PL8362B1 - Sposób przeprowadzania weglowodorów o wysokim punkcie wrzenia, pozbawionych substancyj rozpuszczalnych w cieklym kwasie siarkawym, w weglowodory o niskim punkcie wrzenia zapomoca trójchlorku glinu. - Google Patents

Sposób przeprowadzania weglowodorów o wysokim punkcie wrzenia, pozbawionych substancyj rozpuszczalnych w cieklym kwasie siarkawym, w weglowodory o niskim punkcie wrzenia zapomoca trójchlorku glinu. Download PDF

Info

Publication number
PL8362B1
PL8362B1 PL8362A PL836227A PL8362B1 PL 8362 B1 PL8362 B1 PL 8362B1 PL 8362 A PL8362 A PL 8362A PL 836227 A PL836227 A PL 836227A PL 8362 B1 PL8362 B1 PL 8362B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum chloride
hydrocarbons
boiling point
treatment
converted
Prior art date
Application number
PL8362A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8362B1 publication Critical patent/PL8362B1/pl

Links

Description

Przy zamianie produktów rafinacji, o- trzymanych wedlug sposobu Edeleanu, na latwo wrzace weglowodory zapomoca roz¬ kladu chlorkiem glinowym lub podwójnemi zwiazkami chlorku glinowego, okazalo sie, ze produkt rafinacji zawiera jedna grupe weglowodorów, która daje sie latwo roz¬ szczepic oraz inna grupe, która rozszczepia sie trudniej.Na tern spostrzezeniu polega nizej opi¬ sany wynalazek, nad którym prace, w na- szem laboratorjum zostaly wykonane przez pana Dr, W. Hess'a.Podczas gdy dotychczas, do calkowitego oddzielenia weglowodorów musiano uzywac znacznych ilosci katalizatora, okazalo sie, ze mozna bardzo duza czesc produktu ra¬ finacji przeprowadzic w latwo wrzace we¬ glowodory, juz przy uzyciu 2% chlorku gli¬ nowego, lub tez zwiazku podwójnego chlorku glinowego. Przy zastosowaniu tylko tak malych ilosci katalizatora, otrzymuje sie o- kolo 50% wydajnosci w odniesieniu do weglowodorów benzynowych, która to wy¬ dajnosc dostawano zazwyczaj przy zasto¬ sowaniu okolo 10% chlorku glinu lub zwiaz-ku podwójnego tegoz. Osad pozostaly po oddestylowaniu otrzymanych produktów szczepienia, moze: wyc wyzyskaarym; w: dwuch kierunkach.Produkt rafinacji, pozbawiony weglo¬ wodorów latwo sie rozszczepiajacych, za¬ daje sie dalszemi ilosciami, okolo 6°/0 chlor¬ ku glinowego, lub tez odpowiedniemi zwiaz¬ kami podwójnemi tegoz, i w dalszym cia¬ gu ogrzewa. Zachodzi przytem ponowny rozpad, który mozna przeprowadzac w dal¬ szym ciagu fez do chwili, gdy mniej wiecej cala ilosc uzytego produktu rafinacji, zo¬ stanie przemieniona w lekko wrzace weglo¬ wodory; albo mozna uzyc osadu jako ma- terjalu wyjsciowego dla otrzymania wyso- kowartosdjowych produktów, jak nap^zy- klad znakomitego oleju do motoru Diesla, oleju transformatorowego, oleju turbinowe¬ go lub oleju Weiss'a. Zastosowanie tego materjalu w tym kierunku, daje niewatpli¬ we korzysci ze wzgledu na to, ze produkt zadany nieznaczna iloscia chlorku glinowe¬ go, lub tez odpowiednim jego zwiazkiem podwójnym, jest juz^ pozbawiony zwiazków siarki oraz latwo rozkladajacych sie pro-, duktów. Nalezy tedy te czesc produktu rafinacji poddac jedynie lekkiej rafinacji, przeprowadzonej zwyklym znanym sposo¬ bem, aby otrzymac wysokowartosciowe oleje.Zarówno rozklad produktu rafinacji w pierwszem stadjum (przy uzyciu nieznacz¬ nych ilosci chlorku glinowego, lub podwój¬ nych zwiazków chlorku glinowego) jak i rozklad pozostalosci zapomoca wiekszej ilosci chlorku glinowego, oraz jak i prze¬ róbka na oleje wysokowartosciowe, wszyst¬ kie te procesy zachodza wedlug zwyklego, znanego sposobu.Zaznaczyc nalezy, ze w powyzszem, pod pojeciem produktu rafinacji Edeleanu'a, rozumiec nalezy te czesc weglowodorów, zarówno oleju skalnego, jak oleju mineral¬ nego, oraz oleju ze smoly z wegla brunat¬ nego, która zostala pozbawiona odpowied¬ nim sposobem weglowodorów, rozpuszczal¬ nych w kwasie siarkawym.Okazalo sie, ze reszta produktu rafi¬ nacji, traktowanego sposobem powyzej opi¬ sanym, przeciwstawia sie dalszemu roz¬ kladowi, stawiajac mu opór. Na skutek te¬ go, dopiero po zastosowaniu wiekszych ilo¬ sci chlorku glinowego lub tez zwiazków podwójnych chlorku glinowego mozna te reszte przeprowadzic w latwo wrzace we¬ glowodory, wraz z weglowodorami, pozba- wiónemi'czesci skladowych, rozpuszczal¬ nych w skroplonym dwutlenku siarki. Opór ten zdaje sie byc spowodowany tern, ze podczas reakcji tworza sie zwiazki, utrud¬ niajace rozklad; mozliwem tez jest, ze zwiazki owe wystepuja dopiero wtedy, gdy latwo rozkladajace sie polaczenia' zaczna wchodzic w reakcje.Wniosek ten moze byc wysnuty na mocy faktu, ze pozostalosc po ponownej ekstrakcji zapomoca skroplonego kwasu siarkawego, przyczem nieznaczna czesc przechodzi do roztworu [zaleznie od mateazjafy wyjscio¬ wego do mniej wiecej 20°^) z^jjpw^ije sie znowu tak, jak materjal wyjsciowy i daje sie przeprowadzic w swej najistotniejszej czesci w lekkie weglowodory równiez przy uzyciu zaledwie malych ilosci chlorku gli¬ nowego. Osad, pozostaly po drugiem trak¬ towaniu chlorkiem glinowym, . moze byc trzeci raz, a nawet wiecej, zadany cieklym kwasem siarkawym i daje sie wtedy w swej najistotniejszej czesci zawsze znowu prze¬ prowadzic w lekkie weglowodory zapomo¬ ca dzialania chlorku glinowego. Y Istota wynalazku polega tedy na tern, ze produkty rafinacji Edeleanu'a poddaje sie, po ukonczonem traktowaniu malemi ilo¬ sciami chlorku glinowego, ponownemu trak¬ towaniu cieklym kwasem siarkawyin. Po¬ stepuje sie tak dlatego, aby usunac pro¬ dukty, które powstrzymuja rozklad zapo¬ moca chlorku glinowego, lub które przez swa obecnosc zwalniaja lub hamuja reakcje rozkladu. Na powyzszej drodze mozna pro- — 2 —dukt rafinacji Edeleanu'a prawie calkowi¬ cie przeprowadzic w lekkie weglowodory przy'-ogólnie daleko mniejszej ilosci uzyte¬ go chlorku glinowego, jaka bylaby potrzeb¬ na, bez powtórnego traktowania kwasem siarkawym. Przy niniejszym sposobie, nie zostalo nic zmienione w znanem wykonaniu destylacji rozkladowej.W przedlozonem zgloszeniu, tam gdzie jest mowa o chlorku glinowym, nawet gdy nie jest specjalnie zwrócona nan uwaga, nalezy zawsze rozumiec takze zwiazek podwójny chlorku glinowego razem z chlor¬ kiem glinowym, jak to ma naprzyklad miej¬ sce przy weglowodorach, pozbawionych cial rozpuszczonych w cieklym kwasie siar¬ kawym.Wzmiankowane substancje, które moga byc usuniete przez powtórne traktowanie cieklym kwasem siarkawym, moga byc tez unieszkodliwione przez traktowanie je kwasem siarkowym. Wprawdzie sposób ten ustepuje pod wzgledem gospodarczym metodzie kwasu siarkawego, gdyz zuzywa on kwas siarkowy, który nie daje sie zrege¬ nerowac; a jezeli sie daje, to polaczone to jest z duza jego strata. Po za tern traci sie wyciagniete weglowodory jako tak zwana smole kwasowa (sauregoudron), podczas gdy, przy ekstracji kwasem siarkawym, do¬ staje sie gatunek weglowodorów, które co do wartosci nie ustepuja ekstraktowi otrzy¬ manemu zapomoca S02 z pierwotnych wyj¬ sciowych olejów. Sa jednak do pomysle¬ nia okolicznosci, w których traktowanie kwasem siarkowym moze okazac sie takze skutecznem i jako takie bierze sie wtedy pod rachube.Przy wykonywaniu sposobu nie nastre¬ czaja sie szczególy, które nalezaloby zazna¬ czyc. Dla kazdego rodzaju oleju nalezy okre¬ slic potrzebna ilosc kwasu siarkowego. Z pewnej ilosci olejów, z których otrzymana po pierwszem traktowaniu chlorkiem glinowym obok benzyn olej resztkowy, a olej ten dal po ekstrakcji kwasem siarkawym 15°/0 wy¬ ciagu, udalo sie zapomoca traktowania 15— 20°/0-owym stezonym kwasem siar¬ kowym, dostac produkty rafinacji o swo¬ istych wlasnosciach. Produkty te przy traktowaniu 2°/0 chlorkiem glinowym daja prawie taki sam pomyslny rezultat jak pro¬ dukty otrzymane zapomoca kwasu siarka¬ wego. Resztkowy olej,; otrzymywany obok benzyn, zadaje sie wtedy przez krótki czas znowu stezonym kwasejn siarkowym. Spo¬ sób przeprowadza sie w dalszym ciagu tak jak to jest opisane w glównem zgloszeniu z tym jedynie wyjatkiem, ze zamiast trak¬ towania kwasem