PL83858B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83858B1 PL83858B1 PL16720373A PL16720373A PL83858B1 PL 83858 B1 PL83858 B1 PL 83858B1 PL 16720373 A PL16720373 A PL 16720373A PL 16720373 A PL16720373 A PL 16720373A PL 83858 B1 PL83858 B1 PL 83858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- fatty acids
- added
- methacrylic acid
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 9
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- UIYHUUARNKRKGV-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxycarbonylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C UIYHUUARNKRKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych.Znane sa sposoby wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych na drodze addycji monomerów winylowych i akrylowych ze schnacymi olejami lub zywicami opisane w opisach patentowych Wielkiej Brytanii nr nr 735764, 841700,, RFN nr 1172788, Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2862898,3368999,3357936 Kanady nr 617756, NRD nr 50316.Do wytwarzania tych spoiw stosowane sa oleje lub kwasy tluszczowe o charakterze schnacym, przy czym spoiwa te nie sa rozpuszczalne w rozpuszczalnikach alifatycznych typu benzyn i nadaja powlokom stosunkowo slabe wlasnosci mechaniczne.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania spoiw lakierniczych kopolimeryzowanych z olejów lub kwasów tluszczowych, kopolimerów akrylowych i kwasów dwukarboksylowych umozliwiajacy wykorzystanie wszystkich dostepnych olejów i kwasów tluszczowych oraz otrzymanie z nich powlok o dobrej odpornosci na zginanie i uderzenie.Spoiwa lakiernicze wytwarza sie wedlug wynalazku przez poddanie kondensacji w temperaturze 180-250°C a najkorzystniej 220°C 100 czesci wagowych produktów reakcji olejów roslinnych lub kwasów tluszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi z 60-140 czesciami kopolimeru wytworzonego z 1-10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99-10 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego a najkorzystniej z metakrylanem metylu oraz z 25-80 czesciami wagowymi kwasów dwukarboksylowych, a najkorzystniej bez¬ wodnika ftalowego i 0,001-0,5 czesciami wagowymi ftalanu monoalkilu. Produkty kondensacji o liczbie kwaso¬ wej ponizej 20 mg KOH/g po rozpuszczeniu w benzynie lakierniczej lub ksylenie, zasykatywowaniu znanymi sykatywami, a w przypadku modyfikowanych olejami nieschnacymi po dodaniu 5-30 czesci wagowych zywicy melaminowej najkorzystniej butoksylowanej umozliwily otrzymanie spoiw powlokotwórczych nadajacych sie zarówno do sporzadzania lakierów jak i wyrobów lakierowych pigmentowanych. Dodawany kopolimer wytwa¬ rzano przez kopolimeryzacje w srodowisku wrzacego ksylenu 1 do 10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99 do 90 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego a najkorzystniej metakrylanu metylu wobec organicz¬ nych nadtlenków lub wodorotlenków katalizujacych reakcje.2 83858 Otrzymane spoiwa lakierowe zawierajace w swym skladzie nienasycone kwasy tluszczowe charak¬ teryzuja sie dobra stabilnoscia i calkowita rozpuszczalnoscia w benzynie lakierniczej a powloki lakierowe i pig¬ mentowe z nich otrzymane wykazuja szybkie wysychanie w temperaturze pokojowej, bardzo dobra odpornosc na zginanie i uderzanie oraz doskonale zachowanie trwalosci koloru. Spoiwa zawierajace w swym skladzie kwasy tluszczowe o charakterze nieschnacym oraz 5—30 czesci wagowych w przeliczeniu na czesci nielotne zywicy melaminowej a najkorzystniej butoksylowanej umozliwiaja otrzymanie powlok lakierowych i pigmentowanych wysychajacych w temperaturze 80—120°C wciagu 1—0,5 godziny i charakteryzujacych sie wysokim polys¬ kiem, doskonalym zachowaniem trwalosci koloru oraz bardzo dobrymi wlasnosciami mechanicznymi.Przyklad I. 290 g oleju sojowego, 73 g pentaerytrytu oraz 1g naftenianu olowiu o stezeniu 10% ogrzewa sie w temperaturze 240—250° C wciagu 1 godziny. Nastepnie chlodzi sie mieszanine do temp. 160°C i dodaje 380 g kopolimeru A. Po oddestylowaniu ksylenu prowadzi sie kondensacje w temp. 2^0°C do osiag¬ niecia liczby kwasowej ponizej 5 mg KOH/g. Nastepnie dodaje sie 122g bezwodnika kwasu ftalowego oraz 1 g ftalanu monoallilu ± prowadzi dalsza kondensacje w temperaturze 220°C do osiagniecia liczby kwasowej ponizej mg KOH/g. Otrzymana zywice chlodzi sie do temp. 140°C dodaje 600 g. benzyny do lakierów oraz 24 g. sykatywy olowiowej 10% 1,5 g. sykatywy kobaltowej 10% oraz 30 g sykatywy wapniowej 2%. Spoiwo po rozcienczeniu benzyna do lakierów lub ksylenem moze byc stosowane jako lakier bezbarwny a po odpowiednim zapigmentowaniu jako