PL88921B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88921B1 PL88921B1 PL14979671A PL14979671A PL88921B1 PL 88921 B1 PL88921 B1 PL 88921B1 PL 14979671 A PL14979671 A PL 14979671A PL 14979671 A PL14979671 A PL 14979671A PL 88921 B1 PL88921 B1 PL 88921B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- carbon black
- coke oven
- soot
- gas
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 7
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 3
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 claims description 3
- 101150004367 Il4i1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 19
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 18
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBSIXZVDVVRAI-UHFFFAOYSA-N S.C(=O)=O.[N] Chemical group S.C(=O)=O.[N] UFBSIXZVDVVRAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003738 black carbon Substances 0.000 description 1
- QUJJSTFZCWUUQG-UHFFFAOYSA-N butane ethane methane propane Chemical compound C.CC.CCC.CCCC QUJJSTFZCWUUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006231 channel black Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- -1 heterocyclic phenols Chemical class 0.000 description 1
- XBFMJHQFVWWFLA-UHFFFAOYSA-N hexane;pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC XBFMJHQFVWWFLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia sadzy, zwlaszcza dla przemyslu gumowego oraz farb i lakierów.Znany jest sposób wytwarzania sadzy przez spa¬ lanie mieszaniny gazu koksowniczego i par oleju rz wegla kamiennego, w dyfuzyjnym plomieniu palnika szczelinowego. Czesc sadzy powstajacej w tym procesie sadza sie na specjalnej powierzch¬ ni osadowej, odzyskuje sie ja przez oczyszczenie tej powierzchni, pozostala czesc sadzy unoszona przez gazy odlotowe odzyskuje sie w specjalnych filtrach (patrz opis patentowy RFN nr 841316).Wada tego sposobu jest niska jakosc otrzymanej sadzy, mala powierzchnia wlasciwa, zwiekszona stala olejowa oraz niejednorodnosc produktu.Znane sposoby otrzymywania gazowej sadzy ka¬ nalowej prowadza wprawdzie do uzyskania sadzy o wyzszej jakosci, jednakze sa nieefektywne i wy¬ magaja duzego nakladu pracy.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad i uzyskanie sadzy o wyzszej jakosci przy zwiekszonej wydajnosci.Cel ten osiagnieto przez odpowiednie wzboga¬ cenie spalanej mieszaniny przy odpowiednim usta¬ wieniu szczelin palnika.Wedlug wynalazku sposób otrzymywania sadzy przez spalanie mieszaniny gazu koksowniczego i par oleju z wegla kamiennego, polega na tym, ze spa¬ laniu poddaje sie gaz koksowniczy wzbogacony gazem ziemnym, a olej wzbogacony niskoaromaty- zowanymi destylatami naftowymi dodawanymi w ilosci do 50*/o objetosciowych. Proces spalania mie¬ szaniny prowadzi sie w urzadzeniu przedstawio¬ nym na zalaczonym rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urzadzenie do spalania mieszanki w przekroju poprzecznym. Urzadzenie sklada sie 2 wydrazonego cylindra 1, który stanowi powierzch¬ nie osadzania sadzy i palników 2. Fig. 2, 3 i 4 przedstawiaja usytuowanie palników 2 w stosunku do przekroju A-A wydrazonego cylindra 1.Na rysunku, fig. 2 przedstawiono usytuowanie szczeliny palników pod katem 90° w stosunku do osi powierzchni osadzania, fig. 3 przedstawia usy¬ tuowanie szczeliny palników pod katem 0° w sto¬ sunku do osi powierzchni osadzania a fig. 4 przed¬ stawia usytuowanie szczeliny palników pod katem 45° w stosunku do osi powierzchni osadzania.W zaleznosci od pozadanej jakosci, sadzy kat miedzy kierunkiem szczeliny palnika a osia po¬ wierzchni osadzania, to jest osia wydrazonego cy¬ lindra, wynosi odpowiednio 0°—45° i 45°—90°.W celu otrzymania wysokogatunkowej gazowej sadzy kanalowej, kat miedzy kierunkiem szczeli¬ ny palników i osia powierzchni osadowej wynosi 0°, a do mieszanki roboczej dodaje sie do 50#/o gazu koksowniczego i niskoaromatycznych desty¬ latów naftowych. W wyniku czego uzyskuje sie sa¬ dze o zwiekszonej powierzchni adsorpcji i obnizo¬ nej liczbie olejowej. 