PL79029B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79029B2
PL79029B2 PL15953672A PL15953672A PL79029B2 PL 79029 B2 PL79029 B2 PL 79029B2 PL 15953672 A PL15953672 A PL 15953672A PL 15953672 A PL15953672 A PL 15953672A PL 79029 B2 PL79029 B2 PL 79029B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
potassium
neutralization
stage
organic solvent
h3po4
Prior art date
Application number
PL15953672A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15953672A priority Critical patent/PL79029B2/pl
Publication of PL79029B2 publication Critical patent/PL79029B2/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 14.12.1972 (P. 159536) Zgloszenie ogloszono: 30,09.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 79 029 KI. 16a, 7/00 MKP C05b7/00 CIV i uLNIA Urzedu P-.v ^-'¦:--v."»rln FilskTaj r, Twórcywynalazku: Boleslaw Skowronski, Maria Dankiewicz, Jerzy Jesiolowski, Witold Janiczek Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Nawozów Sztucznych, Pulawy (Polska) Sposób wytwarzania nawozowego fosforanu potasu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nawozowego fosforanu potasu jako bezchlorkowego, wieloskladnikowego nawozu o wysokiej zawartosci skladników odzywczych stosujac jako surowiec kwas fosforo¬ wy, chlorek potasu i amoniak.W dotychczas znanych sposobach otrzymywania fosforanów potasu z chlorku potasu i kwasu fosforowego stosuje sie rozklad chlorku potasowego kwasem fosforowym lub siarkowym i odpedzanie chlorowodoru, a na¬ stepnie przerobienie pozostalosci na fosforany potasu i inne skladniki, w zaleznosci od zastosowanych surow¬ ców.Sposoby te zawieraja zawsze etap termicznego kwasnego rozkladu chlorku potasu, który to proces jest niezmiernie trudny pod wzgledem doboru tworzywa, sposobu doprowadzenia ciepla i utalizacji gazów wyloto¬ wych, zwlaszcza jezeli niezbedna ilosc ciepla doprowadza sie w sposób bezprzeponowy.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze mozna prowadzic proces otrzymywania fosforanu jednopotasowego z kwa¬ su fosforowego bez etapu rozkladu, w warunkach znacznie lagodniejszych i latwiejszych pod wzgledem doboru tworzywa.Istota wynalazku polega na tym, ze w pierwszym etapie chlorek potasu rozpuszczony jest w kwasie fosforo¬ wym w ilosci nie przekraczajacej 1 mol KCI na 1 mol H3P04, a otrzymany roztwór poddaje sie wstepnej neutrali¬ zacji za pomoca amoniaku w ilosci 1 mol NH3 na 1 mol uprzednio wprowadzonego KCI. Po schlodzeniu, z roz¬ tworu wytraca sie za pomoca rozpuszczalnika organicznego fosforan jednopotasowy, który po odfiltrowaniu, przemyciu i wysuszeniu stanowi produkt reakcji.Jako rozpuszczalnik organiczny stosuje sie alkohole lub ketony zawierajace 1-5 atomów wegla w czastecz¬ ce. v W drugim etapie z filtratu otrzymanego po oddzieleniu fosforanu jednopotasowego odzyskuje sie resztki fosforanów potasu przez koncowa neutralizacje za pomoca amoniaku w ilosci nie mniejszej niz 1 mol NH3 na 1 mol H3P04, w wyniku której nastepuje wspólstracenie fosforanów amonu i potasu. Wytracone fosforany oddziela sie i zawraca do etapu wstepnej neutralizacji, a z przesaczu odzyskuje sie rozpuszczalnik organiczny i produkt uboczny chlorek amonowy.2 79029 Przyklad. Do reaktora zaopatrzonego w mieszadlo doprowadza sie w sposób ciagly kwas fosforowy o stezeniu 25% P205 w ilosci 126 g/minute, chlorek potasu w ilosci 33 g/minute, amoniak gazowy w ilosci 5,75 g/minute oraz zawracane fosforany amonu i potasu w formie wilgotnych krysztalów. Otrzymany roztwór chlodzi sie i odprowadza do krystalizatora, do którego doprowadzone sa jednoczesnie popluczyny zawierajace . rozpuszczalnik organiczny — metanol. Wytracony krysztal filtruje sie, plucze za pomoca metanolu w ilosci 80 g/minute. Popluczyny prowadzi sie do krystalizatora, a osad po wysuszeniu stanowi produkt gotowy.Filtrat po oddzieleniu fosforanu jednopotasowego prowadzi sie do