PL79755B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79755B1
PL79755B1 PL1970142105A PL14210570A PL79755B1 PL 79755 B1 PL79755 B1 PL 79755B1 PL 1970142105 A PL1970142105 A PL 1970142105A PL 14210570 A PL14210570 A PL 14210570A PL 79755 B1 PL79755 B1 PL 79755B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iii
acid
plants
group
zea mays
Prior art date
Application number
PL1970142105A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL79755B1 publication Critical patent/PL79755B1/pl

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B53/00Component parts, details or accessories not provided for in, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B23/00 or F04B39/00 - F04B47/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16MFRAMES, CASINGS OR BEDS OF ENGINES, MACHINES OR APPARATUS, NOT SPECIFIC TO ENGINES, MACHINES OR APPARATUS PROVIDED FOR ELSEWHERE; STANDS; SUPPORTS
    • F16M7/00Details of attaching or adjusting engine beds, frames, or supporting-legs on foundation or base; Attaching non-moving engine parts, e.g. cylinder blocks

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Badische Anilin — und Soda — Fabrik AG, Ludwigshafen, (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest nowy srodek, za¬ wierajacy oprócz stalego lub cieklego nosnika mie¬ szanine pochodnych kwasu fenoksykarboksylowego i dwukarbaminianów lub anilidów kwasowych, o dobrym dzialaniu chwastobójczym.Wiadomo, ze podstawione kwasy fenoksykarbo- ksylowe, dwuuretany lub anilidy kwasowe stosuje sie jako selektywne srodki chwastobójcze. Jednak¬ ze ich dzialanie nie jest zadawalajace.Stwierdzono, ze srodki chwastobójcze, które za¬ wieraja mieszanine zwiazku o wzorze 1, w którym, X oznacza atom chloru lub wodoru, R oznacza atom wodoru, lub grupe metylowa, Rx ozna¬ cza atom wodoru lub grupe alkilowa/mety¬ lowa, etylowa, izooktylowa, izobutylowa (lub grupe alkoksylowa/butylooksylowa) lub soli tych zwiazków ze zwiazkiem o wzorze 2, w któ¬ rym X oznacza grupe tiocyjanowa, grupe nitrowa lub trójfluorometylowa lub alkilowa, zawierajaca l—3 atomów wegla (grupe metylowa, etylowa, pro¬ pylowa, izopropylowa) R oznacza grupe alifatyczna o 1—4 atomach wegla (metylowa, etylowa, propy¬ lowa, izopropylowa, butylowa, II-rzed. butylowa, Ill-rzed. butylowa, allilowa, propenylowa, metylo- propenylowa, chlorornetylowa, dwuchlorometylowa, trójchlorometylowa, a,a-dwuchloroetylowa, a-chlo- roetylowa, P-chloroetylowa, a,a-dwuchlorobutylowa, a,a-dwubromoetylowa, a,a-dwumetylo-|3-bromo-ety- lowa, cyklopropylowa), ewentualnie podstawiona atomem chloru, bromu, fluoru, cyjanu lub grupa 10 25 30 2 tiocyjanowa, a Rr oznacza grupe alkilowa o 1—3 atomach wegla (metylowa, etylowa, propylowa, izo¬ propylowa), ewentualnie podstawiona atomem chlo¬ rowca (F,Cl,Br,J), lub grupe alkinylowa o 2—5 ato¬ mach wegla (etynylowa, propynylowa, butynylowa, pentynylowa), a n oznacza 0, 1, 2 lub 3, wykazuja w postepowaniu przedwschodowym wyjatkowo sil¬ ne dzialanie chwastobójcze. Dzialanie to znacznie przewyzsza sumaryczne dzialanie, wynikajace z pro¬ stego zsumowania dzialan poszczególnych substan¬ cji czynnych. Dzialanie zaproponowanej mieszaniny wykazuje wiec wyrazny efekt synergetyczny, który nie byl do przewidzenia na podstawie danych do¬ tyczacych pojedynczych substancji. Uzyskuje, sie wiec nieoczekiwany efekt techniczny; szczególna