PL92098B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92098B1
PL92098B1 PL17677474A PL17677474A PL92098B1 PL 92098 B1 PL92098 B1 PL 92098B1 PL 17677474 A PL17677474 A PL 17677474A PL 17677474 A PL17677474 A PL 17677474A PL 92098 B1 PL92098 B1 PL 92098B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
formula
veneers
optionally substituted
impregnating
Prior art date
Application number
PL17677474A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17677474A priority Critical patent/PL92098B1/pl
Publication of PL92098B1 publication Critical patent/PL92098B1/pl

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.08.1978 92 098 MKP D21h 1/10 Int. Cl2. D21H1/10 B32B 29/00 B32B 27/18 CZYTELNIA Urzedu Poteetewego ffllUll| IMUHIWI) tHIMl Twórcywynalazku: Zbigniew Morze, Stefan Kinastowski, Antoni Przybylak, Erazm Peretiatkowicz Uprawniony z patentu: Akademia Rolnicza, Poznan (Polska) Sposób modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi Wynalazek dotyczy sposobu modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi w celu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tych oklein. » Stan techniki. Powszechnie wiadomo, ze niektóre powloki poliestrowe wykazuja stosunkowo mala przyczepnosc do drewna. I tak na przyklad lakierów poliestrowych nie mozna stosowac do bezposredniego powlekania tych gatunków drewna, które zawieraja inhibitory reakcji wolnorodnikowych, a wiec na przyklad do takich gatunków drewna jak: teak, mansonia i palisander. Nawet w przypadku powlekania drewna nie zawierajacego tego rodzaju inhibitorów uzyskuje sie powloki poliestrowe, które nie sa w zadowalajacej mierze zwiazane z powierzchnia drewna. W konsekwencji powloki takie maja tendencje do odwarstwiania sie od powierzchni drewna, zwlaszcza pod wplywem obciazen mechanicznych. < Ze wzgledu na deficyt drewna w skali swiatowej naturalne okleiny zastepuje sie obecnie czesto okleinami sztucznymi, zwlaszcza na nosniku papierowym odpowiednio drukowanym i impregnowanym zywicami syntetycznymi. Z uwagi na niska cene powszechnie stosuje sie do impregnacji nosnika papierowego zywice mocznikowo-formaldehydower Przyczepnosc powlok poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi jest jeszcze mniejsza niz do drewna nie zawierajacego inhibitorów reakcji wolnorodnikowych. Dotychczas nie zdolano w sposób zadowalajacy rozwiazac problemu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein. < Istota wynalazku. Obecnie stwierdzono, ze mozna uzyskac bardzo dobra przyzepnosc powlok poliestrowych, a zwlaszcza lakierów poliestrowych do tego rodzaju sztucznych oklein, jezeli wedlug wynalazku do masy impregnujacej podloze papierowe zawierajace zywice mocznikowo-formaldehydowe wprowadzi sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym R* oraz R2 sa równe lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub ewentualnie podstawiona i/lub zawierajaca heteroatomy, nasycona lub nienasycona grupe alkilowa albo ewentualnie podstawiona grupe arylowa lub ewentualnie podstawiona nasycona lub nienasycona grupe acylowa, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1 do 110.2 92 098 Jest rzecza oczywista, ze zwiazki o ogólnym wzorze 1 zawierajace wolne grupy hydroksylowe moga reagowac z grupami metylolowymi zywicy mocznikowo-formaldehydowej. Zwiazki te nie powinny natomiast reagowac z zywicami poliestrowymi w warunkach tworzenia powlok lakierowych. Nieoczekiwanie okazalo sie jednak, ze zwiazki te wprowadzone jako dodatek do impregnatów mocznikowo-formaldehydowych pozwalaja na otrzymanie sztucznych oklein, w stosunku do których powloki lakierów poliestrowych odznaczaja sie doskonala przyczepnoscia. Zadowalajace wyniki uzyskuje sie nawet, gdy do modyfikacji zywicy stosuje sie zwiazek, w którym podstawniki Rlf R2 i Ra sa atomami wodoru, a wiec zwiazek o wzorze 2. Korzystnie jest natomiast, gdy do modyfikacji zywicy stosuje sie zwiazek o wzorze 1, w którym Ri jest nienasycona grupa alkilowa, taka jak alkenyl zawierajacy od 10—20 atomów wegla, w lancuchu, natomiast R2 oraz R3 stanowia atomy wodoru