niklawego o zawartosci 12,8% wagowych NiO oraz 20 g osadu o zawartosci 54,0% wagowych NiO. Roztworem tym zaimpregnowano nosnik i uzyskano katalizator niklowy o dobrej aktywnosci w procesie parowej konwersji metanu. PLThe subject of the invention is a process for the production of an 'easy-to-filter' impregnation solution used for the production of a nickel catalyst from expelled waste Raney nickel. The impregnation solutions obtained from expelled waste Raney nickel are used to prepare nickel catalysts, including gas steam reforming catalysts or liquid hydrocarbons using steam and CO2 and / or air, the catalyst obtained with the above solution is equivalent in its activity to the hydrocarbon conversion catalyst prepared with the use of electrolytic nickel. During the digestion of waste Raney nickel in concentrated acids usually in concentrated nitric acid, in order to obtain neutral solutions of nickel nitrate, impurities contained in the waste are precipitated, mainly aluminum compounds, iron and others. The precipitated sediment causes great difficulties during filtration. » It has been found that these inconveniences can be avoided by carrying out the digestion under such conditions (where the constituents causing the formation of hard-to-filter sediment remain wholly or almost wholly in the solution. The obtained solution, containing, inter alia, aluminum and copper ions, does not cause any difficulties during impregnation. and the accompanying elements to nickel can act as activators. The method according to the invention consists in the transformation of waste Raney nickel at 500 ° C, digestion of the obtained nickel oxide in 35-50% by weight of nitric acid at a temperature of 70-80 ° C, not exceeding of the whole digestion process pH = 1, i.e. working all the time in a strongly acidic solution. The solution obtained in this way either does not contain any sediment at all, or it contains very little sediment, and the possible sediment is separated from the solution by filtration. Obtaining an impregnation solution from waste Raney nickel, disregarding filter difficulties caused by aluminum, iron and other elements, or insoluble residue. 2 94 283 Ex. The waste Raney nickel was calcined at 500 ° C for 2 hours. The obtained nickel oxide in the amount of 200 g was dosed into 732 ml of 40% nitric acid at the temperature of 70-80 ° C. After addition of nickel oxide, digestion was carried out for 4 hours, keeping the pH constantly below 1. 1026 g of nickel nitrate solution were obtained with 12.8% by weight of NiO and 20 g of precipitate with 54.0% by weight of NiO. The carrier was impregnated with this solution and a nickel catalyst was obtained with good activity in the process of steam conversion of methane. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania roztworu impregnacyjnego stosowanego do wytwarzania katalizatora niklowego, \ z odpadowego niklu Raney'a, polegajacy na prazeniu odpadowego niklu Raney'a, roztwarzaniu otrzymanego \ tlenku niklawego w kwasie azotowym, a nastepnie przefiltrowaniu roztworu, znamienny tym, ze do roztwarzania uzywa sie kwasu azotowego o stezeniu 35—50% wagowych i w czasie calego procesu roztwarzania utrzymuje sie pH roztworu ponizej 1.Claims 1. A method of producing an impregnating solution used to prepare a nickel catalyst from waste Raney nickel, consisting in calcining waste Raney nickel, dissolving the obtained nickel oxide in nitric acid, and then filtering the solution, characterized by Nitric acid at a concentration of 35-50% by weight is used for digestion and the pH of the solution is kept below 1 throughout the digestion process. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze tlenek niklawy otrzymany przez przeprazenie w500°C niklu Raney'a dozuje sie do kwasu azotowego i proces roztwarzania prowadzi sie w temperaturze 70-80°C. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL2. The method according to claim The process of claim 1, wherein the nickel oxide obtained by forcing the Raney nickel at 500 ° C is dosed into nitric acid and the digestion process is carried out at a temperature of 70-80 ° C. Wash. Typographer. UP PRL, circulation 120 + 18 Price PLN 10 PL
PL176659A 1974-12-20 PL94283B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL176659A PL94283B2 (en) 1974-12-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL176659A PL94283B2 (en) 1974-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL94283B1 PL94283B1 (en) 1977-07-30
PL94283B2 true PL94283B2 (en) 1977-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101347739A (en) A kind of solid acid catalyst and its reaction technology for the synthesis of allantoin
US1882712A (en) Production of catalysts comprising phosphates
JPS61501827A (en) Catalyst for methanol conversion and method of using the same
CN103316624B (en) Dephosphorization agent and preparation method thereof
PL94283B2 (en)
CN110586178A (en) SAPO-34 molecular sieve and Cu/SAPO-34 denitration catalyst, preparation method and application thereof, and denitration method
US2386358A (en) Reagent preparation and use in separation of unsaturated hydrocarbons
SU429572A3 (en) METHOD OF PREPARATION OF CATALYST FOR HYDRAULIC EFFICIENCY
DE846690C (en) Process for the dehydrogenation of naphthenic hydrocarbons
DE1542044C3 (en) Catalyst which, after reduction, contains zinc oxide and copper as active ingredients
DE2436683B2 (en) Supported oxide catalyst and its use for the selective removal of nitrogen oxides from exhaust gases
JPS5870839A (en) Catalyst for steam reforming of methanol
CN117510384A (en) Application of a NiCe-SN catalyst in the synthesis of ethyl mercaptan from hydrogen sulfide resources
SU1505576A1 (en) Method of preparing catalysts for conversion of hydrocarbons
SU709163A1 (en) Method of obtaining catalyst for carbon monoxide conversion
DE2009374C3 (en) Process for the production of high-temperature catalysts based on iron oxide
CN112604651A (en) Method for preparing high-efficiency desulfurizer by using waste molecular sieve catalyst and waste zinc oxide desulfurizer as raw materials
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
Zhao et al. Effect of calcination temperature on Cu/Ni/Fe catalyst derived from hydrotalcite-like precursor for carbon disulfide hydrolysis
US3219592A (en) Silica-alumina cracking catalysts ionexchanged with cuprous copper, silver, or aurous gold
CN109364941A (en) A kind of high-temperature and high-presure resistent copper system transformation catalyst and preparation method thereof
CN114471643B (en) Catalyst for hydrogen production and preparation method and application thereof
CA1158018A (en) Process for production of coc1.sub.2 solution from cobaltic oxide-hydrate
DE512639C (en) Production of concentrated nitric acid
FI58445C (en) CATALYST CONVERTER SELECTIVE AVLAEGSNANDE AV KVAEVEOXIDER FRAON AVFALLSGASER OCH FOERFARANDE FOER DESS FRAMSTAELLNING