PL81915B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81915B2 PL81915B2 PL14972271A PL14972271A PL81915B2 PL 81915 B2 PL81915 B2 PL 81915B2 PL 14972271 A PL14972271 A PL 14972271A PL 14972271 A PL14972271 A PL 14972271A PL 81915 B2 PL81915 B2 PL 81915B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- maleic
- rosin
- temperature
- resins
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 propylene, 1,3-butylene, diethylene Chemical group 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.10.1975 81915 KI. 39b5#17/16 MKP C08g 17/16 Twórcywynalazku: Zofia Piotrowska, Wladyslaw Dywoniak, Franciszek Pancirsch Uprawniony z patentu tymczasowego:Zaklady Tworzyw Sztucznych „Pustków", Pustków (Polska) Sposób wytwarzania lakierniczych zywic maleinowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lakierniczych zywic maleinowych z bezwodnika kwasu maleinowego, kalafonii oraz alkoholi. Zywice te sa przeznaczone do otrzymywania spoiw oraz powlok ochronnych, farb drukarskich i innych, charakteryzuja sie dobra rozpuszczalnoscia w rozpuszczalnikach obojet¬ nych, jasna barwa, posiadaja doskonale znoszenie sie z olejami, w szczególnosci z olejami tungowymi.Lakiernicze zywice maleinowe sluzace do wytwarzania spoiw oraz powlok ochronnych i innych powinny posiadac budowe rozgaleziona i zawieraja przewaznie koncowe grupy wodorotlenowe i jak najmniej grup karboksylowych. Lakiernicze zywice maleinowe wytwarza siew znany sposób z bezwodnika kwasu maleinowego, kalafonii i alkoholu trójwodorotlenowego metoda dwuetapowa. W pierwszym etapie wytwarza sie pólprodukty z bezwodnika kwasu maleinowego i gliceryny, które nastepnie estryfikuje sie bezwodnikiem kwasu maleinowego w obecnosci dodatkowych ilosci alkoholu trójwodorotlenowego albo alkoholu trój-i czterowodorotlenowego.Poza tym znany jest sposób wytwarzania lakierniczych zywic maleinowych metoda jednostopniowa, polegajacy na równoczesnej estryfikacji kalafonii i bezwodnika maleinowego alkoholem trójwodorotlenowym albo mieszani¬ na alkoholu trój- i czterowodorotlenowego. Lakiernicze zywice maleinowe otrzymywane tymi sposobami aczkolwiek posiadaja dobra rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach weglowodorowych i jasna barwe, nie znosza sie dobrze z olejami, a w szczególnosci z olejem tungowym.Pewna odmiana ww sposobów otrzymywania lakierniczych zywic maleinowych jest sposób jednoetapowej estryfikacji bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii za pomoca mieszaniny alkoholi trójwodorotlenówych: gliceryny i trójmetylopropanu. Sposób ten jest jednak dosyc niebezpieczny, gdyz stapianie i rozpuszczanie bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii w stosunkowo niewielkiej ilosci gliceryny jest trudne, a przy tym w czasie rozpuszczania moze nastapic czesciowe usieciowanie produktu w wyniku egzotermicznej reakcji miedzy kalafonia i bezwodnikiem kwasu maleinowego. Nawet niewielka zawartosc czesciowo usieciowanego produktu powoduje pogorszenie jego stabilnosci. Ponadto trójmetylolopropan jest surowcem drogim i malo dostepnym w skali przemyslowej, a dodawanie go do syntezy w trakcie procesu, stwarza mozliwosc sciemnienia produktu wskutek zetkniecia sie wiekszej ilosci tlenu z powietrza, z podwójnymi wiazaniami bezwodnika kwasu maleino¬ wego.Spoiwa, powloki ochronne i inne wytwarza sie z lakierniczych zywic maleinowych w znany sposób przez stapianie zywic z olejami, a nastepnie rozpuszczanie otrzymanego stopu w rozpuszczalnikach weglowodorowych,/ 2 81915 np. benzynie lakowej. W ten sposób otrzymane spoiwa, powloki ochronne i inne utwardzaja sie w obecnosci sykatyw. Stwierdzono, ze lakiernicze zywice maleinowe do wyrobu spoiw, powlok ochronnych i innych mozna otrzymac metoda jednostopniowa z bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii bez niebezpieczenstwa czescio¬ wego usieciowania przy rozpuszczaniu, przez ogrzewanie bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii oraz alkoholu trójwodorotlenowego albo mieszaniny alkoholu trójwodorotlenowego z alkoholem czterowodorotleno wym, w obecnosci alkoholu o nizszej funkcyjnosci w temperaturze 80-140°C i nastepna estryfikacje w tempera* turze wyzszej do 280°C, do uzyskania odpowiedniej temperatury mieknienia 60-150°C, najkorzystniej 90—120°C. Przy wytwarzaniu zywic maleinowyeh sposobem wedlug wynalalzku, nie grozi niebezpieczenstwo zzelowania (usieciowania), jezeli nie przekroczy sie okreslonej temperatury estryfikacji (ponad 280°C).Lakiernicze zywice maleinowe otrzymywane* sposobem wedlug wynalazku nie zawieraja czesciowo usieciowanych frakqi, dzieki czemu wykazuja one dobra rozpuszczalnosc wolejach, w szczególnosci woleju tungowym, w postaci roztworów odznaczaja sie bardzo dobra rozlewnoscia i stabilnoscia. Jako alkohol o nizszej funkcyjnosci moga byc stosowane alkohole jedno- lub dwuwodorotlenowe albo ich mieszaniny. Jako alkohole dwuwodorotlenowe stosuje sie glikol etylenowy 1-2 propylenowy, 1,3-butylenowy, dwuetylenowy, neopentylo- wy, inne alkohole dwuwcyJorotlenowe lub ich mieszaniny. Jako alkohole