PL85610B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- PL85610B2 PL85610B2 PL85610B2 PL 85610 B2 PL85610 B2 PL 85610B2 PL 85610 B2 PL85610 B2 PL 85610B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- trialkylool
- salts
- phosphoric acid
- oils
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 dipropyl di-2-ethyl hexyldithiophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- OFLNOEMLSXBOFY-UHFFFAOYSA-K trisodium;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([S-])=S OFLNOEMLSXBOFY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodatku do olejów i smarów, zarówno mineralnych, jak i syntetycznych, podwyzszajacego ich wlasciwosci przeciwzuzyciowe, odpornosc na dzialanie obciazen i majacego wlasciwosci przeciwutleniajace.Znane sa jako dodatki do olejów i smarów organiczne zwiazki olowiu, takie jak naftenian olowiu, które sa stosowane jako zwiazki zwiekszajace odpornosc olejów i smarów na wysokie obciazenia. W tym samym celu stosowane sa równiez merkaptydy trójetyloolowiu i amidazole trójetyloolowiu. Nafteniany olowiu wymagaja stosowania w polaczeniu z organicznymi zwiazkami zawierajacymi siarke, chlor i niekiedy fosfor. Natomiast zwiazki trójetyloolowiu charakteryzuja sie niska rozpuszczalnoscia wolejach, na przyklad rozpuszczalnosc metylowego merkaptydu trójetyloolowiu jest mniejsza niz 0,1% wagowo w odniesieniu do zawartego w nim olowiu.Dwutiofosforan cynku znany z polskiego opisu patentowego nr 52753 jako dodatek do olejów, spelnia role dodatku wielofunkcyjnego, miedzy innymi poprawia wlasciwosci smarnosciowe, lecz nie powoduje zadowalajacej poprawy oleju na dzialanie ekstremalnych obciazen.Sposób otrzymywania dodatku do olejów i smarów, wedlug wynalazku polega na tym, ze w srodowisku organicznych rozpuszczalników przeprowadza sie reakcje pochodnych trójalkiloolowiowych z pochodnymi kwasu fosforowego. Jako pochodne trójalkiloolowiowe stosuje sie halogenki trójalkiloolowiowe lub wodorotlen¬ ki trójalkiloolowiu lub sole trójalkiloolowiu, korzystnie halogenki trójetyloolowiu. Jako pochodne kwasu fosforowego stosuje sie sole kwasu fosforowego lub kwas dwutiofosforowy lub sole kwasu dwutiofosforowego, korzystnie dwutiofosforany metali alkalicznych. Jako organiczne rozpuszczalniki, stanowiace srodowisko! w którym przeprowadza sie reakcje, stosuje sie organiczne polarne rozpuszczalniki, korzystnie nizsze alkohole.Stwierdzono, ze produkty reakcji pochodnych trójalkiloolowiowych z pochodnymi kwasu fosforowego, stosowane jako dodatek do olejów i smarów, polepszaja wydatnie ich odpornosc na dzialanie obciazen,' wlasciwosci przeciwzuzyciowe i przeciwutleniajace.Wynalazek jest blizej wyjasniony na podstawie przykladu jego stosowania. W celu otrzymania wielofunk¬ cyjnego dodatku do olejów i smarów, jako produktów wyjsciowych do reakcji uzywa sie halogenki trójetyloolo-2 85610 wiu i dwutiofosforany metali alkalicznych. Reakcje prowadzi sie w srodowisku nizszych alkoholi, w podwyzszo¬ nej temperaturze i jako produkty tej reakcji otrzymuje sie fosforany trójetyloolowiu. Po zakonczeniu reakcji do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie wode, dla wydzielenia produktu reakcji, stosowanego jako wielofunkcyjny dodatek do olejów i smarów.Otrzymane tym sposobem fosforany trójetyloolowiu po wprowadzeniu w nieznacznych ilosciach do olejów i smarów mineralnych lub syntetycznych znacznie zwiekszaja ich odpornosc na dzialanie obciazen, w znacznie wiekszym stopniu niz znane i powszechnie stosowane dwutiofosforany cynku.W tablicy zamieszczonej ponizej podane sa wlasciwosci przeciwzuzyciowe oleju rafinacji kwasowej o lepkosci 46 cSt/50c, zawierajacego