siarkawym, zachodzi tu traktowanie stezonym kwasem siarkowym.Jako najdogodniejsze stezenie kwasu siarkowego dobiera sie stezenie 66° Be, przyczem moze byc ono slabsze, naprzyklad o zawartosci 90°/0 H2 SOif daje sie tak sa¬ mo zastosowac tu i stezenie mocniejsze, jak jednowodzian i oleum z zawartoscia 20°/0 PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzenia produktów rafinacji Edeleanu'a w lekkie weglowodory, zapomoca dzialania chlorku glinowego lub podwójnych zwiazków tegoz, znamienny tern, ze najpierw rozczepia sie latwo reagu¬ jace weglowodory, zawarte w produktach rafinacji przez dzialanie nieznacznych ilo¬ sci chlorku glinowego lub podwójnych zwiazków chlorku glinowego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pozostala mieszanine weglowo¬ dorów przeprowadza sie w lekko wrzace weglowodory przez uzycie dalszych ilosci chlorku glinowego, albo przerabia sie na wysokowartosciowe oleje, przez zastosowa¬ nie zwyklych srodków rafinacji.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze pozostalosc reakcji, otrzy¬ mana po dzialaniu niewielkich ilosci chlor¬ ku glinowego lub podwójnych zwiazków tegoz, poddaje sie ponownej ekstrakcji sród-kami rozpuszczajacemi, jak np. cieklym kwasem siarkawym, i czynnosci te, po dal- szem dzialaniu nieznacznemi ilosciami chlorku glinowego, wzglednie tak czesto powtarza, az prawie calkowita ilosc pro¬ duktu rafinacji Edeleanu'a przemienia sie w lekkie weglowodory.
4. Sposób wedlug zastrz, 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze tak zwane oleje resztkowe, przed ponownem traktowaniem chlorkiem glinowym lub podwójnemi zwiazkami chlor¬ ku glinowego, zamiast traktowania kwasem siarkawym, poddaje sie traktowaniu stezo¬ nym kwasem siarkowym. Allgemeine Gesellschaft furChemische Industrie m. b, H. Zastepca: Inz, Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawtkiego, Warilawa. PL PL
PL8362A 1927-03-10 Sposób przeprowadzania weglowodorów o wysokim punkcie wrzenia, pozbawionych substancyj rozpuszczalnych w cieklym kwasie siarkawym, w weglowodory o niskim punkcie wrzenia zapomoca trójchlorku glinu. PL8362B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8362B1 true PL8362B1 (pl) 1928-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0097055A2 (en) Process for purifying hydrocarbonaceous oils
US1965828A (en) Nitrogen base and method of making same
US3449242A (en) Desulfurization process for heavy petroleum fractions
US927342A (en) Process of recovering sulfur.
DE1175814B (de) Verfahren zum selektiven Entfernen metall-haltiger Verunreinigungen aus Erdoelprodukten mit oberhalb etwa 510íÒC siedenden Bestandteilen
PL8362B1 (pl) Sposób przeprowadzania weglowodorów o wysokim punkcie wrzenia, pozbawionych substancyj rozpuszczalnych w cieklym kwasie siarkawym, w weglowodory o niskim punkcie wrzenia zapomoca trójchlorku glinu.
US2581117A (en) Treatment of cracked naphthas with a hypochlorite followed by an alkali sulfide
US2121845A (en) Process for producing clear lightcolored, water-soluble sulphonation products of mineral oil
US2481570A (en) Refining of liquid hydrocarbons
US2663674A (en) Refining sour hydrocarbon oils
US1888382A (en) Alpha process for refining petroleum oils
US1767356A (en) Process for purification of hydrocarbon oils
US1423710A (en) Process of desulphurizing oil
US1411237A (en) Process for treating hydrocarbon oils
US1954959A (en) Method of freeing oils from sulphur dioxide
US607017A (en) Process of desulfurizing petroleum
US1677440A (en) Process of treating petroleums
US542849A (en) Process of refining petroleum
US2049016A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2174174A (en) Process for treating gasoline distillates
US1671721A (en) califobnia
US2218133A (en) Manufacture of turbine oils
US2631121A (en) Hypochlorite sweetening process
US1810803A (en) Process for desulphurizing liquid petroleum hydrocarbons or light distillates
US3117077A (en) Hydrocarbon sweetening