PL7360B1 - Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. - Google Patents
Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7360B1 PL7360B1 PL7360A PL736026A PL7360B1 PL 7360 B1 PL7360 B1 PL 7360B1 PL 7360 A PL7360 A PL 7360A PL 736026 A PL736026 A PL 736026A PL 7360 B1 PL7360 B1 PL 7360B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- mixture
- cooling
- liquid hydrocarbon
- liquid
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 26
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002415 trichloroethylene Drugs 0.000 claims description 2
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 11
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób usuwajacy wspomniane powyzej wady w ten sposób, ze do podlegajacej traktowaniu mieszaniny weglowodoiiowei dodlajje sie£rzied, podczas, lulb po ochlodze¬ niu plyn, który, nawet przy niskiej tem¬ peraturze, latwo sne sam w tej mieszaninie rozpuszcza lub tez latwo wyWolu i e roz¬ puszczanie sie tej mieszaniny, podlegaja¬ ce zas wydzieleniu weglowodory rozpu¬ szcza nieznacznie, przyozem ciezar wlasci¬ wy tego plynu jest wiekszy od ciezaru wlasciwego najciezszych z traktowanych weglowodorów.Wedlug sposobu, stanowiacego niniej¬ szy wynalazek proces przy odwirowywa¬ niu ipidleiga na tern, ze podlegajalce wy¬ dzieleniu wegfldwodory istalja sie izeijszemi czesciami mieszaniny. Nowy sposób wiec jest swego rodzaju odwróceniem sposobu znanego dotychczas. Podlegajace oddziele¬ niu wegl owodbry daza podczas odwirowy¬ wania do srodka bebna. ska|d! sa odtpirowa- dziane dalej z pewna iloscia plynnych we¬ glowodorów. Azeby odprowadzanie zbiera¬ jacych sie wpdhlizru srodka beibna we¬ glowodorów moglo sie odbywac bez przer¬ wy, lepkosc miesizaniny winna byc dosta¬ tecznie mala. W tych wypadkach, kiedy wfertosc dodatkowego plynu nie jest db^ statecznie mala, wedlug niniejszego wyna¬ lazku, razem ze stosunkowo ciezkim srod- — 2 —kiem dodatkowym, dodaje sie weglowodór latwoplynny. Ten latwoplymny (weglowo¬ dór winien byc tego rodzaju, zeby nie sta¬ wal sie otn trudnoplynnym przy obnizaniu sie temperatury, pitzycizeim wiiniiesn on posia- dac niski punkt wrzenia. Wsizystko to, co bylo piowiedziane powyzej o zdolnosci roz¬ puszczania, wzglednie! rozpuszczalnosci, dotyczy zarówno ciezkich srodków dodat¬ kowych, jak i -weglowodorów latwoplyn- nych. Nalezy zaznaczyc, ze niema tutaj duzego znaczenia, czy plyny, dodane do mieislzajniny weglowodorowej, traktowanej wedliug sipoisiclbu sltanlowlajcego przedmiot n:'- niejsizego iwymalaJzku, rozpuszczaja stale we¬ glowodory, znajdujace islie w sltanfe cichlc- dzonym, a podlegajace wydzielaniiiu przy temperaturze wyzszej.Niniejszy wynalazek znajduje zastoso¬ wanie w stosunku do calego szeregu cial, które sa uzywane przy ekstrakcji olejów roslinnych. Takiemi cialami sa czterochlo¬ rek wegla, czterochlorek etylenu, trójduk*- rek etylenu i inne. Ciezar wlasciwy tych plynów jest stosunkowo bardzo duzy i wa¬ ha sie pomiedzy 1,47 a 1,62, natomiast ich punkt'wrzenia jest stosunkowo bardzo ni¬ ski i znajdluje sie miedzy 77° a 121° C.Dlatego tez ciala te( przy pózniejszem ich nagrzaniu do nieznacznej temperatury, moz¬ na oddzielic zupelnie od weglowodorów, wydzielonych przy odwirowaniu, przyczem