PL82565B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82565B1 PL82565B1 PL15546267A PL15546267A PL82565B1 PL 82565 B1 PL82565 B1 PL 82565B1 PL 15546267 A PL15546267 A PL 15546267A PL 15546267 A PL15546267 A PL 15546267A PL 82565 B1 PL82565 B1 PL 82565B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dichloro
- ppm
- alkyl group
- compounds
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- -1 methylthionophosphonate O-ethyl-O- (2,5-dichloro-4-methyl mercaptophenyl) methylthiophosphonate Chemical compound 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 2
- WXJXBKBJAKPJRN-UHFFFAOYSA-N Methanephosphonothioic acid Chemical compound CP(O)(O)=S WXJXBKBJAKPJRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- NAKDJXIEBCHXIZ-UHFFFAOYSA-N dihydroxy-phenyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)C1=CC=CC=C1 NAKDJXIEBCHXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- HGELWZQRZUOEOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCP(O)(O)=S HGELWZQRZUOEOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound CCP(O)(O)=O GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: C. H. Boehringer Sochn, Ingelheim n/Renem (Republika Federalna Niemiec) Srodek szkodnikobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy, zwlaszcza o dzialaniu owadobójczym i prze¬ ciw roztoczom, oparty na nowych estrach kwasu tionofosfonowego.Zwiazkom tym odpowiada wzór ogólny, podany na rysunku, w którym 1^ oznacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, Rj oznacza grupe alkilowa o 1—3 atomach wegla lub grupe fenylowa a R3 oznacza grupe alkilowa o 1—3 atomach wegla.Nowe estry kwasu fosfonowego odznaczaja sie -wysoka aktywnoscia szkodnikobójcza, zwlaszcza owadobójcza i przeciw roztoczom.Nowe estry wytwarza sie przez przeprowadzenie w roztworze metanolowym wodorotlenku metalu alkalicznego siarczku alkilo-(2,4,5-trójchlorofenylu) w 2,5-dwuchloro-4-alkilo)-merkaptofenol, który poddaje sie reakcji z halogenkiem estru alkilowe¬ go kwasu alkilo- lub fenylotiofosfonowego w wod¬ nym srodowisku.Nowe estry kwasu fosfonowego swyim dzialaniem owadobójczym i przeciw roztoczom przewyzszaja znacznie dzialanie fosforanów znanych z opisu pa¬ tentowego RFN nr 1 116 656 i innych tego rodzaju zwiazków.Nastepujace tablice przedstawiaja porównanie ak¬ tywnosci estrów kwasu fosfonowego i znanych zwiazków, ED50, ED90, ED95 i ED99 stanowia dawki w ppm (czesciach na milion) potrzebne dla 50%', 90%, 95%i i 99% wyniszczenia szkodników.Tablica 1 Dzialanie przeciw mszycom 15 20 25 30 Zwiazek 1 Etylotionofosfonian O-metylo-O- (2,5- -dwuchloro-4-me- 1 tylomerkaptofenylu) metylotionofosfo- nian 0-etylo-0-(2,5- -dwuchloro-4-me- tylomerkaptofenylu) metylotiofosfonian 0-n-propylo-0-(^,5- -dwuchloro-4-me- tylomerkaptofenylu) etylofosfonian 0-etylo-0-(2,5- -dwuchloro-4-me- tylomerkaptofenylu) tionofosforan OaO-dwumetylo- -0-(4-m©tylomer- , kapto-3-metylofe- nylu) (znany z pa¬ tentu 1116 656).ED50 1 (ppm) 2 0,7 1,1 2,2 1,2 3,3 EjJgo 1 (ppm) 3 — 9,7 ED99 (ppm) 4 7,5 8,6 11,0 9,8 20 32 56582 565 3 Tablica 2 Tablica 3 Dzialanie przeciw przedziorkom Dzialanie przeciw odpornym przedziorkom Zwiazek Metylotionofosfo- nian 0-etylo-0-(2,5- -dwuchloro-4-me- tylomerkaptofe- nylu) metylotionofosfo- nian O-n-propylo- -0-(2,5-dwuchlo- ro-4-metylomer- kaptofenylu) tionofosforan 0,0- -dwumetylo-O- -(4-metylomerkap- to-3-metylo-fenylu) (znany z patentu 1116 656).ED50 (ppm) 0,6 0,6 1,95 EDgs (ppm) — 6,8 ED90 1 (ppm) | 3,2 3,3 11,3 10 15 20 W dziedzinie zwalczania szkodników bardzo waz- 25 ny problem stanowi zwalczanie szkodników od¬ pornych na dzialanie znanych zwiazków ak¬ tywnych. Tionofosfoniany odznaczaja sie szcze¬ gólna aktywnoscia wobec odpornych przedzior- ków. W tablicy 3 znajduja sie dane porównaw- 30 cze dla dwóch nowych zwiazków i tak zwa¬ nego Dimethoat (= dwutiofosforan 0,0-dwumety- lo-S-/N-metylokarbamoilometylu).Z wyzej przytoczonych tablic wynika w spo¬ sób oczywisty wyzszosc aktywnosci nowych 35 zwiazków od aktywnosci zwiazków znanych.Srodki wedlug wynalazku wytwarza sie w zna¬ ny sposób z estrów kwasu tionofosfomowego ja¬ ko substancji czynnej i zwykle stosowanych nos¬ ników. 