PL88197B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88197B1
PL88197B1 PL17637874A PL17637874A PL88197B1 PL 88197 B1 PL88197 B1 PL 88197B1 PL 17637874 A PL17637874 A PL 17637874A PL 17637874 A PL17637874 A PL 17637874A PL 88197 B1 PL88197 B1 PL 88197B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bleaching
textile product
magnesium
solution
washing machine
Prior art date
Application number
PL17637874A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17637874A priority Critical patent/PL88197B1/pl
Publication of PL88197B1 publication Critical patent/PL88197B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób bielenia wyrobów z wlókien celulozowych regenerowanych i ich mieszanek z wlóknami poliestrowymi metoda nadtlenkowi przy uzyciu wody utlenionej jako srodka bielacego, w obecnosci mieszaniny odpowiednich zwiazków stabilizujacych, w srodowisku alkalicznym.Znane sa rózne sposoby bielenia woda utleniona wyrobów z wlókien celulozowych i ich mieszanek z wlóknami poliestrowymi. Sposoby te przebiegaja jako: ciagle, pólciagle i okresowe na róznych urzadzeniach.Metody ciagle polegaja na napawaniu tkaniny zimnym roztworem bielacym, odzeciu do odpowiedniej zawartosci wilgotnosci i zapoczatkowaniu reakcji bielenia przez podgrzewanie para do temperatury 80-90°C w odpowied¬ nim zasobniku i nastepnym przejsciu przez zasobnik fajkowy, w którym pozostawia sie tkanine na okreslony okres czasu od 1 do 4 godzin. Wedlug tego schematu przebiega duza ilosc róznych procesów a zwlaszcza metoda Du Pont rozpowszechniona od 1926r., w której zastosowano ciagle wyposazenie do bielenia skladajace sie z zespolu urzadzen napawajaco-odzymajacych, zasobników do podgrzewania para i zasobników fajkowych do skladowania tkaniny przez okreslony okres czasu, odpowiednio izolowanych i podgrzewanych. Wedlug podob¬ nych schematów pracuje sie systemem Becco i Solvay'a. W sposobach tych tkanina jest bielona zarówno w pasmie jak i w szerokosci.Znany jest sposób ciagly bielenia- z parownikiem cisnieniowym, przez który tkanine przeprowadza sie szerokosciowo na walkach zwrotnych. W takim przypadku proces bielenia woda utleniona przebiega wciagu skróconego okresu czasu od 0,5 do 3 minut, pod cisnieniem 2-3 atmosfer, w temperaturze 128-143°C. Tok pracy jest tu nastepujacy: napawanie tkaniny chemikaliami bielacymi, przebywanie w komorze reakcyjnej ogrzewanej para i plukanie. Otrzymana wedlug tej metody biel, wystarczy jedynie dla tkanin przeznaczonych do barwienia; w pozostalych przypadkach - do druku i wykonczenia na bialo i wymaganiach wysokiej bieli - stosu¬ je sie proces bielenia w ciagu przedluzonego okresu czasu od 2 do 3 godzin i wiecej.Do urzadzen pólciaglych sluzacych do bielenia woda utleniona naleza: urzadzenie Pad-Roll, urzadzenie zimno-nawojowe i zasobniki kamionkowj szerokosciowe i pasmowe. Przebieg pracy na urzadzeniu Pad-Roll jest nastepujacy: napawanie tkaniny roztworem wody utlenionej, odzymanie i nawijanie na specjalne toki, podgrze-2 88 197 wanie tkaniny do okreslonej temperatury okolo 100°C w specjalnej komorze reakcyjnej ogrzewanej para., przebywanie wogrzewanej komorze przez okreslony okres czasu okolo 4 godzin i na koniec plukanie.W przypadku metody zimno-nawojowej, wlókienniczy wyrób po napojeniu i odzeciu nawija sie na toke i po owinieciu folia plastikowa pozostawia sie na przedluzony czas reakcji okolo 16 godzin, po czym proces konczy sie plukaniem w pralnicy szerokosciowej.Znany jest sposób bielenia przez skladowanie na zimno lub goraco w zasobnikach kamionkowych szerokosciowych, pracujacych z basenami lub bez. W metodzie tej wlókienniczy material po napojeniu bielacym roztworem i podgrzaniu, odkladany jest w zasobniku kamionkowym w