PL7360B1 - Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. - Google Patents

Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. Download PDF

Info

Publication number
PL7360B1
PL7360B1 PL7360A PL736026A PL7360B1 PL 7360 B1 PL7360 B1 PL 7360B1 PL 7360 A PL7360 A PL 7360A PL 736026 A PL736026 A PL 736026A PL 7360 B1 PL7360 B1 PL 7360B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbons
mixture
cooling
liquid hydrocarbon
liquid
Prior art date
Application number
PL7360A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL7360B1 publication Critical patent/PL7360B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób usuwajacy wspomniane powyzej wady w ten sposób, ze do podlegajacej traktowaniu mieszaniny weglowodoiiowei dodlajje sie£rzied, podczas, lulb po ochlodze¬ niu plyn, który, nawet przy niskiej tem¬ peraturze, latwo sne sam w tej mieszaninie rozpuszcza lub tez latwo wyWolu i e roz¬ puszczanie sie tej mieszaniny, podlegaja¬ ce zas wydzieleniu weglowodory rozpu¬ szcza nieznacznie, przyozem ciezar wlasci¬ wy tego plynu jest wiekszy od ciezaru wlasciwego najciezszych z traktowanych weglowodorów.Wedlug sposobu, stanowiacego niniej¬ szy wynalazek proces przy odwirowywa¬ niu ipidleiga na tern, ze podlegajalce wy¬ dzieleniu wegfldwodory istalja sie izeijszemi czesciami mieszaniny. Nowy sposób wiec jest swego rodzaju odwróceniem sposobu znanego dotychczas. Podlegajace oddziele¬ niu wegl owodbry daza podczas odwirowy¬ wania do srodka bebna. ska|d! sa odtpirowa- dziane dalej z pewna iloscia plynnych we¬ glowodorów. Azeby odprowadzanie zbiera¬ jacych sie wpdhlizru srodka beibna we¬ glowodorów moglo sie odbywac bez przer¬ wy, lepkosc miesizaniny winna byc dosta¬ tecznie mala. W tych wypadkach, kiedy wfertosc dodatkowego plynu nie jest db^ statecznie mala, wedlug niniejszego wyna¬ lazku, razem ze stosunkowo ciezkim srod- — 2 —kiem dodatkowym, dodaje sie weglowodór latwoplynny. Ten latwoplymny (weglowo¬ dór winien byc tego rodzaju, zeby nie sta¬ wal sie otn trudnoplynnym przy obnizaniu sie temperatury, pitzycizeim wiiniiesn on posia- dac niski punkt wrzenia. Wsizystko to, co bylo piowiedziane powyzej o zdolnosci roz¬ puszczania, wzglednie! rozpuszczalnosci, dotyczy zarówno ciezkich srodków dodat¬ kowych, jak i -weglowodorów latwoplyn- nych. Nalezy zaznaczyc, ze niema tutaj duzego znaczenia, czy plyny, dodane do mieislzajniny weglowodorowej, traktowanej wedliug sipoisiclbu sltanlowlajcego przedmiot n:'- niejsizego iwymalaJzku, rozpuszczaja stale we¬ glowodory, znajdujace islie w sltanfe cichlc- dzonym, a podlegajace wydzielaniiiu przy temperaturze wyzszej.Niniejszy wynalazek znajduje zastoso¬ wanie w stosunku do calego szeregu cial, które sa uzywane przy ekstrakcji olejów roslinnych. Takiemi cialami sa czterochlo¬ rek wegla, czterochlorek etylenu, trójduk*- rek etylenu i inne. Ciezar wlasciwy tych plynów jest stosunkowo bardzo duzy i wa¬ ha sie pomiedzy 1,47 a 1,62, natomiast ich punkt'wrzenia jest stosunkowo bardzo ni¬ ski i znajdluje sie miedzy 77° a 121° C.Dlatego tez ciala te( przy pózniejszem ich nagrzaniu do nieznacznej temperatury, moz¬ na oddzielic zupelnie od weglowodorów, wydzielonych przy