88921s ssdzi i Korzystnie postepuje sie w ten sposób, ze mie¬ szanine gaziu koksowniczego i ziemnego przepusz¬ cza sie przez gaznik, gdzie nasyca sie ona parami oleju iz wegla kamiennego i niskoaromatycznych destylatów naftowych, po czym otrzymana miesza¬ nine przetlacza sie nagrzewanym rurociagiem do szczelin palnika, po wyjsciu z których spala sie ja w plomieniu dyfuzyjnym.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja nizej po¬ dane przyklady, w których °/* oznaczaja procenty objetosciowe o ile nie zaznaczono inaczej.Przyklad I. Do «80f/o gazu koksowniczego do¬ dano 20°/o gazu ziemnego, po czym uzyskana mie¬ szanine wzbogacono w gazniku w pary frakcji an¬ tracenowej i destylatu koksowniczego. Zestaw skladników podano w tablicy 1, w której wartos¬ ci liczbowe oznaczaja ilosci objetosciowe skladni¬ ków podane w °/o.Tablica 1 Zestal skladników 1 metan etan propan butan (pentan heksan wodór tlenek wegla, °/o dwutlenek wegla azot siarkowodór grupowy sklad che¬ miczny (chromatografia) weglowodory nasyco¬ ne i weglowodory nafteno¬ we weglowodory aroma¬ tyczne monocykliczne dwueykliczne trójcykliczne heterocykliczne fenole, pirydyny, sub¬ stancje zywiczne sklad elementarny, °/o wegiel wodór x siarka azot 1 tlen surowce gaz kok¬ sowniczy 2 ,0 2,0 58,0 7,0 3,0 4,0 1,2 gaz ziemny 3 98,3 0,3 0,12 0,15 0,1 1,03 frakcja antrace¬ nowa 4 1 13,2 65,8 ,0 16,0 91,2 ,58 0,94 1,30 0,98 destylat koksow¬ niczy , ,0 13,3 6,4 23,8 ,4 ,7 Otrzymana mieszanine robocza, w temperaturze 320°C, podawano przez kolektor do 24 aparatów gromadzacych sadze, z których kazdy mial 32 szczeliny palnikowe. Kat miedzy kierunkiem szcze¬ liny a osia powierzchni osadowej wynosila 0°.Odleglosc miedzy szczelina a powierzchnia osado¬ wa wynosila 70 mm. Na powierzchni osadowej wytwarzano i utrzymywano warstwe sadzy o gru¬ bosci 1 mm w wyniku nieszczelnego dotyku nozy do powierzchni osadowej. Liczbe obrotów powierz¬ chni osadowej ustalono na 0,05 obrotów/minute.Ogólne zuzycie mieszaniny koksowniczej i gazu ziemnego wynosilo 240 Nmtygodzine, zuzycie frak¬ cji antracenowej wynosilo 0,8 kg/Nm8 gazu, a de¬ stylatu koksowniczego 0,20 kg/Nm8 gazu. Wlasnos- 55 65 ci fizyko-chemiczne sadzy podano w tablicy 2, gdzie w kolumnie 1 podano wartosci licabowe charakteryzujace sadze wytworzona wedlug zna¬ nego sposobu, w kolumnie 2 sadze wedlug przykla¬ du I, a w kolumnie 3 sadze kanalowa.Jak wynika z tablicy 2, sadza otrzymana spo¬ sobem wedlug wynalazku odpowiada swoimi wla¬ snosciami wysokojakosciowej gazowej sadzy ka¬ nalowej, a w stosunku do znanego sposobu wyna¬ lazek zwieksza wydajnosc procesu i polepsza ja¬ kosc sadzy.Przyklad II. Gaz koksowniczy wzbogacono w gazniku w pary frakcjji antracenowej i otrzy¬ mana mieszanine robocza, w temperaturze 320°C podawano przez kolektor do 24 aparatów groma-ma 1 Wlasnosci fizykochemiczne sadzy geometryczna powierzchnia wlasciwa, m2/g adsorpcyjna powierzchnia wlasciwa m2/g stala olejowa, mm/g PH gestosc optyczna benzyno¬ wego utleniacza sadzy wydajnosc aparatów kg/godzine 'ab li-ca 2 1 znanym sposobem 82—86 90—95 €,90—0,95 4,3—5,5 0,3 3,8 2 Wedlug przykladu I i 95 140 0,83 3,8 0,00 ,1 3 Sadza kanalowa 92—98 130—140 0,82—0,88 3,5^,5 0,00 — dzacych sadze, z których kazdy mial 32 szczeliny palnikowe. Kat miedzy kierunkiem szczeliny a osia powierzchni osadowej wynosil 90°. Odleglosc mie¬ dzy szczelina a powierzchnia osadowa wynosil 40 mim. Na powierzchni bebna nie bylo warstwy sa¬ dzy. Liczba obrotów bebna wynosila 2 obroty/mi- niute.Zuzycie gazu koksowniczego wynosilo 240 Nm3/ /godzine a frakcji antracenowej 1 kg/Nm3 gazu.Wlasnosci fizykochemiczne sadzy podano w tabli¬ cy 3, gdzie wartosci liczbowe podane w kolumnie 1 charakteryzuja sadze wytworzona wedlug zinane- go sposobu, w kolumnie 2, wytworzona sposobem wedlug przykladu II, a w kolumnie 3 sadze pie¬ cowa.Jak wynika z tablicy 3 sadza otrzymana spo¬ sobem