PL940B1 - Sposób i aparat do ciaglego wydzielania poszczególnych produktów destylacji i do ciaglego odwadniania nafty lub innych destylatów weglowodorowych lub tez mieszanin z lotnych plynów. - Google Patents

Sposób i aparat do ciaglego wydzielania poszczególnych produktów destylacji i do ciaglego odwadniania nafty lub innych destylatów weglowodorowych lub tez mieszanin z lotnych plynów. Download PDF

Info

Publication number
PL940B1
PL940B1 PL940A PL94020A PL940B1 PL 940 B1 PL940 B1 PL 940B1 PL 940 A PL940 A PL 940A PL 94020 A PL94020 A PL 94020A PL 940 B1 PL940 B1 PL 940B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
continuous
kerosene
mixtures
dewatering
volatile liquids
Prior art date
Application number
PL940A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL940B1 publication Critical patent/PL940B1/pl

Links

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu i aparatu do trwalego, czesciowego skrapla¬ nia, trwalego odwadniania i calkowitego lub czesciowego oddzielania nafty, lub innych weglowodorów, lub tez miesizaniny lotnych plynów o róznych gestosciach, punktach wrzenia, i róznych czasteczkowych skladach orarc strukturach, zawierajacych destylaty wegla kamiennego i wegla lupkowego, lub tylko wegla 'zwyklego.Wynalazek dotyczy szczególnie wskaza¬ nych operacyj, mianowicie trwalego czescio¬ wego skraplania, trwalego odwadniania oraz calkowitego lub czesciowego oddziela¬ nia substancyj powyzej wskazanych i doty¬ czy takze apairatu o takim typie, w którym pary z aparatu dla wyparowywania plynów »a przeprowadzane przez szereg naczyn lub przyrzadów, z których albo pewna ilosc, albo wszystkie raczeni sa ogrzewane.W dotychczas uzywanym aparacie tejgo typu, sa przewidziane urzadzenia, zapomoca których pary, wchodzace do kazdego odbie¬ ralnika, sa czesciowo skraplane, a skroplmy znowu czesciowo odparowywane.System i aparat, zgodnie a niniejszym wynalazkiem, wyróznia sie tern, ze kazde naczynie zostaje ogrzane tylko do temperar tury niezbednej do przeszkodzenia skrapla¬ niu tej czesci pary do niego dostarczonej, która nie powinna byc skroplona, i do po¬ nownego odparowania tylko takich produk¬ tów, których obecnosc nie jest pozadana w poszczególnym przyrzadzie.Podlug niniejszego wynalazku srodki do mniej lub bardiziej dokladnego oddzielaniaz» pr^ybacE*^ róznych produk¬ tów o rózniacych sie punktach wrzenia, ge¬ stosci i czasteczkowych skladach oraz struk¬ turach stosuje sie w sposób tani i s^foeicizny, glówna zas zasade wynalazku, ziajstosofwani^ której jest nowoscia, stanowi kolejnosc tego sposobu i jego zastosowania, jezeli juz nie teorja, wyszczególniona ponizej, na której one sa oparte.Teorje stanowi to, ze chociaz niektóre mieszaniny takich substamcyj jak wyszcze¬ gólnione destyluja albo wtra ptrizy d&nej teTtt- peraturze, jednak one niekoniecznie skle¬ piaja sie przy tej temperaturze; jezeli np., mieszanina parafiny, olefiny i t. p., kazda z nich np. o temperaturze wrzenia 90° C, , i zawierajaca benzol, zostaje odparowana, a para zostaje przepuszczona przez, aparat, tó bardzo diiza ilosc tego ostatniego zwiazku aromatycznego mozna bedzie znalezc w ka¬ merach aparatu, a baijdzo malo, albo wcale, w ostatecznym destylacie. W tym ostatnim bedzie przewazala parafina, olefina; i t. p. w wzmiankowanym porzadku.Powyzsze jest w zgodzie z teorja, podlug której weglowodory, w których czasteczko^ wym ukladzie zawartosc procentowa wodoru jest wieksza niz wegla, maja wiekiSKe cieplo Wlasciwe, a weglowodory o wiekszej procen¬ towej zawartosci wegla