te ostatnie nie ulegaja rozkladowi.Sposób wedlug niniejiszego wynalazku posiada nictylko te zalete, ze podlegajace wydzielaniu weglowodory daza ikfu sro(dk!o- wi bebna, lecz jest korzystny i z tego wzgledu, ze wymaga on malych ilosci ply¬ nów dodatkowych. Ilosc wiec plynu, który podlega ochladzaniu, odwirowywaniu i wreszcie destylacji, jest znacznie mniejsza, anizeli przy zastosowaniu jakjo srodka do¬ datkowego latwoplynnych weglowodorów, jak naprzyklad benzyny. Te zalete wyja¬ snia przyklad. Jezeli z mieszaniny weglo¬ wodorowej o ciezarze wlasciwym 0,86 trze¬ ba wydzielic parafine, którelj ciezar wlasci¬ wy znajduje sie w granicach miedzy 0,83 a 0,92 i jezeli ilosc tej parafiny jest tak mala, ze mozna jej nie brac w rachube przy obliczaniu srodka dodatkowego, to przy dodaniu benzyny o ciezarze Wlasci¬ wym 0,72 w celu wytworzenia róznicy o 0,05 miedzy ciezarem wlasciwym plynnej czesci skladowej mieszaniny i najlzejsiza parafina, na 100 kg malterjalu zawieraja¬ cego parafine nalezy uzyc 120 klg ben¬ zyny. Ciezar wlasciwy traktowanej mie¬ szaniny bedzie wynosil wówczais 0,78, Jezeli zachiowac róznice ciezarów wla¬ sciwych i dodawac, zgodnie z wynalaz¬ kiem, trójchlorkiu etylenu o cfiezamze 147 dotad, dopóki ciezar wlasciwy traktowa¬ nej mieszaniny nie wyniesie 0,97, to na kazde 100 kg materjalu zawierajacego pa¬ rafine trzeba bedzie dodac tylko 40 k^ srodka dodatkowego. Ilosc tego srodka do¬ datkowego wyndsi wiec mniej niz 1/6 tej ilosci benzyny, jaka jest potrzebna przy stasowaniu dotychczas znanych sposobów.W wiekszosci wypadków 'dla zapewnie¬ nia, nawet po ochlodzeniu, dostatecznej latwoplymmiosci miaitenjaillu odlwSaloiwiamego, wystarcza ilosc srodka dodatkowego, obli¬ czona wedlug powyzszego przykladu, w przeciwnym 'jednak wypadku moznaJ zwiek¬ szyc ilosc stosunkowo ciezkiego srodka dodatkowego. Równiez moze sie okazac fco- rzystnem jednoczesne dioidalnife latwlowliisne- go weglowodoru, jak naprzyklad benzyny lub frakcyj nafty..Sposób wedlug wynalazku znajduje ko¬ rzystne zastosowanie naprzyklad przy wy¬ dzielaniu zawierajacych parafabe maiterja- lów wyjsciowych (rafinowanych olejów tekalinychi, produktów dtelstylaciji lub odpad¬ ków) a talcze przy oczyszczaniu produktów koncentracji parafiny.Dawne sposoby wydzielania parafiny z plynnych weglowodorów sa bardzo niedo¬ godne. Przy dodaniu np. wedlug wynalaz¬ ku trójcMomo-etyleinu dlo zgesztozoniej para- — 3 —finy i poddaniu tej mieszaniny odwiro¬ waniu, srodek dodatkowy, iako plyn ciez¬ szy, porywa za soba zajwtsze pewna ilosc plynnych weglowodorów, które uprzedinio pnzy odwirowywaniu tworzyly skladowa czesc dodatkowego plynu wydzielonego z parafina. Sposób wedlug wynalazku moz¬ na zastosowac powtórnie, i przytem po- wtórnem odwirowaniu :iosc plynu wydzie¬ lanego z paraiina sluzy jako srodek do¬ datkowy przy poprzednim procesie odwi¬ rowywania. W ten sposób osiaga sie zmniej¬ szenie iloscji plyniu podlegajacego ochla¬ dzaniu i destylacji, i tylko przy ostatniem odwirowaniu sitoteluije tsie czysty srodek do¬ datkowy, który przy lem odwirowaniu za- nieozyisJzidza sie nfeznajdzinfie a w tym sta¬ nie sluzy jako srodek dodatkowy przy przedostatnim procesie odwirowania. Wy- dzielona ilosc plynu podczas przedostat¬ niego