PL75005B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL75005B2 PL75005B2 PL15340672A PL15340672A PL75005B2 PL 75005 B2 PL75005 B2 PL 75005B2 PL 15340672 A PL15340672 A PL 15340672A PL 15340672 A PL15340672 A PL 15340672A PL 75005 B2 PL75005 B2 PL 75005B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- group
- reaction product
- wzóh
- wantowy
- Prior art date
Links
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 7-diethoxyphosphinothioyloxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
(Far- benfabriken Bayer Aktiengesellschaft) ogrzewa sie przy ciaglym mieszaniu.W temperaturze 250°C zaczyna sie wydzielac kwas octowy, który odprowadza sie za pomoca odbieralnika Dean-Stark'a. Reakcje prowadzi sie przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 280-i- -S-290°C do momentu zakonczenia wydzielania sie kwasu octowego.Nastepnie ochlodzona mase reakcyjna traktuje sie n-heptanem w ilosci okolo 500 ml. Osad sie odsacza przemywa n-heptanem, a nastepnie ete¬ rem etylowym. Wysuszony osad rozpuszcza sie w bezwodniku kwasu octowego i ogrzewa w tem¬ peraturze wrzenia bezwodnika w ciagu okolo 15 minut. Roztwór sie filtruje a produkt reakcji wy¬ traca sie eterem etylowym.Wytracony osad odsacza sie, przemywa eterem i suszy. Otrzymany produkt rozklada sie w tem¬ peraturze 300-i-310oC.Przyklad III. Dwubezwodnik dwuetrowy otrzymany wedlug przykladu I i II poddaje sie kondensacji z dwuamina pierwszorzedowa.W tym celu 50 g dwumetyloformamidu i 1,78 g dwuaminodwufenylometanu wprowadza sie do kolby i miesza do otrzymania przezroczystego roz- 10 15 20 25 30 35 tworu przy ciaglym przeplywie azotu. Nastepnie dodaje sie 6 g dwubezwodnika kwasu dwutrójme- litofenoloftaleinowego. Kondensacje prowadzi sie w temperaturze pokojowej, stosujac chlodzenie zewnetrzne. Proces prowadzi sie do momentu, gdy produkt kondensacji tworzy przezroczysta, jedno¬ lita blone na plytce szklanej.Uzyskany roztwór kwasu poliestroimidowego na¬ nosi sie na plytki metalowe i wygrzewa w tem¬ peraturze 100°C przez 1 godzine i nastepnie w temperaturze 220°C w ciagu 4 godzin.Uzyskuje sie twarde przezroczyste powloki o do¬ brej przyczepnosci do podloza.Powstale przy wygrzewaniu powloki poliestroi- midowe odznaczaja sie wysoka Odpornoscia ter¬ miczna. Degradacja termiczna polimeru nastepuje w temperaturze 365°C. Widmo polimeru w pod¬ czerwieni cechuja pasma absorpcyjne charaktery¬ styczne dla grup i pierscieni imidowych. Sa to pasma w polozeniu 725 cm-1, 1373 cm-1, 1711 cm-1 i 1767 cm-1. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego poliestroimidu o o- gólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik lub rodniki fenylowe po* laczone miedzy soba bezposrednio lub poprzez grupe metylenowa lub alkilenowa ewentualnie podstawione, lub siarke, lub tlen, lub grupe kar- tonylowa, lub grupe sulfonylowa, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji w temperaturze od 25G°C jo 290(oC bezwodnik kwasu trójmelitowego oraz dwuacetyksyfenoloftaleine, a nastepnie produkt re¬ akcji poddaje sie dzialaniu dwuaminy aromatycz¬ nej w temperaturze od 20i°C do 50°C w srodowi¬ sku rozpuszczalnika polarnego. —N— Vo- WzóH n CZYTELNIA1 Bltk 3292/74 115 egz. A4 Cena 10 zl UraaAl Wantowego flWHI tetw«wr< t| to»mj PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15340672A PL75005B2 (pl) | 1972-02-10 | 1972-02-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15340672A PL75005B2 (pl) | 1972-02-10 | 1972-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL75005B2 true PL75005B2 (pl) | 1974-12-31 |
Family
ID=19957376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15340672A PL75005B2 (pl) | 1972-02-10 | 1972-02-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL75005B2 (pl) |
-
1972
- 1972-02-10 PL PL15340672A patent/PL75005B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3890272A (en) | Polymerizing bis-maleimides | |
| US4075171A (en) | Process for preparing aromatic polyimides and some polyimides prepared thereby | |
| Yang et al. | Organosoluble and light-colored fluorinated polyimides derived from 2, 3-bis (4-amino-2-trifluoromethylphenoxy) naphthalene and aromatic dianhydrides | |
| EP0203372B1 (en) | Process for making photopolymerizable aromatic polyamic acid derivatives | |
| US4385165A (en) | Polyimide, polyisoindoloquinazoline dione, polyoxazine dione and polyquinazoline dione precursor stages and the manufacture | |
| CA1149812A (en) | Polyetherimides | |
| US4927900A (en) | Aromatic polyamidoimides having maleimido end groups | |
| US3461136A (en) | Diimide-diesters of tricarboxylic anhydrides | |
| US4927899A (en) | Alkenyloxylated aromatic polyamidoimides | |
| US5145942A (en) | Methyl substituted polyimides containing carbonyl and ether connecting groups | |
| US3681297A (en) | Synthesis of polybenzothiazolines and polybenzothiazoles by reacting a dialdehyde with an aromatic bis-mercaptoamine | |
| Mallakpour et al. | Synthesis of new optically active poly (amide‐imide) s containing EPICLON and l‐phenylalanine in the main chain by microwave irradiation and classical heating | |
| Yang et al. | Synthesis and properties of fluorinated polyimides based on 1, 4‐bis (4‐amino‐2‐trifluoromethylphenoxy)‐2, 5‐di‐tert‐butylbenzene and various aromatic dianhydrides | |
| US4397999A (en) | Polyimidazole and polyimidazopyrrolone precursor stages and the preparation thereof | |
| US4398009A (en) | Polyoxazole precursor and the preparation thereof | |
| US5086154A (en) | Linear aromatic poly(amideimide)s having latent maleimide endgroups | |
| US4656244A (en) | Method for the manufacture of polyimidazole and polyimidazopyrrolone precursors | |
| ES409080A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de polimidas aromati- cas solubles. | |
| US4338427A (en) | Process for producing polyimide-amide-carboxylic acid | |
| US4670535A (en) | Photosensitive polyimide precursor and process for producing the same | |
| PL75005B2 (pl) | ||
| KR960004117B1 (ko) | 하이드록시페닐 그룹을 갖는 감광성 내열 중합체 | |
| Hariharan et al. | Structural characterization and properties of organo-soluble polyimides, bismaleimide and polyaspartimides based on 4, 4′-dichloro-3, 3′-diamino benzophenone | |
| Frost et al. | Benzimidazole‐and oxadiazole‐modified aromatic polyimides | |
| JPH028221A (ja) | 塩基性媒質中でエッチングしうるポリイミド組成物 |