PL86494B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86494B1
PL86494B1 PL16746673A PL16746673A PL86494B1 PL 86494 B1 PL86494 B1 PL 86494B1 PL 16746673 A PL16746673 A PL 16746673A PL 16746673 A PL16746673 A PL 16746673A PL 86494 B1 PL86494 B1 PL 86494B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogel
silica
dried
hours
temperature
Prior art date
Application number
PL16746673A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16746673A priority Critical patent/PL86494B1/pl
Publication of PL86494B1 publication Critical patent/PL86494B1/pl

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania syntetycznej krzemionki szerokoporowatej, zawierajacej —40% wody i posiadajacej wybiórcze wlasnosci adsordcyjne. Krzemionka o takich wlasciwosciach selektywnie adsorbuje wielkoczasteczkowe zwiazki bialkowe z napojów fermentacyjnych, zwlaszcza piwa zwiekszajac jego trwalosc.Znany jest szeroki asortyment krzemionek o róznych wlasciwosciach adsorbcyjnych. Porowate krzemionki tak zwane zele krzemionkowe otrzymuje sie stosunkowo latwo droga wydzielania ich w postaci hydrozelu z roztworów krzemianów alkalicznych za pomoca kwasów mineralnych lub ich bezwodników, a wytworzony hydrozel podsusza sie przy temperaturze 60—80°C, a nastepnie suszy podnoszac stopniowo temperature do 350—400°C. Okazalo sie jednak, ze tak otrzymana krzemionka, nawet o szerokoporowatej strukturze, w malym tylko stopniu usuwa z napojów fermentacyjnych niepozadane wielkoczasteczkowe zwiazki bialkowe.Znany sposób polepszenia wlasnosci adsorpcyjnych zeli krzemionkowych, a tym samym skutecznosci usu¬ wania zwiazków bialkowych z piwa polega na kwasowej obróbce, zwlaszcza kwasem solnym lub azotowym w temperaturze wrzenia handlowych zeli krzemionkowych o okreslonej strukturze, które nastepnie po odfiltro¬ waniu i przemyciu ponownie sie suszy w 150°C. Inny sposób otrzymywania krzemionki stosowanej jako selek¬ tywny adsorbent wielkoczasteczkowych zwiazków bialkowych polega na wprowadzaniu rozcienczonego woda w stosunku 1:1 roztworu szkla wodnego przy mieszaniu i chlodzeniu mieszanina lodu i wody do rozcienczonego kwasu zwlaszcza solnego i wytracaniu zelu krzemionkowego w obecnosci 25% wodnego roztworu amoniaku.Wytracona krzemionke suszy sie przy 100°C.Znane metody otrzymywania szerokoporowatej krzemionki o selektywnej zdolnosci adsorbowania wielko¬ czasteczkowych zwiazków bialkowych zwlaszcza z piwa charakteryzuja sie duzymi trudnosciami i niedogodnos¬ ciami, natury technicznej i ekonomicznej. Wynikaja one z koniecznosci stosowania dlugotrwalej obróbki kwaso¬ wej handlowych zeli krzemionkowych o okreslonych wlasnosciach, która pociaga za soba koniecznosc stosowa¬ nia powtórnego przemywania i suszenia lub w przypadku bezposredniego otrzymywania krzemionki z roztworu szkla wodnego i kwasu solnego, stosowania duzych ilosci wody amoniakalnej co i tak nie wyklucza obróbki kwasowej zelu po jego wysuszeniu.2 86494 Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania krzemionki o szerokoporowatej strukturze i selek¬ tywnej zdolnosci adsorbowania niepozadanych zwiazków bialkowych z napojów fermentacyjnych zwlaszcza . piwa eliminujac jednoczesnie kosztowne operacje technologiczne takie jak kwasowa obróbka suchego produktu i ponowne suszenie go po dokladnym przemywaniu oraz stosowanie duzych ilosci wody amoniakalnej obok kwasu solnego jako czynnika stracajacego i aktywujacego zel krzemionkowy.Sposób wedlug wynalazku polega na zdyspergowaniu czesciowo odmytego od sodowych soli poreakcyj¬ nych hydrozelu krzemionkowego, otrzymywanego przez wprowadzenie krzemianu sodowego do roztworu kwasu siarkowego w scisle okreslonych warunkach, w wodzie w celu utrwalenia struktury porowatej, które zachodzi podczas utrzymywania hydrozelu przez okreslony czas w zawiesinie wodnej o odczynie pH = 5—6 przy ciaglym mieszaniu. Hydrozel o utrwalonej strukturze po odfiltrowaniu pozostawia sie w stanie mokrym w celu starzenia na okres do 24 godzin, a nastepnie suszy przy temperaturze 180-300°C bez wstepnego podsuszania. Suchy produkt rozciera sie na bardzo drobny proszek w mlynie kulowym.Okdzalo sie, ze jezeli do reaktora w którym znajduje sie kwas siarkowy o stezeniu 2,7—3,2 wal/l wprowa- -' dza sie roztwór krzemianu sodowego o stezeniu 1,8-2,2 wal Na20/1 i stosunku Si02:Na20 2,5:1—3,5:1 przy ciaglym mieszaniu w temperaturze najwyzej 30°C to uklad w momencie osiagniecia pH = 6-7 natychmiast zeluje tworzac jednolita sztywna mase. Powstaly hydrozel krzemionkowy rozdrabnia sie, przemywa i poddaje utrwaleniu struktury porowatej przez wymieszanie go w wodzie w czasie 1-3 godzin i utrzymywaniu w tym czasie tego ukladu przy pH = 5-6 za pomoca kwasu siarkowego. Hydrozel filtruje sie i poddaje starzeniu przez pozostawienie go wstanie mokrym na okres do 24 godzin w warunkach uniemozliwiajacych odparowanie wody a nastepnie suszy od razu w temperaturze 180-300°C.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze tak otrzymana syntetyczna krzemionka posiada bardzo dobre wlasnosci selektywnego adsorbowania wysokoczasteczkowych zwiazków bialkowych z napojów fermentacyjnych zwlasz¬ cza piwa gdy produkt po wysuszeniu poddaje sie aktywacji przez rozcieranie w mlynie kulowym. Próby przepro¬ wadzone na innych urzadzeniach rozdrabniajacych nie daly pozadanych efektów.Przyklad: Do reaktora ze stali kwasoodpornej o pojemnosci 1001, w którym znajduje sie 21,3 kg kwasu siarkowego o stezeniu 2,79 wal/l wprowadza sie przy ciaglym mieszaniu mechanicznym mieszadlem wstegowym. 34,2 kg roztworu krzemianu sodowego o stezeniu 2,0 wal Na2 O/l w którym stosunek Si02 :Na2 O wynosi 2,88. Obydwa roztwory wchodzac w reakcje maja temperature 25°C. Po wprowadzeniu calej ilosci roztworu krzemianu sodowego uklad przy pH = 6,5 zeluje tworzac jednolita sztywna mase, która przerzuca sie do zbiornika wykonanego z winiduru o pojemnosci 1601 i przemywa przez ciagly przeplyw wody w ilosci 3241.Po odsaczeniu miesza sie hydrozel z 361 wody w przeciagu 60 minut utrzymujac przez caly czas operacji pH ¦ 5,5 przy pomocy 2,79 n H2S04.Hydrozel o utrwalonej i stabilizowanej strukturze saczy sie, poddaje starzeniu przez pozostawienie go w stanie mokrym przy pH = 5,5 na okres 18 godzin w zamknietym zbiorniku winidurowym o pojemnosci 601, a nastepnie suszy od razu w temperaturze 230°C. Suchy produkt aktywuje sie przez rozcieranie w mlynie kulo¬ wym w czasie 4 godzin. Otrzymana w ten sposób syntetyczna krzemionka odznacza sie powierzchnia wlasciwa 452 m2/g i chlonnoscia wody 1,1 g/g a wprowadzona do piwa w ilosci 1 g/l poprawia jego trwalosc koloidalna o 134% w stosunku do próbki wyjsciowej. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezeniapatentowe \ ' . . . 1. Sposób wytwarzania syntetycznej krzemionki o selektywnych wlasnosciach adsorpcyjnych przez reakcje kwasu siarkowego z roztworem krzemianu sodowego i aktywacyjna obróbke hydrozelu krzemionkowego, zna¬ mienny t y m, ze do reaktora w którym znajduje sie kwas siarkowy o stezeniu 2,7-3,2 wal/l wprowadza sie roztwór krzemianu sodowego o stezeniu 1,8-2,2 wal Na? O/l, w którym stosunek Si02:Na30 wynosi 2,5:1 - 3,5:1 w czasie 1-4 godzin z taka predkoscia aby po osiagnieciu pH 6-7 uklad natychmiast zestalil sie w calej masie, nastepnie miesza sie rozdrobniony hydrozel z woda i utrzymuje sie wytworzona zawiesine o pH ¦ 5-6 w czasie 1-3 godziny, w temperaturze nie wyzszej niz 30°C a hydrozel o tak utrwalonej strukturze saczy sie, poddaje starzeniu i suszy od razu w podwyzszonej temperaturze a nastepnie aktywuje przez roz¬ cieranie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wilgotny hydrozel o pH 5-6 poddaje sie starzeniu przez pozostawienie go na okres do 24 godzin w warunkach uniemozliwiajacych odparowanie wody a nastepnie suszy od razu w temperaturze 180-300°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wysuszony zel krzemionkowy aktywuje sie przez rozcieranie w mlynie kulowym. . Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cens 45 zl PL
PL16746673A 1973-12-18 1973-12-18 PL86494B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16746673A PL86494B1 (pl) 1973-12-18 1973-12-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16746673A PL86494B1 (pl) 1973-12-18 1973-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86494B1 true PL86494B1 (pl) 1976-05-31