dodatek dwupropylo dwu- 2 etylo heksylodwutiofosforanów trójetyloolo¬ wiu w ilosci 0,25%, 1% i 2%, przy czym podane procenty sa procentami wagowymi. Badania przeprowadzono na aparacie czerokuIowym.Procent wagowy wielofunkcyjnego dodatku 80 100 Srednica skaz kulek testowych Obciazenie w kG 120 150 170 180 200 220 0,25 1.0 2,0 olej bez dodatku 2,06 - - 2,55 2,26 1,82 1.75 3,07 2,78 2,14 1,80 zatarcie 3,05 2,53 2,05 3,19 — zatarcie zatarcie 2,54 zat.Przyklad. Do 0,05 mola dwutiofosforanu sodowego, rozpuszczonego w 250 ml alkoholu etylowego 95,5%, dodaje sie 0,05 mola chlorku trójetyloolowiu, rozpuszczonego w 250 ml alkoholu etylowego 95,5%.Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie i utrzymuje w temperaturze wrzenia przez okres 1 godziny. Po zakonczeniu reakcji dodaje sie wode destylowana dla wytracenia produktu. Otrzymany dwutiofosforan trójetyloolowiu stosu¬ je sie jako dodatek do oleju w ilosciach zaleznych od wymaganych wlasciwosci przeciwzuzyciowych oleju. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wielofunkcyjnego dodatku do olejów i smarów, zarówno mineralnych jak i syntetycznych, polepszajacego wlasciwosci przeciwzuzyciowe, odpornosc na obciazenie i odpornosc na utlenia¬ nie, znamienny tym, ze w srodowisku organicznych rozpuszczalników przeprowadza sie reakcje pochod¬ nych trójalkiloolowiowych z pochodnymi kwasu fosforowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodne trójalkiloolowiowe stosuje sie halogenki trójalkiloolowiu lub wodorotlenek trójalkiloolowiu lub sole trójalkiloolowiu, korzystnie halogenki trójetyloolowiu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako pochodne kwasu fosforowego stosuje sie sole kwasu fosforowego lub kwas dwutiofosforowy lub sole kwasu dwutiofosforowego, korzystnie dwutiofosforany metali alkalicznych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako organiczne rozpuszczalniki stosuje sie organiczne polarne rozpuszczalniki, korzystnie nizsze alkohole. Prac. Poligraf. UP PRL Naklad 120 + 18 egz/ Cena 10 zl PL
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2443264A (en) | Compounded lubricating oil | |
| US2760933A (en) | Lubricants | |
| US2552570A (en) | Oxidation resisting hydrocarbon products | |
| CN103958653B (zh) | 润滑脂组合物 | |
| US4107058A (en) | Pressure grease composition | |
| US3697499A (en) | Polysulfurized olefins | |
| KR20140009499A (ko) | 고온용 윤활 오일 | |
| US2307183A (en) | Extreme pressure lubricant | |
| US3878117A (en) | Novel benzothiazyl disulfides, their preparation and use as lubricant additives | |
| US4908143A (en) | Lubricating compositions and method of using same | |
| EP0122317A2 (en) | Lubricating compositions containing 5,5'-dithiobis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol) | |
| US4908142A (en) | Extreme pressure lubricating compositions and method of using same | |
| US2923682A (en) | Lubricating compositions containing mixed salts | |
| KR20190089883A (ko) | 그리스 조성물 | |
| US2420893A (en) | Compounded lubricating oil | |
| US2595170A (en) | Stabilized mineral oil | |
| US2799651A (en) | Corrosion inhibitors and compositions containing the same | |
| US2760937A (en) | Phosphorus-containing lubricant additives | |
| PL85610B2 (pl) | ||
| US3864435A (en) | Oligomeric phosphorodiamidate | |
| US2763615A (en) | Carboxylic acid derivatives and lubricants containing them | |
| EP0739405A4 (en) | ADDITIVES FOR LUBRICANTS | |
| US2442915A (en) | Mineral oil composition | |
| US2405482A (en) | Chemical products and process of preparing same | |
| US11987892B2 (en) | Metal cleaning compositions comprising furoate esters and uses therefor |