szerokosci na okres 10—30 minut, a nastepnie plukany. W przypadku zasobników kamionkowych pasmowych urzadzenie bielace sklada sie z nastepujacych elementów: pralnica, napawarka z walami wyzymajacymi na poczatku i na koncu., zasobnik do obróbki na goraco i pralnice pasmowe. Po napojeniu w napawarce, material zostaje odzety, po czym nastepuje podgrzewanie tkaniny para w zasobnikach do obróbki na goraco, a nastepnie skladuje sie tkanine w komorach reakcyjnych komionkowych w ciagu 1 -2,5 godzin i plucze w pralnicach pasmowych.W okresowych metodach bielenia stosuje sie urzadzenia analogiczne jak w metodach pólciaglych, a zwlasz¬ cza urzadzenia do pracy systemem zimno-nawojowym, wzglednie urzadzenia do skladowania tkaniny z jedno¬ czesnym podgrzewaniem. Proces ten przebiega bardzo dlugo, na ogól od 16—24 godzin.W znanych metodach bielenia woda utleniona proces przebiega w srodowisku alkalicznym, przy uzyciu jako stabilizatora krzemianów zawartych w szkle wodnym w kombinacji z magnezem. Taki sklad bielacych roztworów podyktowany jest tym, ze obojetna czasteczka niezdysocjowanej wody ultenionej nie dziala bielaco na wlókna celulozowe, ale wplywa na nie niszczaco co zachodzi w srodowisku obojetnym i dopiero po zaktywizowaniu jej przez dodatek alkaliów, nastepuje dysocjacja, której równowaga przesuwa sie na korzysc czynnika bielacego H202. Jednak dla zagwarantowania wolnego od zaklócen przebiegu bielenia stosowane sa stabilizatory, a zwlaszcza szklo wodne, gdyz bez nich szybkosc dysocjacji wody utlenionej w srodowisku alkalicznym, a zwlaszcza w podwyzszonej temperaturze jest tak duza, ze doprowadza do znacznego uszkodzenia wlókna przez wydzielajacy sie aktywny i dzialajacy in stctu nascendii tlen. Uszkodzeniu wlókien sprzyja równiez obecnosc zawartych wtwardej wodzie katalizatorów, którymi sa jony metali ciezkich, jak np. miedzi, manganu, zelaza i molibdenu. Korzystne dzialanie szkla wodnego polega czesciowo na tym, ze obecne w roztworze bielacym wspomniane katalizatory sa przeprowadzane w postac nieaktywna. Szklo wodne dziala oprócz tego jako bufor, co dodatkowo prowadzi do dobrych wyników bielenia. Magnez jako czynnik stabilizujacy dziala nie tylko w postaci jonowej, lecz takze trudno rozpuszczalnych zwiazków, np. wodorotlenku magnezowego. Magnez stosowany jest najczesciej w postaci krzemianu magnezowego MgSi03, siarczanu magnezowego MgS04, lub chlorku magnezowego MgCI2. Znane jest takze stosowanie stabilizacji roztworów bielacych wody utlenionej przy pomocy kationów cynku i wapnia. Z anionów stosowane sa przede wszystkim jako stabilizatory jony krzemiano¬ we, fosforanowe i cyniano we.Znane sa równiez i stosowane stabilizatory typu koloidalnych zwiazków organicznych nalezace do grupy polaczen bialkowych lub myuel anionowych i kationowych, nastepnie takie substancje organiczne jak fenacety¬ na, fenol, kazeina, kleje i inne. W handlu znane sa produkty na bazie sulfonowanych alkoholi tluszczowych albo estrów kwasu fosforowego i pyrofosforowego i alkoholi tluszczowych. Wymienione tu stabilizatory zarówno organiczne jak i nieorganiczne zawsze sa stosowane z duzymi ilosciami szkla wodnego. Nawet w znanej ciaglej metodzie szybkiego bielenia nadtlenkowego, tak zwanej metodzie PKS (Peroxid-Kontinue-Schnell-verfahren), dla stabilizacji roztworu bielacego wody utlenionej przy pH okolo 12 i w temperaturze 95°C, stosuje sie kombinacje szkla wodnego i organicznego stabilizatora. Posiada to.te ujemna strone, ze szklo wodne odklada sie w postaci krzemionki w urzadzeniach napawajacych zaklócajac normalny tok pracy, jak równiez odklada sie na powierzchni tkaniny, przez co jej chwyt staje sie bardziej szorstki i twardy, co ma ujemny wplyw na dalsze operacje