PL88921B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88921B1
PL88921B1 PL14979671A PL14979671A PL88921B1 PL 88921 B1 PL88921 B1 PL 88921B1 PL 14979671 A PL14979671 A PL 14979671A PL 14979671 A PL14979671 A PL 14979671A PL 88921 B1 PL88921 B1 PL 88921B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
carbon black
coke oven
soot
gas
Prior art date
Application number
PL14979671A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14979671A priority Critical patent/PL88921B1/pl
Publication of PL88921B1 publication Critical patent/PL88921B1/pl

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia sadzy, zwlaszcza dla przemyslu gumowego oraz farb i lakierów.Znany jest sposób wytwarzania sadzy przez spa¬ lanie mieszaniny gazu koksowniczego i par oleju rz wegla kamiennego, w dyfuzyjnym plomieniu palnika szczelinowego. Czesc sadzy powstajacej w tym procesie sadza sie na specjalnej powierzch¬ ni osadowej, odzyskuje sie ja przez oczyszczenie tej powierzchni, pozostala czesc sadzy unoszona przez gazy odlotowe odzyskuje sie w specjalnych filtrach (patrz opis patentowy RFN nr 841316).Wada tego sposobu jest niska jakosc otrzymanej sadzy, mala powierzchnia wlasciwa, zwiekszona stala olejowa oraz niejednorodnosc produktu.Znane sposoby otrzymywania gazowej sadzy ka¬ nalowej prowadza wprawdzie do uzyskania sadzy o wyzszej jakosci, jednakze sa nieefektywne i wy¬ magaja duzego nakladu pracy.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad i uzyskanie sadzy o wyzszej jakosci przy zwiekszonej wydajnosci.Cel ten osiagnieto przez odpowiednie wzboga¬ cenie spalanej mieszaniny przy odpowiednim usta¬ wieniu szczelin palnika.Wedlug wynalazku sposób otrzymywania sadzy przez spalanie mieszaniny gazu koksowniczego i par oleju z wegla kamiennego, polega na tym, ze spa¬ laniu poddaje sie gaz koksowniczy wzbogacony gazem ziemnym, a olej wzbogacony niskoaromaty- zowanymi destylatami naftowymi dodawanymi w ilosci do 50*/o objetosciowych. Proces spalania mie¬ szaniny prowadzi sie w urzadzeniu przedstawio¬ nym na zalaczonym rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urzadzenie do spalania mieszanki w przekroju poprzecznym. Urzadzenie sklada sie 2 wydrazonego cylindra 1, który stanowi powierzch¬ nie osadzania sadzy i palników 2. Fig. 2, 3 i 4 przedstawiaja usytuowanie palników 2 w stosunku do przekroju A-A wydrazonego cylindra 1.Na rysunku, fig. 2 przedstawiono usytuowanie szczeliny palników pod katem 90° w stosunku do osi powierzchni osadzania, fig. 3 przedstawia usy¬ tuowanie szczeliny palników pod katem 0° w sto¬ sunku do osi powierzchni osadzania a fig. 4 przed¬ stawia usytuowanie szczeliny palników pod katem 45° w stosunku do osi powierzchni osadzania.W zaleznosci od pozadanej jakosci, sadzy kat miedzy kierunkiem szczeliny palnika a osia po¬ wierzchni osadzania, to jest osia wydrazonego cy¬ lindra, wynosi odpowiednio 0°—45° i 45°—90°.W celu otrzymania wysokogatunkowej gazowej sadzy kanalowej, kat miedzy kierunkiem szczeli¬ ny palników i osia powierzchni osadowej wynosi 0°, a do mieszanki roboczej dodaje sie do 50#/o gazu koksowniczego i niskoaromatycznych desty¬ latów naftowych. W wyniku czego uzyskuje sie sa¬ dze o zwiekszonej powierzchni adsorpcji i obnizo¬ nej liczbie olejowej. 88921s ssdzi i Korzystnie postepuje sie w ten sposób, ze mie¬ szanine gaziu koksowniczego i ziemnego przepusz¬ cza sie przez gaznik, gdzie nasyca sie ona parami oleju iz wegla kamiennego i niskoaromatycznych destylatów naftowych, po czym otrzymana miesza¬ nine przetlacza sie nagrzewanym rurociagiem do szczelin palnika, po wyjsciu z których spala sie ja w plomieniu dyfuzyjnym.