PL85145B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL85145B1
PL85145B1 PL14227270A PL14227270A PL85145B1 PL 85145 B1 PL85145 B1 PL 85145B1 PL 14227270 A PL14227270 A PL 14227270A PL 14227270 A PL14227270 A PL 14227270A PL 85145 B1 PL85145 B1 PL 85145B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
crystallization
chamber
chambers
crystallizer
concentrator
Prior art date
Application number
PL14227270A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14227270A priority Critical patent/PL85145B1/pl
Publication of PL85145B1 publication Critical patent/PL85145B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest krystalizator o dzia¬ laniu ciaglym, z pionowym usytuowaniem komór krystalizacyjnych o zróznicowanej budowie, prze¬ znaczony do krystalizacji róznych substancji, zwlaszcza krystalizacjicukru. 5 Znane sa krystalizatory o dzialaniu ciaglym zbu¬ dowane w ksztalcie cylindrycznej kolumny podzie¬ lonej przegrodami na szereg komór. W osi kolumny jest osadzony wal, na którym zamocowano elemen¬ ty zgarniajace. Poszczególne komory sa wyposazone io w elementy grzejne.Wada znanych krystalizatorów o dzialaniu cia¬ glym jest brak mozliwosci regulacji ilosci pary grzejnej, doprowadzanej do poszczególnych komór grzejnych, brak prawidlowej cyrkulacji cukrzycy 15 oraz zabezpieczenia przed osiadaniem krysztalów.Budowa znanych krystalizatorów uniemozliwia prowadzenie prawidlowego procesu krystalizacji.„Zasypka" stanowiaca zarodki krysztalów jest do¬ prowadzona do pierwszej komory grzejnej, w wy- 20 niku czego krysztaly sa niewlasciwie wyksztalcone, posiadaja „zlepki" i konglomeraty.Celem wynalazku jest opracowanie takiej budo¬ wy krystalizatora ciaglego, który zapewnilby pra¬ widlowe prowadzenie procesu krystalizacji w wy- 25 niku którego powstana krysztaly o wlasciwej bu¬ dowie i barwie, pozbawione „zlepków" i konglome¬ ratów.Cel ten osiagnieto dzieki temu, ze krystalizator o dzialaniu ciaglym wyposazono we wstepna ko- 30 more krystalizacyjna, do której doprowadza sie mala ilosc soku nasyconego oraz „zasypke" w po¬ staci zawiesiny drobno zmielonych krysztalów w nasyconym roztwTorze cukrzycy, mieszanina ta od¬ powiednio przemieszana powietrzem i doprowadzo¬ na do pierwszej komory krystalizacyjnej zapewnia powstawanie prawidlowo uksztaltowanych krysz¬ talów c niskim zabarwieniu. Zróznicowano wiel¬ kosc komór oraz ich powierzchnie grzejne jak rów¬ niez zróznicowano wielkosc strumieni soku nasy¬ conego splywajacego z poszczególnych komór gór¬ nych.Krystalizator o dzialaniu ciaglym wedlug wyna¬ lazku w przykladzie wykonania, jest uwidoczniony na rysunku, na który fig. 1 przedstawia krystaliza¬ tor w przekroju pionowym, fig. 2 — fragment kry¬ stalizatora w pionowym przekroju, fig. 3 —prze¬ krój poziomy krystalizatora wzdluz linii A—A, fig. 4 — komore wstepnej krystalizacji, widok z boku oraz fig. 5 — pionowy przekrój krystaliza¬ tora z uwidoczniona komora rozdzielcza soku.Krystalizator ciagly wedlug wynalazku sklada sie z kolumnowego zbiornika 1 podzielonego plas¬ kimi lub stozkowymi przegrodami 15 na koncen¬ trator 2 i komory krystalizacyjne 3.Koncentrator 2 oraz komory krystalizacyjne 3 sa wyposazone w komory grzejne 5 o zróznicowa¬ nej powierzchni grzejnej zmniejszajacej sie w kaz¬ dej nizej usytuowanej komorze 3 od 3 do 5°/o. Wy¬ dajnosc cieplna poszczególnych komór grzejnych 14585 145 3 jest uzalezniona od ilosci wody przeznaczonej do odparowania w odpowiedniej komorze krystaliza- cyjnej 3. Koncentrator 2 jest wyposazony w urza¬ dzenie 4 do regulacji poziomu cieczy, króciec do¬ plywu soku gestego 7, króciec doplywu pary 14, odplywu oparów 12 oraz rozdzielacz soku 18. Po¬ przez komory krystalizacyjne 3 przechodzi piono¬ wy wal 6 o budowie jednolitej lub segmentowej, na którym sa osadzone mieszaki 16 wykonane w formie propelera lub mieszaka lapowego, napedza¬ ne silnikiem nie uwidocznionym na rysunku, które jednoczesnie spelniaja role zgarniaka oczyszczaja¬ cego przegrody 15 i w ten sposób zabezpieczaja przegrody 15 przed zarastaniem krysztalem.Wszystkie komory krystalizacyjne 3 sa