40 Zwiazek 1 Metylotionofos- fonian O-etylo-O- -(2,5-dwuchloro- -4-metylomerkap- tofenylu) metylotionofos- fonian O-n-propylo- -O-(2,5-dwuchlo- ro-4-metylomer- kaptofenylu Dimethoat Stezenie sub¬ stancji czynnej 2 0,01% 0,05% 0,01% 0,005% 0,01% 0,05% 0,1% Wyni¬ szczenie 3 100% 100%1 98,5% 100,0% 4% 5% 10% Srodki wedlug wynalazku moga zawierac je¬ den lub kilka nowych zwiazków. Moga one wy¬ stepowac w postaci zawiesin, roztworów, prosz¬ ków do opylania lub past. PL PL PL PL PL PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek szkodnikobójczy, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera jeden lub kilka zwiazków o wzorze podanym na rysunku, w któ¬ rym Ri oznacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, R2 oznacza grupe alkilowa o 1—3 ato¬ mach wegla lub grupe fenylowa, a R3 oznacza grupe alkilowa o 1—3 atomach wegla. Rfi. ./\„^^ Druk WZKart. Zam. C-5086. Cena 10 zl PL PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB0093427 | 1967-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82565B1 true PL82565B1 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=6986961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15546267A PL82565B1 (pl) | 1967-07-11 | 1967-11-22 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82565B1 (pl) |
-
1967
- 1967-11-22 PL PL15546267A patent/PL82565B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5262383A (en) | 3-aryl-4-hydroxy- DELTA 3-dihydrofuranone and 3-aryl-4-hydroxy- DELTA 3-dihydrothiophenone derivatives and pesticidal use | |
| ES2099436T3 (es) | Compuestos biologicamente activos de tipo fosfotriesteres. | |
| FR2374849A1 (fr) | Produits pesticides comprenant un pyrethroide et un compose organophosphore | |
| BR0114832A (pt) | Composição pesticida | |
| ES8703889A1 (es) | Un procedimiento para preparar un compuesto de fosforo orga-nico | |
| BR8606427A (pt) | Composto,processo para preparar o composto,composicao inseticida e processo de combater pragas de insetos | |
| PL82565B1 (pl) | ||
| GB779808A (en) | Thiophosphoric acid esters and pesticidal preparations containing the same | |
| KR860000014A (ko) | 벌의 바로아토시스(varoatosis)를 퇴치하는 방법 | |
| JPS5520774A (en) | Insecticide | |
| GB1506554A (en) | Substituted vinylthionophosphoric acid esters and their use as insecticides and acaricides | |
| FR2433303A1 (fr) | Composition insecticide, nematicide et acaricide | |
| JPS54132228A (en) | Termite-proofing agent | |
| GB1057609A (en) | New aromatic phosphoric or thiophosphoric or phosphonic or thiophosphonic acid esters, and pesticidal preparations containing them | |
| GB1314494A (en) | Pyridazinothionophosphoric phosphonic acid esters process for their preparation and their use as insecticides and acaricides | |
| GB932659A (en) | Thiophosphorus acid ester derivatives of diacetamides | |
| GB2015878A (en) | Biocidal compositions | |
| GB1422876A (en) | Biocidal phosphorothioates and phosphorodithioates | |
| GB1387897A (en) | Pesticidal dithiophosphoric acid esters | |
| GB1310558A (en) | Thiophosphoric acid esters | |
| HUT43314A (en) | Insecticide and acaricide compositions containing n-substituted-thioamides as active agents and process for producing the active agents | |
| JPS54103866A (en) | Thio- or dithiophosphate, its preparation and insecticides and acaricides consisting of compound | |
| JPS57149298A (en) | Organic phosphoric ester and insecticide and acaricide containing the same | |
| KR830006898A (ko) | 살충제 조성물 | |
| GB1385349A (en) | Pesticidal dithiophosphoric acid esters |