PL79331B2 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 01.02.1974 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 79331 KI. 12n,47/00 MKP C01g 47/00 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku: Irena Pajak, Anna Bojanowska, Stanislaw Zaczkowski, Ewa Lach, Ryszard Sojka, Zbigniew Pachori, Stanislaw Musial, Tadeusz Nalewajek, Kazimierz Skolimowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Metali Niezelaznych, Gliwice (Polska) Sposób otrzymywania nadrenianu amonu z roztworów Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nadrenianu amonu z roztworów, zwlaszcza z roztwo¬ rów po lugowaniu woda, utlenionych wtórnych pylów uzyskiwanych w procesie produkcji miedzi.Znany dotychczas sposób otrzymywania nadrenianu amonu z roztworów po lugowaniu woda, utlenionych roztworów pylów uzyskiwanych w procesie produkcji miedzi, polega na tym, ze otrzymane z lugowania roztwory zawierajace 15—100 miligramów renu na litr kieruje sie do kolumny wypelnionej anionitem SM, przemytym uprzednio kwasem siarkowym lub solnym i nastepnie woda. Elucje renu z anionitu SM przeprowadza $ie roztworem kwasu siarkowego o stezeniu 300 gramów na litr w temperaturze 70°C. Z roztworów po elucji wytraca sie zwiazki renu takie jak nadrenian potasu, nadrenian amonu i siarczek renu.Ponadto znany jest sposób otrzymywania nadrenianu amonu z roztworów, polegajacy na ekstrakcji prostych zwiazków renu np. kwasu nadrenowego lub jego soli oraz kompleksowych polaczen renu za pomoca odczynników organicznych takich jak pirydyna, trójoktyloamina lub alkohol izoamylowy.Sposoby te sa skomplikowane, wieloetapowe i czasochlonne z uwagi na niska pojemnosc anionitu w formie siarczanowej lub chbrkowej a stosowane odczynniki chemiczne takie jak stezony kwas siarkowy, azotowy, stezona woda amoniakalna i stezona woda utleniona oraz wydzielajacy sie siarkowodór jak równiez stosowane odczynniki organiczne stwarzaja duze zagrozenie toksyczne dla otoczenia. Ponadto w produktach odpadowych z procesu pozostaja znaczne ilosci bezpowrotnie traconego renu.Celem wynalazku jest unikniecie wad i niedogodnosci stosowania znanych dotychczas sposobów otrzymy¬ wania nadrenianu amonu.Wedlug wynalazku roztwory otrzymane po lugowaniu wtórnych pylów uzyskiwanych w procesie produk¬ cji miedzi, zawierajace 100-300 miligramów renu na litr kieruje sie do procesu sorpcji na silnie zasadowypi anionicie, korzystnie na anionicie SBW, doprowadzonym uprzednio°do formy roboczej przez przemycie wodnym roztworem zawierajacym 1-2% wagowych siarczanu, chlorku, bromku, jodku wzglednie rodanku amonu.Nastepnie przeprowadza sie elucje renu z anionitu, stosujac roztwory odpowiednio tych samych soli, które sa uzywane do doprowadzania anionitu do formy roboczej; zawierajacej 5-10% wagowych siarczanu lub chlorku amonu, wzglednie 3-5% wagowych bromku, jodku lub rodanku amonu, wzglednie roztwory zawierajace do 10% wagowych dowolnych kombinacji wymienionych soli. Roztwory eluujace z pierwszego cyklu elucji zawraca sie2 79 331 do nastepnych cykli, wycofujac w kazdym nastepnym cyklu poczawszy-od cyklu drugiego pierwsze partie bogatych tluatów zawierajacych 9-18 gramów renu na litr. W to miejsce, do obiegu wprowadza sie nowe porcje roztworu eluujacego. Z bogatych roztworów po elucji wydziela sie droga odparowania i krystalizacji nadrenian amonu a pozostale roztwory pokrystalizacyjne zwraca sie do procesu elucji.Sposób wedlug wynalazku zapewnia uzyskanie wysokiej jakosci nadrenianu amonu, przy zastosowaniu malej ilosci operacji technologicznych nie stwarza zadnego zagrozenia toksycznego dla otoczenia oraz nie powoduje strat renu.Ponizszy przyklad wyjasnia blizej istote wynalazku.Przyklad: Roztwór otrzymany po lugowaniu wtórnych pylów uzyskiwanych w procesie produkcji miedzi, zawierajacy 300 miligramów renu na litr, poddaje sie sorpcji na anionicie SBW, doprowadzonym do formy roboczej przez przemycie wodnym roztworem zawierajacym 2% wagowych rodanku amonu. Po przemyciu kolumny jonowymiernej woda destylowana przeprowadza sie sorpcje jonów. Pojemnosc anionitu wzgledem renu wynosi 40% wagowych w stosunku do suchej wagi anionitu. Nastepnie przeprowadza sie elucje jonów renu za pomoca wodnego roztworu zawierajacego 3% wagowych rodanku amonu, przy szybkosci przeplywu eluatu 0,2 metra na godzine. Po wyeluowaniu renu z anionitu i przemyciu tego anionitu woda destylowana kolumna jest przygotowana do nastepnych cykli sorpcji —elucji. Roztwór eluujacy z pierwszego cyklu elucji kieruje sie do nastepnych cykli wycofujac w kazdym nastepnym cyklu poczawszy od drugiego 0,1 objetosci bogatego eluatu zawierajacego 18 gramów renu na litr. W to miejsce, do obiegu wprowadza sie taka sama ilosc wodnego roztworu zawierajacego 3% wagowych rodanku amonu. Nastepnie z wycofanego sukcesywnie bogatego w ren eluatu wydziela sie nadrenian amonu droga odparowania i krystalizacji w temperaturze 60°C zawierajacy 69% wago¬ wych renu a pozostaly po krystalizacji roztwór zawraca sie do obiegu eluacji. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezeniepatentowe Sposób otrzymywania nadrenianu amonu z roztworów, zwlaszcza z roztworów po lugowaniu woda, Utlenionych wtórnych pylów uzyskiwanych w procesie produkcji miedzi, skladajacy sie z sorpcji, elucji i krystalizacji, znamienny tym, ze roztwory zawierajace 100—300 miligramów renu na litr kieruje sie do procesu sorpqi na silnie zasadowym anionicie, korzystnie na anionicie SBW doprowadzonym do formy roboczej przez przemycie wodnym roztworem zawierajacym 1—2% wagowych siarczanu, chlorku, bromku, jodku wzglednie rodanku amonu a nastepnie przeprowadza sie elucje renu z anionitu przy uzyciu roztworów odpowiednio tych samych soli, które sa stosowane do doprowadzania anionitu do formy roboczej zawierajacych 5—10% wagowych siarczanu lub chlorku amonu, wzglednie 3-5% wagowych bromku, jodku lub rodanku amonu, badz roztworów zawierajacych do 10% wagowych dowolnych kombinacji wymienionych soli przy czym roztwory eluujace pierwszego cyklu elucji zawraca sie do nastepnych cykli, wycofujac w kazdym nastepnym cyklu, poczawszy od cyklu drugiego pierwsze partie bogatych eluatów zawierajacych 9—18 gramów renu na litr i kieruje sie je do odparowania i wykrystalizowania z nich nadrenianu amonu a pozostale roztwory pokrystalizacyjne zawraca sie do procesu elucji. Prac. Poligraf. UP PRL Zam. 2842/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL