PL79755B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79755B1 PL79755B1 PL1970142105A PL14210570A PL79755B1 PL 79755 B1 PL79755 B1 PL 79755B1 PL 1970142105 A PL1970142105 A PL 1970142105A PL 14210570 A PL14210570 A PL 14210570A PL 79755 B1 PL79755 B1 PL 79755B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iii
- acid
- plants
- group
- zea mays
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000005031 thiocyano group Chemical group S(C#N)* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- IBAHLNWTOIHLKE-UHFFFAOYSA-N cyano cyanate Chemical group N#COC#N IBAHLNWTOIHLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Chemical group SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 26
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 23
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 15
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 14
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 14
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 11
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- -1 isooctyl Chemical group 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 8
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 8
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 8
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 4
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 3
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 3
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 3
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 3
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004585 Dactylis glomerata Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 2
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGDGDPDLIVQFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C ROGDGDPDLIVQFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 241001465363 Panicum capillare Species 0.000 description 1
- 244000115721 Pennisetum typhoides Species 0.000 description 1
- 235000007195 Pennisetum typhoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000005998 bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- XKTWNXNNDKRPHR-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XKTWNXNNDKRPHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B53/00—Component parts, details or accessories not provided for in, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B23/00 or F04B39/00 - F04B47/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16M—FRAMES, CASINGS OR BEDS OF ENGINES, MACHINES OR APPARATUS, NOT SPECIFIC TO ENGINES, MACHINES OR APPARATUS PROVIDED FOR ELSEWHERE; STANDS; SUPPORTS
- F16M7/00—Details of attaching or adjusting engine beds, frames, or supporting-legs on foundation or base; Attaching non-moving engine parts, e.g. cylinder blocks
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Badische Anilin — und Soda — Fabrik AG, Ludwigshafen, (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest nowy srodek, za¬ wierajacy oprócz stalego lub cieklego nosnika mie¬ szanine pochodnych kwasu fenoksykarboksylowego i dwukarbaminianów lub anilidów kwasowych, o dobrym dzialaniu chwastobójczym.Wiadomo, ze podstawione kwasy fenoksykarbo- ksylowe, dwuuretany lub anilidy kwasowe stosuje sie jako selektywne srodki chwastobójcze. Jednak¬ ze ich dzialanie nie jest zadawalajace.Stwierdzono, ze srodki chwastobójcze, które za¬ wieraja mieszanine zwiazku o wzorze 1, w którym, X oznacza atom chloru lub wodoru, R oznacza atom wodoru, lub grupe metylowa, Rx ozna¬ cza atom wodoru lub grupe alkilowa/mety¬ lowa, etylowa, izooktylowa, izobutylowa (lub grupe alkoksylowa/butylooksylowa) lub soli tych zwiazków ze zwiazkiem o wzorze 2, w któ¬ rym X