PL90176B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90176B1 PL90176B1 PL16927774A PL16927774A PL90176B1 PL 90176 B1 PL90176 B1 PL 90176B1 PL 16927774 A PL16927774 A PL 16927774A PL 16927774 A PL16927774 A PL 16927774A PL 90176 B1 PL90176 B1 PL 90176B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- alcohol
- hydrocarbon chain
- molecular weight
- alcohols
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- -1 ethyl octyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do apretury zmiekczajacej na bazie zywic melami¬
nowych.
Znane sa sposoby wytwarzania srodków pomocniczych dla apretur zmiekczajacych opartych na zywicach
melaminowych polegajace na reakcji przeeteryfikowania zywicy melaminowej za pomoca alkoholi tluszczowych
w srodowisku kwasnym oraz zemulgowaniu tego produktu w wodzie za pomoca wyjatkowo aktywnych emulga¬
torów.
Znane sa równiez sposoby wytwarzania melaminowych srodków zmiekczajacych poprzez reakcje aktyw¬
nych estrów octowych z alkoholami tluszczowymi i poliglikolami jak w opisie patentowym PRL nr 67009.
Jakkolwiek otrzymane tymi sposobami produkty charakteryzuja sie doskonalymi wlasnosciami zmiekcza¬
jacymi w stosunku do tkanin wykonanych z wlókien bawelnianych, to nie wykazuja one dostatecznych efektów
zmiekczajacych na tkaninach wykonanych z wlókien wiskozowo-poliestrowych.
Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu wytwarzania srodka zmiekczajacego nadajacego wlasnosci
zmiekczajace wszystkim rodzajom tkanin, a szczególnie tkaninom z wlókien wiskozowo-poliestrowych.
Istota wynalazku polega na wytworzaniu srodka do apretury zmiekczajacej wykazujacego ponadto wlas¬
nosci srodka pioracego i srodka do apretury przeciwkurczliwej powstajacego w reakcji 1 mola eteryfikowanego
kondensatu melaminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze czasteczkowym 390 z 0,8-2,5 molami alkoholu
oktylowego, laurylowego lub technicznego alkoholu rzepakowego bedacego mieszanina zawierajaca okolo 45%
wagowych alkoholi o lancuchu weglowodorowym C-18, 25% wagowych alkoholi tluszczowych o lancuchu
f-20 oraz 30% wagowych alkoholi o lancuchu weglowodorowym C—22 z 3-6 molami eteru metylowego lub
etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 200-370 i poddaje reakcji w srodowisku kwasnym
w temperaturze 80-105°C w czasie 1 -3 godzin.
W czasie trwania procesu odbiera sie alkohol metylowy, dla latwiejszego odbioru tego alkoholu korzystnie
jest prowadzic proces pod zmniejszonym cisnieniem rzedu 0,6-0,9 atm. Kontrola procesu przebiegac moze
w sposób prosty polegajacy na wagowym oznaczeniu wydzielonego w trakcie reakcji alkoholu metylowego. Po
odebraniu metanolu produkt reakcji schladza sie do temperatury 50°C i neutralizuje.2 90176
Srodek wedlug wynalazku uzyty w ilosci 5 20 g na litr kapieli apreterskiej nadaje tkaninom wiskozo-
wo-poliestrowym bardzo dobry trwaly efekt zmiekczajacy. Oceny tej dokonano na podstawie badan organolep¬
tycznych przez porównanie chwytu tkaniny apretowancj i nicapretowanej na podstawie czterostopniowej skali,
której stopnic sa nastepujace bardzo dobry, dobry, wyczuwalny, niewyczuwalny.
Dodatkowa zaleta produktu jest to, ze wykazuje on równiez wlasnosci piorace a uzyty w ilosciach
150 300 g/l kapieli w obecnosci kwasnych katalizatorów nadaje apretowanym tkaninom wlasnosci niekurczliwe
i nlcmnace przy minimalnym spadku wytrzymalosci tych tkanin.
Przyklad I. Do kolby reakcyjnej wprowadzono 100 g (0,25 mola) zeteryfikowanego metanolem
kondensatu melaminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze czasteczkowym 390, 76 g (0,57 mola) alkoholu
oktylowego, 360 g (1,2 mola) eteru etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 300, dodano
1,2 g stezonego kwasu siarkowego, calosc dokladnie wymieszano i ogrzano utrzymujac temperature w zakresie
70 75°C. Dla latwiejszego odbioru wydzielonego w reakcji przeeteryfikowania metanolu proces prowadzono
pod niwiclka próznia rzedu 0,6 0,9 atm. W czasie I godziny odebrano 55 g alkoholu metylowego, po czym
calosc schlodzono do temperatury 50°C, rozcienczono woda do stezenia 50% wagowych suchej substancji
i zobojetniono do pif = 7 5,5.
Wlasnosci zmiekczajace srodka sprawdzono stosujac 5 g srodka na litr kapieli apreterskiej i w takiej kapieli
napawano tkanine wiskozowo-policstrowa. Bfckt zmiekczajacy byl bardzo dobry i trwaly po pieciu kolejnych
praniach, miekkosc tkaniny okreslono organoleptycznie w porównaniu z tkanina nieapretowana.