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja nizej po¬ dane przyklady, w których °/* oznaczaja procenty objetosciowe o ile nie zaznaczono inaczej.Przyklad I. Do «80f/o gazu koksowniczego do¬ dano 20°/o gazu ziemnego, po czym uzyskana mie¬ szanine wzbogacono w gazniku w pary frakcji an¬ tracenowej i destylatu koksowniczego. Zestaw skladników podano w tablicy 1, w której wartos¬ ci liczbowe oznaczaja ilosci objetosciowe skladni¬ ków podane w °/o.Tablica 1 Zestal skladników 1 metan etan propan butan (pentan heksan wodór tlenek wegla, °/o dwutlenek wegla azot siarkowodór grupowy sklad che¬ miczny (chromatografia) weglowodory nasyco¬ ne i weglowodory nafteno¬ we weglowodory aroma¬ tyczne monocykliczne dwueykliczne trójcykliczne heterocykliczne fenole, pirydyny, sub¬ stancje zywiczne sklad elementarny, °/o wegiel wodór x siarka azot 1 tlen surowce gaz kok¬ sowniczy 2 ,0 2,0 58,0 7,0 3,0 4,0 1,2 gaz ziemny 3 98,3 0,3 0,12 0,15 0,1 1,03 frakcja antrace¬ nowa 4 1 13,2 65,8 ,0 16,0 91,2 ,58 0,94 1,30 0,98 destylat koksow¬ niczy , ,0 13,3 6,4 23,8 ,4 ,7 Otrzymana mieszanine robocza, w temperaturze 320°C, podawano przez kolektor do 24 aparatów gromadzacych sadze, z których kazdy mial 32 szczeliny palnikowe. Kat miedzy kierunkiem szcze¬ liny a osia powierzchni osadowej wynosila 0°.Odleglosc miedzy szczelina a powierzchnia osado¬ wa wynosila 70 mm. Na powierzchni osadowej wytwarzano i utrzymywano warstwe sadzy o gru¬ bosci 1 mm w wyniku nieszczelnego dotyku nozy do powierzchni osadowej. Liczbe obrotów powierz¬ chni osadowej ustalono na 0,05 obrotów/minute.Ogólne zuzycie mieszaniny koksowniczej i gazu ziemnego wynosilo 240 Nmtygodzine, zuzycie frak¬ cji antracenowej wynosilo 0,8 kg/Nm8 gazu, a de¬ stylatu koksowniczego 0,20 kg/Nm8 gazu. Wlasnos- 55 65 ci fizyko-chemiczne sadzy podano w tablicy 2, gdzie w kolumnie 1 podano wartosci licabowe charakteryzujace sadze wytworzona wedlug zna¬ nego sposobu, w kolumnie 2 sadze wedlug przykla¬ du I, a w kolumnie 3 sadze kanalowa.Jak wynika z tablicy 2, sadza otrzymana spo¬ sobem wedlug wynalazku odpowiada swoimi wla¬ snosciami wysokojakosciowej gazowej sadzy ka¬ nalowej, a w stosunku do znanego sposobu wyna¬ lazek zwieksza wydajnosc procesu i polepsza ja¬ kosc sadzy.Przyklad II. Gaz koksowniczy wzbogacono w gazniku w pary frakcjji antracenowej i otrzy¬ mana mieszanine robocza, w temperaturze 320°C podawano przez kolektor do 24 aparatów groma-ma 1 Wlasnosci fizykochemiczne sadzy geometryczna powierzchnia wlasciwa, m2/g adsorpcyjna powierzchnia wlasciwa m2/g stala olejowa, mm/g PH gestosc optyczna benzyno¬ wego utleniacza sadzy wydajnosc aparatów kg/godzine 'ab li-ca 2 1 znanym sposobem 82—86 90—95 €,90—0,95 4,3—5,5 0,3 3,8 2 Wedlug przykladu I i 95 140 0,83 3,8 0,00 ,1 3 Sadza kanalowa 92—98 130—140 0,82—0,88 3,5^,5 0,00 — dzacych sadze, z których kazdy mial 32 szczeliny palnikowe. Kat miedzy kierunkiem szczeliny a osia powierzchni osadowej wynosil 90°. Odleglosc mie¬ dzy szczelina a powierzchnia osadowa wynosil 40 mim. Na powierzchni bebna nie bylo warstwy sa¬ dzy. Liczba obrotów bebna wynosila 2 obroty/mi- niute.Zuzycie gazu koksowniczego wynosilo 240 Nm3/ /godzine a frakcji antracenowej 1 kg/Nm3 gazu.Wlasnosci fizykochemiczne sadzy podano w tabli¬ cy 3, gdzie wartosci liczbowe podane w kolumnie 1 charakteryzuja sadze wytworzona wedlug zinane- go sposobu, w kolumnie 2, wytworzona sposobem wedlug przykladu II, a w kolumnie 3 sadze pie¬ cowa.Jak wynika z tablicy 3 sadza otrzymana spo¬ sobem podanym w przykladzie II odpowiada swo¬ imi wlasnosciami