wykonczalnicze jak np. barwienie, drapanie, a takze utrudnia konfekcjonowanie. Szczególnie niekorzystne okazuje sie szklo wodne przy bieleniu tkanin z wlókien celulozowych w mieszankach z wlóknami poliestrowymii, ze wzgledu na duza wrazliwosc wlókien poliestrowych na wszelkiego rodzaju zanieczyszczenia znajdujace sie na powierzchni wlókien i utrudniajace dalsze procesy wykonczalnicze.Dazenie do zastapienia szkla wodnego przez inne stabilizatory przejawialo sie nieomal od poczatku bielenia woda utleniona i doprowadzilo do opracowania metody bezkrzemianowego bielenia w srodowisku kwasnym o pH w przedziale od 7,5—5,5. Zastosowano tutaj jako stabilizator i przenosnik tlenu organiczny zwiazek na bazie lecytyny, przy czym jako urzadzenia sa stosowane wszystkie wyzej opisane systemy, jak równiez urzadzenia cisnieniowe. Warunkiem osiagniecia dobrej bieli w tej metodzie jest intensywne, wstepne wypranie tkaniny, celem dobrego jej specznienia podczas procesu bielenia. Metoda ta jednak nie moze byc stosowana do bielenia wlókien z celulozy regenerowanej, ze wzgledu na niebezpieczenstwo duzych spadków88197 3 wytrzymalosciowych w kwasnym srodowisku reakcji, przy podwyzszonej temperaturze, w szybkich sposobach bielenia.Niespodziewanie stwierdzono, ze jezeli wlókienniczy material z wlókien z celulozy regenerowanej lub z mieszanek wlókien z celulozy regenerowanej z wlóknami poliestrowymi bieli sie roztworem wody utlenionej o odpowiednim stezeniu w srodowisku alkalicznym z dodatkiem mieszaniny stabilizujacej w postaci soli magne¬ zowej kwasu wielokarboksylowego, boranu magnezowego ianilidu kwasu octowego, albo produktu kondensacji formaldehydu i kwasu nafta lenosulfonowego, boranu magnezowego ianilidu kwasu salicylowego, przy jednoczes¬ nym zastosowaniu jako srodka zwilzajacego dwu-izooktylosulfobursztynianu-sodowego, w temperaturze 90—95°C, to wówczas osiaga sie wysoki stopien bieli i dobra wytrzymalosc na rozciaganie wciagu krótkiego czasu trwania procesu od 5—10 minut.Sposób bielenia wyrobów wlókienniczych wedlug wynalazku polega na tym, ze na wlókienniczy wyrób dziala sie bielacym roztworem, o temperaturze 90—95°C, w czasie 5-10 minut, zawierajacym 3,5—7 g/l wody utlenionej 100% 1-2 g/l lugu sodowego oraz 3,3—15,6 g/l mieszaniny zwiazków stabilizujacych oraz 1,5—3 g/l dwu-izooktylo-sulfobursztynianu-sodowego jako srodka zwilzajacego. Po bieleniu wlasciwym wlókienniczy wyrób poddaje sie dzialaniu obróbczego roztworu zawierajacego 3-5 g/l soli glauberskiej kafcynowanej i 4—6 g/l heksa metafosforanu sodowego. W nastepnej kolejnosci wlókienniczy wyrób plucze sie woda o temperaturze °C i na zakonczenie poddaje sie dzialaniu neutralizujacego roztworu wody z dodatkiem 0,5—1 g/l kwasu octowego. Jako mieszanine zwiazków stabilizujacych bielacy roztwór zawiera 10-15 g/l soli magnezowej kwasu wielokarboksylowego, 0,2—0,4 g/l boranu magnezowego i 0,1—0,2 g/l anilidu kwasu octowego albo 3—6 g/l produktu kondensacji formaldehydu i kwasu nafta lenosulfonowego, 0,2—0,4 g/l boranu magnezowego' i 0,1—0,2 g/l anilidu kwasu salicylowego. Proces bielenia prowadzi sie w szerokosciowej wieloprzedzialowej pralnicy zawierajacej podwójny uklad prowadzacych walków, lub w zespole pasmowych pralnic. Bielacym roztworem obrabia sie wlókienniczy wyrób w poczatkowych i srodkowych przedzialach pralnicy, natomiast w koncowych przedzialach pralnicy prowadzi sie proces neutralizacji i plukania.Sposób bielenia wedlug wynalazku pozwala na osiagniecie wysokiego sstopnia bieli i zabezpiecza przed spadkiem wytrzymalosci wlókienniczego wyrobu, zapewnia uzyskanie przyjemnego i miekkiego chwytu, dobrej zwilzalnosci i hydrofilowosci jak równiez dobrej przenikalnosci do wlókien barwników i chemicznych