Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy o przedluzonym dzialaniu którego substancje czyn¬ na stanowi mieszanina substancji owadobójczych.W patencie 76 427 opisane sa srodki owadobój¬ cze których substancje czynna stanowia mieszani¬ ny l,l,l-trójchloro-2,2'-dwu(parametoksyfenylo) eta¬ nu z pochodnymi kwasu N-metylokarbaminowego a w szczególnosci N-metylokarbaminianem 1-nafty- lu, N-metylokarbaminianem-2-izopropoksyfenylu i N-metylokarbaminianem-3-izopropylofenylu. Srod¬ ki te charakteryzuja sie synergetycznym dziala¬ niem owadobójczym a takze eliminuja wplyw tem¬ peratury na ich toksyczne dzialanie w odniesieniu do zwalczanych szkodników. Preparaty te jednak dzialaja stosunkowo krótkotrwale i 'moga miec za¬ stosowanie tam gdzie nie nastepuje szybka odbu¬ dowa populacji szkodnika z nalotów zewnetrznych lub z zapasu jaj znajdujacych sie w momencie wykonywania zabiegu na roslinach chronionych.Celem wynalazku jest opracowanie skladu srodka owadobójczego opartego na mieszaninach 1,1,1-trój- chloro-2,2'-dwu(parametoksyfenylo)etanu z pochod¬ nymi kwasu N-metylokarbaminowego wykazujace¬ go przedluzony okres dzialania.Stwierdzono, ze mieszaniny l,l,l-trójchloro-2,2'- -dwu(parametoksyfenylo)etanu z pochodnymi kwa¬ su N-metylokarbaminowego, a w szczególnosci z N-metylokarbaminianem-1-naftylu (karbarylem), N-metylokarbaminianem-2-izopropoksyfenylu (pro- poksurem), N-metylokarbaminianem-3-izopropylenu 2 (promekarbem), dzialaja dluzej w przypadku gdy zawieraja dodatkowo siarczyn 1,4,5,6,7,7-szescio- chlorobicyklo-(l,2,2)-2,3-bismetyleno-5-heptanu (en- dosulfanu) w ilosci 1—50% substancji aktywnej srodków.Srodki wedlug wynalazku zastosowane na larwy stonki ziemniaczanej dzialaja wysoce skutecznie w drugim dniu po zabiegu dzieki synergetycznemu dzialaniu mieszanin metoksychloru z pochodnymi kwasu N-metylokarbaminowego, a ponadto dziala¬ ja dlugotrwale co ilustruje tablica.Przyklad I. Do mieszalnika zaladowuje sie 944 kg talku oraz 20 kg karbarylu techn. 98°/o, 26 kg metoksychloru techn. 95%, 5 kg endosulfa- . nu techn. 98% oraz 5 kg bezwodnego Rokafenolu 0—22. Skladniki miesza sie w ciagu 2 godzin, a na¬ stepnie miele. Otrzymuje sie proszek do opylania zawierajacy 2% karbarylu, 2,5% metoksychloru i 0,5% endosulfanu.Przyklad II. Do mieszalnika zaladowuje sie 27 kg propoksuru technicznego 95%, 73 kg meto¬ ksychloru technicznego 89%, 70 kg endosulfanu technicznego 95%, 30 kg Emulgatora P-2, 20 kg Rokafenolu N-14, 50 kg ftalanu dwumetylowego oraz 230 kg cykloheksanom*. Skladniki miesza sie az do ich rozpuszczenia, ogrzewajac do temperatu¬ ry nie wyzszej niz 70°. Otrzymuje sie koncentrat do emulgowania zawierajacy 5% propoksuru, 12% metoksychloru i 13% endosulfanu. 8950989509 3 4 Tablica Dlugotrwalosc dzialania srodków wg wynalazku na larwy stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decem- lineata Say.) Substancje czynne o skladzie Karbaryl metoksychlor (znana) Karbaryl metoksychlor endosulfan Zawartosc skladników w mieszaninie °/o 40 60 40 50 stezenie substancji czynnej D/o, 0,2 0,2 Skutecznosc po 2 dniach od zabiegu D/o 98 100 Odbudowa populacji larw z jaj po dniach: (100 = ilosc larw przed (zabiegiem) 6 37 0 14 91 1 PLThe subject of the invention is an insecticide with prolonged action, the active substance of which is a mixture of insecticides. Patent 76,427 describes insecticides whose active substances are mixtures of 1,1,1-trichloro-2,2'-two ( parametoxyphenyl) ethane with N-methylcarbamic acid derivatives and in particular 1-naphthyl N-methylcarbamate, 2-isopropoxyphenyl N-methylcarbamate and 3-isopropylphenyl N-methylcarbamate. These agents are characterized by a synergistic insecticidal effect and also eliminate the influence of temperature on their toxic effect in relation to the pest to be controlled. These preparations, however, have a relatively short-term effect and can be used where there is no rapid recovery of the pest population from external raids or from the egg stocks at the time of the treatment on protected plants. The aim of the invention is to develop the composition of an insecticide based on mixtures 1,1,1-trichloro-2,2'-di (parametoxyphenyl) ethane with N-methylcarbamic acid derivatives showing an extended period of action. It was found that a mixture of 1,1,1-trichloro-2,2 '- di (parametoxyphenyl) ethane with derivatives of N-methylcarbamic acid, and in particular with N-methyl-1-naphthylcarbamate (carbaryl), 2-isopropoxyphenyl N-methylcarbamate (procur), N-methylcarbamate-3- isopropylene 2 (promecarb), they work longer when they additionally contain sulfite 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo (1,2,2) -2,3-bismethylene-5-heptane (en- dosulfan) in an amount of 1 - 50% of the active substance of the agents applied to the Colorado potato beetle larvae are highly effective on the second day after the treatment due to the synergistic action of methoxychlor mixtures with N-methylcarbamic acid derivatives, and also has a long-lasting effect as shown in the table. Example I. The mixer is loaded with 944 kg of talc and 20 kg of technical carbaryl . 98%, 26 kg methoxychlor tech. 95%, 5 kg of endosulfa-. nu techn. 98% and 5 kg of anhydrous Rokafenol 0-22. The ingredients are mixed for 2 hours and then carefully ground. A dust is obtained containing 2% carbaryl, 2.5% methoxychlor and 0.5% endosulfan. Example II. 27 kg of technical propoxur 95%, 73 kg of technical methoxychlor 89%, 70 kg of technical endosulfan 95%, 30 kg of P-2 emulsifier, 20 kg of Rokafenol N-14, 50 kg of dimethyl phthalate and 230 kg of cyclohexanes are loaded into the mixer * . The ingredients are mixed until dissolved by heating to a temperature of not more than 70 °. An emulsifiable concentrate is obtained containing 5% propoxur, 12% methoxychlor and 13% endosulfan. 8950 989 509 3 4 Table The long-term duration of action of the agents according to the invention on the Colorado potato beetle larvae (Leptinotarsa decem-lineata Say.) Active substances of the following composition Carbaryl methoxychlor (known) Carbaryl methoxychlor endosulfan Content of the components in the mixture ° / o 40 60 40 50 concentration , 0.2 0.2 Efficacy 2 days after treatment D / o 98 100 Reconstruction of larvae population from eggs after days: (100 = number of larvae before (treatment) 6 37 0 14 91 1 PL