procesu ze stalemi, wskutek ochlo¬ dzenia, weglowodorami sluzy jako srodek dodatkowy przy przedostatnim procesie odwirowywania i t. d PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób otrzymywania zapomoca od¬ wirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plyn¬ nej mieszaniny weglowodorowej, znamien¬ ny tern, ze do mieszaniny dodaje sie przed, podczalsi luib po 'Ochlodzeniu plyn latwio rozpuszczajmy w tej mieszaninie nawet w niskiej temperaturze wzglednie rozpuszcza¬ jacy te miesizan&nie, iiozpuisiziazaijacy jednak tylko nieznacznie pojdlegajace otnzymywa- waniu weglowodory, a którego ciezar wla¬ sciwy jest wiekszy od ciezaru wlasciwego najciezszych z otrzymywanych weglowodo¬ rów,
2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze obok tstosumkowo ciezkiego srod¬ ka dlodaltkoweglo dodaje sie latwo^lynmy weglowodór.
3. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako stosunkowo ciezki srodek dodatkowy stosuje sie trójchlorek etyle nu, czterochlorek etylenu, lub cztemachtorek wegla. Bergedorfer Eisenwerk Aktiengesellschaft, Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7360B1 true PL7360B1 (pl) | 1927-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3159562A (en) | Integrated process for effectively recovering oil from tar sands | |
| US2262926A (en) | Flushing oil composition | |
| PL7360B1 (pl) | Sposób otrzymywania zapomoca odwirowywania weglowodorów, wydzielanych przy ochlodzeniu w stanie stalym z plynnej mieszaniny weglowodorowej. | |
| US2164013A (en) | Method of separating oil and wax | |
| US2373793A (en) | Method of recovery of sulphonic acids from a reaction mixture resulting from sulphuric acid treatment of aromatic oils | |
| US2427326A (en) | Treatment of mineral oil emulsions | |
| US2281894A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2310673A (en) | Process for treating pipeline oil | |
| US2015043A (en) | Preparation of emulsions | |
| US2912384A (en) | Glycol extract and water-based hydraulic fluid containing the same | |
| US2755233A (en) | Addition of an aqueous solution of a lower alcohol to an acid-lubricating oil mixture to obtain a pumpable sludge | |
| US2225430A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2438461A (en) | Cutting oil composition | |
| US1872286A (en) | Process of and reagent for treating petroleum emulsions | |
| JPS5822069B2 (ja) | 石油系スラツジの流動化方法 | |
| US2423789A (en) | Pour point depressants for lubricating oils | |
| US2250998A (en) | Wax suppressor | |
| US2081403A (en) | Process of dewaxing liquid hydrocarbons | |
| PL1130B1 (pl) | „Metan" Spólka z ograniczona odp., i Stanislaw Prózyóski, Drohobycz )Polska). Metoda wydzielania substancji woskowych z ropy naftowej lub z pozostalosci po odde¬ stylowaniu z niej lzejszych frakcyj. | |
| US1975839A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US468937A (en) | Viscid fatty compound | |
| US1897021A (en) | Medium for dehydrating cut oils | |
| US1744648A (en) | Removal of petrolatum from hydrocarbon oils | |
| DE578505C (de) | Verfahren zur Abscheidung paraffin- oder wachsartiger Stoffe aus solche enthaltenden Kohlenwasserstoffoelen | |
| US3661772A (en) | Solvent refining of naphthenic lube oil with n-methyl-2-pyrrolidone |