korzysc mieszanin wedlug wynalazku polega na bardzo skutecznym zwalczaniu wiekszosoi dwuli¬ sciennych i jednolisciennych chwastów, stwierdzo¬ nym w postepowaniu przedwschodowym.Przez zastosowanie w postepowaniu przedwscho¬ dowym rozumie sie zastosowanie srodków chwa- stobójczych zanim kielki roslin uzytkowych prze¬ bija powierzchnie gleby. Srodki chwastobójcze mozna rozprowadzic na powierzchni gleby lub wprowadzic w powierzchowna warstwe gleby do glebokosci 5 cm lub równomiernie z ta warstwa wymieszac. Srodki chwastobójcze mozna rozpro¬ wadzic równiez po siewie, jednak nie pózniej, niz bezposrednio przed wykielkowaniem roslin uzy¬ tecznych. W tym okresie mozna je równiez wpro- 797553 79755 4 wadzic w powierzchniowa warstwe gleby do gle¬ bokosci 5) cm lub równomiernie z ta warstwa wy¬ mieszac. Wzajemny stosunek poszczególnych sklad¬ ników mieszanki moze sie wahac w szerokich gra¬ nicach. Szczególnie jednak wskazana jest miesza¬ nina zwiazków o wzorze 1 i 2 w stosunku wago¬ wym jak 3i: 1 do 1: 5.Pod pojeciem soli nalezy rozumiec sole pierwiast¬ ków alkalicznych (potas, sód), sole pierwiastków ziem alkalicznych (wapn, magnez) lub sole amono¬ we czy aminowe (dwumetyloamina).Srodki chwastobójcze moga byc stosowane pod postacia roztworów, emulsji, zawiesin lub roztwo¬ rów do rpzpylania. Wybór postaci jest uzalezniony od celu stosowania; w kazdym przypadku musza one zapewniac bardzo dokladne rozdrobnienie sub¬ stancji dzialajacej.Celem wytworzenia srodków do bezposredniego rozpylania mozna stosowac wode, frakcje olejów mineralnych o sredniej lub wysokiej temperaturze wrzenia, jak na przyklad nafte swietlna czy olej do silników wysokopreznych, mozna równiez za¬ stosowac oleje smoly weglowej, jak i oleje pocho¬ dzenia roslinnego lub zwierzecego lub tez cykliczne weglowodory, jak tetrahydronaftalen i alkilowane naftaleny.Wodne postacie uzytkowe mozna otrzymac z kon¬ centratów emulsyjnych, past lub dajacych sie zwil¬ zac proszków (proszków do spryskiwania) dodajac do nich wody. Dla wytworzenia emulsji mozna ho¬ mogenizowac w wodzie lub organicznych rozpusz¬ czalnikach substancje jako takie, lub po uprzednim rozpuszczeniu w srodku rozpuszczajacym, przy uzy¬ ciu srodków zwilzajacych lub rozpraszajacych. Moz¬ na je równiez wytworzyc z koncentratów, sklada¬ jacych sie z substancji czynnej, ze srodka emulgu¬ jacego lub rozpraszajacego i ewentualnie rozpusz¬ czajacego, nadajacych sie do rozpuszczenia w wo¬ dzie. 10 15 20 25 30 35 Srodki do rozpylania mozna wytwarzac przez wymieszanie lub jednorodny przemial substancji czynnej ze stalym nosnikiem.Mieszanki moga byc stosowane same lub w mie¬ szaninie ze srodkami owadobójczymi, grzybobój¬ czymi, jak równiez z nawozami.Nastepujace przyklady wyjasniaja zastosowanie srodków chwastobójczych wedlug wynalazku.Przyklad I. Po wypelnieniu doswiadczalnych doniczek gleba gliniastopiaszczysta wysiano nasio¬ na nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Se- taria glauca, Dactylis glomerata, Poa annua, Lo- lium multiflorum, Echinochloa crus-galli, Cheno- podium album i Raphanus raphanistrum. Na tak przygotowane podloza stosowano nastepujace zwiaz¬ ki biologicznie czynne i mieszanki, zawieszajac je w kazdym przypadku w 500 litrach wody na hektar: I sól dwumetyloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego, 1 i 4 kg/ha II sól dwumetyloaminowa kwasu 