PL905B1 - The method of direct sulfurization of ammonia obtained during distillation, gassing of hard coal and other mineral fuels. - Google Patents

The method of direct sulfurization of ammonia obtained during distillation, gassing of hard coal and other mineral fuels. Download PDF

Info

Publication number
PL905B1
PL905B1 PL905A PL90520A PL905B1 PL 905 B1 PL905 B1 PL 905B1 PL 905 A PL905 A PL 905A PL 90520 A PL90520 A PL 90520A PL 905 B1 PL905 B1 PL 905B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
gassing
obtained during
hard coal
during distillation
Prior art date
Application number
PL905A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL905B1 publication Critical patent/PL905B1/en

Links

Description

lub W zakladach nowoczsnych odzyskanie produktów pobocznych, powstajacych przy destylacji albo * gazyfikacji wegla kamienne¬ go lub innych opalów mineralnych, skrapla¬ nie amonjaku, znajdujacego sie w odpedzo¬ nych gazach, uskutecznia sie zazwyczaj spo¬ sobami 'czysto chemicznemi.Zwyklym czynnikiem chemicznym, stoso¬ wanym w tym procesie, jest kwas siarczany — handlowy. Stosowanie jednak przez fabry¬ ke siarkowania wymaga z koniecznosci roz¬ wiazania kwestji prowadzenia ciaglej i jed¬ nostajnej krystalizacji soli w przeróznych warunkach, zachodzacych w praktyce prze¬ myslowej.Jednolitosc krystalizacji najlatwiej i naj¬ pewniej daje sie osiagnac, jezeli amonjak rea¬ guje z kwasem siarczanym w saturatorze W temperaturze bliskiej do temperatury otacza¬ jacego powietrza.Dla ciaglosci krystalizacji gaz przeply¬ wajacy przez saturator, powinien nieustannie unosic w postaci pary wode, znajdujaca sie w lazni.W praktyce przemyslowej trzeba . bylo przeto prowadzic siarkowanie róznepii spo¬ sobami, aby o ile mozna uniezaleznic ten pro¬ ces od warunków klimatycznych róznych krajów, gatunku, stopnia suchosci stosowane¬ go paliwa, jak równiez koncentracji przera¬ bianych kwasów.Dla urzeczywistnienia tych warunków trzeba scisle okreslic ilosc pary wodnej w ga¬ zach amoniakalnych, wytwarzanych w ko¬ lumnach destylacyjnych, tak, zeby. ga¬ zy w okolicznosciach najrózniejszych prze¬ nosily przez saturator pare wodna z wo-dy przybywajacej do wanny. W tych warun¬ kach ilosc pary zalezy tylko od ilosci wytwo¬ rzonego siarczanu i koncentrat zuzytego kwasu siarczanego. Metoda, stanowiaca przedmiot niniejszego wynalazku, pozwala o- siagnac -wskazany. rezultat przez doprowa¬ dzenie do saturatora wraz z gazem z pieców, ochlodzonym do temperatury bliskiej do tem¬ peratury powietrza otaczajacego, amonjaku w stanie suchym i goracym z aparatów de¬ stylacyjnych.W tym celu za aparatura destylacyjna ustawia sie aparat rektyfikacyjny, o budo¬ wie analogicznej do aparatów uzywanych w przemysle gorzelniczym.Bieg ogólny procesu mozna scharakteryzo¬ wac na przykladzie w sposób nastepujacy.Gazy, wychodzace z pieców badz to destyla¬ cyjnych, badz gazyfikacyjnych, ochladzamy do temperatury otaczajacego powietrza, co wywoluje zgeszczenie zwiazków smolistych i przewazajacej ilosci pary wodnej.Wody, powstajace z kondensacji i zawie¬ rajace amonjak, przerabiamy zwyklym spo¬ sobem w aparacie destylacyjnym. Za tym aparatem ustawia sie aparat rektyfikacyj¬ ny analogiczny do podobnych aparatów go- rzelniczych. Przez odpowiednie wyzyskanie ciepla z pieców, obslugujacych aparaty de¬ stylacyjne, otrzymujemy amonjak prawie czysty, suchy i o temperaturze bliskiej 90 — 100° bez jakiegokolwiek tworzenia sie rosy.Amonjak cieply i suchy zostaje skierowany razem z gazem zimnym do zamknietego sa¬ turatora, który zawiera kwas siarczany.Siarczan krystaliczny, wytwarzajacy %sie tamze, usuwamy przy pomocy powietrza sprezonego.Sposób niniejszy nie wymaga podgrzewania wanny saturatora ani roztworów zapomoca wezownic, ani przegrzewania gazu, plynacego do saturatora. Procesy zachodza w temperatu¬ rze bliskiej do temperatury otoczenia, dzieki mzeniu straty ciepla sa minimalne i reakcje za¬ chowuja równowage termiczna pod wplywem iep.la, wytwarzanego przez reakcje che- niczne.Ten sposób zapewnia wydatne wyniki przy ;óznych warunkach klimatycznych i przy najrozmaitszych gatunkach materjalów pal¬ nych, których gazy zawieraja mniejsze lub wieksze ilosci amonjaku.W procesie tym mozna stosowac kwas siarczany nieczysty i slabej koncentracji, — naprzyklad okolo 50° Be, a równiez kwas przemyslowa czysty o 60° Be. PL PLor In modern plants, the recovery of by-products resulting from the distillation or gasification of coal or other mineral fuels, condensation of ammonia contained in the stripped gases, usually results in a purely chemical process. used in this process is commercial sulfate acid. However, the use of sulfurization by the plant requires a solution to the problem of continuous and uniform crystallization of salt under various conditions occurring in industrial practice. Uniformity of crystallization is most easily and most reliably achieved when ammonia reacts with sulfuric acid in a saturator At a temperature close to the temperature of the surrounding air. For the continuity of crystallization, the gas flowing through the saturator should constantly lift the water in the bath in the form of vapor. It was therefore necessary to conduct sulfurization in various ways, so as to make this process independent of the climatic conditions of different countries, the species, the degree of dryness of the fuel used, as well as the concentration of processed acids. water in the ammonia gases produced in the distillation columns, so as to The gases carried vapor from the water arriving into the tub through the saturator in various circumstances. Under these conditions, the amount of steam depends only on the