PL83858B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL83858B1
PL83858B1 PL16720373A PL16720373A PL83858B1 PL 83858 B1 PL83858 B1 PL 83858B1 PL 16720373 A PL16720373 A PL 16720373A PL 16720373 A PL16720373 A PL 16720373A PL 83858 B1 PL83858 B1 PL 83858B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
fatty acids
added
methacrylic acid
Prior art date
Application number
PL16720373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16720373A priority Critical patent/PL83858B1/pl
Publication of PL83858B1 publication Critical patent/PL83858B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych.Znane sa sposoby wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych na drodze addycji monomerów winylowych i akrylowych ze schnacymi olejami lub zywicami opisane w opisach patentowych Wielkiej Brytanii nr nr 735764, 841700,, RFN nr 1172788, Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2862898,3368999,3357936 Kanady nr 617756, NRD nr 50316.Do wytwarzania tych spoiw stosowane sa oleje lub kwasy tluszczowe o charakterze schnacym, przy czym spoiwa te nie sa rozpuszczalne w rozpuszczalnikach alifatycznych typu benzyn i nadaja powlokom stosunkowo slabe wlasnosci mechaniczne.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania spoiw lakierniczych kopolimeryzowanych z olejów lub kwasów tluszczowych, kopolimerów akrylowych i kwasów dwukarboksylowych umozliwiajacy wykorzystanie wszystkich dostepnych olejów i kwasów tluszczowych oraz otrzymanie z nich powlok o dobrej odpornosci na zginanie i uderzenie.Spoiwa lakiernicze wytwarza sie wedlug wynalazku przez poddanie kondensacji w temperaturze 180-250°C a najkorzystniej 220°C 100 czesci wagowych produktów reakcji olejów roslinnych lub kwasów tluszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi z 60-140 czesciami kopolimeru wytworzonego z 1-10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99-10 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego a najkorzystniej z metakrylanem metylu oraz z 25-80 czesciami wagowymi kwasów dwukarboksylowych, a najkorzystniej bez¬ wodnika ftalowego i 0,001-0,5 czesciami wagowymi ftalanu monoalkilu. Produkty kondensacji o liczbie kwaso¬ wej ponizej 20 mg KOH/g po rozpuszczeniu w benzynie lakierniczej lub ksylenie, zasykatywowaniu znanymi sykatywami, a w przypadku modyfikowanych olejami nieschnacymi po dodaniu 5-30 czesci wagowych zywicy melaminowej najkorzystniej butoksylowanej umozliwily otrzymanie spoiw powlokotwórczych nadajacych sie zarówno do sporzadzania lakierów jak i wyrobów lakierowych pigmentowanych. Dodawany kopolimer wytwa¬ rzano przez kopolimeryzacje w srodowisku wrzacego ksylenu 1 do 10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99 do 90 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego a najkorzystniej metakrylanu metylu wobec organicz¬ nych nadtlenków lub wodorotlenków katalizujacych reakcje.2 83858 Otrzymane spoiwa lakierowe zawierajace w swym skladzie nienasycone kwasy tluszczowe charak¬ teryzuja sie dobra stabilnoscia i calkowita rozpuszczalnoscia w benzynie lakierniczej a powloki lakierowe i pig¬ mentowe z nich otrzymane wykazuja szybkie wysychanie w temperaturze pokojowej, bardzo dobra odpornosc na zginanie i uderzanie oraz doskonale zachowanie trwalosci koloru. Spoiwa zawierajace w swym skladzie kwasy tluszczowe o charakterze nieschnacym oraz 5—30 czesci wagowych w przeliczeniu na czesci nielotne zywicy melaminowej a najkorzystniej butoksylowanej umozliwiaja otrzymanie powlok lakierowych i pigmentowanych wysychajacych w temperaturze 80—120°C wciagu 1—0,5 godziny i charakteryzujacych sie wysokim polys¬ kiem, doskonalym zachowaniem trwalosci koloru oraz bardzo dobrymi wlasnosciami mechanicznymi.Przyklad I. 290 g oleju sojowego, 73 g pentaerytrytu oraz 1g naftenianu olowiu o stezeniu 10% ogrzewa sie w temperaturze 240—250° C wciagu 1 godziny. Nastepnie chlodzi sie mieszanine do temp. 160°C i dodaje 380 g kopolimeru A. Po oddestylowaniu ksylenu prowadzi sie kondensacje w temp. 2^0°C do osiag¬ niecia liczby kwasowej ponizej 5 mg KOH/g. Nastepnie dodaje sie 122g bezwodnika kwasu ftalowego oraz 1 g ftalanu monoallilu ± prowadzi dalsza kondensacje w temperaturze 220°C do osiagniecia liczby kwasowej ponizej mg KOH/g. Otrzymana zywice chlodzi sie do temp. 140°C dodaje 600 g. benzyny do lakierów oraz 24 g. sykatywy olowiowej 10% 1,5 g. sykatywy kobaltowej 10% oraz 30 g sykatywy wapniowej 2%. Spoiwo po rozcienczeniu benzyna do lakierów lub ksylenem moze byc stosowane jako lakier bezbarwny a po odpowiednim zapigmentowaniu jako farba lub emalia.Przyklad II. 235 g kwasów tluszczowych oleju talowego oraz 126g gliceryny ogrzewa sie do temp. 140°C, dodaje 250 g kopolimeru A i po oddestylowaniu ksylenu prowadzi sie kondensacje w 220°C do osiagnie¬ cia liczby kwasowej ponizej 2 mg KOH/g. Nastepnie dodaje sie 190g bezwodnika kwasu ftalowego i 0,25 g ftalanu dwuallilu i prowadzi dalsza kondensacje w temp. 220°C do osiagniecia liczby kwasowej ponizej 20 mg KOH/g. Zywice chlodzi sie do temperatury 140°C dodaje 620 g ksylenu, 210 g 50% roztworu zywicy melamino¬ wej rozciencza do wymaganej lepkosci ksylenem i stosuje jako lakier wysychajacy w podwyzszonej temperaturze, wzglednie po odpowiednim zapigmentowaniu ;ako emalie piecowa.Otrzymywanie kopolimeru A. Do 400g wrzacego ksylenu wkrapla sie wciagu 3godz. mieszanine skladaja¬ ca sie z380g metakrylanu metylu, 12 g kwasu metakrylowego i 10 g nadtlenku benzoilu. Dalsza reakcje pro¬ wadzi sie w ciagu 1 godz. w temperaturze wrzenia masy reakcyjnej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kopolimeryzowanych spoiw lakierniczych, znamienny t y m, ze 100 czesci wa¬ gowych produktów reakcji olejów roslinnych lub kwasów tluszczowych z alkoholami wielowodorotlenowymi poddaje sie kondensacji wtemperaturze 180—250°C z 60—140 czesciami wagowymi kopolimeru wytwarzanego wedlug znanych sposobów z 1—10 czesci wagowych kwasu metakrylowego i 99 :90 czesci wagowych estrów kwasu metakrylowego/ z 25—80 czesciami wagowymi kwasów dwukarboksy I owych, a najkorzystniej bezwod¬ nikiem kwasu ftalowego oraz 0,001-0,5 czesciami wagowymi ftalanu monoalkilu, a po osiagnieciu liczby kwaso¬ wej ponizej 20 mg KOH/g otrzymane zywice rozpuszcza sie w benzynie do lakierów i/lub ksylenie i wprowadza sykatywy, a w przypadku zywic opartych na olejach lub kwasach tluszczowych nieschnacych dodaje sie dodat¬ kowo 5—30 czesci wagowych zywicy melaminowej, a najkorzystniej butoksylowanej przy czym wszystkie spoiwa lakiernicze tak otrzymane ewentualnie pigmentuje sie znanymi pigmentami. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18egz. Cena 10 zl PL
PL16720373A 1973-12-10 1973-12-10 PL83858B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16720373A PL83858B1 (pl) 1973-12-10 1973-12-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16720373A PL83858B1 (pl) 1973-12-10 1973-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83858B1 true PL83858B1 (pl) 1976-02-28