2(-2-metylo-4- -chlorofenoksy)-propionowego, 1 i 4 kg/ha III N^butyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 3 i 4 kg/ha IV N-3^metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego, 3 i 4 kg/ha V N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)Hn-metyloanilid kwasu chlorooctowego, 3 i 4 kg/ha I+III 1+3 kg/ha I+IV 1+3' kg/ha I+V 1+a kg/ha II+III 1+3 kg/ha 11+IV 1+3' kg/ha 11+V - 1+31 kg/ha Po 3 do 4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wywieraja lepsze dzialanie chwastobójcze niz po¬ jedyncze substancje biologicznie czynne, przy je- dnoczesnyiri dobrym tolerowaniu tych zwiazków przez rosliny uzytkowe.Tablica 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Echinochloa crus-galli Chenopodium album Raphanus raphanistrum I 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 4 20 25 0 0 0 0 0 100 100 II 1 0 0 0 0 5 5 0 100 100 4 20 30 0 0 15 10 0 100 100 III 3 0 0 95 90 95 80 90 40 5 4 0 0 100 100 100 100 100 50 20 IV 3 0 0 95 95 100 95 100 0 0 4 0 0 100 100 100 100 100 30 10 V 3 0 0 90 85 100 100 100 30 5 4 0 0 100 95 100 100 100 30 1079755 Tablica 2 Substancja czynna ' kg/ha Rosliny hodowlane Zea Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Ecbinochloa crus-galli Chenopodium album Eaphanus raphanistrum I + III 1 + 3 0 0 ^ 90 90 90 90 100 100 100 I + IV 1 + 3 0 0 90 90 100 90 100 100 100 i + v 1 + 3 0 0 90 80 100 100 100 100 100 11 +III 1 + 3 " 0 0 100 90 100 90 100 100 100 11 +IV 1 + 3 0 0 100 90 100 100 100 100 100 II + V 1+3 0 0 „ . 90 90 : 100 1 100 1 100 100 100 0—bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.Przyklad II. Do doswiadczalnych doniczek, wypelnionych gleba gliniasto-piaszczysta i trzyma¬ nych w cieplarni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Ecbinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis, Lolium perenna, Stellaria media i Sinapis arvensis. Nastepnie zastosowano na podloza ponizej podane zwiazki biologicznie czynne zawieszajac je w kazdym przypadku w 500 litrach wody na hektar: I kwas a-(2,4-dwuchlorofenoksy)-propionowy, 1 i 3 tog/ha II N-izobutyn-(l)-ylo-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 3 i 4 kg/ha 20 25 30 Przyklad III. Do doniczek doswiadczalnych, wypelnionych gleba gliniasto-piaszczysta, i trzy¬ manych w cieplarni, wysiano nasiona nastepuja¬ cych roslin: Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Digitaria sanguinalis, Stellaria media i Galium aparine. Na podloza zastosowano nastep¬ nie nastepujace zwiazki biologicznie czynne, zawie¬ szajac je w kazdym przypadku w 000 litrach/hek¬ tar. 1 kwas 2~metylo-4rcMorofenok8yoctowy, 1,5 \ 3 kg/ha II N-izobutyn-(l)-ylo-anilid kwasu chlorooctowe- 2 go, 1,5 i 3 kg/ha III N-3-metylobutyn-/l/-ylo/3/-anilid kwasu chlo¬ rooctowego 1,5 i 3 kg/ha , kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis aryensis Tablica 3 Substancja czynna I 1 0 0 0 0 0 80 90 . 4 20 1 30 20 20 0 100 100 II 3 0 0 90 90 80 0 10 4 20 30 100 100 100 10 30 III 3 0 0 100 90 80 0 0 4 0 0 100 100 90 0 10 IV | 8 0 0 100 100 80 0 10 4 0 0 100 . 100 100 10 20 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.III N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego 3 i 4 kg/ha IV N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m-metyloaniIId kwasu chlorooctowego, 3 i 4 kg/ha I+II 1+3 kg/ha ¦ I+III 1+3 kg/ha I+IV 1+3 kg/ha Po 4 tygodniach stwierdzono, ze w porównaniu z .pojedynczo stosowanymi srodkami chwastobój¬ czymi mieszanki sa lepie] tolerowane przez Zea mays 1 Sorghum jak równiez wykazuja znakomite dzialanie chwastobójcze.Wyniki zestawiono w tablicy 3 14. 