PL77934B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL77934B2 PL77934B2 PL14086870A PL14086870A PL77934B2 PL 77934 B2 PL77934 B2 PL 77934B2 PL 14086870 A PL14086870 A PL 14086870A PL 14086870 A PL14086870 A PL 14086870A PL 77934 B2 PL77934 B2 PL 77934B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- refining
- weight
- nickel
- iron
- scrap
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 20
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 15
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 11
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 10
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 7
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 2
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- GOECOOJIPSGIIV-UHFFFAOYSA-N copper iron nickel Chemical compound [Fe].[Ni].[Cu] GOECOOJIPSGIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 19
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 13
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 11
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 7
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 3
- 239000010812 mixed waste Substances 0.000 description 3
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical class [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009868 nickel metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 25.05.1970 (P. 140868) Zgloszenie ogloszono: 31.03.1973 Opis patentowy opublikowano: 12.05.1975 77934 KI. 40c, 7/06 MKP C22d7/06 Twórcywynalazku: Jan Sosin, Edward Klis, Jan Chmielowski, Jerzy Wolszakiewicz, Artur Wawrzak, Michal Kurtys, Tadeusz Siemek, Jerzy Godek Uprawniony z patentu tymczasowego: Przedsiebiorstwo Przerobu Wtórnych Metali Niezelaznych „Wtórmet" Radzionków (Polska) Sposób przetopu i rafinacji mieszanych odpadów i zlomu stopów niklowych Przedmiotem wynalazku jest przetapianie i rafinacja na drodze ogniowej w piecach elektrycznych, a zwlasz¬ cza lukowych lub plomiennych, mieszanych odpadów i zlomu stopów niklowych na stopy miedziowo-niklowe.Zlom niklu, jego stopów i odpady hutnicze zawierajace nikiel w dotychczasowej praktyce sortuje sie na odpowiednie gatunki i przetapia sie na stopy wstepne, które skladem chemicznym zblizone sa do odpowiednich stopów ujetych w normach.Z sortowania pozostaje jednak pewna ilosc zlomu, która nie kwalifikuje sie do zadnej z istniejacych grup i stanowi odpad, który w dotychczasowej praktyce zuzywany jest jako dodatek do wsadu w metalurgii niklu lub miedzi.Wady tej metody to: mieszanie surowca, jakim jest zlom, o wysokiej koncentracji miedzi i niklu w gra¬ nicach 20 do 90% wagowych z surowcami o niskiej koncentracji tych metali - 5 do 20% wagowych; przeprowa¬ dzanie metali zawartych w zlomie przez dlugi cykl produkcyjny jaki stosuje sie przy produkcji miedzi i niklu z surowców pierwotnych; zanieczyszczanie surowców miedziowych niklem a niklowych miedzia, gdyz odpadów zlomu stopów niklowych nie da sie rozdzielic na zawierajace tylko miedz lub nikiel.Przyczyny te powoduja, ze mieszane odpady zlomu stopów niklowych nie sa w ogóle zuzytkowane i zale¬ gaja na skladowiskach.Sposób wedlug wynalazku usuwa powyzsze trudnosci i pozwala na oddzielny bezposredni przetop i rafi¬ nacje mieszanego zlomu stopów niklowych z uzyskaniem stopu miedziowo-niklowego, który uzywac mozna do dalszego wyrobu stopów na bazie miedzi i niklu, lub stosowac jako rozpuszczalne anody w procesie rafinacji elektrolitycznej w roztworze kwasu siarkowego w celu wydzielenia metalicznej miedzi i niklu lub jego soli, stano¬ wiacych produkt handlowy.Warunkiem uprzydatnienia stopu miedziowo-niklowego, pochodzacego z przetopu mieszanych stopów nik¬ lowych, jest wydzielenie z niego przede wszystkim cynku i zelaza tak, aby powstal stop niklu z miedzia z mini¬ malna iloscia innych zanieczyszczen.