oznacza grupe tiocyjanowa, grupe nitrowa lub trójfluorometylowa lub alkilowa, zawierajaca l—3 atomów wegla (grupe metylowa, etylowa, pro¬ pylowa, izopropylowa) R oznacza grupe alifatyczna o 1—4 atomach wegla (metylowa, etylowa, propy¬ lowa, izopropylowa, butylowa, II-rzed. butylowa, Ill-rzed. butylowa, allilowa, propenylowa, metylo- propenylowa, chlorornetylowa, dwuchlorometylowa, trójchlorometylowa, a,a-dwuchloroetylowa, a-chlo- roetylowa, P-chloroetylowa, a,a-dwuchlorobutylowa, a,a-dwubromoetylowa, a,a-dwumetylo-|3-bromo-ety- lowa, cyklopropylowa), ewentualnie podstawiona atomem chloru, bromu, fluoru, cyjanu lub grupa 10 25 30 2 tiocyjanowa, a Rr oznacza grupe alkilowa o 1—3 atomach wegla (metylowa, etylowa, propylowa, izo¬ propylowa), ewentualnie podstawiona atomem chlo¬ rowca (F,Cl,Br,J), lub grupe alkinylowa o 2—5 ato¬ mach wegla (etynylowa, propynylowa, butynylowa, pentynylowa), a n oznacza 0, 1, 2 lub 3, wykazuja w postepowaniu przedwschodowym wyjatkowo sil¬ ne dzialanie chwastobójcze. Dzialanie to znacznie przewyzsza sumaryczne dzialanie, wynikajace z pro¬ stego zsumowania dzialan poszczególnych substan¬ cji czynnych. Dzialanie zaproponowanej mieszaniny wykazuje wiec wyrazny efekt synergetyczny, który nie byl do przewidzenia na podstawie danych do¬ tyczacych pojedynczych substancji. Uzyskuje, sie wiec nieoczekiwany efekt techniczny; szczególna korzysc mieszanin wedlug wynalazku polega na bardzo skutecznym zwalczaniu wiekszosoi dwuli¬ sciennych i jednolisciennych chwastów, stwierdzo¬ nym w postepowaniu przedwschodowym.Przez zastosowanie w postepowaniu przedwscho¬ dowym rozumie sie zastosowanie srodków chwa- stobójczych zanim kielki roslin uzytkowych prze¬ bija powierzchnie gleby. Srodki chwastobójcze mozna rozprowadzic na powierzchni gleby lub wprowadzic w powierzchowna warstwe gleby do glebokosci 5 cm lub równomiernie z ta warstwa wymieszac. Srodki chwastobójcze mozna rozpro¬ wadzic równiez po siewie, jednak nie pózniej, niz bezposrednio przed wykielkowaniem roslin uzy¬ tecznych. W tym okresie mozna je równiez wpro- 797553 79755 4 wadzic w powierzchniowa warstwe gleby do gle¬ bokosci 5) cm lub równomiernie z ta warstwa wy¬ mieszac. Wzajemny stosunek poszczególnych sklad¬ ników mieszanki moze sie wahac w szerokich gra¬ nicach. Szczególnie jednak wskazana jest miesza¬ nina zwiazków o wzorze 1 i 2 w stosunku wago¬ wym jak 3i: 1 do 1: 5.Pod pojeciem soli nalezy rozumiec sole pierwiast¬ ków alkalicznych (potas, sód), sole pierwiastków ziem alkalicznych (wapn, magnez) lub sole amono¬ we czy aminowe (dwumetyloamina).Srodki chwastobójcze moga byc stosowane pod postacia roztworów, emulsji, zawiesin lub roztwo¬ rów do rpzpylania. Wybór postaci jest uzalezniony od celu stosowania; w kazdym przypadku musza one zapewniac bardzo dokladne rozdrobnienie sub¬ stancji dzialajacej.Celem wytworzenia srodków do bezposredniego rozpylania mozna stosowac wode, frakcje olejów mineralnych o sredniej lub wysokiej temperaturze wrzenia, jak na przyklad nafte swietlna czy olej do silników wysokopreznych, mozna równiez za¬ stosowac oleje smoly weglowej, jak i oleje pocho¬ dzenia roslinnego lub zwierzecego lub tez cykliczne weglowodory, jak tetrahydronaftalen i alkilowane naftaleny.Wodne postacie uzytkowe mozna otrzymac z kon¬ centratów emulsyjnych, past lub dajacych sie zwil¬ zac proszków (proszków do spryskiwania) dodajac do nich wody. Dla wytworzenia emulsji mozna ho¬ mogenizowac w wodzie lub organicznych rozpusz¬ czalnikach substancje jako takie, lub po uprzednim rozpuszczeniu w srodku rozpuszczajacym, przy uzy¬ ciu srodków zwilzajacych lub rozpraszajacych. Moz¬ na je równiez wytworzyc z koncentratów, sklada¬ jacych sie z substancji