50 Tablica 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Digitaris sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis arvensis I + II 1 + 3 0 0 90 90 90 90 100 I+III 1 + 3 0 0 100 90 80 80 90 i+iv| 1 + 3 0 0 100 100 80 90 100 0—bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie. 6579755 8 I+II 1,5+1,5 kg/ha I+III 1,5 + 1,5 kg/ha Po 3 do 4 tygodniBch mieszanki I+II i I+III wykazaly dobre dzialanie chwastobójcze w* porów¬ naniu z pojedynczo stosowanymi srodkami, przy jednoczesnym dobrym tolerowaniu mieszanek przez rosliny uzytkowe. Wyniki zestawiono w tablicy 5.Tablica 5 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus^galli Digitaria sanguinalis JStellaria media Galium aparine I 1,5 0 0 0 0 80 75 3 10 20 0 0 100 90 II 1,5 0 0 80 85 70 40 3 10 10 100 95 80 80 III 1,5 0 0 80 80 65 30 3 5 10, 90 90 80 70 I + II. 1,5 + 1,5 0 0 80 86 .100 100 - I + III 1,5 + 1,5 ¦ 'O . 0 80 80 100 100 Q=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.Tak samo biologicznie czynne, jak mieszanki I+H i I+III jest mieszanka: kwas 2-metylo-4l-chlo- rofenoksyoctowy + N-»-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m- -metyloanilid kwasu chlorooctowego, Przyklad IV,' Do doniczek doswiadczalnych, wypelnionych gleba gliniastopiaszczysta' wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Setaria glauca, Dactylis glomerata, Poa annua, Lo- lium multiflorum, Echinochloa crus-galli, Cheno- podium album i Raphanus raphanistrum. Nastepnie zastosowano ponizej podane zwiazki, w kazdym . (przypadku zawieszajac je w 500 litrach wody na hektar: II kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, 0,5, 1, 3 i 6 kg/ha kwas 2-(2-metylo-4-chlorofenoksy)-propionowy, 1, 2, 5 i 6 kg/ha 20 30 40 III N-butyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 2,5, 3 15 kg/ha N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego, f i 6 kg/ha V N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m-metyloanilid kwasu chlorooctowego, 5'i 6 kg/ha I+III 0,5+2,5 kg/ha 1+5 „ 1+5 „ 2+3 „ 1+5 „ .1+5 „ Po a—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wy¬ wieraja lepsze dzialanie chwastobójcze, niz poje¬ dynczo stosowane substancje biologicznie czynne, a jednoczesnie sa one dobrze tolerowane przez ro¬ sliny uzytkowe* Tablica 6 podaje zestawienie wy~ ników.IV I+IV I+V 11+III 11+IV II+V Tablica 6 Substancja czynna kg/ha substancja czynna Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Echinochloa c,-g.Chenopodium album A Raphanus raphanistrum 0,5 0 0 0 0 0 0 ° 80 80 I 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 3 10 20 0 0 0 0 0 100 100 5 35 40 20 10 20 10 20 100 100 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 II 2 0 0 0 0 5 5 0 100 100, 6 '30 30 15 15 20 20 0 100 100, r 35 50 20 20 30 30 20 100 100 III 2,5 0 0 90 85 90 30 66 35 0 a 0 0 95 90 95 80 90 40 B 5 f- o 0 100 100 100 90 100 60 15 • iv 5 o 0 100 100 100 100 100 40 20 6 10 10 100 100 100 100 100 60 40 V 5 0 0 100 100 100 100 100 40 20 6 10 10 100 100, 100 100 100 60 40 I + III 0,5 + 2,5 0 0 90 85 90 80 85 100 80 I + IV 1 + 6 0 0 100 100 100 100 100 100 100 I + V 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 