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze cel ten mozna w laiwy sposób osiagnac, jesli przed stopieniem zlomu na1 77 934 drodze recznej segregacji, rozdzieli sie zlom na zawierajacy dodatki cynku i dodatki zelaza. Reczne rozdzielenie zlomu nie jest operacja trudna do wykonania, ze wzgledu na calkowicie rózny charakter i wyglad zewnetrzny zlomu niklowego zawierajacego cynk i zlomu zawierajacego zelazo.Po rozdzieleniu zlomu najpierw przetapia sie frakcje zawierajaca cynk i w temperaturze 1300-1450°C odrafinowuje cynk przez odparowanie i odpedzenie go w postaci pylów do odpylni, a nastepnie stapia sie frakcje zanieczyszczona ze|azcm, przez co unika sie powstania trudnych do wyrafinowania ze stopu miedziowo-niklo- wego zwiazków zelaza z cynkiem, ze wzgledu na to, ze ich powinowactwo do tlenu w wysokich temperaturach bardzo zblizone jest do powinowactwa niklu do tlenu, oraz unika sie obnizenia preznosci par cynku na skutek powstania miedzymetalicznych faz posrednich, z zelazem, uniemozliwiajacych odrafinowanie cynku przez paro¬ wanie.Po stopieniu frakcji zlomu zanieczyszczonegoj zelazem przystepuje sie do usuwania zelaza przez swiezenie.Aby jednak proces utleniania przebiegl selektywnie to znaczy aby utlenialy sie domieszki a nie utlenial sie nikiel i miedz, nalezy powierzchnie kapieli pokrywac nastepujacym topnikiem: 10 do 20 a najlepiej 15 czesci CaO w postaci wapna palonego lub wapniaka i 100 czesci Si02 najlepiej w postaci piasku lub zlomu lamp radiowych zawierajacych szklo.Topnik ten nalezy systematycznie uzupelniac podczas procesu swiezenia tak, aby w powstajacym zuzlu porafinacyjnym zawartosc Si02 znajdowala sie w granicach 25 do 30% wagowych. Inne skladniki zuzla to CaO i powstajacy w procesie rafinacji FeO. Ponadto zuzel porafinacyjny zawiera nikiel i miedz w granicach kilku do kilkunastu procent wagowych.Po wyrafinowaniu stopu miedziowo-niklowego do zadanej czystosci, usuwa sie — przeznaczony do dalszej przeróbki — zuzel z powierzchni kapieli, a metal odlewa do odpowiednich form w zaleznosci od przeznaczenia.Zuzel uzyskany z procesu swiezenia poddaje sie redukcji w temperaturze 1400—1600°C, przy dodatku koksiku w ilosci okolo 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5-20% wagowych od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu, jako czynnika obnizajacego aktywnosc zelaza i innych zanieczyszczen zawartych w zuzlu porafinacyj¬ nym.Uzyskany w procesie redukcji zuzel odpadowy usuwa sie z powierzchni kapieli a metal po swiezeniu usu¬ wajacym zelazo i inne zanieczyszczenia odlewa do odpowiednich form w zaleznosci od przeznaczenia.Blizsze objasnienie sposobu najlepiej ilustruje nastepujacy przyklad: Zlom przed przystapieniem do przetopu nalezy recznie rozdzielic na stopy miedziowo-niklowe zawierajace cynk i zelazo. Nastepnie do pieca elektrycznego a zwlaszcza lukowego lub plomiennego zagrzanego do tempe¬ ratury okolo 1300 do 1500°C zaladowac odpowiednia do pojemnosci pieca ilosc zlomu stopów niklowych zanieczyszczonych cynkiem i stopic. Po stopieniu zlomu przystapic do rafinacji metalu, od cynku, w tym celu nalezy na powierzchnie kapieli metalowej zaladowac okolo 1,5% wagowych, od ilosci znajdujacego sie w piecu metalu, drobnego koksu wielkosc ziarn koksu od 0-10 mm i ogrzewac metal do temperatury okolo 1400°C utrzymujac caly czas atmosfere redukcyjna. W ten sposób cynk z kapieli zostanie usuniety w postaci par, które nastepnie zostana ultenione i odprowadzone do odpylni.Po wyrafinowaniu tym sposobem cynku z kapieli do zawartosci okolo 1—2% wagowych nalezy przystapic do zaladowania do pieca pozostalej z wysortowania recznego czesci stopów niklowych zawierajacych zelazo i ogrzewac az do stopienia. Po stopieniu zaladowanej drugiej porcji zlomu, co nastepuje po osiagnieciu w piecu temperatury okolo 1400-1450°C nalezy przystapic do przeprowadzenia rafinacji koncowej. W tym celu nalezy zaladowac topnik na powierzchnie kapieli w ilosci okolo 2-4% wagowych od ilosci metalu znajdujacego sie w piecu, Topnik powinien skladac sie z wapna palonego lub wapniaka i piasku lub zlomu lamp radiowych o stosunku CaO : Si02 jak 15 :100.Po zaladowaniu topnika nalezy przystapic do swiezenia metalu przez przedmuchiwanie kapieli metalowej powietrzem lub innym sposobem zapewnic dostep srodka utleniajacego do metalu i w miare postepu procesu swiezenia dodawac dalsze porcje wyszczególnionego wyzej topnika, aby powstajace w wyniku procesu swiezenia tlenki zelaza tworzyly z topnikiem zuzel, w którym zawartosc Si02 miesci sie w granicach 25-30% wagowych.Kapiel metalowa swiezyc nalezy od momentu osiagniecia wymaganego obnizenia szkodliwych zanieczyszczen, a wiec cynku, zelaza, cyny, olowiu i tym podobnych.Dla okreslenia ilosci zanieczyszczen najlepiej posluzyc sie analiza spektrograficzna. Po osiagnieciu zadanej zawartosci zanieczyszczen nalezy natychmiast przerwac proces