czynnej, ze srodka emulgu¬ jacego lub rozpraszajacego i ewentualnie rozpusz¬ czajacego, nadajacych sie do rozpuszczenia w wo¬ dzie. 10 15 20 25 30 35 Srodki do rozpylania mozna wytwarzac przez wymieszanie lub jednorodny przemial substancji czynnej ze stalym nosnikiem.Mieszanki moga byc stosowane same lub w mie¬ szaninie ze srodkami owadobójczymi, grzybobój¬ czymi, jak równiez z nawozami.Nastepujace przyklady wyjasniaja zastosowanie srodków chwastobójczych wedlug wynalazku.Przyklad I. Po wypelnieniu doswiadczalnych doniczek gleba gliniastopiaszczysta wysiano nasio¬ na nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Se- taria glauca, Dactylis glomerata, Poa annua, Lo- lium multiflorum, Echinochloa crus-galli, Cheno- podium album i Raphanus raphanistrum. Na tak przygotowane podloza stosowano nastepujace zwiaz¬ ki biologicznie czynne i mieszanki, zawieszajac je w kazdym przypadku w 500 litrach wody na hektar: I sól dwumetyloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego, 1 i 4 kg/ha II sól dwumetyloaminowa kwasu 2(-2-metylo-4- -chlorofenoksy)-propionowego, 1 i 4 kg/ha III N^butyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 3 i 4 kg/ha IV N-3^metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego, 3 i 4 kg/ha V N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)Hn-metyloanilid kwasu chlorooctowego, 3 i 4 kg/ha I+III 1+3 kg/ha I+IV 1+3' kg/ha I+V 1+a kg/ha II+III 1+3 kg/ha 11+IV 1+3' kg/ha 11+V - 1+31 kg/ha Po 3 do 4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wywieraja lepsze dzialanie chwastobójcze niz po¬ jedyncze substancje biologicznie czynne, przy je- dnoczesnyiri dobrym tolerowaniu tych zwiazków przez rosliny uzytkowe.Tablica 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Echinochloa crus-galli Chenopodium album Raphanus raphanistrum I 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 4 20 25 0 0 0 0 0 100 100 II 1 0 0 0 0 5 5 0 100 100 4 20 30 0 0 15 10 0 100 100 III 3 0 0 95 90 95 80 90 40 5 4 0 0 100 100 100 100 100 50 20 IV 3 0 0 95 95 100 95 100 0 0 4 0 0 100 100 100 100 100 30 10 V 3 0 0 90 85 100 100 100 30 5 4 0 0 100 95 100 100 100 30 1079755 Tablica 2 Substancja czynna ' kg/ha Rosliny hodowlane Zea Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Ecbinochloa crus-galli Chenopodium album Eaphanus raphanistrum I + III 1 + 3 0 0 ^ 90 90 90 90 100 100 100 I + IV 1 + 3 0 0 90 90 100 90 100 100 100 i + v 1 + 3 0 0 90 80 100 100 100 100 100 11 +III 1 + 3 " 0 0 100 90 100 90 100 100 100 11 +IV 1 + 3 0 0 100 90 100 100 100 100 100 II + V 1+3 0 0 „ . 90 90 : 100 1 100 1 100 100 100 0—bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.Przyklad II. Do doswiadczalnych doniczek, wypelnionych gleba gliniasto-piaszczysta i trzyma¬ nych w cieplarni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Ecbinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis, Lolium perenna, Stellaria media i Sinapis arvensis. Nastepnie zastosowano na podloza ponizej podane zwiazki biologicznie czynne zawieszajac je w kazdym przypadku w 500 litrach wody na hektar: I kwas a-(2,4-dwuchlorofenoksy)-propionowy, 1 i 3 tog/ha II N-izobutyn-(l)-ylo-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 3 i 4 kg/ha 20 25 30 Przyklad III. Do doniczek doswiadczalnych, wypelnionych gleba gliniasto-piaszczysta, i trzy¬ manych w cieplarni, wysiano nasiona nastepuja¬ cych roslin: Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Digitaria sanguinalis, Stellaria media i Galium aparine. Na podloza zastosowano nastep¬ nie nastepujace zwiazki biologicznie czynne, zawie¬ szajac je w kazdym przypadku w 000 litrach/hek¬ tar. 1 kwas 2~metylo-4rcMorofenok8yoctowy, 1,5 \ 3 kg/ha II N-izobutyn-(l)-ylo-anilid kwasu chlorooctowe- 2 go, 1,5 i 3 kg/ha III N-3-metylobutyn-/l/-ylo/3/-anilid kwasu chlo¬ rooctowego 1,5 i 3 kg/ha , kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis aryensis Tablica 3 Substancja czynna I 1 0 0 0 0 0 80 90 . 