PL77934B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL77934B2
PL77934B2 PL14086870A PL14086870A PL77934B2 PL 77934 B2 PL77934 B2 PL 77934B2 PL 14086870 A PL14086870 A PL 14086870A PL 14086870 A PL14086870 A PL 14086870A PL 77934 B2 PL77934 B2 PL 77934B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
refining
weight
nickel
iron
scrap
Prior art date
Application number
PL14086870A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14086870A priority Critical patent/PL77934B2/pl
Publication of PL77934B2 publication Critical patent/PL77934B2/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 25.05.1970 (P. 140868) Zgloszenie ogloszono: 31.03.1973 Opis patentowy opublikowano: 12.05.1975 77934 KI. 40c, 7/06 MKP C22d7/06 Twórcywynalazku: Jan Sosin, Edward Klis, Jan Chmielowski, Jerzy Wolszakiewicz, Artur Wawrzak, Michal Kurtys, Tadeusz Siemek, Jerzy Godek Uprawniony z patentu tymczasowego: Przedsiebiorstwo Przerobu Wtórnych Metali Niezelaznych „Wtórmet" Radzionków (Polska) Sposób przetopu i rafinacji mieszanych odpadów i zlomu stopów niklowych Przedmiotem wynalazku jest przetapianie i rafinacja na drodze ogniowej w piecach elektrycznych, a zwlasz¬ cza lukowych lub plomiennych, mieszanych odpadów i zlomu stopów niklowych na stopy miedziowo-niklowe.Zlom niklu, jego stopów i odpady hutnicze zawierajace nikiel w dotychczasowej praktyce sortuje sie na odpowiednie gatunki i przetapia sie na stopy wstepne, które skladem chemicznym zblizone sa do odpowiednich stopów ujetych w normach.Z sortowania pozostaje jednak pewna ilosc zlomu, która nie kwalifikuje sie do zadnej z istniejacych grup i stanowi odpad, który w dotychczasowej praktyce zuzywany jest jako dodatek do wsadu w metalurgii niklu lub miedzi.Wady tej metody to: mieszanie surowca, jakim jest zlom, o wysokiej koncentracji miedzi i niklu w gra¬ nicach 20 do 90% wagowych z surowcami o niskiej koncentracji tych metali - 5 do 20% wagowych; przeprowa¬ dzanie metali zawartych w zlomie przez dlugi cykl produkcyjny jaki stosuje sie przy produkcji miedzi i niklu z surowców pierwotnych; zanieczyszczanie surowców miedziowych niklem a niklowych miedzia, gdyz odpadów zlomu stopów niklowych nie da sie rozdzielic na zawierajace tylko miedz lub nikiel.Przyczyny te powoduja, ze mieszane odpady zlomu stopów niklowych nie sa w ogóle zuzytkowane i zale¬ gaja na skladowiskach.Sposób wedlug wynalazku usuwa powyzsze trudnosci i pozwala na oddzielny bezposredni przetop i rafi¬ nacje mieszanego zlomu stopów niklowych z uzyskaniem stopu miedziowo-niklowego, który uzywac mozna do dalszego wyrobu stopów na bazie miedzi i niklu, lub stosowac jako rozpuszczalne anody w procesie rafinacji elektrolitycznej w roztworze kwasu siarkowego w celu wydzielenia metalicznej miedzi i niklu lub jego soli, stano¬ wiacych produkt handlowy.Warunkiem uprzydatnienia stopu miedziowo-niklowego, pochodzacego z przetopu mieszanych stopów nik¬ lowych, jest wydzielenie z niego przede wszystkim cynku i zelaza tak, aby powstal stop niklu z miedzia z mini¬ malna iloscia innych zanieczyszczen.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze cel ten mozna w laiwy sposób osiagnac, jesli przed stopieniem zlomu na1 77 934 drodze recznej segregacji, rozdzieli sie zlom na zawierajacy dodatki cynku i dodatki zelaza. Reczne rozdzielenie zlomu nie jest operacja trudna do wykonania, ze wzgledu na calkowicie rózny charakter i wyglad zewnetrzny zlomu niklowego zawierajacego cynk i zlomu zawierajacego zelazo.Po rozdzieleniu zlomu najpierw przetapia sie frakcje zawierajaca cynk i w temperaturze 1300-1450°C odrafinowuje cynk przez odparowanie i odpedzenie go w postaci pylów do odpylni, a nastepnie stapia sie frakcje zanieczyszczona ze|azcm, przez co unika sie powstania trudnych do wyrafinowania ze stopu miedziowo-niklo- wego zwiazków zelaza z cynkiem, ze wzgledu na to, ze ich powinowactwo do tlenu w wysokich temperaturach bardzo zblizone jest do powinowactwa niklu do tlenu, oraz unika sie obnizenia preznosci par cynku na skutek powstania miedzymetalicznych faz posrednich, z