PL93232B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93232B2
PL93232B2 PL181785A PL18178575A PL93232B2 PL 93232 B2 PL93232 B2 PL 93232B2 PL 181785 A PL181785 A PL 181785A PL 18178575 A PL18178575 A PL 18178575A PL 93232 B2 PL93232 B2 PL 93232B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
temperature
carbon
leached
hydrofluoric
Prior art date
Application number
PL181785A
Other languages
English (en)
Other versions
PL93232B1 (pl
Inventor
Pudlo Wiktor
Konopka Elzbieta
Kuchta Krystyna
Original Assignee
Akademia Górniczohutnicza Im Stanislawa Staszica
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Górniczohutnicza Im Stanislawa Staszica filed Critical Akademia Górniczohutnicza Im Stanislawa Staszica
Priority to PL181785A priority Critical patent/PL93232B2/pl
Publication of PL93232B1 publication Critical patent/PL93232B1/xx
Publication of PL93232B2 publication Critical patent/PL93232B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania wegli niskopopiolowych z koncentratów weglowych, uzyskanych w wyniku kilkustadialnego grawitacyjnego wzbogacania wegla za pomoca cieczy ciezkich, sluzacych do produkcji materialów weglowych, znajdujacych zastosowanie w przemysle elektrodowym, elektrochemicz¬ nym i chemicznym.Dotychczas nie jest znany sposób otrzymywania wegli niskopopiolowych z koncentratów, uzyskanych na drodze wzbogacania grawitacyjnego. Do wytwarzania materialów weglowych stosuje sie obecnie bardzo kosz¬ towne surowce, o duzej zawartosci wegla pierwiastkowego, wystepujace w stanie naturalnym, takie jak antracyt lub grafit, a takze otrzymane w procesie przeróbczym koks naftowy i pakowy.Celem wynalazku jest uzyskanie wegla o niskiej zawartosci zanieczyszczen mineralnych, z gatunkowo gor¬ szych surowców weglowych, zwlaszcza o duzej zawartosci popiolu.Istota rozwiazania, wedlug wynalazku, polega na tym, ze koncentrat weglowy, otrzymany w wyniku grawitacyjnego wzbogacania wegla, poddaje sie lugowaniu za pomoca mieszaniny kwasu fluorowodorowego i siarkowego, w temperaturze okolo 100°C.W celu zwiekszenia efektywnosci prowadzonego procesu koncentrat weglowy przed lugowaniem poddaje sie dodatkowo utlenianiu w temperaturze okolo 100°C.Sposób, wedlug wynalazku, pozwala na otrzymywanie materialu weglowego o niskiej zawartosci popiolu, stanowiacego cenny surowiec dla szerokiego asortymentu wyrobów weglowych. Ponadto sposób, wedlug wyna¬ lazku, umozliwia wykorzystanie gorszych gatunków wegla, bedacych dotychczas produktem odpadowym Przyklad I. Próbe wegla, otrzymana z wielostadialnego wzbogacania grawitacyjnego przy uzyciu cie¬ czy ciezkich, o zawartosci popiolu 1,7% ciezarowych i rozdrobnieniu ponizej 1,5 mm poddaje sie lugowaniu za pomoca mieszaniny kwasu fluorowodorowego i siarkowego, kazdy o stezeniu 1 :49, w temperaturze 100°C, w przeciagu 1 godziny. Nastepnie wegiel odfiltrowuje sie, przemywajac go kilkakrotnie woda, po czym suszy.Otrzymany w ten sposób produkt zawiera 1% ciezarowy popiolu.2 93 232 Przyklad II. Próbe jak w przykladzie I utlenia sie w mieszaninie bromu i stezonego kwasu azotowego w stosunku objetosciowym 1 : 3 i ogrzewa w temperaturze 100°C w ciagu 1 godziny. Nastepnie wegiel odfiltro- wuje sie i plucze kilkakrotnie woda, po czym luguje sie przy uzyciu stezonego kwasu fluorowodorowego i kwasu siarkowego w stosunku 1 :9 w temperaturze 100°C. Z kolei wegiel ponownie odfiltrowuje sie i przemywa kilka¬ krotnie woda, a nastepnie suszy. W ten sposób otrzymuje sie produkt o zawartosci 0,09% ciezarowych popiolu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wegli niskopopiolowych z koncentratów, uzyskanych w wyniku grawitacyjnego wzbogacania wegla, znamienny tym, ze koncentrat weglowy poddaje sie lugowaniu za pomoca mieszani¬ ny kwasu fluorowodorowego i siarkowego, w temperaturze okolo 100°C.
  2. 2. Sposób otrzymywania wegli niskopopiolowych z koncentratów, uzyskanych w wyniku grawitacyjnego wzr^acania wegla, z n a m i e n n y t y m, ze koncentrat weglowy poddaje sie uprzednio utlenianiu w tempera¬ turze okq£g 100° C, ^nastepnie lugowaniu przy uzyciu mieszaniny kwasu fluorowodorowego i siarkowego, przy czym oba zabiegi prowadzi sie w temperaturze okolo 100°C. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl - PL
PL181785A 1975-07-02 PL93232B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL181785A PL93232B2 (pl) 1975-07-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL181785A PL93232B2 (pl) 1975-07-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL93232B1 PL93232B1 (pl) 1977-05-30
PL93232B2 true PL93232B2 (pl) 1977-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3926575A (en) Removal of pyritic sulfur from coal
NO760397L (pl)
ES444944A1 (es) Un procedimiento de lixiviacion sulfurica de minerales de cinc silicatados.
PL93232B2 (pl)
CN110317657A (zh) 高硫煤中脱硫脱氮的方法及系统
Jianu et al. Wastewater sludge used as material for bricks fabrication
Phillips et al. Desulphurization of Athabasca petroleum coke by (a) chemical oxidation and (b) solvent extraction
CN108212106A (zh) 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用
Cunningham Sulfur. III
EP1950275A2 (en) Coal desulphurization process
US2898303A (en) Method of expanding perlite
CN110863218B (zh) 一种采用熔盐电解富集提取金的方法
CA1105865A (en) Process for removing sulfur from coal employing aqueous solutions of sulfites and bisulfites
Reyes et al. Continuous production of acrylonitrile-starch graft copolymers by ceric ion catalysis
FI64790C (fi) Foerfarande foer rostning av selenhaltigt material
Vasilakos et al. Solvent effects in coal desulphurization by chlorinolysis near ambient temperature
US1964747A (en) Process of separating metals
US1917228A (en) Treatment of iron sulphide-bearing material
US1304222A (en) George d
US200587A (en) Improvement in separating tin from tin-scrap
Vishnubhatt et al. Perchloroethylene extraction desulfurization of low sulfate coals
RU2042719C1 (ru) Способ переработки объектов, содержащих благородные металлы
US457028A (en) Process of making chrome-yellow
JPS5620156A (en) Plating method with tin
SU9381A1 (ru) Способ выделени селена из камерного ила