odwirowaniu, przyczem te ostatnie nie ulegaja rozkladowi.Sposób wedlug niniejiszego wynalazku posiada nictylko te zalete, ze podlegajace wydzielaniu weglowodory daza ikfu sro(dk!o- wi bebna, lecz jest korzystny i z tego wzgledu, ze wymaga on malych ilosci ply¬ nów dodatkowych. Ilosc wiec plynu, który podlega ochladzaniu, odwirowywaniu i wreszcie destylacji, jest znacznie mniejsza, anizeli przy zastosowaniu jakjo srodka do¬ datkowego latwoplynnych weglowodorów, jak naprzyklad benzyny. Te zalete wyja¬ snia przyklad. Jezeli z mieszaniny weglo¬ wodorowej o ciezarze wlasciwym 0,86 trze¬ ba wydzielic parafine, którelj ciezar wlasci¬ wy znajduje sie w granicach miedzy 0,83 a 0,92 i jezeli ilosc tej parafiny jest tak mala, ze mozna jej nie brac w rachube przy obliczaniu srodka dodatkowego, to przy dodaniu benzyny o ciezarze Wlasci¬ wym 0,72 w celu wytworzenia róznicy o 0,05 miedzy ciezarem wlasciwym plynnej czesci skladowej mieszaniny i najlzejsiza parafina, na 100 kg malterjalu zawieraja¬ cego parafine nalezy uzyc 120 klg ben¬ zyny. Ciezar wlasciwy traktowanej mie¬ szaniny bedzie wynosil wówczais 0,78, Jezeli zachiowac róznice ciezarów wla¬ sciwych i dodawac, zgodnie z wynalaz¬ kiem, trójchlorkiu etylenu o cfiezamze 147 dotad, dopóki ciezar wlasciwy traktowa¬ nej mieszaniny nie wyniesie 0,97, to na kazde 100 kg materjalu zawierajacego pa¬ rafine trzeba bedzie dodac tylko 40 k^ srodka dodatkowego. Ilosc tego srodka do¬ datkowego wyndsi wiec mniej niz 1/6 tej ilosci benzyny, jaka jest potrzebna przy stasowaniu dotychczas znanych sposobów.W wiekszosci wypadków 'dla zapewnie¬ nia, nawet po ochlodzeniu, dostatecznej latwoplymmiosci miaitenjaillu odlwSaloiwiamego, wystarcza ilosc srodka dodatkowego, obli¬ czona wedlug powyzszego przykladu, w przeciwnym 'jednak wypadku moznaJ zwiek¬ szyc ilosc stosunkowo ciezkiego srodka dodatkowego. Równiez moze sie okazac fco- rzystnem jednoczesne dioidalnife latwlowliisne- go weglowodoru, jak naprzyklad benzyny lub frakcyj nafty..Sposób wedlug wynalazku znajduje ko¬ rzystne zastosowanie naprzyklad przy wy¬ dzielaniu zawierajacych parafabe maiterja- lów wyjsciowych (rafinowanych olejów tekalinychi, produktów dtelstylaciji lub odpad¬ ków) a talcze przy oczyszczaniu produktów koncentracji parafiny.Dawne sposoby wydzielania parafiny z plynnych weglowodorów sa bardzo niedo¬ godne. Przy dodaniu np. wedlug wynalaz¬ ku trójcMomo-etyleinu dlo zgesztozoniej para- — 3 —finy i poddaniu tej mieszaniny odwiro¬ waniu, srodek dodatkowy, iako plyn ciez¬ szy, porywa za soba zajwtsze pewna ilosc plynnych weglowodorów, które uprzedinio pnzy odwirowywaniu tworzyly skladowa czesc dodatkowego plynu wydzielonego z parafina. Sposób wedlug wynalazku moz¬ na zastosowac powtórnie, i przytem po- wtórnem odwirowaniu :iosc plynu wydzie¬ lanego z paraiina sluzy jako srodek do¬ datkowy przy poprzednim procesie odwi¬ rowywania. W ten sposób osiaga sie zmniej¬ szenie iloscji plyniu podlegajacego ochla¬ dzaniu i destylacji, i tylko przy ostatniem odwirowaniu sitoteluije tsie czysty srodek do¬ datkowy, który przy lem odwirowaniu za- nieozyisJzidza sie nfeznajdzinfie a w tym sta¬ nie sluzy jako srodek dodatkowy przy