swiezenia, aby nie powodowac zbednych strat metalu i przystapic do usuniecia zuzla z powierzchni kapieli, w celu przygotowania wytopu do odlewu. Gotowy metal nalezy odlewac do wlewnic tak wyksztalconych aby umozliwily duzy skurcz w czasie krzepniecia. Po opróznieniu pieca z metalu mozna przystapic do na^epnego wytopu.77 934 3 Zuzel porafinacyjny zawierajacy nikiel i miedz, nalezy stopic w tych samych piecach i poddac procesowi redukcji w temperaturze 1400-1600°C, przy dodatku koksiku w ilosci 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5-20% wagowych od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu.Uzyskany w procesie redukcji zuzel odpadowy nalezy usunac z powierzchni kapieli a plynny metal poddac rafinacji koncowej i procesowi odlewania w sposób wyzej opisany. PL
Claims (4)
- Zastrzezeniapatentowe 1. Sposób przetopu i rafinacji mieszanego zlomu stopów niklowych, znamienny tym, ze stopy te przed przetopem segreguje sie recznie na frakcje zanieczyszczona cynkiem i frakcje zanieczyszczona zelazem, nastepnie stapia najpierw frakcje zanieczyszczona cynkiem iodrafinowuje cynk przez odparowanie w temperaturze 1300 do 1450°C, a nastepnie stapia frakcje zanieczyszczona zelazem i odrafinowuje zelazo przez swiezenie przy uzyciu topnika, w temperaturze 1350-1500°C, a uzyskany zuzel porafinacyjny redukuje sie w oddzielnym procesie przy uzyciu koksiku i topnika, w temperaturze 1400-1600°C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do rafinacji stopów miedziowo-niklowych od zelaza uzywa sie topnika zlozonego z 10 do 20 a najlepiej 15 czesci wagowych CaO w postaci wapna palonego lub wapniaka i 100 czesci wagowych Si02, najlepiej w postaci piasku lub zlomu lamp radiowych zawierajacych szklo.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze ilosci dodawanego topnika w procesie swiezenia stosuje sie w takich ilosciach aby zawartosc Si02 w powstajacym w czasie swiezenia zuzlu byla w granicach 25 do 30% wagowych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do redukcji zuzli porafinacyjnych uzywa sie koksiku w ilosci 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5—20% wagowych, od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14086870A PL77934B2 (pl) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14086870A PL77934B2 (pl) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL77934B2 true PL77934B2 (pl) | 1975-04-30 |
Family
ID=19951742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14086870A PL77934B2 (pl) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL77934B2 (pl) |
-
1970
- 1970-05-25 PL PL14086870A patent/PL77934B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6960926B2 (ja) | リチウムリッチな冶金スラグ | |
| US3768996A (en) | Granular additive for electrorefining of steel | |
| JP2017201048A (ja) | 銅精錬スラグの処理方法 | |
| PL77934B2 (pl) | ||
| US1804054A (en) | Method of treating materials containing lead | |
| CA1321075C (en) | Additive for promoting slag formation in steel refining ladle | |
| RU2329322C2 (ru) | Способ получения высокотитанового ферросплава из ильменита | |
| RU2785796C1 (ru) | Способ переработки мышьяксодержащих пылей цветной металлургии | |
| JPH0820829A (ja) | 硫黄含有量の低い銅又は銅合金の溶製方法 | |
| RU2115747C1 (ru) | Способ восстановления металлов из смеси оксидов | |
| US3905804A (en) | Method of decarburization of slag in the electroslag remelting process | |
| US2070186A (en) | Metal alloys and processes of making the same | |
| US2732294A (en) | Manufacture of copper | |
| Fornander et al. | Inductive stirring in arc furnaces | |
| JP4525453B2 (ja) | スラグフューミング方法 | |
| RU2224034C1 (ru) | Способ извлечения металлов платиновой группы | |
| RU2179593C1 (ru) | Флюс для сварки и электрошлакового переплава | |
| SU1705379A1 (ru) | Способ фьюминговани цинксвинецсодержащих шлаков | |
| JP2893160B2 (ja) | 硫黄含有量の低い銅又は銅合金の溶製方法 | |
| US4361449A (en) | Process for the preparation of pre-melted, basic welding powders for submerged arc welding | |
| US2746857A (en) | Method of making ferro-manganese having over 60% manganese from waste steel mill slags and low grade natural ores | |
| US1777081A (en) | Manufacture of steel | |
| US1932252A (en) | Process of producing alloys | |
| UA59720A (uk) | Спосіб одержання високотитанового феросплаву з ільменіту | |
| SU304301A1 (ru) | Способ получения кондиционного вольфрлм- содержащего шлака |