zelazem, uniemozliwiajacych odrafinowanie cynku przez paro¬ wanie.Po stopieniu frakcji zlomu zanieczyszczonegoj zelazem przystepuje sie do usuwania zelaza przez swiezenie.Aby jednak proces utleniania przebiegl selektywnie to znaczy aby utlenialy sie domieszki a nie utlenial sie nikiel i miedz, nalezy powierzchnie kapieli pokrywac nastepujacym topnikiem: 10 do 20 a najlepiej 15 czesci CaO w postaci wapna palonego lub wapniaka i 100 czesci Si02 najlepiej w postaci piasku lub zlomu lamp radiowych zawierajacych szklo.Topnik ten nalezy systematycznie uzupelniac podczas procesu swiezenia tak, aby w powstajacym zuzlu porafinacyjnym zawartosc Si02 znajdowala sie w granicach 25 do 30% wagowych. Inne skladniki zuzla to CaO i powstajacy w procesie rafinacji FeO. Ponadto zuzel porafinacyjny zawiera nikiel i miedz w granicach kilku do kilkunastu procent wagowych.Po wyrafinowaniu stopu miedziowo-niklowego do zadanej czystosci, usuwa sie — przeznaczony do dalszej przeróbki — zuzel z powierzchni kapieli, a metal odlewa do odpowiednich form w zaleznosci od przeznaczenia.Zuzel uzyskany z procesu swiezenia poddaje sie redukcji w temperaturze 1400—1600°C, przy dodatku koksiku w ilosci okolo 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5-20% wagowych od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu, jako czynnika obnizajacego aktywnosc zelaza i innych zanieczyszczen zawartych w zuzlu porafinacyj¬ nym.Uzyskany w procesie redukcji zuzel odpadowy usuwa sie z powierzchni kapieli a metal po swiezeniu usu¬ wajacym zelazo i inne zanieczyszczenia odlewa do odpowiednich form w zaleznosci od przeznaczenia.Blizsze objasnienie sposobu najlepiej ilustruje nastepujacy przyklad: Zlom przed przystapieniem do przetopu nalezy recznie rozdzielic na stopy miedziowo-niklowe zawierajace cynk i zelazo. Nastepnie do pieca elektrycznego a zwlaszcza lukowego lub plomiennego zagrzanego do tempe¬ ratury okolo 1300 do 1500°C zaladowac odpowiednia do pojemnosci pieca ilosc zlomu stopów niklowych zanieczyszczonych cynkiem i stopic. Po stopieniu zlomu przystapic do rafinacji metalu, od cynku, w tym celu nalezy na powierzchnie kapieli metalowej zaladowac okolo 1,5% wagowych, od ilosci znajdujacego sie w piecu metalu, drobnego koksu wielkosc ziarn koksu od 0-10 mm i ogrzewac metal do temperatury okolo 1400°C utrzymujac caly czas atmosfere redukcyjna. W ten sposób cynk z kapieli zostanie usuniety w postaci par, które nastepnie zostana ultenione i odprowadzone do odpylni.Po wyrafinowaniu tym sposobem cynku z kapieli do zawartosci okolo 1—2% wagowych nalezy przystapic do zaladowania do pieca pozostalej z wysortowania recznego czesci stopów niklowych zawierajacych zelazo i ogrzewac az do stopienia. Po stopieniu zaladowanej drugiej porcji zlomu, co nastepuje po osiagnieciu w piecu temperatury okolo 1400-1450°C nalezy przystapic do przeprowadzenia rafinacji koncowej. W tym celu nalezy zaladowac topnik na powierzchnie kapieli w ilosci okolo 2-4% wagowych od ilosci metalu znajdujacego sie w piecu, Topnik powinien skladac sie z wapna palonego lub wapniaka i piasku lub zlomu lamp radiowych o stosunku CaO : Si02 jak 15 :100.Po zaladowaniu topnika nalezy przystapic do swiezenia metalu przez przedmuchiwanie kapieli metalowej powietrzem lub innym sposobem zapewnic dostep srodka utleniajacego do metalu i w miare postepu procesu swiezenia dodawac dalsze porcje wyszczególnionego wyzej topnika, aby powstajace w wyniku procesu swiezenia tlenki zelaza tworzyly z topnikiem zuzel, w którym zawartosc Si02 miesci sie w granicach 25-30% wagowych.Kapiel metalowa swiezyc nalezy od momentu osiagniecia wymaganego obnizenia szkodliwych zanieczyszczen, a wiec cynku, zelaza, cyny, olowiu i tym podobnych.Dla okreslenia ilosci zanieczyszczen najlepiej posluzyc sie analiza spektrograficzna. Po osiagnieciu zadanej zawartosci zanieczyszczen nalezy natychmiast przerwac proces swiezenia, aby nie powodowac zbednych strat metalu i przystapic do usuniecia zuzla z powierzchni kapieli, w celu przygotowania wytopu do odlewu. Gotowy metal nalezy odlewac do wlewnic tak wyksztalconych aby umozliwily duzy skurcz w czasie krzepniecia. Po opróznieniu pieca z metalu mozna przystapic do na^epnego wytopu.77 934 3 Zuzel porafinacyjny zawierajacy nikiel i miedz, nalezy stopic w tych samych piecach i poddac procesowi redukcji w temperaturze 1400-1600°C, przy dodatku koksiku w ilosci 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5-20% wagowych od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu.Uzyskany w procesie redukcji zuzel odpadowy nalezy usunac z powierzchni kapieli a plynny metal poddac rafinacji koncowej i procesowi odlewania w sposób wyzej opisany. