PL7303B1 - Przyrzady do wyladowan elektronowych i sposób ich wyrobu. - Google Patents

Przyrzady do wyladowan elektronowych i sposób ich wyrobu. Download PDF

Info

Publication number
PL7303B1
PL7303B1 PL7303A PL730324A PL7303B1 PL 7303 B1 PL7303 B1 PL 7303B1 PL 7303 A PL7303 A PL 7303A PL 730324 A PL730324 A PL 730324A PL 7303 B1 PL7303 B1 PL 7303B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cathode
cesium
alkali metal
oxidized
temperature
Prior art date
Application number
PL7303A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL7303B1 publication Critical patent/PL7303B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy przyrza¬ dów wyladowawczych, posiadajacych ka¬ tode zarowa w zamknietern naczyniu próz- nem (bance, rurce), zawierajacem pewna ilosc metalu alkalicznego, jak np. cezu lub rubidu. W szczególnosci wynalazek doty¬ czy przyrzadów, w których wyladowanie odbywa sie glównie przez elektrony ujemne bez znaczniejszej jonizacji wskutek zde¬ rzen.Wynalazek ulatwia wyladowania przez wytwarzanie na powierzchni katody warst¬ wy tlenku, dzieki czemu metal alkaliczny trzyma sie powierzchni katody podczas dzialania mocniej, anizeli w przypadku katody nieutlenionej.Gdy do przestrzeni, otaczajacej rozza¬ rzona katode w przyrzadzie wyladowaw- czym, wprowadzic pare metalu alkaliczne¬ go, np. cezu lub rubidu, to w pewnych wa¬ runkach wydajnosc (emisja) elektronów z katody bedzie o wiele wieksza, anizeli wy¬ dajnosc, otrzymana bez zastosowania pary wymienionych metali. Stwierdzono, ze w przyrzadzie, zawierajacym elektrode wol¬ framowa i pare cezu o cisnieniu nizszem od cisnienia, pod którem moglaby powstac jo¬ nizacja wskutek zderzenia, temperatura, w której wydajnosc osiaga wartosc maksy¬ malna, wynosi okolo 430° C. Przy wyzszych temperaturach, panujacych w naczyniu, a wiec i wyzszych cisnieniach pary, dopu¬ szczalna temperatura maksymalna stopnio*wo wzrasta wraz z odpowiednim wzrostem emisji elektronów. spotegowanie emisji mozna prawdopo¬ dobnie przypisac ciaglemu wytwarzaniu sne na goracej elektrodzie przez adsorocje DiomtLi metalu alkalicznego, której szybkosc parowania jest o wiele mniejsza od szyb¬ kosci parowania czystego metalu alkalicz¬ nego w bance. Blona tworzy powierzchnie, wysylajaca elektrony o wiele latwiej, ani¬ zeli powierzchinia materjalu nietopiiwego, z którego jest wykonana katoda zarowa, Podczas ciaglego parowania blonki zacho¬ dzi równiez ciagle jej odtwarzanie przez atomy metalu alkalicznego, uderzajace o rozgrzana powierzchnie. Gdy temperatura wzrosnie powyzej temperatury krytycznej dla danego cisnienia pary, to blona cezowa paruje tak silnie, iz emisja elektronów ma¬ leje.Wplyw pewnych elektrycznie ujemnych gazów, jak np, azotu, na wytwarzanie war¬ stwy wiazacej na rozgrzanej katodzie, tu¬ dziez na powiekszenie przez to trwalosci blony metalu alkalicznego jest juz znany, W obecnosci tych materjalów wiazacych mozna stosowac temperatury wyzsze od 430°C dla uzyskania odpowiednio wyzszej wydajnosci elektronów z katody, nie zmniejszajac przytern ani nie niweczac sku¬ tecznego dzialania blony.Stosownie do wynalazku niniejszego, przyrzad do wyladowan elektronowych, zawierajacy metal alkaliczny w rodzaju np, cezu lub rubidu, wyróznia sie tern, ze na katodzie tego przyrzadu wytwarza sie war¬ stewka tlenku, utrzymuj aca trwalosc blony metalu alKalicznego nawet w temperaturze wysokiej.Stosownie równiez do niniejszego wyna¬ lazku, w przyrzadzie znajduja sie pewne czynniki chemiczne, laczace sie z gazami, które obnizaja wydajnosc elektronów