aktywnej sadzy piecowej o wy¬ sokiej jakosci. W ten sposób pokazana, ze na tym saimym urzadzeniu mozna, w zaleznosci od kata miedzy szczelina palnika, a osia powierzchni osa¬ dowej, otrzymac sadze wysokiej jakosci i osiag¬ nac diuza wydajnosc procesu.T Wlasnosci fizykochemiczne sadzy geometryczna powierzchnia wlasciwa m2/g adsorpcyjna powierzchnia wlasciwa m2/g stala olejowa, mm/g | pH gestosc optyczna benzyno¬ wego utleniacza sadzy wydajnosc aparatów kg/godzine a b 1 i c a 3 1 znanym sposobem 82—86 90—95 0,90—0,05 4,3—5,5 0,3 3,8 2 wedlug przykladu II 99 101 0,98 7,2 0,00 ¦5,3 3 aktywna sadza pie¬ cowa 95—105 95—105 0,95—1,05 7—9 0,00 — PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania sadzy przez spalanie mie¬ szaniny gazu koksowniczego i par oleju z wegla kamiennego, znamienny tym, ze spalaniu poddaje sie gaz koksowniczy wzbogacony gazem ziemnym lub olej wzbogacany niskoaramatyzowanymi de¬ stylatami naftowymi, dodawanymi w ilosci do 55 50% objetosciowyoh, przy czym proces spalania mieszaniny prowadzi sie w palnikach dyfuzyjnych usytuowanych tak, aby kat miedzy kierunkiem szczeliny palnika a osia powierzchni osadowej wy¬ nosil odpowiednio 0—45° i 45—90°.SS921 2 1 Fig1 \ 2 i».Hf^--4- DN-3, zam. 162/77 Cena 10 zl PL
PL14979671A 1971-08-02 1971-08-02 PL88921B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14979671A PL88921B1 (pl) 1971-08-02 1971-08-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14979671A PL88921B1 (pl) 1971-08-02 1971-08-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88921B1 true PL88921B1 (pl) 1976-10-30

Family

ID=19955229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14979671A PL88921B1 (pl) 1971-08-02 1971-08-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL88921B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xu et al. Effects of CO2 on the fuel nitrogen conversion during coal rapid pyrolysis
NL8801112A (nl) Werkwijze ter bereiding van roet.
PL88921B1 (pl)
US3849075A (en) Cracking reactor
JPS5512158A (en) Preparation of petroleum binder pitch
US2768067A (en) Manufacture of carbon black
Arnal et al. Characterization of different types of diesel (EGR cooler) soot samples
US3574547A (en) High structure,high surface area carbon black
Gao et al. Effect of microwave treatment on the reactivity of synthetic coal char for NO reduction
Wang et al. Investigation on coking performance with sulfur/phosphorous-containing additive and anti-coking SiO2/S coating during thermal cracking of light naphtha
DE2138009A1 (de) Verfahren zur russgewinnung
Bruinsma et al. Measurement of C, H, N-release from coals during pyrolysis: Implications for combustion
US2307050A (en) Process for the preparation of active carbon black
SU936976A1 (ru) Способ очистки отход щих газов от органических примесей
Al-Qurashi The impact of carbon dioxide and exhaust gas recirculation on the oxidative reactivity of soot from ethylene flames and diesel engines
SU50979A1 (ru) Способ получени карбида бора
RU93036712A (ru) Способ получения электродного кокса и сырья для производства технического углерода
US2163113A (en) Gas conversion process
SU62908A1 (ru) Способ получени газовой среды дл цементации металлов
Selpiana et al. The conversion of expanded polystyrene waste to liquid fuel using Cu-Al2O3 by the thermal catalytic cracking process
US4672143A (en) Flame reactor for cracking hydrocarbons
Marlow et al. Combustion of the noncondensible volatiles from various coals
GB191317919A (en) Process for Producing a Combustible Liquid.
US3039853A (en) Channel-type carbon black process
COALS BEN-AIM Roger I.