Family

ID=19965182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16720373A PL83858B1 (pl) 1973-12-10 1973-12-10

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL83858B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2188882A (en) Condensation product and method
US4133786A (en) Acrylate-modified alkyd resin
US2294590A (en) Alkyd resins combined with aminotriazine-aldehyde resins
US2404836A (en) Modified alkyd type resins
US2188885A (en) Condensation product and method
US2627508A (en) Long oil alkyd resins
US2606161A (en) Styrene-alkyd resin copolymer
US2647092A (en) Styrene modified alkyds and process of producing the same
US3474076A (en) Method of preparing soluble binders
US2537949A (en) Modified alkyd resins and coating compositions containing the same in admixture withreadily copolymerizable vinyl monomers
US2251297A (en) Synthetic resin and process for making the same
US2188884A (en) Coating composition and method
US2567137A (en) Interpolymerization of styrene and frosting drying oil in presence of monocyclic alpha-terpene
PL83858B1 (pl)
US2464202A (en) Drying oil acid esters and process
US2381888A (en) Process of making mixed esters
US2470757A (en) Interpolymer of monovinylaromatic compound, monocarboxylic olefinic acid and drying oil or acid
NO139464B (no) Fallsikring for sikringstau.
US2280862A (en) Coating composition and method of
US3600344A (en) Hydrophylic air drying synthetic resins that are useful as binders in water-dilutable lacquers and their method of preparation with boron and its oxygen containing compounds
US2560592A (en) Alkyd resin
US2686765A (en) Oleoresinous varnishes containing fatty acid radicals copolymerized with monovinyl compound in presence of compound containing at least one but not more than two hemiquinoid groups
US2452992A (en) Coating composition of fatty drying
US2736716A (en) Production of polymeric products from styrene and unsaturated fatty compounds
US2563872A (en) Unsaturated monohydric phenolic ether-modified rosin esters and process of making same