przedostatnim procesie odwirowania. Wy- dzielona ilosc plynu podczas przedostat¬ niego procesu ze stalemi, wskutek ochlo¬ dzenia, weglowodorami sluzy jako srodek dodatkowy przy przedostatnim procesie odwirowywania i t. d PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób otrzymywania zapomoca od¬ wirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plyn¬ nej mieszaniny weglowodorowej, znamien¬ ny tern, ze do mieszaniny dodaje sie przed, podczalsi luib po 'Ochlodzeniu plyn latwio rozpuszczajmy w tej mieszaninie nawet w niskiej temperaturze wzglednie rozpuszcza¬ jacy te miesizan&nie, iiozpuisiziazaijacy jednak tylko nieznacznie pojdlegajace otnzymywa- waniu weglowodory, a którego ciezar wla¬ sciwy jest wiekszy od ciezaru wlasciwego najciezszych z otrzymywanych weglowodo¬ rów,
2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze obok tstosumkowo ciezkiego srod¬ ka dlodaltkoweglo dodaje sie latwo^lynmy weglowodór.
3. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako stosunkowo ciezki srodek dodatkowy stosuje sie trójchlorek etyle nu, czterochlorek etylenu, lub cztemachtorek wegla. Bergedorfer Eisenwerk Aktiengesellschaft, Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL PL
PL7360A 1926-10-14 Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. PL7360B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL7360B1 true PL7360B1 (pl) 1927-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3159562A (en) Integrated process for effectively recovering oil from tar sands
US2262926A (en) Flushing oil composition
PL7360B1 (pl) Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej.
US2164013A (en) Method of separating oil and wax
US2373793A (en) Method of recovery of sulphonic acids from a reaction mixture resulting from sulphuric acid treatment of aromatic oils
US2427326A (en) Treatment of mineral oil emulsions
US2281894A (en) Lubricating oil composition
US2310673A (en) Process for treating pipeline oil
US2015043A (en) Preparation of emulsions
US2912384A (en) Glycol extract and water-based hydraulic fluid containing the same
US2755233A (en) Addition of an aqueous solution of a lower alcohol to an acid-lubricating oil mixture to obtain a pumpable sludge
US2225430A (en) Lubricating oil composition
US2438461A (en) Cutting oil composition
US1872286A (en) Process of and reagent for treating petroleum emulsions
JPS5822069B2 (ja) 石油系スラツジの流動化方法
US2423789A (en) Pour point depressants for lubricating oils
US2250998A (en) Wax suppressor
US2081403A (en) Process of dewaxing liquid hydrocarbons
PL1130B1 (pl) „Metan" Spólka z ograniczona odp., i Stanislaw Prózyóski, Drohobycz )Polska). Metoda wydzielania substancji woskowych z ropy naftowej lub z pozostalosci po odde¬ stylowaniu z niej lzejszych frakcyj.
US1975839A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US468937A (en) Viscid fatty compound
US1897021A (en) Medium for dehydrating cut oils
US1744648A (en) Removal of petrolatum from hydrocarbon oils
DE578505C (de) Verfahren zur Abscheidung paraffin- oder wachsartiger Stoffe aus solche enthaltenden Kohlenwasserstoffoelen
US3661772A (en) Solvent refining of naphthenic lube oil with n-methyl-2-pyrrolidone