PL92098B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92098B1 PL92098B1 PL17677474A PL17677474A PL92098B1 PL 92098 B1 PL92098 B1 PL 92098B1 PL 17677474 A PL17677474 A PL 17677474A PL 17677474 A PL17677474 A PL 17677474A PL 92098 B1 PL92098 B1 PL 92098B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- veneers
- optionally substituted
- impregnating
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000005102 carbonylalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 241001354481 Mansonia <mosquito genus> Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000086363 Pterocarpus indicus Species 0.000 description 1
- 235000009984 Pterocarpus indicus Nutrition 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.08.1978 92 098 MKP D21h 1/10 Int. Cl2. D21H1/10 B32B 29/00 B32B 27/18 CZYTELNIA Urzedu Poteetewego ffllUll| IMUHIWI) tHIMl Twórcywynalazku: Zbigniew Morze, Stefan Kinastowski, Antoni Przybylak, Erazm Peretiatkowicz Uprawniony z patentu: Akademia Rolnicza, Poznan (Polska) Sposób modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi Wynalazek dotyczy sposobu modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi w celu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tych oklein. » Stan techniki. Powszechnie wiadomo, ze niektóre powloki poliestrowe wykazuja stosunkowo mala przyczepnosc do drewna. I tak na przyklad lakierów poliestrowych nie mozna stosowac do bezposredniego powlekania tych gatunków drewna, które zawieraja inhibitory reakcji wolnorodnikowych, a wiec na przyklad do takich gatunków drewna jak: teak, mansonia i palisander. Nawet w przypadku powlekania drewna nie zawierajacego tego rodzaju inhibitorów uzyskuje sie powloki poliestrowe, które nie sa w zadowalajacej mierze zwiazane z powierzchnia drewna. W konsekwencji powloki takie maja tendencje do odwarstwiania sie od powierzchni drewna, zwlaszcza pod wplywem obciazen mechanicznych. < Ze wzgledu na deficyt drewna w skali swiatowej naturalne okleiny zastepuje sie obecnie czesto okleinami sztucznymi, zwlaszcza na nosniku papierowym odpowiednio drukowanym i impregnowanym zywicami syntetycznymi. Z uwagi na niska cene powszechnie stosuje sie do impregnacji nosnika papierowego zywice mocznikowo-formaldehydower Przyczepnosc powlok poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi jest jeszcze mniejsza niz do drewna nie zawierajacego inhibitorów reakcji wolnorodnikowych. Dotychczas nie zdolano w sposób zadowalajacy rozwiazac problemu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein. < Istota wynalazku. Obecnie stwierdzono, ze mozna uzyskac bardzo dobra przyzepnosc powlok poliestrowych, a zwlaszcza lakierów poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein, jezeli wedlug wynalazku do masy impregnujacej podloze papierowe zawierajace zywice mocznikowo-formaldehydowe wprowadzi sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym R* oraz R2 sa równe lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub ewentualnie podstawiona i/lub zawierajaca heteroatomy, nasycona lub nienasycona grupe alkilowa albo ewentualnie podstawiona grupe arylowa lub ewentualnie podstawiona nasycona lub nienasycona grupe acylowa, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1 do 110.2 92 098 Jest rzecza oczywista, ze zwiazki o ogólnym wzorze 1 zawierajace wolne grupy hydroksylowe moga reagowac z grupami metylolowymi zywicy mocznikowo-formaldehydowej. Zwiazki te nie powinny natomiast reagowac z zywicami poliestrowymi w warunkach tworzenia powlok lakierowych. Nieoczekiwanie okazalo sie jednak, ze zwiazki te wprowadzone jako dodatek do impregnatów mocznikowo-formaldehydowych pozwalaja na otrzymanie sztucznych oklein, w stosunku do których powloki lakierów poliestrowych odznaczaja sie doskonala przyczepnoscia. Zadowalajace wyniki uzyskuje sie nawet, gdy do modyfikacji zywicy stosuje sie zwiazek, w którym podstawniki Rlf R2 i Ra sa atomami wodoru, a wiec zwiazek o wzorze 2. Korzystnie jest natomiast, gdy do modyfikacji zywicy stosuje sie zwiazek o wzorze 1, w którym Ri jest nienasycona grupa alkilowa, taka jak alkenyl zawierajacy od 10—20 atomów wegla, w lancuchu, natomiast R2 