w stosunku do wo¬ doru mniejszo cieplo wlasciwe, a takze z tern, ze weglowodór o duzem cieple wlasciwarn ochladza sie wolniej, niz weglowodór o ma- lem cieple wlasciweim.W umiejisayan wynalazku bardzo duza czesc odparowanej substancji posuwa sie na¬ przód, jak stwierdzono, i nie skrapla sie, az przejdzie przez wszystkie przyrzady, albo dojdzie do tego przyrzadu lub przyrzadów, w których jest ona ostaite»cznie pozadana, i odtad juz nie podlega kondensacji oraz ponownemu parowaniu, jaik przy dotychcza¬ sowych metodaJch.Niniejszy wynalazek zuzytikowuje cieplo ukryte produktów skroplonych w kazdym przyrzadzie, a to w celu dopomlozenia po¬ suwaniu sie naprzód mniej latwo skraplaja¬ cych sie produktów, i wymaga bardzo ma¬ lego dodatkowego ciepla dla zapobiezepiia zibytocznemu skraplaniu lub dla zabezpiecze¬ nia ponownego parowania; to ostatnie w rze¬ czywistosci jest tylko konieczne prawie nie¬ zmiennie, w przyrzadach, do których jest zastopowane chlodzenie woda nie wiecej niz w pierwszej polowie przyrzadów kazdej oa- tcrji.Przy destylacji surowej nafty z rozmai¬ tego rodzaju pirzyrzactów destylacyjnych, z zastopowaniem i bez zastosowania pary wodnej, zauwazono ze mozna otrzymac o wiele wiecej procentowe benzyny dalnej gestosci, np. 0,720, niz to jest mozliwe, z te¬ go samego surowca w labomatorjum, zapo^ moca odwadniaciza o 12 naczyniach gru¬ szkowych.Zostalo takze stwierdzone, ze benzyna, otrzymana podlug niniejszego wynalazku, zawiera mniej takich zwiazków aromatycz¬ nych jak benzol lub toluoi, o ile one sa za¬ warte w mieszaninie destylowanych weglo¬ wodorów, niz benzyna otrzymana w laboira- torjum, przy uzyciu np. odwadniacza o 12 naczyniach gruszkowych, oraz stwierdzono, ze znaczna ilosc tych zwiazków aromatycz¬ nych zawairta jest, podlug niniejszego wyna¬ lazku, w kaimeraich aparatu; odnosi sie to równiez do innych weglowodorów o duzej zawartosci wegla, jak np. szeiregu Cn H2n-2 albo CnH2n-4.Wyzszosc (t. zn. wydajnosc) niniejszego wynalazku nad innemi, znanemi jako me¬ tody odwadniania, bardziej sie uwydatnia, gdy otrzymywanym produktem1 oddzielania jeist benzyna o ciezarze wlasciwym 0,720, np., z surowego materjalu, zawierajacego znaczne ilosci weglowodorów szeregu Cn H2n—2 w dodajtiku do pamafin, olelin i t. p Male wydaijnosci, otrzymywame w labo¬ ratorium (metodami odwadbiattiia), w porów¬ naniu z otrzymanymi podlug niniejszego wy¬ nalazku, jak zostalo ostateczinfe dowiedzio¬ ne, pochodlza, w czesci przylnaijminiej, z obec- — 2 -nosei wiekszych zawartosci zwiazków aro- miajt^c.myGh i t, d. w benizynie, otaymyfvvar ^©^¦l^l^^^^P^fl111? frifc w benzynie, otrzy¬ mywanej jpodjug ' niiiiejszegio sposobu cze¬ sciowego skraplania, i ze j&wiaizfci aroma¬ tyczne i t. (i. sa skraplane i zataymywane przez kametry podlug niiniejfeEego wynailaizfcu. 1 Nastepnie, liczne doswiadczenia ^dowio¬ dly ze dodanie np. 1 % benzolu do Siurowca, który przed dodaniem wskazywal w odwad- njiacM: o 12 naczyniach gmsdkowyich, po¬ wiedzmy, 6% benzyny o ciezarze wlasciwym -np. 0,720, redukuje zawartosc takiej ben¬ zyny do 4,5%, chociaz destylacja odbywa Sie przy izupelnie jednakowych warunkach.Powiekszenie produkcji, osiagane podlug niniejszego wynalazku, nalezy zawdzieczac temu, ze skraplanie cial o duzym ciezainze wlasciwym, jak np. zwiazków aromaitycz- nych, zezwala na przechodzenie do benzyny i obecnosc w benzynie piairafin i olefin o wiekszej gestosci, niiz to jest mozliwe, gdy taka substancjia lub substancje nie zostaly w tein sposób zatrzymane.Gdy niniejszy wynalazek