PL89623B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89623B1
PL89623B1 PL16764073A PL16764073A PL89623B1 PL 89623 B1 PL89623 B1 PL 89623B1 PL 16764073 A PL16764073 A PL 16764073A PL 16764073 A PL16764073 A PL 16764073A PL 89623 B1 PL89623 B1 PL 89623B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liquors
crystalline
alkali metal
post
solution
Prior art date
Application number
PL16764073A
Other languages
Polish (pl)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16764073A priority Critical patent/PL89623B1/pl
Publication of PL89623B1 publication Critical patent/PL89623B1/pl

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania pirosiarczynów i siarczynów metali alkalicznych o podwyzszonej jakosci z lugów pokrystalicznych zawierajacych zanieczyszczenia metalami ciezkimi, glównie zelazem.W procesie wytwarzania pirosiarczynów i siarczynów metali alkalicznych w srodowisku wodnym powstaja ich suspensje w odpowiednich lugach pokrystalicznych. Jony metali ciezkich pochodzace ze stosowanych surowców technicznych takich jak gazy zawierajace dwutlenek siarki, wodorotlenki, weglany lub wodoroweglany metali alkalicznych czy tez przechodzace do roztworu w wyniku korozji aparatury gromadza sie w tych kwasnych lugach pokrystalicznych. W krazacych w procesie lugach pokrystalicznych jako rozpuszczalniku polaczen alkalicznych akumuluja sie znaczne ilosci metali ciezkich, glównie polaczen zelaza, które powoduja, ze otrzymany z nich produkt zawiera najwyzej 65% wag. S02 oraz jest zabarwiony na kolor zólty. Poniewaz do wielu celów konieczne jest stosowanie produktu nie zawierajacego metali ciezkich, niecelowe jest dotychczas wydzielanie z pozostalych do produkcji pirosiarczynów i siarczynów metali alkalicznych zanieczyszczonych lugów pokrystalicznych dodatkowych ilosci produktu, gdyz jako zabarwiony jest nieprzydatny. Lugi te wycofuje sie wiec z obiegu.Znane sa sposoby oczyszczania tych lugów za pomoca wodorotlenku lub weglanu metalu alkalicznego.Polegaja ona na wytracaniu metali ciezkich w podwyzszonej temperaturze w srodowisku alkalicznym i oddzielaniu wydzielonego osadu. Sposoby te zmuszaja do znacznego rozcienczania lugów i wielu dodatkowych operacji, co powoduje ze staja sie technicznie uciazliwe i ekonomicznie nieoplacalne.Stwierdzono, ze z kwasnych zanieczyszczonych lugów pokrystalicznych mozna otrzymac czysty, wysokoprocentowy siarczyn lub pirosiarczyn metalu alkalicznego, jezeli w odpowiednio kwasnym srodowisku rozlozy sie kompleksowe polaczenia zwiazków zelaza z siarczynami lub wodorosiarczynami i usunie metale2 89 623 ciezkie za pomoca zelazocyjanku metalu alkalicznego, przeprowadzi koagulacje wytraconego osadu oraz oddzieli go od cieczy, która zawraca sie do procesu otrzymywania siarczynu i pirosiarczynu metalu alkalicznego.Znajdujace sie w zakwaszonych lugach pokrystalicznych metale ciezkie, glównie trój- i dwuwartosciowe jony zelaza, wydzielaja sie po dodaniu zelazocyjanku metalu alkalicznego w postaci zelazocyjanków odpowiednich metali. Korzystne jest dodawanie zelazocyjanku metalu alkalicznego w takich ilosciach, aby w oczyszczonych lugach pokrystalicznych pozostala jeszcze nieznaczna zawartosc metali ciezkich..Znaleziono równiez, ze mozna znacznie poprawic warunki filtracji wydzielonego drobnoziarnistego osadu zelazocyjanku metali ciezkich dodajac do oczyszczanych lugów pokrystalicznych wodnego roztworu substancji bialkowej zawierajacej glutyne, która jednoczesnie umozliwia otrzymanie produktu o wyzszej zawartosci S02.Z oczyszczonych sposobem wedlug wynalazku bezbarwnych lub slabo slomkowo zabarwionych lugów pokrystalicznych otrzymuje sie dalsze ilosci bialych krysztalów siarczynu lub pirosiarczynu metali alkalicznych o wysokiej jakosci przez dodanie do nich technicznych weglanów, wodoroweglanów lub wodorotlenków metali alkalicznych i technicznych gazów zawierajacych dwutlenek siarki.Przyklad. Do lugów pokrystalicznych z produkcji pirosiarczynu sodowego powstajacych przez dzialanie gazów otrzymanych przez spalanie siarki, zawierajacych 9% S02, na bezwodny weglan sodowy, zabarwionych przez polaczenie zelaza na intensywny kolor pomaranczowy o wartosci pH = 5 dodano roztwór zelazocyjanku sodowego i nastepnie obnizono przy pomocy wymienionych gazów wartosc pH do 3, 4. Do roztworu z wydzielonym ciemnoniebieskim, drobnokrystalicznym osadem doprowadzono roztwór substancji zawierajacej glutyne i skoagulowany osad oddzielono od roztworu. Z uzyskanych bezbarwnych lugów otrzymano bialy pirosiarczyn sodowy zawierajacy 65% S02. Oczyszczone lugi mozna stosowac do wytwarzania bialego, wysokoprocentowego siarczynu sodowego. PLThe subject of the invention is a method of obtaining high-quality alkali metal metabisulphites and sulphites from post-crystalline liquors containing heavy metal impurities, mainly iron. In the process of producing alkali metal metabisulphites and sulphites in an aqueous environment, their suspensions in appropriate post-crystalline liquors are formed. Heavy metal ions originating from the technical raw materials used, such as gases containing sulfur dioxide, hydroxides, alkali metal carbonates or hydrogen carbonates, or which pass into solution as a result of corrosion of the apparatus, accumulate in these acid post-crystalline liquors. Significant amounts of heavy metals, mainly iron compounds, accumulate