100 100 II + III 2 1 + 3 0 0 95 90 100 90 90 100 100 II + IV 1 + 5 , 0 0 100 100 100 100 100 100 100 II + V 1 6 0 0 100 100 100 100 100 100 100 O^bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.79755 9 Przyklad V. Do doniczek doswiadczalnych z gleba gliniastopiaszczysta, trzymanych w cieplar¬ ni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Digitaria san¬ guinalis, Lolium perenna, Stellaria media, i Si- napsis arvensis. Nastepnie zastosowano nizej poda¬ ne zwiazki, zawieszajac je, w kazdym przypadku, w 500 litrach wody na hektar: I kwas 2-(2,4-dwuchlorofenoksy)-propionowy, 0,5 1, 3 i 6 kg/ha II N^butyn-l-ylo-3-anilid kwasu chlorooctowego. '2,5 i 3 kg/ha 10 III N-(3^-metylobutyn-(l)-ylo-3-chloroacetoanilid, ,5 i 6 kg/ha IV m-metyloanilid kwasu N-(3»-metylo-butyn-l- -ylo-3)-chlorooctowego, 5 i 6 kg/ha I+II 0,5+2,5 kg/ha I+III .1 + 5 kg/ha I+IV 1+5' kg/ha Po 4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wy¬ wieraja lepsze dzialanie chwastobójcze, niz zwiazki chwastobójcze, stosowane pojedynczo. Wyniki po¬ dano w tablicy 7.Tablica 7 Substancja czynna kg/ha Substancja czynna Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny nieporzadane Echinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis arvensis 0,5 0 0 0 0 0 70 80 ] 1 0 0 0 0 0 80 90 r 3 iO 20 10 10 0 100 100 6 40 60 40 40 20 100 100 II 2,5 0 0 85 90 80 0 5 3 0 0 90 95 85 5 10 III 5 0 0 100 100 100 20 30 6 10 10 100 100 100 30 40 IV 5 0 0 100 100 100 30 30 6 10 10 100 100 100 40 40 I + II 0,5 + 2,5 0 0 85 90 80 70 90 I + III 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 I + IV 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 0=bez uszkodzen; 100=calfcowite zniszczenie.Przyklad VI. Do doniczek doswiadczalnych z gleba gliniastopiaszczysta, trzymanych w cieplar¬ ni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Echinochloa crus-galli, Poa annua, Galium aparine i Matricaria chamomilla, a nastepnie zastosowano nastepujace zwiazki: I sól potasowa kwasu 2,4,5-trójchlorofenoksyocto- wego, 1, 3'. i 4 kg/ha 45 II ester izooktylowy kwasu a-(2,4,5t-trójehlorofe- noksy)-propionowego, 0,5, 2 i 3 kg/ha III N-butyn-l-ylo-3wanilid kwasu chlorooctowego, 2,5 3 i 4 kg/ha I+III 1 + 3 kg/ha 11 +III 0,5+2,5 kg/ha Po 4—5 tygodniach uzyskano wyniki podane w tablicy 8.T ablica 8 Substancja czynna 1 kg/ha Substancja czynna ¦ Rosliny hodowlane Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa c.-g.Poa annaua Galiumparine Matricaria chamomilla I 1 0 0 0 30 80 3 20 10 10 50 100 4 30 20 20 70 100 II 0,5 0 0 0 70 75 2 20 10 10 100 100 3 30 30 30 100 100 III 2,5 0 35 90 10 40 3 0 90 95 15 50 4 0 100 100 25 60 I + III 1 + 3 0 90 95 50 100 11 +III :0,5 + 2,5 0 85 90 80 100 0=bez uszkodzen; 100 =calkowite zniszczenie11 79755 12 Przyklad VII. Role w uprawie obsiano róz¬ nymi nasionami i bezposrednio po tym potrakto¬ wano tak przygotowana ziemie nastepujacymi po¬ jedynczymi substancjami czynnymi lub ich miesza¬ ninami w postaci emulsji: I N-butyn-(l)-ylo-(3)-a-chloroacetanilid II sól potasowa kwasu ootowego III sól dwuetanoloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego IV ester izooktylowy kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- 10 Przyklad VIII. Pole uprawne obsiano róz¬ nymi nasionami. Bezposrednio po tym tak przygo¬ towana ziemie potraktowano nastepujacymi poje¬ dynczymi