zostaje zasto¬ sowany do ciezszych destylatów niafty, np. do oliwy do srniarowamia, to dzialanie jest nastepujace. Ciezkie czesci skraplaja sie w kamerach i sa przeprowadzane stamtad przez odpowiednie chlodniki do odlbieralini- ków, lzejsize czesci i produkty pierwotnej v destylacji sa przesuwane naprzód do ostat¬ niego skraplacza; niektóre leikkie produkty, które skraplaja sie, lub maja dazenie do skraplania, w kamerach, sa przesuwane na¬ przód do ostatniego skraplacza pirzeiz wpro¬ wadzenie do kamer pary wodnej, która wy¬ dmuchuje takie frakcje naprzód, zostawia¬ jac w kazdej kamerze skropliny o doskona¬ lej temperaturze zapalnej, dobrym kolorze i dobrym zapachu (wskutek uwolnienia, od • lekkich czesci i wspomnianych wyzej pro¬ duktów) i o bardziej jednolitym skladnie,, niz to jest mozliwe przy oddzielamiu takich produktów w prózni, jak to uskutecznia sie obecnie na zasadzie piopnzedlnich wynalaz¬ ków. ' "" ...-.- -..:¦ •¦';¦..•¦¦.¦; Na zalaczony©^ stawia widok aipairatu, cizeWowo mt prae- feoju; ! "'"' "• fig. 2 — widok zboku fig. 1; ¦¦¦¦"¦ ¦ fig. 3 — widok calkowitej baterji.Na fig. 1 i 2, A oznacza niacaynie z la¬ nego zelaza lub stali, odpowiednich rozmia¬ rów i ksztaltuj w któreiri sa zaiwafte i zftie^ raga sie skroiplone frakcje" B1, B2, sa to rury metalowe odpowiedniori immliiairów i odpowiednieg;ó ksztaltu, -w których sifcrah plaja sie przechodzace pary otaczajacem ja powietrzem, albo woda dostarczana ptrzez rozdzielacze J i zbierana w naczyniu L.D jest to metalowy lacznik, czyli naczynie, przylaczajace 'Wspomniane rury. jednego przyrzadu do rur drugiego, lub tez jtednego- szeregu przyrzadów do drugiego. Naczy¬ nie A jest zaopatrzone w zamknieta rure wezykowata E, która zapomoca pary, gora¬ cej oliwy lub innego srodka ogrzewajacego dostarcza dodatkowe cieplo, potrzebne do podtrzymania pozadanej teimpeiratary, lub do ponownego wyparowania takich frafcoyj, które nie sa pozadane w poszczególnym przyrzadzie. F je&t otwarta rura parowa, przez która para wodna moze byc wpuszczo¬ na do przyrzadu dla dalszej koncentracji zawartosci, w naczyniu A. G jest sizklanym wskaznikiem. H jest to rura spustowa, za¬ opatrzona* w klape V z plywakiem dla sta¬ lego poziomu w celu ciaglego przeprowa¬ dzania skroplonych frafccyj do odpowied¬ niego odbieralnika.Na fig. 3, gaizy lub pary z jakiegokolwiek przyrzadu destylacyjnego, destylujacego wspomniane substancje, wstepuja do przy¬ rzadu przez wpustowa rure parowa K i przez rure B1 dd naczynia A, aJ stad przez rure B2 i skrzynie lacznikowa D do sasied- nfeigo przyrzadu, i ostaitecznie do skraplacza wodnego C. Woda chlodzaca jest dostarcza¬ na do rozdzielaczy J przez odpowiednie po¬ laczenia rurowe ze zbiornika M. Skroplonefrafceje splywaga z rur H przez rure zlew¬ na JV. do chlodzacego zbiornika F.Caly aparat jest umieszczony w odpowied¬ niej budowli dla zabezpieczenia go przed zmianami atmosferycznemi. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób i aparat do ciaglego' wydzie¬ lania • czesciowych produktów destylacji .i.-ciaglego odwadniania takich sufastancyj, jak nafta lub inne weglowodory, lub miesza¬ niny z lotnych plynów o róznych gestosciach i punktach wrzenia i róznym czasteczkowym skladzie oraz strukturze, tern znamienny, ze kazde naczynie jest ogrzane do temperatury niezbednej do przeszkodzenia skraplaniu tej czesci pary, do niego dostarczonej, która nie powinna byc skroplona, i koniecznej do po¬ nownego wyparowania tylko tych fraikcyj, których obecnosc nie jest pozadana w po¬ szczególnym przyrzadzie.