4 20 1 30 20 20 0 100 100 II 3 0 0 90 90 80 0 10 4 20 30 100 100 100 10 30 III 3 0 0 100 90 80 0 0 4 0 0 100 100 90 0 10 IV | 8 0 0 100 100 80 0 10 4 0 0 100 . 100 100 10 20 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.III N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego 3 i 4 kg/ha IV N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m-metyloaniIId kwasu chlorooctowego, 3 i 4 kg/ha I+II 1+3 kg/ha ¦ I+III 1+3 kg/ha I+IV 1+3 kg/ha Po 4 tygodniach stwierdzono, ze w porównaniu z .pojedynczo stosowanymi srodkami chwastobój¬ czymi mieszanki sa lepie] tolerowane przez Zea mays 1 Sorghum jak równiez wykazuja znakomite dzialanie chwastobójcze.Wyniki zestawiono w tablicy 3 14. 50 Tablica 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Digitaris sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis arvensis I + II 1 + 3 0 0 90 90 90 90 100 I+III 1 + 3 0 0 100 90 80 80 90 i+iv| 1 + 3 0 0 100 100 80 90 100 0—bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie. 6579755 8 I+II 1,5+1,5 kg/ha I+III 1,5 + 1,5 kg/ha Po 3 do 4 tygodniBch mieszanki I+II i I+III wykazaly dobre dzialanie chwastobójcze w* porów¬ naniu z pojedynczo stosowanymi srodkami, przy jednoczesnym dobrym tolerowaniu mieszanek przez rosliny uzytkowe. Wyniki zestawiono w tablicy 5.Tablica 5 Substancja czynna kg/ha Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus^galli Digitaria sanguinalis JStellaria media Galium aparine I 1,5 0 0 0 0 80 75 3 10 20 0 0 100 90 II 1,5 0 0 80 85 70 40 3 10 10 100 95 80 80 III 1,5 0 0 80 80 65 30 3 5 10, 90 90 80 70 I + II. 1,5 + 1,5 0 0 80 86 .100 100 - I + III 1,5 + 1,5 ¦ 'O . 0 80 80 100 100 Q=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.Tak samo biologicznie czynne, jak mieszanki I+H i I+III jest mieszanka: kwas 2-metylo-4l-chlo- rofenoksyoctowy + N-»-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m- -metyloanilid kwasu chlorooctowego, Przyklad IV,' Do doniczek doswiadczalnych, wypelnionych gleba gliniastopiaszczysta' wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Setaria glauca, Dactylis glomerata, Poa annua, Lo- lium multiflorum, Echinochloa crus-galli, Cheno- podium album i Raphanus raphanistrum. Nastepnie zastosowano ponizej podane zwiazki, w kazdym . (przypadku zawieszajac je w 500 litrach wody na hektar: II kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, 0,5, 1, 3 i 6 kg/ha kwas 2-(2-metylo-4-chlorofenoksy)-propionowy, 1, 2, 5 i 6 kg/ha 20 30 40 III N-butyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlorooctowe¬ go, 2,5, 3 15 kg/ha N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-anilid kwasu chlo¬ rooctowego, f i 6 kg/ha V N-3-metylobutyn-(l)-ylo-(3)-m-metyloanilid kwasu chlorooctowego, 5'i 6 kg/ha I+III 0,5+2,5 kg/ha 1+5 „ 1+5 „ 2+3 „ 1+5 „ .1+5 „ Po a—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wy¬ wieraja lepsze dzialanie chwastobójcze, niz poje¬ dynczo stosowane substancje biologicznie czynne, a jednoczesnie sa one dobrze tolerowane przez ro¬ sliny uzytkowe* Tablica 6 podaje zestawienie wy~ ników.IV I+IV I+V 11+III 11+IV II+V Tablica 6 Substancja czynna kg/ha substancja czynna Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Setaria glauca Dactylis glomerata Poa annua Lolium multiflorum Echinochloa c,-g.Chenopodium album A Raphanus raphanistrum 0,5 0 0 0 0 0 0 ° 80 80 I 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 3 10 20 0 0 0 0 0 100 100 5 35 40 20 10 20 10 20 100 100 1 0 0 