oraz R3 stanowia atomy wodoru lub nizsze grupy alkilowe. Szczególnie dobre wyniki uzyskuje sie przy zastosowaniu zwiazków o wzorze 1, w którym Rt i R3 stanowia, grupy alkilowe lub acylowe podstawione resztami karbonylo-alkoksylowymi a zwlaszcza gdy Rr i R2 stanowia 4-karbonylo-alkoksy-butyroil, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa. (Równiez bardzo dobre wyniki otrzymuje sie, gdy do modyfikacji zywicy mocznikowo-formaldehydowej stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1 bedace mieszanymi eterami anhydrosorbitu lub estru anhydrosorbitu, oraz zwiazku o wzorze 2. • Przyklad I. Papier dekoracyjny o gramaturze 120 g/m2 nasycono mieszanina skladajaca sie z 4 kg zywicy mocznikowo-formaldehydowej o fabrycznym oznaczeniu „Ureapap W" produkcji Zakladów Azotowych w Kadzierzynie oraz srodka modyfikujacego w postaci 1 kg 40% wodnego roztworu wodzianu polimeru tlenku etylenu o liczbie merów 20—50. Mieszanina ta zawierala 50 cm3 utwardzacza o skladzie: 7 czesci wagowych mocznika, 20 czesci wagowych urotropiny, 10 czesci wagowych chlorku amonowego i 60 czesci wagowych wody. Nasycony ta mieszanina papier utwardzano w temperaturze 50°C przez okres 1,25 min., a nastepnie w temperaturze 100°C przez okres 1,25 min. Otrzymano sztuczna okleine o gramaturze 180 g/m2.Przyklad II. W celu otrzymania sztucznej okleiny postepowano analogicznie jak w przykladzie I, z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" zamiast wodzianu polimeru tlenku etylenu uzyto eteru powstalego z alkoholu oleinowego i wodzianu tlenku polietylenu o liczbie merów 10—30.Przyklad III. W celu otrzymania sztucznej okleiny postepowano analogicznie jak w przykladzie I i II z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" uzyto mieszany ester glikolu etylenowego, wodzianu polimeru tlenku etylenu, kwasu adypinowego i kwasu maleinowego o nastepujacych wlasciwosciach: liczba kwasowa 41 mg KOH/1 g, liczba hydroksylowa 39 mg KOH/1 g i srednim ciezarze czasteczkowym 3200.Przyklad IV. Postepowano analogicznie jak w przykladach I—III z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" uzyto eter wodzianu tlenku polietylenu o liczbie merów 10—30, oraz monoestru stearynowego anhydrosorbitu. Eter ten mial nastepujace wlasciwosci:liczba zmydlenia 47 mg KOH/g, liczba hydroksylowa 88 mg KOH/g. Lepkosc (40°C)320 cP. « Przyklad V. Postepowano analogicznie jak w przykladach I—IV z ta róznica, ze do zywicy „Ureapap W" nie dodano zadnego srodka modyfikujacego. Uzyskany papier dekoracyjny stanowil próbe porównawcza w stosunku do papierów uzyskanych wedlug przykladów I—IV.Sztuczne okleiny otrzymane wedlug przykladów I—V przyklejono na goraco do plyt wiórowych za pomoca kleju mocznikowo-formaldehydowego. Pb trzy dobowym okresie sezonowania w temperaturze 20°C i przy wilgotnosci wzglednej powietrza wynoszacej 65% naniesiono dwukrotnie na powierzchnie oklein metoda polewania nienasycony lakier poliestrowy parafinowy o nazwie fabrycznej „Polimal 110" produkcji Debickiej Fabryki Farb i Lakierów. Po sezonowaniu w ciagu 4 dób w warunkach wyzej podanych, przeprowadzono badanie przyczepnosci powlok lakierowych do podloza metoda uderzeniowa Gardnera, polegajaca na opuszczaniu ciezarka na badana powierzchnie. Okreslano najwyzsza wysokosc opadania ciezarka nie powodujaca rozwarstwienia powloki poliestrowej i sztucznej okleiny. Przyczepnosc powloki Jakierowej do okleiny z przykladu I pozwolila na opuszczanie ciezarka z wysokosci 12,5 cm. Analogiczna wartosc dla oklein z przykladu II wynosila 32,4 cm, dla oklein z przykladu III-50,0 cm dla oklein z przykladu IV-35,3 cm a dla oklein z przykladu V tylko 0,9 cm. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. « Sposób modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi, w celu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tych oklein, znamienny tym, ze do masy impregnujacej podloze papierowe zawierajacej zywice mocznikowo-formaldehydowe oraz znane utwardzacze i srodki pomocnicze dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oraz R \ sa równe lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub ewentualnie podstawiona i/lub zawierajaca heteroatomy, nasycona lub nienasycona grupe alkilowa, albo ewentualnie podstawiona grupe arylowa92 098 3 lub ewentualnie podstawiona nasycona lub nienasycona grupe acylowa, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa a n oznacza liczbe calkowita od 1—110, po czym w znany sposób prowadzi sie impregnacje podloza papierowego i utwardzanie. < 2. Sposób wedlug zastrz.,1 /znamienny tym, ze do masy impregnujacej dodaje sie zwiazki o wzorze 1, w którym podstawniki Ri, R2 oraz R3 stanowia atomy wodoru. ¦ 3. Sposób wedlug zastrz. 1; znamienny tym, ze do masy impregnujacej dodaje sie zwiazki o wzorze 1, w którym Rt oznacza nienasycona grupe alkilowa, zwlaszcza alkenylowa o 10—20 atomów wegla, w lancuchu, natomiast R2 oraz R3 oznaczaja atomy wodoru lub nizsze grupy alkilowe. 4. Sposób wedlug zastrz. 1; znamienny tym, ze do masy impregnacyjnej dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym Rt i R2 oznaczaja grupy alkilowe lub acylowe podstawione resztami karbonylo-alkoksylowymi, a zwlaszcza grupy 4 —arbonylo-alkoksy-butyroilowe. 5. Sposób wedlug zastrz. 1/ znamienny tym, ze do masy impregnacyjnej dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1 bedace mieszanymi eterami anhydrosorbitu lub estru anhydrosorbitu oraz zwiazku o wzorze
- 2. <92 098 ArfO-CH-CH-Jn-O-R, Uzór i HHHMW Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17677474A PL92098B1 (pl) | 1974-12-23 | 1974-12-23 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17677474A PL92098B1 (pl) | 1974-12-23 | 1974-12-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92098B1 true PL92098B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=19970262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17677474A PL92098B1 (pl) | 1974-12-23 | 1974-12-23 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92098B1 (pl) |
-
1974
- 1974-12-23 PL PL17677474A patent/PL92098B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2899397A (en) | Emulsions | |
| US3979478A (en) | Catalysis of amino resin cross-linking reactions with high molecular weight sulfonic acids | |
| US5795933A (en) | Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration | |
| US2676162A (en) | Fire retardant coating compositions containing a reaction product of phosphoryl chloride and anhydrous ammonia and articles coated therewith | |
| US4361594A (en) | Process for advancing etherified aminoplast resins with a guanamine | |
| PL92098B1 (pl) | ||
| JPS6254829B2 (pl) | ||
| US4169914A (en) | Three-dimensional substrates coated with the reaction product of an amino resin and a high molecular weight sulfonic acid | |
| US3309327A (en) | Method of stabilizing coating compositions and product thereof | |
| US3925278A (en) | Paint compositions | |
| US2827441A (en) | Stable catalyzed amine-modified ureaformaldehyde resin compositions containing monohydric alcohol and excess formaldehyde, and methods of producing such compositions | |
| US3014001A (en) | Production of glossy, air-curing, noninhibited polyester coatings | |
| CA1171190A (en) | Coating composition | |
| US4314923A (en) | Coating compositions formulated from polyols modified by reaction with glycidyl ether | |
| US2643984A (en) | Aminoplasts modified with titanium polymers | |
| CA2346437A1 (en) | Amino resin mixture for producing foils and edgings with reduced formaldehyde elimination | |
| US4444977A (en) | Curable oxirane formulations | |
| US5739260A (en) | Hydrophobically modified resin composition for graphics applications | |
| US3053788A (en) | Urea-formaldehyde resins plasticized with an imidazoline derivative | |
| CS215101B2 (en) | Method of making the binders for the water dilutable varnishes,hardenable by the acid | |
| US4197231A (en) | Corrosion resistant coating from water thinnable aminoethylated interpolymers | |
| US5008336A (en) | High solids coating compositions | |
| US2185114A (en) | Zein solution and coating composition | |
| US2185113A (en) | Zein solution and coating composition | |
| US4144377A (en) | Three dimensional substrates coated with the reaction product of an amino resin and an adduct of a high molecular weight sulfonic acid |