a powstaja w drobnych ilosciach podczas pracy.Fig. 1 i 2 zalaczonego rysunku przed¬ stawiaja przyrzad dwuelektrodowy, zbudo- wany w mysl wynalazku, w przekrojach mniej wiecej prostopadlych wzgledem sie¬ bie; fig, 3 i 4 wyobrazaja przyrzad tróje- lektrodowy.Przyrzad na fig, 1 posiada budowe na¬ der prosta. Sklada sie on z banki wypróz¬ nionej /, zawierajacej katode 2 i anode 3.Katoda 2, w postaci wlókna, zgietego w ksztalcie litery V, jest wykonana z metalu nietopiiwego, np, z molibdenu. Konce ka¬ tody lacza sie ze zwyklemi przewodami 4, 4\ doprowadza jacemi prad, a miejsce zgie¬ cia katody podtrzymuje podpórka 5 za po¬ srednictwem drucianego haczyka 6. Anoda 3, np. z wolframu, niklu, miedzi lub innego wlasciwego materjalu przewodzacego, po¬ laczona jest elektrycznie z przewodnikiem 7, wtopionym w slupek banki. Trzonek ze¬ wnetrzny dla jasnosci pominieto.Znane sa juz dotychczas rózne sposoby uzyskiwania dobrych wyników zapomoca gazów elektrycznie ujemnych. Wedlug jed¬ nej z najpowazniejszych metod, przyrzad, zawierajacy anodeniklowa, otrzymuje zwy¬ kla duza próznie, katode rozzarza sie do wy¬ sokiej temperatury (okolo 2230°C), a anode ogrzewa np. zapomoca pola szybkozmienne- go w celu usuniecia wchlonietych gazów.Potem mozna wprowadzic eez i zalutowac rurke. Czesc gazu, wchlonietego na po¬ wierzchni katody, moze byc szkodliwa; od¬ pedza sie ja przez ogrzanie katody w cia¬ gu paru sekund do temperatury okolo 1130°C. Pozostala warstwa gazu pochlania silnie eez, sprowadzajac pozadana wzmo¬ zona wydajnosc elektronów.Wykryto jednak, iz mozna otrzymac wy¬ niki korzystniejsze przez zastosowanie tle¬ nu w celu utworzenia warstwy wiazacej.Istotnie, dobroczynne dzialanie gazu, po¬ chodzacego z niklu anody, nalezy przypi¬ sac najprawdopodobniej zawartemu w nim tlenowi.Przyrzad (fig. 1) opróznia sie calkowi¬ cie, a wlókno rozzarza do wysokiej tempe- — 2 —ratury, która w wypadku wolframu wynosi przynajmniej 1730°C, dla oczyszczenia je¬ go powierzchni i usuniecia zawartego w nim gazu. Nastepnie wpuszcza sie do banki tlen az do cisnienia okolo 20 do 30 mikronów (0, 020 — 0,030 mm), a wlókno rozgrzewa sie najwlasciwiej do temperatury okolo 1100° do 1200° C przez pare sekund, wsku¬ tek czego ma katodzie powstaje cienka war¬ stewka pochlonietego tlenu* Pozostaly tlen wypompówywa sie, a do banki przedysty- lowywa pewna ilosc cezu lub rubidu, które moga nawet skroplic sie na sciankach, jak pokazano w miejscu 8, aby utworzyc nad¬ miar miewyparawanego cezu we wszelkiej temperaturze roboczej.Metal alkaliczny, np. cez, wprowadza sie po opróznieniu z rurki bocznej (na rysunku pominietej), zawierajacej mieszanine od¬ czynników redukujacych, w rodzaju np, wapnia lub magnezu, i odpowiedni zwiazek wprowadzanego metalu, np, chlorek cezu.Gdy anoda jest wykonana calkowicie z materjalu nieutlenionego, to po wprowa¬ dzeniu cezu wpuszcza sie tlen w ilosci do¬ statecznej do utlenienia czesci tegoz. Po¬ wstala stad mieszanina cezu i tlenku cezu usuwa szkodliwe gazy, a w szczególnosci wodór. Dla oczyszczenia mozna dodatkowo wprowadzic wodór w ilosci równej mniej wiecej polowie (na objetosc) ilosci po¬ przednio wprowadzonego tlenu. Wkoncu rurke sie zalutowywa przy nieustannej pra¬ cy pompy oprózniajacej. Wprowadzenie wodoru obok tlenu powoduje tworzenie sie wodorku cezu (CsH) i wodorotlenku cezu (C$OH). Mieszanina cezu i jego zwiazków posiada wlasnosc usuwania tlenku wegla w drodze polaczenia1 chemicznego.W pewnych wypadkach anode mozna utworzyc w calosci lub czesciowo z odpo¬ wiedniego metalu