jednowodorotlenowe stosuje sie alkohol butylowy, heksylowy lub alkohole wyzsze albo ich mieszaniny. Jako alkohole trójwodorottenowe kibczterowo- dorotlenowe stosuje sie najczesciej gliceryne i pentaerytryt a takze inne alkohole wielowoddrotlenowe i ich mieszaniny. Ogrzewanie bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii w obecnosci alkoholu jednowodorotlenowe¬ go lub dwuwodorotlenowego lub ich mieszaniny z alkoholami o wyzszej funkcyjnosci prowadzi sie poczatkowo w temperaturze 80-160, a nastepnie, po uruchomieniu mieszadla, w temperaturze wyzszej 200-300°C/ najko¬ rzystniej do 260°C. W celu przyspieszenia procesu estryfikacji mozna stosowac prólnie lub katalizatory, jak: MgO, ZnO, Pb(CH3COO)2 itp.Przyklad I. W kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i chlodnice destylacyjna umieszcza sie 30 g bezwodnika maleinowego, 250 g kalafonii, 30 g gliceryny i glikolu propyfenowego. Calosc ogrzewa sie najpierw do temperatury 140°C, uruchamia mieszadlo i ogrzewanie prowadzi sie dalej do temperatury 220—260°C, az do uzyskania odpowiedniego punktu miekniecia 6O-140°C, najkorzystniej 90—120°C i liczby kwasowej ponizej 30 mg KOH/g. Gotowy produkt wylewa sie na tace lub wychladza na granulatorach i w postaci kawalków przeznacza sie go do wyrobu spoiw, powlok ochronnych i innych przez stapianie z olejami znanymi sposobami.Przyklad II. W kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i chlodnice destylacyjna umieszcza sie 240 g bezwodnika kwasu maleinowego, 1019 g kalafonii, 90 g gliceryny, 80 g glikolu propyleno- wego, 80 g pentaerytrytu. Calosc ogrzewa sie najpierw do temperatury okolo 140°C, uruchamia mieszadlo 1 ogrzewanie prowadzi sie dalej do temperatury 220—280°C, az do uzyskania odpowiedniego punktu miekniecia 80-140°C, najkorzystniej 110-130°C i liczby kwasowej ponizej 30 mg KOH/g. Gotowy produkt wylewa sie na tace lub wychladza na granulatorach i w postaci rozdrobnionej przeznacza sie go do stapiania znanym sposobem z olejami. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakierniczych zywic maleinowych z bezwodnika kwasu maleinowego, kalafonii i alkoholu trójwodorotlenowego albo alkoholu trójwodorotlenowego i czterowodorotlenowego, znamienny tym, ze stapianie bezwodnika kwasu maleinowego i kalafonii z alkoholem trójwodorotlenowym lub mieszanina alkoholu trójwodorotlenowego i czterowodorotlenowego, prowadzi sie w obecnosci alkoholu dwuwodorotleno¬ wego albo alkoholu jednowodorotlenowego wzglednie ich mieszaniny, ogrzewanie substratów przeprowadza sie w temperaturze od 80—140°C i nastepnie estryfikacje w temperaturze maximum do 290°C do uzyskania temperatury mieknienia produktu od 60-150°C najkorzystniej od 90-120°C. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 3501/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14972271A PL81915B2 (pl) | 1971-07-27 | 1971-07-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14972271A PL81915B2 (pl) | 1971-07-27 | 1971-07-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81915B2 true PL81915B2 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19955189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14972271A PL81915B2 (pl) | 1971-07-27 | 1971-07-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL81915B2 (pl) |
-
1971
- 1971-07-27 PL PL14972271A patent/PL81915B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| US3423341A (en) | Process for making oil modified alkyd resins wherein all reactants are added in one change | |
| US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
| US2627508A (en) | Long oil alkyd resins | |
| PL81915B2 (pl) | ||
| JPWO2001062823A1 (ja) | アルキド樹脂の製造方法 | |
| US2074814A (en) | Resinous compositions and process of making same | |
| US2063542A (en) | Diene resin | |
| US2033133A (en) | Varnish basis and process of making same | |
| US3108089A (en) | Nondrying alkyd resins, and amine-formaldehyde resin coating compositions plasticized therewith | |
| US2381888A (en) | Process of making mixed esters | |
| US3544496A (en) | Process for the preparation of oil-modified alkyd compositions containing a tris-2-hydroxyalkyl isocyanurate | |
| US1993028A (en) | Composition of matter and method of producing | |
| US1993026A (en) | Composition of matter and method of making the same | |
| SU443888A1 (ru) | Способ получени модифицированных алкидных смол | |
| US2067054A (en) | Synthetic resin and method of producing | |
| US1916295A (en) | Artificial resinous substance | |
| US1805473A (en) | Lestek v | |
| US1993027A (en) | Composition of matter and method of producing | |
| US2118926A (en) | Synthetic resin and method of producing | |
| US3546153A (en) | Stabilized alkali soluble resins | |
| US2013318A (en) | Ester of dihydric and polyhydric alcohols | |
| US3719622A (en) | Rapid drying alkyd coating modified with amino aromatic carboxylic acid | |
| US2027339A (en) | Manufacture of varnish resins, varnishes, and like coating compositions | |
| US2142077A (en) | Alkali-resisting phenolic aldehyde siccative composition and process of making same |