lub nizsze grupy alkilowe. Szczególnie dobre wyniki uzyskuje sie przy zastosowaniu zwiazków o wzorze 1, w którym Rt i R3 stanowia, grupy alkilowe lub acylowe podstawione resztami karbonylo-alkoksylowymi a zwlaszcza gdy Rr i R2 stanowia 4-karbonylo-alkoksy-butyroil, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa. (Równiez bardzo dobre wyniki otrzymuje sie, gdy do modyfikacji zywicy mocznikowo-formaldehydowej stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1 bedace mieszanymi eterami anhydrosorbitu lub estru anhydrosorbitu, oraz zwiazku o wzorze 2. • Przyklad I. Papier dekoracyjny o gramaturze 120 g/m2 nasycono mieszanina skladajaca sie z 4 kg zywicy mocznikowo-formaldehydowej o fabrycznym oznaczeniu „Ureapap W" produkcji Zakladów Azotowych w Kadzierzynie oraz srodka modyfikujacego w postaci 1 kg 40% wodnego roztworu wodzianu polimeru tlenku etylenu o liczbie merów 20—50. Mieszanina ta zawierala 50 cm3 utwardzacza o skladzie: 7 czesci wagowych mocznika, 20 czesci wagowych urotropiny, 10 czesci wagowych chlorku amonowego i 60 czesci wagowych wody. Nasycony ta mieszanina papier utwardzano w temperaturze 50°C przez okres 1,25 min., a nastepnie w temperaturze 100°C przez okres 1,25 min. Otrzymano sztuczna okleine o gramaturze 180 g/m2.Przyklad II. W celu otrzymania sztucznej okleiny postepowano analogicznie jak w przykladzie I, z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" zamiast wodzianu polimeru tlenku etylenu uzyto eteru powstalego z alkoholu oleinowego i wodzianu tlenku polietylenu o liczbie merów 10—30.Przyklad III. W celu otrzymania sztucznej okleiny postepowano analogicznie jak w przykladzie I i II z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" uzyto mieszany ester glikolu etylenowego, wodzianu polimeru tlenku etylenu, kwasu adypinowego i kwasu maleinowego o nastepujacych wlasciwosciach: liczba kwasowa 41 mg KOH/1 g, liczba hydroksylowa 39 mg KOH/1 g i srednim ciezarze czasteczkowym 3200.Przyklad IV. Postepowano analogicznie jak w przykladach I—III z ta róznica, ze do modyfikacji zywicy „Ureapap W" uzyto eter wodzianu tlenku polietylenu o liczbie merów 10—30, oraz monoestru stearynowego anhydrosorbitu. Eter ten mial nastepujace wlasciwosci:liczba zmydlenia 47 mg KOH/g, liczba hydroksylowa 88 mg KOH/g. Lepkosc (40°C)320 cP. « Przyklad V. Postepowano analogicznie jak w przykladach I—IV z ta róznica, ze do zywicy „Ureapap W" nie dodano zadnego srodka modyfikujacego. Uzyskany papier dekoracyjny stanowil próbe porównawcza w stosunku do papierów uzyskanych wedlug przykladów I—IV.Sztuczne okleiny otrzymane wedlug przykladów I—V przyklejono na goraco do plyt wiórowych za pomoca kleju mocznikowo-formaldehydowego. Pb trzy dobowym okresie sezonowania w temperaturze 20°C i przy wilgotnosci wzglednej powietrza wynoszacej 65% naniesiono dwukrotnie na powierzchnie oklein metoda polewania nienasycony lakier poliestrowy parafinowy o nazwie fabrycznej „Polimal 110" produkcji Debickiej Fabryki Farb i Lakierów. Po sezonowaniu w ciagu 4 dób w warunkach wyzej podanych, przeprowadzono badanie przyczepnosci powlok lakierowych do podloza metoda uderzeniowa Gardnera, polegajaca na opuszczaniu ciezarka na badana powierzchnie. Okreslano najwyzsza wysokosc opadania ciezarka nie powodujaca rozwarstwienia powloki poliestrowej i sztucznej okleiny. Przyczepnosc powloki Jakierowej do okleiny z przykladu I pozwolila na opuszczanie ciezarka z wysokosci 12,5 cm. Analogiczna wartosc dla oklein z przykladu II wynosila 32,4 cm, dla oklein z przykladu III-50,0 cm dla oklein z przykladu IV-35,3 cm a dla oklein z przykladu V tylko 0,9 cm. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. « Sposób modyfikacji sztucznych oklein papierowych impregnowanych zywicami mocznikowo-formaldehydowymi, w celu zwiekszenia przyczepnosci powlok poliestrowych do tych oklein, znamienny tym, ze do masy impregnujacej podloze papierowe zawierajacej zywice mocznikowo-formaldehydowe oraz znane utwardzacze i srodki pomocnicze dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oraz R \ sa równe lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub ewentualnie podstawiona i/lub zawierajaca heteroatomy, nasycona lub nienasycona grupe alkilowa, albo ewentualnie podstawiona grupe arylowa92 098 3 lub ewentualnie podstawiona nasycona lub nienasycona grupe acylowa, natomiast R3 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa a n oznacza liczbe calkowita od 1—110, po czym w znany sposób prowadzi sie impregnacje podloza papierowego i utwardzanie. < 2. Sposób wedlug zastrz.,1 /znamienny tym, ze do masy impregnujacej dodaje sie zwiazki o wzorze 1, w którym podstawniki Ri, R2 oraz R3 stanowia atomy wodoru. ¦ 3. Sposób wedlug zastrz. 1; znamienny tym, ze do masy impregnujacej dodaje sie zwiazki o wzorze 1, w którym Rt oznacza nienasycona grupe alkilowa, zwlaszcza alkenylowa o 10—20 atomów wegla, w lancuchu, natomiast R2 oraz R3 oznaczaja atomy wodoru lub nizsze grupy alkilowe. 4. Sposób wedlug zastrz. 1; znamienny tym, ze do masy impregnacyjnej dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym Rt i R2 oznaczaja grupy alkilowe lub acylowe podstawione resztami karbonylo-alkoksylowymi, a zwlaszcza grupy 4 —arbonylo-alkoksy-butyroilowe. 5. Sposób wedlug zastrz. 1/ znamienny tym, ze do masy impregnacyjnej dodaje sie zwiazki o ogólnym wzorze 1 bedace mieszanymi eterami anhydrosorbitu lub estru anhydrosorbitu oraz zwiazku o wzorze
  2. 2. <92 098 ArfO-CH-CH-Jn-O-R, Uzór i HHHMW Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL17677474A 1974-12-23 1974-12-23 PL92098B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17677474A PL92098B1 (pl) 1974-12-23 1974-12-23

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17677474A PL92098B1 (pl) 1974-12-23 1974-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92098B1 true PL92098B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=19970262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17677474A PL92098B1 (pl) 1974-12-23 1974-12-23

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL92098B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2899397A (en) Emulsions
US3979478A (en) Catalysis of amino resin cross-linking reactions with high molecular weight sulfonic acids
US5795933A (en) Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration
US2676162A (en) Fire retardant coating compositions containing a reaction product of phosphoryl chloride and anhydrous ammonia and articles coated therewith
US4361594A (en) Process for advancing etherified aminoplast resins with a guanamine
PL92098B1 (pl)
JPS6254829B2 (pl)
US4169914A (en) Three-dimensional substrates coated with the reaction product of an amino resin and a high molecular weight sulfonic acid
US3309327A (en) Method of stabilizing coating compositions and product thereof
US3925278A (en) Paint compositions
US2827441A (en) Stable catalyzed amine-modified ureaformaldehyde resin compositions containing monohydric alcohol and excess formaldehyde, and methods of producing such compositions
US3014001A (en) Production of glossy, air-curing, noninhibited polyester coatings
CA1171190A (en) Coating composition
US4314923A (en) Coating compositions formulated from polyols modified by reaction with glycidyl ether
US2643984A (en) Aminoplasts modified with titanium polymers
CA2346437A1 (en) Amino resin mixture for producing foils and edgings with reduced formaldehyde elimination
US4444977A (en) Curable oxirane formulations
US5739260A (en) Hydrophobically modified resin composition for graphics applications
US3053788A (en) Urea-formaldehyde resins plasticized with an imidazoline derivative
CS215101B2 (en) Method of making the binders for the water dilutable varnishes,hardenable by the acid
US4197231A (en) Corrosion resistant coating from water thinnable aminoethylated interpolymers
US5008336A (en) High solids coating compositions
US2185114A (en) Zein solution and coating composition
US2185113A (en) Zein solution and coating composition
US4144377A (en) Three dimensional substrates coated with the reaction product of an amino resin and an adduct of a high molecular weight sulfonic acid