utlenionego. Do anody przymocowany jest pasek 9utlenionego me¬ talu, np. utlenionej miedzi. W tym wypad¬ ku niema juz potrzeby wprowadzania tlenu po wprowadzeniu metalu alkalicznego, po¬ niewaz cez oddzialywa na tlenek miedzi, tworzac tlenek cezu. Wodftr mozna w razie zyczenia wprowadzic jak poprzednio.Nalezy unikac w rurkach, zawierajacych metale alkaliczna skraplania sie metaluna slupku, w którystopione sa druty, gdyz mogloby to spowodowac uplyw elektrycz¬ ny pomiedzy temi drutami. Skraplanie ta¬ kie wystepuje w szczególnosci w tych miej¬ scach, gdzie znajduje sie tlenek cezu. Wo¬ bec tego w chwili wprowadzania do rurki tlenu slupek szklany nalezy uwolnic od skroplonego cezu przez ogrzewanie, a cze¬ sci, w których zgromadzil sie cez, trzeba nalezycie chlodzic, zeby uniknac dostrze¬ galnego cisnienia pary cezu w chwili wpro¬ wadzania tlenu. Aby mozliwie zredukowac niebezpieczenstwo zwarcia, elektrycznego, dobrze jest otoczyc przewodniki, doprowa¬ dzajace prad, niedotykajacemi ich krótkie- mi szklanemi rureczkami 10* Po salutowaniu rutki, sporzadzonej sto¬ sownie do jednej z metod, nalezy ogrzewac katode przez pare sekunddo1030*^1230° C dla uwolnienia warstewki tlenu od skodli- wych substancyj. Przyrzad mozna wtedy stosowac np. do prostowania pradu zmien¬ nego, jak to pokazano schematycznie na fig. 1, lub do innych celów, wymagajacych rurek o katodzie zarowej, Katoda ogrzewa sie pradem, pochodzacym z sekcji // uzwo¬ jenia wtórnego transformatora 12, katoda zas i anoda sa przylaczone do koncówek sekcji glównej 13 uzwojenia wtórnego za posrednictwem przewodów 14, 15 w szereg z obciazeniem 16.Gdy przyrzad, sporzadzony w opisany wyzej sposób, przez wpuszczenie tlenu ga¬ zowego pocznie pracowac przy temperatu¬ rze katody okolo 630°C, a ogólnej tempe¬ raturze banki 30°, to otrzymana wydajnosc (emisja) elektronów z katody wynosi oko¬ lo 200 do 300 miliamperów na centymetr kwadratowy powierzchni. Wydajnosc ta jest tego samego rzedu, ca i wydajnosc zwlókna wolframowego, dzialajacego w prózni, w nieobecnosci cezu lub podobnie dzialajacego ciala, w temperaturze okolo 2000°C, lecz za to ilosc potrzebnej energji jest o wiele mniejsza.Warstwa wiazaca tleijiowa na katodzie paruje szybko dopiero w temperaturze po¬ wyzej 1300°C. Gdy rurka zawiera metal cez w temperaturze okolo 30° C, to wydajnosc elektronów z blony cezowej, wytworzonej ma warstwie tlenu, stale wzrasta wraz z temperatura wlókna az do 630°C, Dalszy wzrost temperatury obniza wydajnosc elektronów, poniewaz powierzchnia wlókna obnaza sie, czyli pozbawia sie cezu. Naj¬ wyzsza temperatura robocza wynosi zatem okolo 630°C i w temperaturze tej niema do¬ strzegalnego parowania warstwy tlenowej.Przy wyzszych temperaturach banki, a wiec i odpowiednio wyzszych cisnieniach pary cezu, blona cezowa pozostaje nienaruszona i przy wyzszych temperaturach katody, je¬ zeli sie zapobiegnie szkodliwemu bombar¬ dowaniu katody jonami dodatniemi. Emisja elektronów przy najkorzystniejszej tempe¬ raturze katody i temperaturze banki, rów¬ nej 43°C, jest mniej wiecej dwa razy wiek¬ sza, anizeli wartosc maksymalna, osiagana przy temperaturze banki 20°C, Warstwe tlenowa mozna jednak usunac prczez bombardowanie jonami dodatniemi Jony cezu np. o energji 40 wolt usuwaja tlen z widoczna szybkoscia. Inne jony, jak np. jony wodoru, moga oddzialywac che¬ micznie na warstwe tlenu. Jony, nie posia¬ dajace 'dostatecznej energji do usuniecia tlenu, moga wieznac w blonie, zmniejsza¬ jac jej zdolnosc adsorbcji cezu. Bywa to w wypadku jonów tlenku wegla o