Przyklad II. Reakcje prowadzi sie podobnie jak w przykladzie 1 z tym, ze wsad reaktora stanowi
lOOg (0,25 mola) zeteryfikowanego metanolem kondensatu melaminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze
czasteczkowym 390, 75 g (0,40 mola) alkoholu laurylowego oraz 250 g (0,75 mola) eteru etylowego poliglikolu
o srednim ciezarze czasteczkowym 330. Reakcje prowadzi sie w temperaturze 85- 95°C w czasie 2,5-3 godzin, •
az do wydzielania 28 g alkoholu metylowego. Produkt koncowy wykazuje analogiczne wlasnosci jak produkt
otrzymany wedlug przykladu I.
Przy k lad III. Do reakcji stosuje sie lOOg (0,25 mola) zeteryfikowanego metanolem kondensatu
melaminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze czasteczkowym 390, 60 g (0,2 mola) alkoholu rzepakowego
oraz 210g (I mol) eteru metylowego poliglikolu etylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 210. Reakcje
prowadzi sie w temperaturze 95 105°C w czasie 3 4 godzin, podczas których odbiera sie lacznie 20 g alkoholu
metylowego. Produkt koncowy charakteryzuje sie wlasnosciami analogicznymi, jak produkt otrzymany wedlug
przykladu I.
Dalsze przyklady od IV do IX prowadzone przy tych samych parametrach procesu jak w przykladzie I- III
ale przy uzyciu odpowiednio wiekszych ilosci substratów zestawiono w tabeli.
Mosc
eteryfikowanego
kondensatu
400 g
400 g
400 g
400 g
400g
400 g
i ii
etylowy
oktylowy
lauryIowy
lauryIowy
techniczny
rzepakowy
techniczny
rzepakowy
Rodzaj
osc alkoholu
208 g
325 g
297 g
465 g
238 g
476g
Rodzaj
ilosc eteru
poliglikolu etyk
metylowy
etylowy
etylowy
metylowy
metylowy
etylowy
nowego
990 g
I485g
I980g
990g
I485g
990 g
Aplikacje produktów uzyskanych w przykladach IV-IX daja wyniki identyczne jak dla produktów uzyska¬
nych w przykladach I III,
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do apretury zmiekczajacej wykazujacego równoczesnie wlasnosci srodka piora¬ cego i srodka do apretury przeciwkurczliwej, znamienny ty ni, ze I mol eteryfikowanego kondensatu me¬ laminowo-formaldehydowego o srednim ciezarze czasteczkowym 390, miesza sie z 0,8-2,5 molami alkoholu oktylowego, laurylowego lub technicznego alkoholu rzepakowego bedacego mieszanina zawierajaca okolo 45% wagowych alkoholi o lancuchu weglowodorowym C 18, 25% wagowych alkoholi tluszczowych o lancuchu weglowodorowym C -20, oraz 30% wagowych alkoholi o lancuchu weglowodorowym C -22, z 3-6 molami eteru metylowego lub etylowego poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym .200-370 i poddaje reakcji w srodowisku kwasnym w temperaturze 80 -I05°C w czasie 1 -3 godzin do calkowitego zwiazania substratów. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl Przyklad IV Przyklad V Przyklad VI Przyklad VII Przyklad VIII Przyklad IX
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16927774A PL90176B1 (pl) | 1974-03-04 | 1974-03-04 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16927774A PL90176B1 (pl) | 1974-03-04 | 1974-03-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90176B1 true PL90176B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=19966337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16927774A PL90176B1 (pl) | 1974-03-04 | 1974-03-04 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL90176B1 (pl) |
-
1974
- 1974-03-04 PL PL16927774A patent/PL90176B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB928049A (en) | Method of sizing textile yarns | |
| JPS6124557A (ja) | フルオロケミカルアロフアネート | |
| US4220611A (en) | Polyoxyalkylene bridged phosphate esters | |
| CA1036435A (en) | Oil and water repellent fibrous materials and their formation | |
| US2612482A (en) | Water-repellent compositions | |
| US4102840A (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF UREA-HCHO-isobutyraldehyde condesnation products and compositions thereof | |
| IE51417B1 (en) | Process for preparing silylated organic polymers and their use for treating textile materials | |
| DE1947268B2 (de) | Siloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymerisate und deren verwendung | |
| US3694257A (en) | Polyester compositions and their use as textile assistants | |
| EP0850976A1 (de) | Polymere Polyamine aus alternierenden Polyketonen | |
| US2998295A (en) | Process for the improvement of shaped thermoplastic materials containing carbonamidegroups | |
| US3958061A (en) | Composition for making textiles flame-proof and its application | |
| PL90176B1 (pl) | ||
| US3706527A (en) | Treatment of keratinous fibres and fabrics with polythiols | |
| US4868262A (en) | Copolymers with epoxide groups, their synthesis and use for finishing textile fibers or fiber products | |
| CA1178741A (en) | Composition and process | |
| US2839431A (en) | Antistatic agents for hydrophobic fiber | |
| US4463036A (en) | Process for imparting hydrophilicity to fabric | |
| US3920390A (en) | Manufacture of finishing agents for cellulosic textiles | |
| US3896088A (en) | Fluorinated oily soil release agents | |
| US6242559B1 (en) | Functionalized hydroxy fatty acid polymer surface active agents and methods of making same | |
| CA1091868A (en) | Storage-stable, formaldehyde-free composition for the treatment of textile material containing hydroxyl groups | |
| US3434870A (en) | Treating cellulosic textiles | |
| US4045172A (en) | Textile soil release composition and method | |
| US3501335A (en) | Fabric conditioner |