neutralizatora koncowego, gdzie dozuje sie amoniak w ilosci 2/25 g/minute. Wytracone fosforany amonu i potasu oddziela sie i zawraca do etapu wstepnej neutralizacji, a z roztworu odzyskuje sie metanol i produkt uboczny — chlorek amonu.Sklad otrzymanego produktu: zawartosc P2 05 - 52,5% zawartosc K20 -30,0% zawartosc N - 2,0% zawartosc Cl - 0,34% Wydajnosc P205 powyzej 98%, a wydajnosc K2 O powyzej 95%.Sklad produktu ubocznego jest nastepujacy: zawartosc N -23,5% zawartosc Cl -62,0% zawartosc P2 05 max 2,0% zawartosc K20 max 4,0% PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nawozowego fosforanu potasu, znamienny tym, ze produkt wyodrebnia sie z roz¬ tworu chlorku potasu w kwasie fosforowym przez neutralizacje amoniakiem oraz dodanie rozpuszczalnika orga¬ nicznego zmniejszajacego rozpuszczalnosc fosforanów potasu w wodzie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w dwu etapach, przy czym etap pierwszy obejmuje rozpuszczanie KCI, wstepna neutralizacje i krystalizacje produktu, zas etap drugi — koncowa neutralizacje, wydzielenie fosforanów amonu i potasu i nawrót ich do etapu wstepnej neutralizacji.
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze aprowce dozuje sie zachowujac stosunki molowe nastepuja¬ co w etapie pierwszym H3P04 : KCI 1 i NH3 : KCI = 1, natomiast w drugim etapie NH3 : H3P04 1.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny stosuje sie alkohole lub ketony zawierajace od 1 do 5 atomów wegla w czasteczce. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 2741/75 naklad 120+18 Ce^a 10 zl PL PL
PL15953672A 1972-12-14 1972-12-14 PL79029B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15953672A PL79029B2 (pl) 1972-12-14 1972-12-14

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15953672A PL79029B2 (pl) 1972-12-14 1972-12-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79029B2 true PL79029B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19960967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15953672A PL79029B2 (pl) 1972-12-14 1972-12-14

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL79029B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1836672A (en) Method of leaching phosphate rock
US3956464A (en) Preparation of phosphates
PT2262819E (pt) Processo para a preparação de triamidas a partir de amoníaco e dicloretos de amido
SE536607C2 (sv) Framställning av ammoniumfosfater
US1856187A (en) Process of producing calcium nitrate and ammonium salts from phosphate rock and like phosphate material
EP2204372B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Thiophosophorsäuretriamiden mit Hilfe unpolarer Amine
US3342580A (en) Production of phosphates from phosphate rock by solvent extraction
US3600154A (en) Process for the continuous preparation of nitrophosphate fertilizers
WO2017151016A1 (en) Solid phosphate salt and process for preparation thereof
PL79029B2 (pl)
US3547615A (en) Method for producing potassium orthophosphate solutions
FI58767B (fi) Foerfarande foer framstaellning av renad fosforsyra
US1913539A (en) Producing magnesium ammonium phosphate
US1834454A (en) Manufacture of fertilizers
US3049416A (en) Production of phosphate fertilizers
US3726660A (en) Nitrophosphate fertilizer production
US3115390A (en) Method for preparing diammonium phosphate, starting from phosphoric acid produced by the wet process
US3049418A (en) Fertilizers
US2057956A (en) Production of monocalcium phosphate
US1834455A (en) Process of manufacturing phosphoric acid and soluble phosphates
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
GB954423A (en) Fertilizers
USRE29458E (en) Potassium phosphate manufacture
RU2530148C2 (ru) Способ получения гранулированного минерального удобрения
US3375062A (en) Process for the preparation of diammonium phosphate and potassium nitrate from potassium phosphate and ammonium nitrate