energji oko¬ lo 20 wolt.Pozadane jest wiec unikniecie bombar¬ dowania katody jonami dodatniemi. Kon¬ strukcja, pokazana na fig. 1, jest korzystna dla dzialania przyrzadu przy napieciach o tyle wysojkich, ze moga one spowodowac znacza jonizacje resztek gazu, W nieobec¬ nosci jonów dodatnich, scianki naczynia, zawierajacego elektrody, laduja sie ujem¬ nie bombarduj aeemi je elektrpnami. Po¬ niewaz zas miedzy temi sciankami a katoda niema przeszkód, jak to widac z fig. 1, po¬ wstajace jony dodatnie przyciagaja sie przez naladowane scianki i nie bombarduja katody.Fig. 3 przedstawia przyrzad trójelektro- dowy. Przyrzad sklada sie z katody prosto- linjowej 77, osadzonej na podpórce 28 za posrednictwem sprezynki 29, z elektrody sterowniczej 18 i z anody, czyli plytki 19, umieszczonych razem wewnatrz wypróznio¬ nej banki 20. Zarówno elektroda sterowni¬ cza 18, jak i anoda stanowia plaskie plytki (blaszki), ustawiane w kierunku promieni w stosunku do katody. Elektroda 18 skla¬ da sie z polowy plytdk, poustawianych ko¬ lejno, a mianowicie z plytek dluzszych, po¬ laczonych drucikami z pierscieniem 21.Wzajemne polozenie plytek elektrody ste¬ rowniczej i anody wskazuje fig. 4, gdzie plytki elektrody sterowniczej sa oznaczone przez 18a, 18b, 18c i 18d, a plytki anody przez 19a, 19b, 19c i 19d. Plytki anody po¬ laczone sa pierscieniami 22 i 23, by zapo¬ biec przesuwaniu sie ich.W rurce takiej budowy prawie cala ilosc jonów dodatnich powstaje w przestrzeni pomiedzy anoda i plytkami sterowniczemi, a nie pomiedzy wlóknem katodowem i plyt¬ kami. Jony powstaja wiec tam, gdzie pole elektryczne odrzuca je ku „siatce", dzieki czemu nie uderzaja one w katode. Elektro¬ dy lacza sie ze zwyklemi przewodnikami, wtopipnemi w iszklo, przyczem przewodniki katody oznaczono przez 24, 25, przewodnik elektrody sterowniczej przez 26, a prze¬ wodnik anody przez 27. Dla uproszczenia rysunku trzonek pominieto. Przyrzad ten moze byc uzyty w roli detektora w radio¬ technice lub wzmacniacza i wlacza sie w obwód, jak zwykle przyrzady trójelektro¬ dowe.Po wypróznieniu banki wprpwadza $ie — A —do niepewna ilosc cezu i zwieksza sie wy¬ dajnosc katody w sposób opisany wyzej.Aczkolwiek zarówno w opisie, jak i w za¬ strzezeniach wymienia sie cez, to jednak, oczywiscie, mozfc byc równiez stosowany i rubid, posiadajacy ie same wlasciwosci, co i cez. Emisja elektronów, osiagana przy pomocy jrubidu, jest jednak nieco mniejsza.W przyrzadzie opisanej budowy mpzna stosowac napiecie znaczniie wyzsze od na¬ piecia jonizujacego. \Dobre wyniki co do trwalosci przyrzadu osiagnieto przy napie¬ ciu okolo 45 wolt. Niektóre rurki typu pokazanpgo na fig. 1, dawaly rezultaty za¬ dawalajace, nawet przy 80 woltach.Udoskonalony przyrzad wedlug wyna¬ lazku niniejszego ma te zalete, iz wyma¬ ga bardzo malo energfi dla wlókna. Przez odpowiednie ustosunkowanie dlugosci i srednicy:wlókna mozna osiagnac wydajnosc elektronów od 5 do 10 miliamperów, stosu¬ jac przytem we wlóknie prad grzejny z po¬ jedynczego isuchego elementu, równajacy sie 40 miliamperom. PL PL

Claims (3)

1. Z a sitrzezenia patentowe. 1. , Przyrzad do wyladowan elektrono¬ wych, posiadajacy katode zarowa i jedna lub kilka innych elektrod, zawartych w o- próznionem naczyniu, zawierajacem peWna ilosc metalu alkalicznego w rodzaju np. ce- zu lub rubidu, znamienny tern, ze rzeczona katoda posiada na sobie warstewke po¬ chlonietego tlenku, dzieki czemu blona me¬ talu alkalicznego podczas pracy trzyma sie powierzchni katody mocniej, anizeli przy uzyciu katody nieutlenionej.