substancjami czynnymi i ich mieszani¬ nami w postaci emulsji: I N-butyn-(l)-ylo-(3i)-a^chloroacetanilid II sól potasowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyocto¬ wego III sól dwuetanoloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego IV ester izooktylowy kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- Substancja czynna | kg/ha Rosliny uzytkowe Zea mays 1 Rosliny niepozadane 1 Echinochloa crus-galli 1 Sinapis arvensis - Tablica I 0,5 0 30 0 0,75 0 40 0 1 0 50 0 1,5 0 55 0 2 0 70 5 2,5 0 85 5 3 0 90 10 9 II 0,5 0 0 25 0,75 0 0 33 1 0 0 40 1.5 0 0 65 2 0 0 80 2,5 0 0 87 3 0 0 90 III 0,5 0 0 28 0,75 0 0 35 1 0 0 45 1,5 0 0 70 2 0 0 80 2,5 0 0 90 3 10 0 95 0=bez uszkodzen; 10O=calkowite zniszczenie.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis arvensis Tablica IV 0,5 0 0 30 0,75 0 0 35 1 0 0 48 1,5 0 0 70 2 0 0 84 2,5 5 5 90 3 10 10 97 10 l + II 0,75 0,75 0 85 80 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 0 75 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + III 0,75 0,75 0 80 75 1 0,5 0 90 70 0,5 1,5 0 74 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + IV 0,75 0,75 0 80 76 1 1,5 0 87 76 0.5 1,5 0 72 100 1,5 ,05 0 98 75 2,5 0,5 0 100 80 0==bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie. octowego stosujac kazdorazowo po 0,5, 0,75, 1, 1,5 2, 2,5 lub. 3 kg/ha substancji czynnej I+II, I+III, I+IV po 0,75+0,75, 1+0,9, 0,5 + 1,5 1,5+0,6, 2,5+0,5 kg/ha substancji czynnej 40 octowego stosujac kazdorazowo po 0,5, 0,75, 1, 1,5. 2, 2,5, 3 kg/ha substancji czynnej.I+II, I+III, I+IV, po 0,7'5+0,76i, 1+0,5^ 0,5+1,5, 1,5+0,5), 2,5+0,5 kg/ha substancji czynnej.Po 3—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy ta¬ kiej samej tolerancji przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne I—IV.Wyniki doswiadczen przedstawiono w tablicy 9 i 10. 45 Po 3;—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze- przy tej samej tolerancji przez rosliny uprawne niz poje¬ dyncze substancje czynne I—IV.Wyniki doswiadczen przedstawiono w tablicach 50 !'l i ». 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis arvensis Tablica IV 0,5 0 0 30 0,75 0 0 35 1 0 0 48 1,5 0 0 70 2 0 0 84 2,5 5 5 90 3 10 10 97 11 I + II 0,75 0,75 0 85 80 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 0 75 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + III 0,75 0,75 6 80 75 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 % 73 100 1.5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + IV 0,75 0,75 0 80 76 1 0,5 •o 87 76 0,5 1,5 0 72 100 1,5 0,5 0 98 75 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.13 79755 Tablica 12 14 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis orvensis I 0,5 0 30 0 0,75 0 40 0 1 0 50 0 1,5 0 55 0 2 0 70 ' 5 2,5 0 85 5 3 0 90 10 II 0,5 0 0 25 0,75 0 0 33 1 0 0 40 1,5 0 0 65 2 0 0 82 2,5 0 0 87 3 10 0 90 III | 0,5 0 0 28 0,75 0 0 35 1 0 0 45 1,5 0 0 70 2 0 0 80 2,5 0 0 90 3 1 10 0 95 0=bez uszkodzen; 10Ó=calkowite zniszczenie.Przyklad IX. W cieplarni wypelniono do¬ niczki doswiadczalne gleba gliniastopiaszczysta i wysiano nasiona Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Panicum capillare, Stellaria media Si- napsis arvensis i Xanthium spp. Tak przygotowana ziemie potraktowano nastepujacymi substancjami pojedynczymi lub ich mieszaninami, zdyspergowa- nymi kazdorazowo w 500 litrach