0 0 0 0 0 100 100 II 2 0 0 0 0 5 5 0 100 100, 6 '30 30 15 15 20 20 0 100 100, r 35 50 20 20 30 30 20 100 100 III 2,5 0 0 90 85 90 30 66 35 0 a 0 0 95 90 95 80 90 40 B 5 f- o 0 100 100 100 90 100 60 15 • iv 5 o 0 100 100 100 100 100 40 20 6 10 10 100 100 100 100 100 60 40 V 5 0 0 100 100 100 100 100 40 20 6 10 10 100 100, 100 100 100 60 40 I + III 0,5 + 2,5 0 0 90 85 90 80 85 100 80 I + IV 1 + 6 0 0 100 100 100 100 100 100 100 I + V 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 100 100 II + III 2 1 + 3 0 0 95 90 100 90 90 100 100 II + IV 1 + 5 , 0 0 100 100 100 100 100 100 100 II + V 1 6 0 0 100 100 100 100 100 100 100 O^bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.79755 9 Przyklad V. Do doniczek doswiadczalnych z gleba gliniastopiaszczysta, trzymanych w cieplar¬ ni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Digitaria san¬ guinalis, Lolium perenna, Stellaria media, i Si- napsis arvensis. Nastepnie zastosowano nizej poda¬ ne zwiazki, zawieszajac je, w kazdym przypadku, w 500 litrach wody na hektar: I kwas 2-(2,4-dwuchlorofenoksy)-propionowy, 0,5 1, 3 i 6 kg/ha II N^butyn-l-ylo-3-anilid kwasu chlorooctowego. '2,5 i 3 kg/ha 10 III N-(3^-metylobutyn-(l)-ylo-3-chloroacetoanilid, ,5 i 6 kg/ha IV m-metyloanilid kwasu N-(3»-metylo-butyn-l- -ylo-3)-chlorooctowego, 5 i 6 kg/ha I+II 0,5+2,5 kg/ha I+III .1 + 5 kg/ha I+IV 1+5' kg/ha Po 4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki wy¬ wieraja lepsze dzialanie chwastobójcze, niz zwiazki chwastobójcze, stosowane pojedynczo. Wyniki po¬ dano w tablicy 7.Tablica 7 Substancja czynna kg/ha Substancja czynna Rosliny hodowlane Zea mays Sorghum Rosliny nieporzadane Echinochloa crus-galli Digitaria sanguinalis Lolium perenne Stellaria media Sinapis arvensis 0,5 0 0 0 0 0 70 80 ] 1 0 0 0 0 0 80 90 r 3 iO 20 10 10 0 100 100 6 40 60 40 40 20 100 100 II 2,5 0 0 85 90 80 0 5 3 0 0 90 95 85 5 10 III 5 0 0 100 100 100 20 30 6 10 10 100 100 100 30 40 IV 5 0 0 100 100 100 30 30 6 10 10 100 100 100 40 40 I + II 0,5 + 2,5 0 0 85 90 80 70 90 I + III 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 I + IV 1 + 5 0 0 100 100 100 100 100 0=bez uszkodzen; 100=calfcowite zniszczenie.Przyklad VI. Do doniczek doswiadczalnych z gleba gliniastopiaszczysta, trzymanych w cieplar¬ ni, wysiano nasiona nastepujacych roslin: Zea mays, Echinochloa crus-galli, Poa annua, Galium aparine i Matricaria chamomilla, a nastepnie zastosowano nastepujace zwiazki: I sól potasowa kwasu 2,4,5-trójchlorofenoksyocto- wego, 1, 3'. i 4 kg/ha 45 II ester izooktylowy kwasu a-(2,4,5t-trójehlorofe- noksy)-propionowego, 0,5, 2 i 3 kg/ha III N-butyn-l-ylo-3wanilid kwasu chlorooctowego, 2,5 3 i 4 kg/ha I+III 1 + 3 kg/ha 11 +III 0,5+2,5 kg/ha Po 4—5 tygodniach uzyskano wyniki podane w tablicy 8.T ablica 8 Substancja czynna 1 kg/ha Substancja czynna ¦ Rosliny hodowlane Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa c.-g.Poa annaua Galiumparine Matricaria chamomilla I 1 0 0 0 30 80 3 20 10 10 50 100 4 30 20 20 70 100 II 0,5 0 0 0 70 75 2 20 10 10 100 100 3 30 30 30 100 100 III 2,5 0 35 90 10 40 3 0 90 95 15 50 4 0 100 100 25 60 I + III 1 + 3 0 90 95 50 100 11 +III :0,5 + 2,5 0 85 90 80 100 0=bez uszkodzen; 100 =calkowite zniszczenie11 79755 12 Przyklad VII. Role w uprawie obsiano róz¬ nymi nasionami i bezposrednio po tym potrakto¬ wano tak przygotowana ziemie nastepujacymi po¬ jedynczymi substancjami czynnymi lub ich miesza¬ ninami w postaci emulsji: I N-butyn-(l)-ylo-(3)-a-chloroacetanilid II sól potasowa kwasu ootowego III sól dwuetanoloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego IV ester izooktylowy kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- 10 Przyklad VIII. Pole