2. Przyrzad do wyladowan elektrono¬ wych wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze naczynie zawiera pewna ilosc tlenku cezu.
3. Przyrzad do wyladowan elektrono¬ wych wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tern, ze w naczyniu znajduje sie materjal, zdol¬ ny do laczenia sie z tlenkiem wegla i wo¬ dorem. • i 4. Przyrzad , q wyladowan elektrono¬ wych wedlug zastrz; 1 — 3, znamienny tern, ze elektrody sa urzadzone w sposób, zapo¬ biegajacy znaczneniu bombardowaniu ka¬ tody jonami dodatniemi. 5. Sposób wyrobu przyrzadów, wska¬ zanych w zastrz. 1—4, znamieniry tern, ze katode poddaje sie dzialaniu rozrzedzonego tlenu praktycznie w nieobecnosci innych gazów, rozgrzewa sie ja do 1030° — 1230°C, nastepnie usuwa sie nadmiar tlenu i wpro¬ wadza pary cezu, stykajace sie z katoda. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny tern, ze do naczynia wprowadza sie wo¬ dór w ilosci, dostatecznej do zredukowania czesciowo utlenionego cezu. 7. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tern, ze pary metalu alkalicznego stykaja sie z katoda pod cisnieniem tak dobranem wzgledem temperatury -roboczej katody, iz otrzymuje sie przy danej temperaturze znacznie wyzsiza wydajnosc elektnonów, a- nizeli w przypadku katody nieutlenionej. 8. Sposób wedlug zastrz. 5 — 7, zna¬ mienny tern, ze temperature przyrzadu u- trzymuje sie podczas pracy na poziomie okolo 30°C. International General Electric Company, Inc. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 7303. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL PL
PL7303A 1924-10-01 Przyrzady do wyladowan elektronowych i sposób ich wyrobu. PL7303B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL7303B1 true PL7303B1 (pl) 1927-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2412302A (en) Getter
PL7303B1 (pl) Przyrzady do wyladowan elektronowych i sposób ich wyrobu.
US2130190A (en) Getter for vacuum tubes
US1834251A (en) Electrical discharge device
NO153946B (no) Katodeenhet for lysroer.
US2794932A (en) Gas absorbent material
US7528535B2 (en) Cold cathode, cold cathode discharge lamp, and method for producing the same
US2122932A (en) Gaseous discharge tube
US2449961A (en) Electrical protective device
US2527984A (en) Method of manufacturing electric discharge tubes
US3005924A (en) Cold cathode hydrogen thyratron
US1605001A (en) Vacuum valve with glow discharge
US3331988A (en) Triggered vacuum gap device with rare earth trigger electrode gas storage means and titanium reservoir
US1648312A (en) Electron-discharge device
US1906037A (en) Electrode in discharge tubes
US2106855A (en) Space-current device
US2092363A (en) Gas or vapor discharge tube
US2030396A (en) Rectifier and the like
US1872310A (en) Means for interrupting electric circuits
US3242374A (en) Cold cathode with nickel base, calcium oxide interface and magnesium oxide layer
US1967513A (en) Electronic discharge tube
US2046671A (en) Discharge tube
US2886732A (en) Electric discharge devices of the mercury cathode type
US1747050A (en) Electric ionization device
US3448318A (en) Low pressure electric discharge lamp electrode