amount of sulphate produced and the sulphate acid used concentrate. The method, which is the subject of the present invention, makes it possible to achieve - indicated. the result by supplying the saturator with the gas from the furnaces, cooled to a temperature close to that of the surrounding air, of dry and hot ammonia from distillers. For this purpose, a rectifying apparatus of a structure is set up behind the distillation apparatus. The general course of the process can be described, for example, as follows: Gases coming out of the kilns, be they distillation or gasification, are cooled down to the temperature of the surrounding air, which causes the blackening of tar compounds and the predominance of The condensation water containing ammonia is processed in the usual way in a distillation apparatus. Behind this apparatus a rectifying apparatus is set up, analogous to similar boiling apparatus. By appropriately extracting the heat from the furnaces operating the distillation apparatus, we obtain ammonia that is almost clean, dry and at a temperature close to 90 - 100 ° without any formation of dew. The ammonia, as warm and dry, is directed together with the cold gas into a closed turbine containing sulphate acid. Crystalline sulphate, which is formed by the content of thyme, is removed with compressed air. This method does not require heating the saturator tank or solutions by means of coils, or overheating the gas flowing to the saturator. The processes take place at a temperature close to the ambient temperature, thanks to the washing of heat losses are minimal and the reactions are kept in thermal equilibrium under the influence of the EE produced by chemical reactions. This method provides prominent results under various climatic conditions and under the most diverse conditions. grades of combustible materials, the gases of which contain more or less ammonia. In this process, it is possible to use unclean and weakly concentrated sulphate acid, for example about 50 ° Be, as well as pure industrial acid of 60 ° Be. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób bezposredniego siarkowania a- monjaku, otrzymanego przy destylacji lub gazowaniu wegla kamiennego i innych opa¬ lów mineralnych, tern znamienny, ze polega na zastosowaniu rektyfikacji amonjaku, po¬ zwalajacej na wytwarzanie amonjaku gora¬ cego i suchego przez usuniecie pary.wodnej w gazach amoniakalnych, uchodzacych z ko¬ lumny destylacyjnej.1. Patent claims. 1. The method of direct sulfurization of ammonia obtained during the distillation or gassing of hard coal and other mineral fuels, characterized by the use of ammonia rectification, allowing the production of hot and dry ammonia by removing water vapor in ammoniacal gases escaping from the distillation column. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern znamien¬ ny, ze amonjak suchy i goracy kieruje sie wraz z gazem, ochlodzonym do temperatury bliskiej do temperatury otoczenia, do satura¬ tora zamknietego, zawierajacego kwas siar¬ czany. S-te Franco-Belge de Fours a Coke. Zastepca: M. S kr z y p kows ki, rzerznik patentowy. PL PL2. The method according to claim In one embodiment, the dry and hot ammonia is led together with the gas, cooled to a temperature close to ambient temperature, to a closed saturator containing sulphate acid. S-te Franco-Belge de Fours a Coke. Deputy: M. S kr z y powski, patent butcher. PL PL
PL905A 1920-03-15 The method of direct sulfurization of ammonia obtained during distillation, gassing of hard coal and other mineral fuels. PL905B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL905B1 true PL905B1 (en) 1924-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1160421B (en) Process for the production of ammonia and sulfur dioxide
GB1347884A (en) Process for cracking sulphuric acid
PL905B1 (en) The method of direct sulfurization of ammonia obtained during distillation, gassing of hard coal and other mineral fuels.
CN203990286U (en) A kind of processing is containing the CO 2 aerated device of cyanogen
US1253571A (en) Treatment of the residue from gas purification known as crude ammoniac.
US1163752A (en) Process of producing sulfate of ammonia.
US1854770A (en) Process for dehydrating gas
US1957265A (en) Process for the production of ammonium sulphate
US1375484A (en) Ammonia and tar recovery process
US1356885A (en) Process for the direct recovery of ammonia from distillation-gases
US1320369A (en) Joseph van ackeren
GB419788A (en) Recovery of elemental sulphur
US1307571A (en) Joseph van ackeren
GB456371A (en) Process for the production of valuable hydrocarbons by the destructive hydrogenation of carbonaceous materials
AT82165B (en) Process for the production of ammonium sulphate from gases.
US1369350A (en) Method of and apparatus for utilizing mine waste by means of the heat of dump-heaps
GB406116A (en) Process for the production of sulphuric acid
AT204566B (en) Method and device for utilizing the waste heat from exothermic chemical reactions
GB748037A (en) Process for extracting sulphur from fumes containing sulphuretted hydrogen
GB239934A (en) Process for recovering ammonia and ammonium compounds from gases
GB865676A (en) A method of producing ammonium sulphate
US1417067A (en) Process for recovering sulphur dioxide from waste metallurgical gases
US1542488A (en) Process for the manufacture of sulphuric acid by the contact process
DE890185C (en) Process for the processing of ammonium sulphide liquors
GB719221A (en) Improvements in or relating to a process an apparatus for making carbon black and treating effluent gases therefrom and for making hydrogen-containing synthesis gas