uprawne obsiano róz¬ nymi nasionami. Bezposrednio po tym tak przygo¬ towana ziemie potraktowano nastepujacymi poje¬ dynczymi substancjami czynnymi i ich mieszani¬ nami w postaci emulsji: I N-butyn-(l)-ylo-(3i)-a^chloroacetanilid II sól potasowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyocto¬ wego III sól dwuetanoloaminowa kwasu 2,4-dwuchloro- fenoksyoctowego IV ester izooktylowy kwasu 2,4-dwuchlorofenoksy- Substancja czynna | kg/ha Rosliny uzytkowe Zea mays 1 Rosliny niepozadane 1 Echinochloa crus-galli 1 Sinapis arvensis - Tablica I 0,5 0 30 0 0,75 0 40 0 1 0 50 0 1,5 0 55 0 2 0 70 5 2,5 0 85 5 3 0 90 10 9 II 0,5 0 0 25 0,75 0 0 33 1 0 0 40 1.5 0 0 65 2 0 0 80 2,5 0 0 87 3 0 0 90 III 0,5 0 0 28 0,75 0 0 35 1 0 0 45 1,5 0 0 70 2 0 0 80 2,5 0 0 90 3 10 0 95 0=bez uszkodzen; 10O=calkowite zniszczenie.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis arvensis Tablica IV 0,5 0 0 30 0,75 0 0 35 1 0 0 48 1,5 0 0 70 2 0 0 84 2,5 5 5 90 3 10 10 97 10 l + II 0,75 0,75 0 85 80 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 0 75 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + III 0,75 0,75 0 80 75 1 0,5 0 90 70 0,5 1,5 0 74 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + IV 0,75 0,75 0 80 76 1 1,5 0 87 76 0.5 1,5 0 72 100 1,5 ,05 0 98 75 2,5 0,5 0 100 80 0==bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie. octowego stosujac kazdorazowo po 0,5, 0,75, 1, 1,5 2, 2,5 lub. 3 kg/ha substancji czynnej I+II, I+III, I+IV po 0,75+0,75, 1+0,9, 0,5 + 1,5 1,5+0,6, 2,5+0,5 kg/ha substancji czynnej 40 octowego stosujac kazdorazowo po 0,5, 0,75, 1, 1,5. 2, 2,5, 3 kg/ha substancji czynnej.I+II, I+III, I+IV, po 0,7'5+0,76i, 1+0,5^ 0,5+1,5, 1,5+0,5), 2,5+0,5 kg/ha substancji czynnej.Po 3—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy ta¬ kiej samej tolerancji przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne I—IV.Wyniki doswiadczen przedstawiono w tablicy 9 i 10. 45 Po 3;—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze- przy tej samej tolerancji przez rosliny uprawne niz poje¬ dyncze substancje czynne I—IV.Wyniki doswiadczen przedstawiono w tablicach 50 !'l i ». 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis arvensis Tablica IV 0,5 0 0 30 0,75 0 0 35 1 0 0 48 1,5 0 0 70 2 0 0 84 2,5 5 5 90 3 10 10 97 11 I + II 0,75 0,75 0 85 80 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 0 75 100 1,5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + III 0,75 0,75 6 80 75 1 1,5 0 90 70 0,5 1,5 % 73 100 1.5 0,5 0 95 72 2,5 0,5 0 100 80 I + IV 0,75 0,75 0 80 76 1 0,5 •o 87 76 0,5 1,5 0 72 100 1,5 0,5 0 98 75 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.13 79755 Tablica 12 14 1 Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Sinapis orvensis I 0,5 0 30 0 0,75 0 40 0 1 0 50 0 1,5 0 55 0 2 0 70 ' 5 2,5 0 85 5 3 0 90 10 II 0,5 0 0 25 0,75 0 0 33 1 0 0 40 1,5 0 0 65 2 0 0 82 2,5 0 0 87 3 10 0 90 III | 0,5 0 0 28 0,75 0 0 35 1 0 0 45 1,5 0 0 70 2 0 0 80 2,5 0 0 90 3 1 10 0 95 0=bez uszkodzen; 10Ó=calkowite zniszczenie.Przyklad IX. W cieplarni wypelniono do¬ niczki doswiadczalne gleba gliniastopiaszczysta i wysiano nasiona Zea mays, Sorghum, Echinochloa crus-galli, Panicum capillare, Stellaria media Si- napsis arvensis i Xanthium spp. Tak przygotowana ziemie potraktowano nastepujacymi substancjami pojedynczymi lub ich mieszaninami, zdyspergowa- nymi kazdorazowo w 500 litrach wody na hektar.I N-izopropylo-a-chloroacetanilid 2,0 i 3,0 kg/ha II sól dwumetyloaminowa kwasu rofenoksy)-propionowego 1,0 i 3$ kg/ha III sól dwumetyloaminowa kwasu a-(2-metylo-4- -chlorofenoksy)-propionowego 1,5 i 4,0 kg/ha IV ester izooktylowy kwasu 2-metylo-4-chlorofe- noksyoctowego 1,0 