zaopa¬ trzone w "krócce 14 doprowadzajace pare oraz króc¬ ce 13 odprowadzajace opary. Przegrody 15 sa wy¬ posazone w zasuwy 10, przez które przelewa sie * cukrzyca otwarcia tych zasuw jest regulowany automatycz¬ nie w zaleznosci od wysokosci poziomu cukrzycy w danej komorze. Pierwsze trzy górne komory krystalizacyjne 3 sa zaopatrzone w przelewy 9 re¬ gulujace równoczesnie poziomy cukrzycy w tych komorach.Na zewnetrznej stronie zbiornika 1 jest zabudo¬ wana komora wstepnej krystalizacji 17 polaczona otworem przeplywowym z pierwsza komora kry- stalizacyjna 3. Komora wstepnej krystalizacji 17 posiada ksztalt polowy cylindra wewnatrz którego znajduje sie pionowa przegroda, której dlugosc za¬ pewnia swobodny przeplyw soku pod przegroda.Sok gesty podlegajacy technologicznej obróbce w krystalizatorze wedlug wynalazku jest doprowa¬ dzany do koncentratora 2 króccem 7 po czym pod- geszczony do wymaganej wysokosci przelewa sie w glównej masie rura 8 do komory rozdzielczej 18, w której przy pomocy urzadzenia rozdzielcze¬ go, dzielony jest wedlug stalego stosunku procen¬ towego na strumien splywajacy do pierwszej ko¬ mory 3, cztery strumienie do komór krystalizacyj- nych nizej usytuowanych oraz ,-w malej ilosci do komory wstepnej krystalizacji 17. Na fig. 5 przed¬ stawiono schematycznie rozdzial soku w koncen¬ tratorze 2 przy pomocy kolektora 19 i rury 20. Do pierwszej komory krystalizacyjnej 3 poprzez wstepna komore krystalizacyjna 17 jest dopro¬ wadzona równiez zasypka w formie sypkiej lub w postaci zawiesiny w cieczy przesyconej, stano¬ wiaca zarodki krysztalów, które dostajac sie w pierwszej komorze do roztworu cukru, obrastaja cukrem powiekszajac swój ciezar. W trzech gór¬ nych komorach krystalizacyjnych 3 nadmiar cieczy przelewa sie do nizej polozonych komór przelewa¬ mi 9, w miare podwyzszania sie gestosci cukrzycy, dalszy przelew do nastepnej komory odbywa sie poprzez zasuwe 10.W nizej usytuowanych komorach krystalizacyj¬ nych 3 ze wzgledu na duza gestosc cukrzycy, prze¬ lew odbywa sie wylacznie poprzez zasuwy 10, aby w koncu poprzez zasuwe zewnetrzna 11 odplynac do pompy wzglednie zbiornika prózniowego. Para grzejna jest doprowadzona* oddzielnie do kazdej komory grzejnej 5, króccem 14. Cisnienie dopro¬ wadzanej pary grzejnej do poszczególnych komór 4 grzejnych jest rózne oraz dzieki dobraniu odpo¬ wiedniej wielkosci powierzchni grzejnej otrzymuje sie zadana wydajnosc cieplna przewidziana dla po- ' szczególnych komór, zapewniajaca stala wielkosc przesycenia roztworu w granicach 1,1 do 1,2. W ce¬ lu likwidacji nadmiernego przesycenia, do krysta- lizatora wedlug wynalazku jest podlaczona nie- uwidoczniona na rysunku, komunikacja soku ge¬ stego.Krystalizator ciagly wedlug wynalazku zapew¬ nia utworzenie najbardziej prostej drogi dla prze¬ plywu trudno ruchliwej masy przez wykorzystanie mozliwie najwyzszej sily grawitacji, w której wek¬ tor drogi tej masy jest równolegly do wektora gra¬ witacji, uzyskano dwa strumienie masy, pionowy i poziomy. Technologiczny proces krystalizacji jest prowadzony prawidlowo dzieki zawiazywaniu krysztalów w malej pojemnosci komory wstepnej krystalizacji, utrzymaniu stalego przesycenia mimo ciaglej zmiany ilosci wydzielanego na krysztalach cukru w jednostce czasu, prowadzeniu procesu w róznej wielkosci komorach krystalizacyjnych za¬ pewnia wzajemna odleglosc krysztalów wynosila 0,1 do 0,3 mm. Jest to uzasadnione tym, ze drobiny cukru osadzajace sie na zarodkach krysztalów mu¬ sza przejsc z soku miedzykrystalicznego do scian krysztalów przez ciecz o duzej lepkosci, zatem im droga ta bedzie krótsza, tym przejscie bedzie lat¬ wiejsze. Z drugiej strony to zblizenie krysztalów nie moze byc zbyt ciasne, gdyz zmniejszyloby to ruchliwosc cukrzycy i utrudniloby jej przeplyw.Gotowanie cukrzycy jest prowadzone w niskich warstwach dzieki czemu nie ma wiekszych róznic temperatury w warstwie dolnej i na powierzchni.Zwarta budowa krystalizatora utrudnia odplyw ciepla, utrata ciepla prowadzi do miejscowych przechlodzen dajacych w konsekwencji zastyganie masy i zahamowanie przeplywu. Zlikwidowane zo¬ staly przestrzenie, w których moglyby osiadac krysztaly. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Krystalizator o dzialaniu ciaglym do krystali¬ zacji róznych substancji, zwlaszcza do krystalizacji cukru, skladajacy sie z kolumnowego zbiornika po¬ dzielonego przegrodami na poszczególne komory krystalizacyjne wyposazone w elementy grzejne, krócce doprowadzajace pare i odprowadzajace opa¬ ry oraz pionowo usytuowanego walu z osadzonymi na nim mieszakami, znamienny tym, ze w górnej czesci zbiornika (1) posiada koncentrator (2) wypo¬ sazony w regulator poziomu cieczy (8), komore rozdzielcza (18) polaczona z kolektorem (19), zabu¬ dowana w przestrzeni pierwszej komory (3), pod koncentratorem (2) usytuowane komory krystaliza¬ cyjne (3) o zróznicowanej, wzrastajacej ku dolowi od 1 do 2°/o pojemnosci uzytkowej, liczonej w sto¬ sunku do komory wyzej usytuowanej, koncentra¬ tor (2) i komory krystalizacyjne (3) posiadaja ko¬ mory grzejne (5) o zróznicowanej powierzchni grzejnej, zmniejszajacej sie w kazdej nizej usy¬ tuowanej komorze (3) od 3 do 5% oraz na ze¬ wnetrznej powierzchni zbiornika (1) na wysokosci pierwszej komory krystalizacyjnej (3) posiada 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6085145 5 umieszczona komore wstepnej krystalizacji (17) polaczona z nia otworem przeplywowym.
  2. 2. Krystalizator o dzialaniu ciaglym wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze komora wstepnej kry¬ stalizacji (17) majaca ksztalt cylindra przecietnego wzdluz pionowej osi, posiada pionowo usytuowana przegrode, której dlugosc zapewnia swobodny prze¬ plyw soku pod przegroda, pojemnosc uzytkowa ko¬ mory (17) wynosi 0,6 do l°/o sumy pojemnosci uzyt- kokowej wszystkich komór krystalizacyjnych (3). 6
  3. 3. Krystalizator o dzialaniu ciaglym wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poszczególne odplywy kolektora (19) sa polaczone* z komorami krystali- zacyjnymi (3) poczawszy od czwartej do szóstej 5 liczac od góry krystalizatora.
  4. 4. Krystalizator o dzialaniu ciaglym wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pierwsze trzy ko¬ mory krystalizacyjne (3) sa polaczone miedzy soba 10 przelewami (9). fi9- *85 145 Zosgpka Fig.3 LZG zakl. Nr 3 w Pab., zam. 1187-77, nakl. 125+20 egz. Cena 10 zl PL
PL14227270A 1970-07-25 1970-07-25 PL85145B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14227270A PL85145B1 (pl) 1970-07-25 1970-07-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14227270A PL85145B1 (pl) 1970-07-25 1970-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL85145B1 true PL85145B1 (pl) 1976-04-30

Family

ID=19952104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14227270A PL85145B1 (pl) 1970-07-25 1970-07-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL85145B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1058522A3 (ru) Устройство дл очистки жидкости от частиц
US3627582A (en) Continuous crystallizing apparatus for sugar-bearing liquor
CN107128988B (zh) 一种含有硫酸钠的废水结晶系统
JPS5926235B2 (ja) 熱交換装置
CN105233522B (zh) 一种冷冻结晶装置
NO160052B (no) Innretning for behandling av blandinger av vaeske og gass.
US3859069A (en) Vacuum freezing vapor compression apparatus
PL133165B1 (en) Molten metal refining apparatus
PL85145B1 (pl)
US3137544A (en) Crystallizing apparatus and method of operating the same
US2934325A (en) Contacting apparatus for gases and liquids
US1560473A (en) Continuous crystallizing apparatus
US3424221A (en) Apparatus and method for continuous crystallization by evaporation
US3880593A (en) Crystallization apparatus
US5201957A (en) Sugar production apparatus
US2458261A (en) Process and apparatus for effecting chemical reactions
US1749588A (en) Method of and apparatus for crystallization
US2108021A (en) Water treatment
US2762682A (en) Method and reactor for continuously reacting liquids while adding or removing heat
JPS5820279B2 (ja) 横型連続結晶缶
CN111792801A (zh) 膜浓缩浓水结晶器及反渗透浓水处理装置
US3628917A (en) Device for evaporative crystallization
CN212269812U (zh) 膜浓缩浓水结晶器及反渗透浓水处理装置
JPS6250180B2 (pl)
JPS5820278B2 (ja) 横型連続結晶缶