farba lub emalia.Przyklad II. 235 g kwasów tluszczowych oleju talowego oraz 126g gliceryny ogrzewa sie do temp. 140°C, dodaje 250 g kopolimeru A i po oddestylowaniu ksylenu prowadzi sie kondensacje w 220°C do osiagnie¬ cia liczby kwasowej ponizej 2 mg KOH/g. Nastepnie dodaje sie 190g bezwodnika kwasu ftalowego i 0,25 g ftalanu dwuallilu i prowadzi dalsza kondensacje w temp. 220°C do osiagniecia liczby kwasowej ponizej 20 mg KOH/g. Zywice chlodzi sie do temperatury 140°C dodaje 620 g ksylenu, 210 g 50% roztworu zywicy melamino¬ wej rozciencza do wymaganej lepkosci ksylenem i stosuje jako lakier wysychajacy w podwyzszonej temperaturze, wzglednie po odpowiednim zapigmentowaniu ;ako emalie piecowa.Otrzymywanie kopolimeru A. Do 400g wrzacego ksylenu wkrapla sie wciagu 3godz. mieszanine skladaja¬ ca sie z380g metakrylanu metylu, 12 g kwasu metakrylowego i 10 g nadtlenku benzoilu. Dalsza reakcje pro¬ wadzi sie w ciagu 1 godz. w temperaturze wrzenia masy reakcyjnej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych, znamienny t y m, ze 100 czesci wa¬ gowych produktów reakcji olejów roslinnych lub kwasów tluszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi poddaje sie kondensacji wtemperaturze 180—250°C z 60—140 czesciami wagowymi kopolimeru wytwarzanego wedlug znanych sposobów z 1—10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99 :90 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego/ z 25—80 czesciami wagowymi kwasów dwukarboksy I owych, a najkorzystniej bezwod¬ nikiem kwasu ftalowego oraz 0,001-0,5 czesciami wagowymi ftalanu monoalkilu, a po osiagnieciu liczby kwaso¬ wej ponizej 20 mg KOH/g otrzymane zywice rozpuszcza sie w benzynie do lakierów i/lub ksylenie i wprowadza sykatywy, a w przypadku zywic opartych na olejach lub kwasach tluszczowych nieschnacych dodaje sie dodat¬ kowo 5—30 czesci wagowych zywicy melaminowej, a najkorzystniej butoksylowanej przy czym wszystkie spoiwa lakiernicze tak otrzymane ewentualnie pigmentuje sie znanymi pigmentami. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16720373A PL83858B1 (pl) | 1973-12-10 | 1973-12-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16720373A PL83858B1 (pl) | 1973-12-10 | 1973-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83858B1 true PL83858B1 (pl) | 1976-02-28 |
Family
ID=19965182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16720373A PL83858B1 (pl) | 1973-12-10 | 1973-12-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL83858B1 (pl) |
-
1973
- 1973-12-10 PL PL16720373A patent/PL83858B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2188882A (en) | Condensation product and method | |
| US4133786A (en) | Acrylate-modified alkyd resin | |
| US2294590A (en) | Alkyd resins combined with aminotriazine-aldehyde resins | |
| US2404836A (en) | Modified alkyd type resins | |
| US2188885A (en) | Condensation product and method | |
| US2627508A (en) | Long oil alkyd resins | |
| US2606161A (en) | Styrene-alkyd resin copolymer | |
| US2647092A (en) | Styrene modified alkyds and process of producing the same | |
| US3474076A (en) | Method of preparing soluble binders | |
| US2537949A (en) | Modified alkyd resins and coating compositions containing the same in admixture withreadily copolymerizable vinyl monomers | |
| US2251297A (en) | Synthetic resin and process for making the same | |
| US2188884A (en) | Coating composition and method | |
| US2567137A (en) | Interpolymerization of styrene and frosting drying oil in presence of monocyclic alpha-terpene | |
| PL83858B1 (pl) | ||
| US2464202A (en) | Drying oil acid esters and process | |
| US2381888A (en) | Process of making mixed esters | |
| US2470757A (en) | Interpolymer of monovinylaromatic compound, monocarboxylic olefinic acid and drying oil or acid | |
| NO139464B (no) | Fallsikring for sikringstau. | |
| US2280862A (en) | Coating composition and method of | |
| US3600344A (en) | Hydrophylic air drying synthetic resins that are useful as binders in water-dilutable lacquers and their method of preparation with boron and its oxygen containing compounds | |
| US2560592A (en) | Alkyd resin | |
| US2686765A (en) | Oleoresinous varnishes containing fatty acid radicals copolymerized with monovinyl compound in presence of compound containing at least one but not more than two hemiquinoid groups | |
| US2452992A (en) | Coating composition of fatty drying | |
| US2736716A (en) | Production of polymeric products from styrene and unsaturated fatty compounds | |
| US2563872A (en) | Unsaturated monohydric phenolic ether-modified rosin esters and process of making same |