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezeniapatentowe 1. Sposób przetopu i rafinacji mieszanego zlomu stopów niklowych, znamienny tym, ze stopy te przed przetopem segreguje sie recznie na frakcje zanieczyszczona cynkiem i frakcje zanieczyszczona zelazem, nastepnie stapia najpierw frakcje zanieczyszczona cynkiem iodrafinowuje cynk przez odparowanie w temperaturze 1300 do 1450°C, a nastepnie stapia frakcje zanieczyszczona zelazem i odrafinowuje zelazo przez swiezenie przy uzyciu topnika, w temperaturze 1350-1500°C, a uzyskany zuzel porafinacyjny redukuje sie w oddzielnym procesie przy uzyciu koksiku i topnika, w temperaturze 1400-1600°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do rafinacji stopów miedziowo-niklowych od zelaza uzywa sie topnika zlozonego z 10 do 20 a najlepiej 15 czesci wagowych CaO w postaci wapna palonego lub wapniaka i 100 czesci wagowych Si02, najlepiej w postaci piasku lub zlomu lamp radiowych zawierajacych szklo.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze ilosci dodawanego topnika w procesie swiezenia stosuje sie w takich ilosciach aby zawartosc Si02 w powstajacym w czasie swiezenia zuzlu byla w granicach 25 do 30% wagowych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do redukcji zuzli porafinacyjnych uzywa sie koksiku w ilosci 2-8% wagowych i piasku w ilosci 5—20% wagowych, od ilosci zuzla znajdujacego sie w piecu. PL
PL14086870A 1970-05-25 1970-05-25 PL77934B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14086870A PL77934B2 (pl) 1970-05-25 1970-05-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14086870A PL77934B2 (pl) 1970-05-25 1970-05-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL77934B2 true PL77934B2 (pl) 1975-04-30

Family

ID=19951742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14086870A PL77934B2 (pl) 1970-05-25 1970-05-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL77934B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6960926B2 (ja) リチウムリッチな冶金スラグ
US3768996A (en) Granular additive for electrorefining of steel
JP2017201048A (ja) 銅精錬スラグの処理方法
PL77934B2 (pl)
US1804054A (en) Method of treating materials containing lead
CA1321075C (en) Additive for promoting slag formation in steel refining ladle
RU2329322C2 (ru) Способ получения высокотитанового ферросплава из ильменита
RU2785796C1 (ru) Способ переработки мышьяксодержащих пылей цветной металлургии
JPH0820829A (ja) 硫黄含有量の低い銅又は銅合金の溶製方法
RU2115747C1 (ru) Способ восстановления металлов из смеси оксидов
US3905804A (en) Method of decarburization of slag in the electroslag remelting process
US2070186A (en) Metal alloys and processes of making the same
US2732294A (en) Manufacture of copper
Fornander et al. Inductive stirring in arc furnaces
JP4525453B2 (ja) スラグフューミング方法
RU2224034C1 (ru) Способ извлечения металлов платиновой группы
RU2179593C1 (ru) Флюс для сварки и электрошлакового переплава
SU1705379A1 (ru) Способ фьюминговани цинксвинецсодержащих шлаков
JP2893160B2 (ja) 硫黄含有量の低い銅又は銅合金の溶製方法
US4361449A (en) Process for the preparation of pre-melted, basic welding powders for submerged arc welding
US2746857A (en) Method of making ferro-manganese having over 60% manganese from waste steel mill slags and low grade natural ores
US1777081A (en) Manufacture of steel
US1932252A (en) Process of producing alloys
UA59720A (uk) Спосіб одержання високотитанового феросплаву з ільменіту
SU304301A1 (ru) Способ получения кондиционного вольфрлм- содержащего шлака