podanym w przykladzie II odpowiada swo¬ imi wlasnosciami aktywnej sadzy piecowej o wy¬ sokiej jakosci. W ten sposób pokazana, ze na tym saimym urzadzeniu mozna, w zaleznosci od kata miedzy szczelina palnika, a osia powierzchni osa¬ dowej, otrzymac sadze wysokiej jakosci i osiag¬ nac diuza wydajnosc procesu.T Wlasnosci fizykochemiczne sadzy geometryczna powierzchnia wlasciwa m2/g adsorpcyjna powierzchnia wlasciwa m2/g stala olejowa, mm/g | pH gestosc optyczna benzyno¬ wego utleniacza sadzy wydajnosc aparatów kg/godzine a b 1 i c a 3 1 znanym sposobem 82—86 90—95 0,90—0,05 4,3—5,5 0,3 3,8 2 wedlug przykladu II 99 101 0,98 7,2 0,00 ¦5,3 3 aktywna sadza pie¬ cowa 95—105 95—105 0,95—1,05 7—9 0,00 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania sadzy przez spalanie mie¬ szaniny gazu koksowniczego i par oleju z wegla kamiennego, znamienny tym, ze spalaniu poddaje sie gaz koksowniczy wzbogacony gazem ziemnym lub olej wzbogacany niskoaramatyzowanymi de¬ stylatami naftowymi, dodawanymi w ilosci do 55 50% objetosciowyoh, przy czym proces spalania mieszaniny prowadzi sie w palnikach dyfuzyjnych usytuowanych tak, aby kat miedzy kierunkiem szczeliny palnika a osia powierzchni osadowej wy¬ nosil odpowiednio 0—45° i 45—90°.SS921 2 1 Fig1 \ 2 i».Hf^--4- DN-3, zam. 162/77 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14979671A PL88921B1 (pl) | 1971-08-02 | 1971-08-02 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14979671A PL88921B1 (pl) | 1971-08-02 | 1971-08-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88921B1 true PL88921B1 (pl) | 1976-10-30 |
Family
ID=19955229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14979671A PL88921B1 (pl) | 1971-08-02 | 1971-08-02 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL88921B1 (pl) |
-
1971
- 1971-08-02 PL PL14979671A patent/PL88921B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Houben et al. | Tar reduction through partial combustion of fuel gas | |
| GB1492346A (en) | Process for the production of carbon black | |
| Xu et al. | Effects of CO2 on the fuel nitrogen conversion during coal rapid pyrolysis | |
| Arutyunov et al. | Selective oxycracking of associated petroleum gas into energy fuel in the light of new data on self-ignition delays of methane-alkane compositions | |
| Luo et al. | Effects of dimethyl ether addition on soot formation, evolution and characteristics in flame-wall interactions | |
| NL8801112A (nl) | Werkwijze ter bereiding van roet. | |
| PL88921B1 (pl) | ||
| US3849075A (en) | Cracking reactor | |
| Arnal et al. | Characterization of different types of diesel (EGR cooler) soot samples | |
| US2768067A (en) | Manufacture of carbon black | |
| TESNER et al. | Soot formation from acetylene-benzene mixture | |
| Gao et al. | Effect of microwave treatment on the reactivity of synthetic coal char for NO reduction | |
| DE2138009A1 (de) | Verfahren zur russgewinnung | |
| JPH0564186B2 (pl) | ||
| Bruinsma et al. | Measurement of C, H, N-release from coals during pyrolysis: Implications for combustion | |
| SU439142A1 (ru) | Способ получени котельного топлива | |
| SU936976A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от органических примесей | |
| EA202192415A1 (ru) | Способ пиролиза жидких и газообразных углеводородов и устройство для его осуществления | |
| Al-Qurashi | The impact of carbon dioxide and exhaust gas recirculation on the oxidative reactivity of soot from ethylene flames and diesel engines | |
| SU50979A1 (ru) | Способ получени карбида бора | |
| US3637436A (en) | Cathode mixture containing a high-structure, high-surface area carbon black | |
| RU93036712A (ru) | Способ получения электродного кокса и сырья для производства технического углерода | |
| US2163113A (en) | Gas conversion process | |
| SU62908A1 (ru) | Способ получени газовой среды дл цементации металлов | |
| Marlow et al. | Combustion of the noncondensible volatiles from various coals |