i 4,0 kg/ha V sól potasowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyocto- wego 1,0 i 4,0 kg/ha 20 25 30 VI ester amylowy kwasu 2,4',5-trójchlorofenoksy- octowego 0,5 i 3,0 kg/ha VII sól sodowa kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksy- maslowego 2,0 kg/ha I+11 2,0+1,0 kg/ha substancji czynnej 2,51+1,5 „ I+III I+IV I+V I+VI 3,0+1,0 3,0+1,0 2,5+0,5 I+VII 2i,0+2,0 Po 3i—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny I+II, I+III, I+IV, I+V, I+VI oraz I+VII wyka¬ zuja lepsze dzialanie chwastobójcze w porównaniu do pojedynczych substancji czynnych przy jedno¬ czesnej dobrej tolerancji przez rosliny uprawne.Wyniki przedstawiono w tablicy 13.Tablica 13 Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Panicum capilare Stellaria media Sinapis arvensis Xanthium spp.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne Zea mays Sorghum Rosliny niepozadane Echinochloa crus-galli Panicum capillare Stellaria media Sinapis arvensis Xanthium spp.I 2,0 0 0 45 40 35 20 20 2,5 0 0 60 55 30 25 30 3,0 0 0 70 65 40 30 30 4,0 0 0 85 85 50 45 35 I + II 2,0 + 1,0 0 0 80 90 100 100 85 II 1,0 0 0 5 15 80 85 45 3,0 10 20 10 55 100 100 80 I + III 2,4 + 1,5 0 0 80 90 100 100 90 III 1,5 0 0 5 20 80 65 40 4,0 20 30 10 50 100 95 95 I + IV 3,0 + 1 0 0 100 95 80 100 80 IV 1,0 0 0 10 15 15 60 30 0 4,0 10 10 50 55 60 90 80 V 1,0 0 0 0 15 30 40 35 4,0 20 25 6 45 40 100 80 I + V 3,0 +1,0 0 0 1 75 90 90 95 90 VI 0,5 0 0 5 10 60 60 40 3,0 30 40 35 60 100 100 80 I + VI 2,5 -r0,5 0 0 75 90 100 100 95 VII 1 2,0 0 0 15 15 30 35 40 I + VII 2,0 + 2,0 1 0 0 80 1 80 80 80 80 0=bez uszkodzen; 100=calkowite zniszczenie.15 79755 16 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy do stosowania w postepo¬ waniu przedwschodowym, znamienny tym, ze za¬ wiera staly lub ciekly nosnik i mieszanine sklada¬ jaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym X ozna¬ cza atom chloru lub grupe metylowa, Y oznacza atom chloru lub wodoru, R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, Ri oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa lub alkoksylowa lub tez soli tych 10 zwiazków oraz ze zwiazku o wzorze 2, w którym X oznacza grupe tiocyjanowa, grupe nitrowa, lub trójfluorometyIowa, lub grupe alkilowa, zawiera¬ jaca 1—3 atomów wegla, R oznacza grupe alifa¬ tyczna, zawierajaca 1—3 atomów wegla, ewentual¬ nie podstawiona atomem chloru, bromu, cyjanu lub grupe tiocyjanowa, R: oznacza grupe alkilowa, zawierajaca 1—3 atomów wegla, ewentualnie pod¬ stawiona atomem chlorowca, lub grupe alkinylowa, zawierajaca 2i—5 atomów wegla, a n oznacza 0, 1, 2 lub 3. R I 0-CH-COOR 1 Wzór P" kn N-CO-R *1 Wzór OZGraf. Lz. 1757 (95+25) Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691936341 DE1936341A1 (de) | 1969-07-17 | 1969-07-17 | Herbizid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79755B1 true PL79755B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=5740076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1970142105A PL79755B1 (pl) | 1969-07-17 | 1970-07-16 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3813237A (pl) |
| AT (1) | AT301940B (pl) |
| BE (1) | BE753236A (pl) |
| CA (1) | CA965976A (pl) |
| CH (1) | CH537146A (pl) |
| CS (1) | CS163769B2 (pl) |
| DE (1) | DE1936341A1 (pl) |
| DK (1) | DK128043B (pl) |
| FR (1) | FR2051801B1 (pl) |
| GB (1) | GB1309468A (pl) |
| NL (1) | NL7010653A (pl) |
| OA (1) | OA03456A (pl) |
| PL (1) | PL79755B1 (pl) |
| SE (1) | SE353443B (pl) |
| ZA (1) | ZA704910B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4124376A (en) * | 1975-12-17 | 1978-11-07 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