  2. 2. Przyrzad do trwalego wydzielania cze¬ sciowych produktów destylacji i do stalego odwadniania takich substancyj, jak nafta lub inne weglowodory, lub miesiztaniny lot¬ nych plynów o róznej gestosci i punkcie wrzenia, i róznym czasteczkowym skladzie i strukturze, zawierajacych destylaty wegla kamiennego i lupkowego lub tez tylko we¬ gla zwyklego, znamienny konstrukcja i spo¬ sobem dzialania powyzej opis&neuni, zgodnie z zalaezonemi rysunkami. Hugh Logie Allan. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego JSs 8*& Ark. I. F #7[o opisu patentowego Xi §4§k Art. II..Do opisu patentowego As 940. Ark. III. -%/5. t MMMMMWl B' M n 4» 4j ^ 44 ^ ^. £ ±l -A &y* &xl &=H M,LLLLLLLL&LLLM & & & \3 *K a H\N *AKLGW.F.KOZI.*.NSK!CH W KRAKIWIF PL
PL940A 1920-03-10 Sposób i aparat do ciaglego wydzielania poszczególnych produktów destylacji i do ciaglego odwadniania nafty lub innych destylatów weglowodorowych lub tez mieszanin z lotnych plynów. PL940B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL940B1 true PL940B1 (pl) 1924-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3716474A (en) High pressure thermal treatment of waste oil-containing sludges
DE2422273A1 (de) Verfahren zur behandlung von gasgemischen
CA2558347C (en) Device and method for recovering fractional hydrocarbons from reclaimed plastic materials and/or from oily residues
Bacon et al. The American petroleum industry
PL940B1 (pl) Sposób i aparat do ciaglego wydzielania poszczególnych produktów destylacji i do ciaglego odwadniania nafty lub innych destylatów weglowodorowych lub tez mieszanin z lotnych plynów.
US2064757A (en) Process for the treatment of hydrocarbon oil
US2487184A (en) Butadiene purification
JPS5959787A (ja) コ−ルタ−ルの脱水処理方法
Betts Tar and pitch
US2121517A (en) Art of removing asphalt from asphalt base oils
US3135681A (en) Method of dewatering tar
US2310500A (en) Fractional distillation of tar
US276981A (en) Resinous wood
US1433052A (en) Process of refining petroleum, shale oil, coal tar, and the like, commonly classed as hydrocarbons
US2037677A (en) Apparatus for fractionally distilling oils
US877620A (en) Process of refining, fractionating, and reducing oils.
US2008578A (en) Light hydrocarbon distillation
US2169959A (en) Recovery of gasoline hydrocarbons
US2353176A (en) Absorption oil distillation purifier
US1680421A (en) A cobpobation of
US1958440A (en) Distillation of tar
US2092200A (en) Treatment of acid sludge products
US1528600A (en) Distillation of fuels
US1782341A (en) Coating compound
SU23269A1 (ru) Способ изготовлени уплотн юшей жидкости дл газгольдеров