wody na hektar.I N-izopropylo-a-chloroacetanilid 2,0 i 3,0 kg/ha II sól dwumetyloaminowa kwasu rofenoksy)-propionowego 1,0 i 3$ kg/ha III sól dwumetyloaminowa kwasu a-(2-metylo-4- -chlorofenoksy)-propionowego 1,5 i 4,0 kg/ha IV ester izooktylowy kwasu 2-metylo-4-chlorofe- noksyoctowego 1,0 i 4,0 kg/ha V sól potasowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyocto- wego 1,0 i 4,0 kg/ha 20 25 30 VI ester amylowy kwasu 2,4',5-trójchlorofenoksy- octowego 0,5 i 3,0 kg/ha VII sól sodowa kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy- maslowego 2,0 kg/ha I+11 2,0+1,0 kg/ha substancji czynnej 2,51+1,5 „ I+III I+IV I+V I+VI 3,0+1,0 3,0+1,0 2,5+0,5 I+VII 2i,0+2,0 Po 3i—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny I+II, I+III, I+IV, I+V, I+VI oraz I+VII wyka¬ zuja lepsze dzialanie chwastobójcze w porównaniu do pojedynczych substancji czynnych przy jedno¬ czesnej dobrej tolerancji przez rosliny uprawne.Wyniki przedstawiono w tablicy 13.Tablica 13 Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Panicum capilare Stellaria media Sinapis arvensis Xanthium spp.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Panicum capillare Stellaria media Sinapis arvensis Xanthium spp.I 2,0 0 0 45 40 35 20 20 2,5 0 0 60 55 30 25 30 3,0 0 0 70 65 40 30 30 4,0 0 0 85 85 50 45 35 I + II 2,0 + 1,0 0 0 80 90 100 100 85 II 1,0 0 0 5 15 80 85 45 3,0 10 20 10 55 100 100 80 I + III 2,4 + 1,5 0 0 80 90 100 100 90 III 1,5 0 0 5 20 80 65 40 4,0 20 30 10 50 100 95 95 I + IV 3,0 + 1 0 0 100 95 80 100 80 IV 1,0 0 0 10 15 15 60 30 0 4,0 10 10 50 55 60 90 80 V 1,0 0 0 0 15 30 40 35 4,0 20 25 6 45 40 100 80 I + V 3,0 +1,0 0 0 1 75 90 90 95 90 VI 0,5 0 0 5 10 60 60 40 3,0 30 40 35 60 100 100 80 I + VI 2,5 -r0,5 0 0 75 90 100 100 95 VII 1 2,0 0 0 15 15 30 35 40 I + VII 2,0 + 2,0 1 0 0 80 1 80 80 80 80 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.15 79755 16 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy do stosowania w postepo¬ waniu przedwschodowym, znamienny tym, ze za¬ wiera staly lub ciekly nosnik i mieszanine sklada¬ jaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym X ozna¬ cza atom chloru lub grupe metylowa, Y oznacza atom chloru lub wodoru, R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, Ri oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa lub alkoksylowa lub tez soli tych 10 zwiazków oraz ze zwiazku o wzorze 2, w którym X oznacza grupe tiocyjanowa, grupe nitrowa, lub trójfluorometyIowa, lub grupe alkilowa, zawiera¬ jaca 1—3 atomów wegla, R oznacza grupe alifa¬ tyczna, zawierajaca 1—3 atomów wegla, ewentual¬ nie podstawiona atomem chloru, bromu, cyjanu lub grupe tiocyjanowa, R: oznacza grupe alkilowa, zawierajaca 1—3 atomów wegla, ewentualnie pod¬ stawiona atomem chlorowca, lub grupe alkinylowa, zawierajaca 2i—5 atomów wegla, a n oznacza 0, 1, 2 lub 3. R I 0-CH-COOR 1 Wzór P" kn N-CO-R *1 Wzór OZGraf. Lz. 1757 (95+25) Cena 10 zl PL PL
PL1970142105A 1969-07-17 1970-07-16 PL79755B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691936341 DE1936341A1 (de) 1969-07-17 1969-07-17 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79755B1 true PL79755B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=5740076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970142105A PL79755B1 (pl) 1969-07-17 1970-07-16

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3813237A (pl)