Family

ID=19965317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16746673A PL86494B1 (pl) 1973-12-18 1973-12-18

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL86494B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2114123A (en) Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof
US3070426A (en) Process for preparing low surface area silica
US2496736A (en) Manufacture of precipitated silica
US3526603A (en) Process for increasing pore volume of intermediate density silica gel
US4036663A (en) Inorganic pigments and methods for producing the pigments and aqueous slurries thereof
US5468558A (en) Process for preparing fracture-resistant sol/gel particles
US4430249A (en) Preparation of aqueous suspensions of talc
US4213949A (en) Process of preparing particulate poly(alumino-silicate)
PL86494B1 (pl)
US1584716A (en) Adsorbent material and process of making same
US1642880A (en) Manufacture of precipitated zeolites
JPH0261414B2 (pl)
US3348911A (en) Method for preparing high rate zeolitic molecular sieve particles
US4661333A (en) Aluminosilicates
US2375641A (en) Treatment of clays
US3356451A (en) Method for producing molecular sieve zeolite particles
RU2610593C2 (ru) Способ получения гранулированного диоксида кремния
JP3719686B2 (ja) 濾過剤用シリカゲル
JPH0971410A (ja) 高吸湿性シリカゲル
US1757372A (en) Water-purifying material and process of making the same
US4613578A (en) Porous zeolite granules stable in aqueous solutions
US3696053A (en) Porous silica containing foreign ions and method for preparation for same
RU2102319C1 (ru) Способ получения адсорбента на основе торфа
JPH0323487B2 (pl)
US1906181A (en) Compound silicate gels and methods of making the same