in the alkaline compounds circulating in the process as a solvent for alkaline connections, which means that the product obtained from them contains at most 65 wt. S02 and is colored yellow. As for many purposes it is necessary to use a product which does not contain heavy metals, so far it is pointless to separate additional amounts of the product from the remaining alkali metal metabisulphites and sulphites from the remaining alkali metal sulphites, as it is unsuitable as colored. These liquors are therefore withdrawn from circulation. There are known methods of cleaning these liquors with alkali metal hydroxide or carbonate, which consists in the precipitation of heavy metals at elevated temperature in an alkaline environment and separation of the separated sediment. These methods require a significant dilution of the liquors and many additional operations, which make them technically onerous and economically unprofitable. It has been found that from acidic contaminated post-crystalline liquors it is possible to obtain pure, high-percentage alkali metal sulphite or metabisulphite, if it decomposes in an appropriately acidic environment combination of iron compounds with sulphites or bisulphites and remove heavy metals with alkali metal ferrocyanide, coagulate the precipitated sludge and separate it from the liquid that is returned to the process of obtaining sulphite and alkali metal metabisulphite. They are found in acidified, acidified metals mainly trivalent and divalent iron ions are released after addition of the alkali metal ferrocyanide in the form of the corresponding metal ferrocyanides. It is advantageous to add alkali metal ferrocyanide in such amounts that a small amount of heavy metals remains in the purified post-crystalline slurries. It was also found that the filtration conditions of the separated fine-grained precipitate of heavy metals iron cyanide can be significantly improved by adding to the purified post-crystalline liquors a white solids aqueous solution which at the same time makes it possible to obtain a product with a higher SO2 content. From the colorless or slightly straw-colored post-crystalline liquors purified according to the invention, further amounts of high-quality white alkali metal sulphite or metabisulphite crystals are obtained by adding technical carbonates, hydrocarbons or hydroxides of alkali metals and technical gases containing sulfur dioxide. To post-crystalline liquors from the production of sodium metabisulphite produced by the action of gases obtained by burning sulfur, containing 9% SO2, on anhydrous sodium carbonate, colored by combining iron with an intense orange color with a pH value of 5, sodium iron cyanide solution was added and then reduced with the use of the above gases pH value to 3, 4. A solution of a substance containing glutin was added to a solution with a separated dark blue, fine crystalline precipitate, and the coagulated precipitate was separated from the solution. White sodium metabisulfite containing 65% SO2 was obtained from the colorless liquors obtained. Purified liquors can be used to produce white high-percentage sodium sulphite. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania pirosiarczynów i siarczynów metali alkalicznych z lugów pokrystalicznych pochodzacych z procesu wytwarzania tych zwiazków przez dzialanie gazów, zawierajacych dwutlenek siarki na weglany, wodoroweglany, wodorotlenki, metali alkalicznych i nastepnie wytracanie z nich metali ciezkich, oddzielanie wytraconego osadu, zawracanie oczyszczonych lugów do procesu wytwarzania krystalicznych produktów, znamienny tym, ze do kwasnych lugów pokrystalicznych, po oddzieleniu krysztalów produktu, dodaje sie zelazocyjanku metalu alkalicznego i ustala wartosc pH roztworu ponizej 5, po czym korzystnie wprowadza sie roztwór substancji bialkowej w ilosci wystarczajacej do skoagulowania osadu, który oddziela sie.Claims 1. The method of obtaining alkali metal metabisulphites and sulphites from post-crystalline liquors from the production of these compounds by the action of gases containing sulfur dioxide on carbonates, hydrogen carbonates, hydroxides, alkali metals and then the removal of heavy metals from them, separation of the precipitated sludge, recycling of purified liquors for the production of crystalline products, characterized in that, after separation of the product crystals, alkali metal ferrocyanide is added to the acidic post-crystalline liquors and the pH value of the solution is adjusted to below 5, and then preferably a sufficient amount of protein solution is introduced to coagulate the precipitate, which separates. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie substancje bialkowa zawierajaca glutyne. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL2. The method according to claim The process of claim 1, characterized in that the glutin-containing protein is used. Wash. Typographer. UP PRL, circulation 120 + 18 Price PLN 10 PL
PL16764073A 1973-12-27 1973-12-27 PL89623B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16764073A PL89623B1 (en) 1973-12-27 1973-12-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16764073A PL89623B1 (en) 1973-12-27 1973-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89623B1 true PL89623B1 (en) 1976-11-30

