PL90301B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90301B1 PL90301B1 PL16060973A PL16060973A PL90301B1 PL 90301 B1 PL90301 B1 PL 90301B1 PL 16060973 A PL16060973 A PL 16060973A PL 16060973 A PL16060973 A PL 16060973A PL 90301 B1 PL90301 B1 PL 90301B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxidant
- anode
- copper
- starting material
- leaching
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 5
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052600 sulfate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób elektrohydrometalurgicznej przeróbki poflotacyjnych surowców miedzionosnych.Dotychczas do przeróbki koncentratów zawierajacych mineraly siarczkowe miedzi wykorzystuje sie w skali przemyslowej metody pirometalurgiczne. Wadami tych metod sa: trudnosci w odzysku niektórych pierwiastków towarzyszacych miedzi, jak równiez skazenie naturalnego srodowiska czlowieka dwutlenkiem siarki emitowanym do atmosfery.W technice swiatowej stosuje sie lugowanie w srodowisku amoniakalnym w przypadku, gdy miedz wystepuje w postaci mineralów niesiarczkowych. W tych warunkach miedz siarczkowa tylko w niewielkim 'Stopniu przechodzi do roztworu. W celu uintensywnienia tego procesu stosuje sie utlenianie siarczków miedzi zwykle w autoklawach pod cisnieniem. Lugowanie siarczków miedzi prowadzi sie równiez kwasem pruskim lub cyjankami. Metoda ta jest efektywna lecz trudna do stosowania z uwagi na toksycznosc odczynników.Znany z opisu patentowego nr 67 330 sposób odzyskiwania miedzi z mineralów siarczkowych lub odpa¬ dów flotacyjnych zawierajacych siarczek miedzi przez amoniakalne lugowanie surowca w obecnosci tlenu polega na tym, ze przez zawiesine lugowanego surowca w wodnym roztworze amoniaku i soli amonowych przepuszcza sie drobnozdyspergowany tlen lub powietrze, przy czym proces prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym i w temperaturze nie przekraczajacej 100°C. Wada tej metody jest wprowadzanie utleniacza do ukladu w sposób tradycyjny z zewnatrz, sam proces lugowania prowadzi sie w jednokomorowym lugowniku.W celu usuniecia tych wad i niedogodnosci opracowano sposób hydrometalurgicznej przeróbki koncentra¬ tów poflotacyjnych zawierajacych mineraly siarczkowe miedzi wedlug wynalazku, którego istota polega na prowadzeniu procesu lugowania rozdrobnionego materialu wyjsciowego w anodowej przestrzeni elektrolizera, oddzielonej przegroda porowata lub membrana jonowoselektywna od przestrzeni katodowej przy intensywnym mieszaniu zawiesiny materialu wyjsciowego w anolicie. Do utleniania materialu wyjsciowego stosuje sie utleniacz powstajacy na anodzie w wyniku spolaryzowania jej do potencjalu wyzszego od potencjalu wydzielania tego utleniacza. Wydzielanym na anodzie utleniaczem jest tlen.Zastosowanie sposobu hydrometalurgicznej przeróbki koncentratów poflotacyjnych zawierajacych siarcz-2 90301 kowe mineraly miedzi wedlug wynalazku umozliwia wytwarzanie substancji utleniajacej lugowana rude bezposrednio w lugowniku, co eliminuje budowe odrebnych instalacji produkujacych wzglednie regenerujacych zuzyty utleniacz, a w przypadku stosowania utleniaczy w postaci gazowej, na przyklad tlenu zapewnia doskonala dyspersje gazu, trudnej do osiagniecia innymi metodami, przy czym powstajacy na anodzie tlen posiada podwyzszona aktywnosc (stan „in statu nascendi"), jak tez zapewnia wysoki stopien wykorzystania gazowego utleniacza w przeciwienstwie do chemicznego lugowania, gdzie objetosc zuzytych gazów przewyzsza wielokrot¬ nie ilosci obliczone z równan stechiometrycznych, ponadto otrzymuje sie w jednym procesie na katodzie od razu miedz metaliczna w postaci litej lub w proszku.Schemat ideowy urzadzenia do prowadzenia polaczonego procesu elektrolizy i chemicznego lugowania koncentratu miedziowego zamieszczono przykladowo na zalaczonym rysunku.Przyklad. Koncentrat flotacyjny siarczkowych mineralów miedzi, zawierajacy w swym skladzie glównie chalkozyn i bornit umieszcza sie w anodowej czesci reaktora i przez dodanie roztworu lugujacego sporzadza sie zawiesine koncentratu. W przypadku prowadzenia procesu w srodowisku amoniakalnym roztwór lugujacy winien zawierac rozpuszczona sól amonowa o stezeniu 0,1—0,5 mola/dm3 oraz amoniak o stezeniu 1—2 mola/dm31. Gestosc pradu anodowego wynosi 350,A/m2 i napiecie elektryczne 3 V. Gestosc zawiesiny koncentratu 200 g fazy stalej na 1 dm3 roztworu.W przeróbce koncentratu sposobem wedlug wynalazku tlen, który jest utleniaczem rudy wprowadza sie do ukladu przez elektrolize wody bezposrednio w urzadzeniu