AT (1) AT301940B (pl)
BE (1) BE753236A (pl)
CA (1) CA965976A (pl)
CH (1) CH537146A (pl)
CS (1) CS163769B2 (pl)
DE (1) DE1936341A1 (pl)
DK (1) DK128043B (pl)
FR (1) FR2051801B1 (pl)
GB (1) GB1309468A (pl)
NL (1) NL7010653A (pl)
OA (1) OA03456A (pl)
PL (1) PL79755B1 (pl)
SE (1) SE353443B (pl)
ZA (1) ZA704910B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4124376A (en) * 1975-12-17 1978-11-07 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4199347A (en) * 1977-01-21 1980-04-22 Shell Oil Company Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides
EP0064478B1 (de) * 1981-04-24 1985-11-27 Ciba-Geigy Ag Herbizide Mittel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3345151A (en) * 1966-03-21 1967-10-03 Monsanto Co Herbicidal composition and method
GB1254298A (en) * 1967-12-12 1971-11-17 Budapesti Vegyimuevek Herbicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CS163769B2 (pl) 1975-11-07
SE353443B (pl) 1973-02-05
CA965976A (en) 1975-04-15
DK128043B (da) 1974-02-25
SU383234A3 (pl) 1973-05-25
FR2051801A1 (pl) 1971-04-09
GB1309468A (en) 1973-03-14
US3813237A (en) 1974-05-28
CH537146A (de) 1973-05-31
OA03456A (fr) 1971-03-30
AT301940B (de) 1972-09-25
ZA704910B (en) 1972-03-29
FR2051801B1 (pl) 1974-05-03
NL7010653A (pl) 1971-01-19
BE753236A (fr) 1971-01-11
DE1936341A1 (de) 1971-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3692820A (en) Methyl and ethyl-n-{8 3-(3{40 -methylphenyl-carbamyloxy)-phenyl{9 carbamates
KR101918308B1 (ko) 4-아미노-3-클로로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 및 그의 염 또는 에스테르를 사용한 펜옥시알칸산 제초제-내성 잡초의 방제
DD200969A5 (de) Herbizide mittel
CA2199651C (en) Herbicidal combinations
HU176531B (en) Herbicide coposition containing /4-trifluoromethyl-phenoxy/-phenoxy-propionic acid and a derivative thereof and process for preparing the active substance
BR112012031886B1 (pt) Misturas herbicidas sinérgicas compreendendo propizamida e aminopiralida, composições herbicidas, e método para controle de vegetação indesejável em uma cultura.
DE3340595A1 (de) Imidazolinone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung im pflanzenschutz
CA1122426A (en) Herbicides
PL91882B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL79755B1 (pl)
GB2038814A (en) Benzamide derivatives and hericidal composition containing the same
PL152003B1 (en) Certain substituted 3-amino-2-benzoylcyclohex-2-enones.
JP2007063290A (ja) 選択的除草性組成物
US3652257A (en) Fluorophenoxy-pyridazines as selective herbicides
EP0119700B1 (en) Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate
US3933466A (en) Uracil and carbamate herbicide mixtures
US3966451A (en) Herbicidal mixtures of 3-lower alkyl-2,1-3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 1,1'-d'-dipyridylium salt
GB2031730A (en) Herbicidal composition
US4088472A (en) Agricultural procedure
US3966452A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates
US3909232A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiszinone-(4)-2,2-dioxide and N-(1,1-dimethyl)propynyl)-3,5-dichlorobenzamide
US3935001A (en) Herbicide mixtures of uracil, a carbamate and a pyridazone
US4042628A (en) 2,6-Dinitro-4-trifluoromethylanilines
US3963478A (en) Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate
US3902343A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxide and a substituted benzoic acid derivative