| US4199347A (en) * | 1977-01-21 | 1980-04-22 | Shell Oil Company | Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides |
| EP0064478B1 (de) * | 1981-04-24 | 1985-11-27 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Mittel |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3345151A (en) * | 1966-03-21 | 1967-10-03 | Monsanto Co | Herbicidal composition and method |
| GB1254298A (en) * | 1967-12-12 | 1971-11-17 | Budapesti Vegyimuevek | Herbicidal compositions |
-
1969
- 1969-07-17 DE DE19691936341 patent/DE1936341A1/de active Pending
-
1970
- 1970-07-09 US US00053661A patent/US3813237A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-07-09 BE BE753236D patent/BE753236A/xx unknown
- 1970-07-10 FR FR7025809A patent/FR2051801B1/fr not_active Expired
- 1970-07-14 CA CA088,200A patent/CA965976A/en not_active Expired
- 1970-07-16 PL PL1970142105A patent/PL79755B1/pl unknown
- 1970-07-16 CH CH1086670A patent/CH537146A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-07-16 ZA ZA704910A patent/ZA704910B/xx unknown
- 1970-07-16 CS CS5024A patent/CS163769B2/cs unknown
- 1970-07-16 DK DK368770AA patent/DK128043B/da unknown
- 1970-07-16 GB GB3444370A patent/GB1309468A/en not_active Expired
- 1970-07-16 AT AT649070A patent/AT301940B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-07-17 OA OA53985A patent/OA03456A/xx unknown
- 1970-07-17 SE SE09925/70A patent/SE353443B/xx unknown
- 1970-07-17 NL NL7010653A patent/NL7010653A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2051801B1 (pl) | 1974-05-03 |
| BE753236A (fr) | 1971-01-11 |
| CA965976A (en) | 1975-04-15 |
| ZA704910B (en) | 1972-03-29 |
| CH537146A (de) | 1973-05-31 |
| FR2051801A1 (pl) | 1971-04-09 |
| SE353443B (pl) | 1973-02-05 |
| GB1309468A (en) | 1973-03-14 |
| US3813237A (en) | 1974-05-28 |
| OA03456A (fr) | 1971-03-30 |
| SU383234A3 (pl) | 1973-05-25 |
| NL7010653A (pl) | 1971-01-19 |
| DK128043B (da) | 1974-02-25 |
| DE1936341A1 (de) | 1971-01-28 |
| AT301940B (de) | 1972-09-25 |
| CS163769B2 (pl) | 1975-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3692820A (en) | Methyl and ethyl-n-{8 3-(3{40 -methylphenyl-carbamyloxy)-phenyl{9 carbamates | |
| KR101918308B1 (ko) | 4-아미노-3-클로로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 및 그의 염 또는 에스테르를 사용한 펜옥시알칸산 제초제-내성 잡초의 방제 | |
| CA2199651C (en) | Herbicidal combinations | |
| PL105870B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
| CN103539681A (zh) | 一种取代的二苯胺类化合物及其应用 | |
| CA1122426A (en) | Herbicides | |
| CS226434B2 (en) | Herbicide and method of preparing its active substance | |
| US3888655A (en) | Synergistic herbicidal mixture | |
| PL79755B1 (pl) | ||
| GB2038814A (en) | Benzamide derivatives and hericidal composition containing the same | |
| US3933466A (en) | Uracil and carbamate herbicide mixtures | |
| US3975179A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles | |
| JP2007063290A (ja) | 選択的除草性組成物 | |
| US3480658A (en) | 3,5-dihalo-4-carbamato benzonitriles | |
| US3966451A (en) | Herbicidal mixtures of 3-lower alkyl-2,1-3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 1,1'-d'-dipyridylium salt | |
| GB2031730A (en) | Herbicidal composition | |
| US3966452A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates | |
| US3909232A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiszinone-(4)-2,2-dioxide and N-(1,1-dimethyl)propynyl)-3,5-dichlorobenzamide | |
| CN101323592B (zh) | 取代苯基吡唑醚类化合物及其应用 | |
| US3935001A (en) | Herbicide mixtures of uracil, a carbamate and a pyridazone | |
| US3963478A (en) | Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate | |
| PL81058B1 (pl) | ||
| JPS6314714B2 (pl) | ||
| US3871864A (en) | Herbicide | |
| CN100333641C (zh) | 含丙酯草醚或异丙酯草醚和草除灵的油菜田除草剂组合物 |