lugujacym. Aktywny tlen elektrolityczny wchodzi w reakcje z ziarnami siarczkowych mineralów miedzi, powodujac uwolnienie sie jonów miedzi i przejscie ich do roztworu. Przestrzen anodowa od katodowej rozdzielona jest przegroda, przez która moga ewentualnie dyfudowac jony miedzi. W charakterze przegrody uzyta jest tkanina z materialu uzywanego na przyklad przy filtracji roztworów. Zadaniem przegrody mechanicznej jest ochrona membrany jonowoselektywnej przed uszkodzeniem. Jednoczesnie moze ona stanowic konstrukcyjny element nosny dla materialu jonowoselektyw- nego.Dla zapewnienia kontaktu ziaren mineralów siarczkowych miedzi z powierzchnia anody oraz dobrych warunków transportu konwencyjnego wydzielanego tlenu i rozpuszczonych jonów miedzi (II), zawiesine koncentratu w przestrzeni anodowej poddaje sie intensywnemu mieszaniu. Proces rozpuszczania mineralów siarczkowych miedzi mozna prowadzic zarówno w srodowiskach kwasnych jak i alkalicznych PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób hydrometalurgicznej przeróbki koncentratów poflotacyjnych i innych surowców zawierajacych mineraly, siarczkowe miedzi, w znanych roztworach trawiacych, znamienny tym, ze proces lugowania rozdrobnionego materialu wyjsciowego prowadzi sie w anodowej przestrzeni elektrolizera oddzielonej przegroda porowata lub membrana jonbwoselektywna od przestrzeni katodowej przy intensywnym mieszaniu zawiesiny materialu wyjsciowego wanolicie ido jego utleniania stosuje sie utleniacz powstajacy na anodzie w wyniku spolaryzowania jej do potencjalu wyzszego od potencjalu wydzielania tego utleniacza.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wydzielanym na anodzie utleniaczem jest tlen. Sklad-Prac. Poligraf. UP PRL Druk-WOSJ „Wspólna Sprawa" Format A4. Naklad 120H8. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16060973A PL90301B1 (pl) | 1973-02-06 | 1973-02-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16060973A PL90301B1 (pl) | 1973-02-06 | 1973-02-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90301B1 true PL90301B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=19961579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16060973A PL90301B1 (pl) | 1973-02-06 | 1973-02-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL90301B1 (pl) |
-
1973
- 1973-02-06 PL PL16060973A patent/PL90301B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3673061A (en) | Process for the recovery of metals from sulfide ores through electrolytic dissociation of the sulfides | |
| FI61049C (fi) | Foerfarande foer utvinning av koppar fraon koppar- och jaernhaltig malm eller slig | |
| EP0115500A4 (en) | RECOVERY OF SILVER AND GOLD FROM ORES AND CONCENTRATES. | |
| US8097132B2 (en) | Process and device to obtain metal in powder, sheet or cathode from any metal containing material | |
| CN108374095A (zh) | 一种从含银水溶液中回收银的方法 | |
| US4684450A (en) | Production of zinc from ores and concentrates | |
| PL90301B1 (pl) | ||
| US6436275B1 (en) | Electrochemical reduction of nitrate in the presence of an amide | |
| CA1092365A (en) | Refining of ferrous and base metal sulphide ores and concentrates | |
| Muir et al. | Cuprous hydrometallurgy: Part II. The electrowinning of copper from cuprous sulphate solutions containing organic nitriles | |
| EP0026207B1 (en) | Production of lead from ores and concentrates | |
| RU2023758C1 (ru) | Способ электрохимического выщелачивания меди из сульфидного медного концентрата | |
| US3766026A (en) | Electrolytic process for the recovery of nickel, cobalt and iron from their sulfides | |
| KR0146392B1 (ko) | 중금속 전해채취 공정 | |
| Zubryckyj et al. | Extra‐High‐Purity Nickel Powder from Nickel Sulfate Solution by Hydrogen Reduction | |
| AU558740B2 (en) | Recovery of silver and gold from ores and concentrates | |
| RU2157343C1 (ru) | Способ получения гидроксида свинца (ii) | |
| Bautista | Electrodissolution | |
| IE43392B1 (en) | Extraction of copper from ores and concentrates | |
| Elsherief | Selective dissolution of zinc from a complex sulphide ore by controlled-potential hydrochloric acid leaching | |
| GB940538A (en) | Electrolytic manganese dioxide process | |
| PL116549B1 (en) | Method of obtaining copper from copper and iron containing ores or concentrates | |
| DK152225B (da) | Fremgangsmaade til udvinding af kobber fra kobber- og jernholdig malm eller koncentrat | |
| BG65703B1 (bg) | Метод за извличане на благородни метали от сулфидни концентрати и вторични материали | |
| NO841141L (no) | Utvinning av soelv og gull fra malmer og konsentrater |