Family

ID=19965422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16764073A PL89623B1 (en) 1973-12-27 1973-12-27

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89623B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2339573A1 (en) * 1976-01-30 1977-08-26 Allied Chem SODIUM SULPHITE PRODUCTION PROCESS AND THUS OBTAINED NEW PRODUCT

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2339573A1 (en) * 1976-01-30 1977-08-26 Allied Chem SODIUM SULPHITE PRODUCTION PROCESS AND THUS OBTAINED NEW PRODUCT

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3525675A (en) Desalination distillation using barium carbonate as descaling agent
US4976936A (en) Flue gas desulfurization with oxidation of calcium sulfite in FGD discharges
DE69500717T2 (en) Magnesium-assisted leaching of sulfur dioxide with the production of gypsum
US1937944A (en) Manufacture of sulphites
PL89623B1 (en)
US2734037A (en) Method of introducing sulfite waste
US5260045A (en) Modification of magnesium-enhanced lime flue gas desulfurization process to improve solids dewatering
US3706531A (en) Process for the manufacture of sodium sulphate
US880645A (en) Process of extracting uranium and vanadium from ores.
SU1263627A1 (en) Method of producing sodium sulfate from waste water
US748865A (en) Method of clarifying liquors
US1629448A (en) Process of making ligno-tanning material from waste sulphite liquor
US1062016A (en) Process of precipitating ulmic compounds from the black liquors of soda pulp-mills.
US1354642A (en) Process for obtaining potassium chlorid
SU1167225A1 (en) Method of hydrometallurgical processing of antimony-containing products
CN1094012A (en) The manufacture craft of low iron sodium sulfide
US2311202A (en) Process of regeneration of an absorption liquid consisting of basic aluminium sulphate for the recovery of sulphur dioxide
US1650390A (en) Process of producing ferrocyanides from crude calcium cyanides
SU1186569A1 (en) Method of processing bauxite
SU544611A1 (en) The method of extraction of selenium from aqueous solutions
US3669625A (en) Production of barium hydroxide
US1592063A (en) Process of preparing concentrated sulphite cellulose extract containing magnesium compounds
US2242507A (en) Manufacture of sodium sulphate
US1888886A (en) Treatment of caustic solutions for the production of solutions and of solid caustic soda of a high degree of purity
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process