srodków apreterskich.Sposób szybtkiego bezkrzemianowego bielenia wlókienniczych wyrobów z wlókien z celulozy regenerowa¬ nej w mieszankach z wlóknami poliestrowymi w srodowisku alkalicznym o pH » 9—10 wedlug wynalazku, omówiony zostanie w przykladowym stosowaniu dla tkanin z zastosowaniem szerokosciowej pralnicy 9 przedzia¬ lowej.Surowa tkanine traktuje sie bielacym roztworem w pierwszych szesciu przedzialach szerokosciowej pralnicy o podwójnym ukladzie prowadzacych walków. Bielacy roztwór zawiera: 5,5—7 g/l wody utlenionej 100%, 1-2 g/l wodorotlenku sodowego oraz mieszanine stabilizujacych zwiazków takich jak: 10-15 g/l soli magnezowej kwasu wielokarboksylowego, 0,2-0,4g/l boranu magnezowego, 0,1—0,2g/l anilidu kwasu octowe¬ go, albo 3-6 g/l produktu kondensacji formaldehydu i kwasu naftalenosulfonowego, 0,2-0,4 g/l boranu magnezowego, 0,1—0,2 g/l anilidu kwasu salicylowego, oraz 1,5—3 g/l dwu-izooktylo-sulfobursztynianu sodowe¬ go jako srodka zwilzajacego. Temperatura roztworu bielacego wynosi 90—95°C, a szybkosc przebiegu tkaniny i pojemnosc przedzialów pralnicy jest taka, ze laczny czas przebywania w kapieli bielacej wynosi od 5—10 mi¬ nut. Po wybieleniu odbywa sie proces neutralizacji i plukania: w siódmym przedziale pralnicy w roztworze zawierajacym 3—5 g/l soli glauberskiej kalcynowanej i 4—6 g/l heksametafosforanu sodowego, w 8 przedziale w wodzie zimnej o temperaturze 30°C, w 9 przedziale w wodzie zimnej z dodatkiem 0,5—1 g/l kwasu octowego.Wynalazek zostanie blizej wyjasniony w nizej podanych przykladach stosowania, w których podano sklady poszczególnych roztworów bielacych.Przyklad I. 6 g/l woda utleniona 100% 1,5 g/l wodorotlenek sodowy 12 g/l sól magnezowa kwasu wielokarboksylowego 0,2 g/l boran magnezowy 0,1 g/l anilid kwasu octowego 2 g/l dwu-izooktylo-sulfobursztynian sodowy Przyklad II. 7 g/l woda utleniona 100% 2 g/f wodorotlenek sodowy4 88197 4 g/l produkt kondensacji formaldehydu i kwasu naftalenosulfonowego 0,4 g/l boran magnezowy 0,2 g/l anilid kwasu salicylowego 3 g/l dwu-izooktylo-sulfobursztynian sodowy Zastosowana mieszanina jakosciowa i ilosciowa róznych zwiazków chemicznych tak eh jak: sól magnezowa kwasu wielokarboksylowego, boran magnezowy oraz anilid kwasu octowego, albo produkt kondensacji formalde¬ hydu i kwasu naftalenosu Konowego z boranem magnezowym ianilidem kwasu salicylowego tak korzystnie stabilizuja nadtlenkowy roztwór bielacy wody utlenionej i steruja procesem bielenia, ze a) dysocjacja wody utlenionej przebiega stopniowo i lagodnie, dostarczajac potrzebnej do bielenia ilosci atomowego tlenu, b) ewentualny nadmiar tlenu atomowego jest przejsciowo wiazany przez obecny w roztworze boran magnezowy na nadboran magnezowy, co zabezpiecza przed nadmiernymi stratami wytrzymalosciowymi.Dodatkowo produkt kondensacji formaldehydu i kwasu naftalenosulfonowego dziala ochronnie na wlókno, równiez zabezpieczajac przed nieoczekiwanymi spadkami wytrzymalosci.Obecny w roztworze bielacym anionowy srodek zwilzajacy dwu-izooktylo-sulfobursztynian sodowy powo¬ duje dobre specznienie wlókna i równomierne przenikanie srodków bielacych, co sprzyja osiaganiu wysokiego stopnia bieli. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób bielenia wyrobów z wlókien z celulozy regenerowanej lub z ich mieszanek z wlóknami poliestrowymi woda utleniona, w srodowisku alkalicznym o pH = 9,0—10, w obecnosci soli magnezowych, w podwyzszonej temperaturze, znamienny t y m, ze na wlókienniczy wyrób dziala sie bielacym roztwo¬ rem, o temperaturze 90-95°C, w czasie 5-10 minut, zabierajacym 5,5-7 g/l wody utlenionej 100% 1-2 g/l lugu sodowego oraz 3,3—15,6 g/l mieszaniny zwiazków stabilizujacych oraz 1,5—3 g/l dwu-izooktylo-sulfoburszty- nianu sodowego jako srodka zwilzajacego, po czym wlókienniczy wyrób poddaje sie dzialaniu obróbczego roztworu zawierajacego 3-5 g/l soli glauberskkj kalcynowanej i 4—6 g/l heksametafosforanu sodowego, a nastep¬ nie wlókienniczy wyrób plucze sie woda o temperaturze 30°C i na zakonczenie na wlókienniczy wyrób dziala sie neutralizujacym roztworem wody z dodatkiem 0,5—1 g/l kwasu octowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako mieszanine zwiazków stabilizujacych bielacy roztwór zawiera 10—15 g/l soli magnezowej kwasu wielokarboksylowego, 0,2-0,4 g/l boranu magnezowego, 0,1—0,2 g/l anilidu kwasu octowego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a m i e n n y t y m, ze jako mieszanine zwiazków stabilizujacych bielacy roztwór zawiera 3-6g/l produktu kondensacji fomaldehydu i kwasu naftalenosulfonowego, 0,2—0,4g/l boranu magnezowego, 0,1-0,2 g/l anilidu kwasu salicylowego.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces bielenia prowadzi sie w szerokosciowej wieloprzedzialowej pralnicy zawierajacej podwójny uklad prowadzacych walków, lub w zespole pralnic pasmo¬ wych, przy czym bielacym roztworem obrabia sie wlókienniczy wyrób w poczatkowych i srodkowych przedzia¬ lach pralnicy, natomiast w koncowych przedzialach pralnicy prowadzi sie proces neutralizacji i plukania. PrflC. PolhjKnf. L^ PRL na!;l;id 120-l 1G Ce.ia 4b zl PL
PL17637874A 1974-12-12 1974-12-12 PL88197B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17637874A PL88197B1 (pl) 1974-12-12 1974-12-12

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17637874A PL88197B1 (pl) 1974-12-12 1974-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88197B1 true PL88197B1 (pl) 1976-08-31

Family

ID=19970066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17637874A PL88197B1 (pl) 1974-12-12 1974-12-12

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL88197B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103061104B (zh) 一剂型低温练漂助剂及其用途
EP2145044A2 (en) Flame-retardant finishing of fiber materials
CN100376742C (zh) 在纺织品冷法分批前制备中使用疏水性漂白系统的方法
CA2284504A1 (en) Textile substrate dye stripping
US5205835A (en) Process to remove manganese dioxide from wet process denim fibers by neutralizing with peracetic acid
US2914374A (en) Bleaching of keratinous fibrous material
US4880566A (en) Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures
US4195974A (en) Desizing and bleaching of textile goods
US3551087A (en) Simultaneous dyeing and bleaching of proteinaceous fibrous material
US2110649A (en) Continuous bleaching process
US3836475A (en) Aqueous chlorite bleach containing a hydroxylammonium activator
PL88197B1 (pl)
Kantouch et al. Studies on the shrink-resist treatment of wool with potassium permanganate
JPS58208463A (ja) セルロ−ス繊維からなる繊維材料を同時に糊抜き及び漂白する方法
ES2228638T3 (es) Nuevo procedimiento para pretratar fibras celulosicas y combinaciones de fibras celulosicas.
US3236585A (en) Process for reducing tendency of wool to felt
NZ237321A (en) Bleaching process for natural fibres using electromagnetic radiation and alkaline peroxide oxidant
US3345303A (en) Bleaching composition
US2671006A (en) Process of treating wool to render it nonfelting
US4912791A (en) Pretreatment of textile materials: alkaline scour or bleach with organo-phosphorus compound
US5536275A (en) Method for the pretreatment of cotton-containing fabric
US3148019A (en) Process of alkaline scouring and peroxide bleaching of gray cotton cloth
US4337060A (en) Method of bleaching textile materials
US4060386A (en) Alkaline hydrogen peroxide bleaching method
US3071431A (en) Process for feltproofing and shrink-proofing wool and textiles containing wool in alkaline baths and treatment baths therefor