PL7253B1 - Sposób odsiarkowywania gazów. - Google Patents

Sposób odsiarkowywania gazów. Download PDF

Info

Publication number
PL7253B1
PL7253B1 PL7253A PL725326A PL7253B1 PL 7253 B1 PL7253 B1 PL 7253B1 PL 7253 A PL7253 A PL 7253A PL 725326 A PL725326 A PL 725326A PL 7253 B1 PL7253 B1 PL 7253B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
contact
gases
gas
metals
reaction temperature
Prior art date
Application number
PL7253A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL7253B1 publication Critical patent/PL7253B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu odsiarkowywania gazów i par zapomoca przeprowadzania zawartych w nich zwiaz¬ ków siarkowych, zawierajacych wegiel, w siarkowodór i absorbcje wytworzonego siarkowodoru. W tym celu proponowano dotychczas stosowac substancje kontakto¬ we, szczególnie tlenki metali, mianowicie tlenek cynku i prowadzic gazy i pary po¬ nad temi tlenkami metali i tym podobnemi pubstancjami pod bardzo wysokiem cisnie¬ niem. Proponowano równiez stosowac w tym celu metale grupy zelaza, przyczem jednakze w praktyce otrzymano gazy, za¬ wierajace 17 g siarki na 100 m3 gazu (po¬ równaj Evans J. Soc. Chem. Ind. 34,9 (1915). Ten niepomyslny wynik nalezy przypisac niedostatecznej, wzglednie zbyt krótkotrwalej aktywnosci zwyklych sub- stancyj kontaktowych.Okazalo sie obecnie, ze mozna otrzy¬ mac stale czynna substancje kontaktowa, jezeli mialko proszkowany metal kontakto¬ wy dokladnie zmieszac z substancjami nie- organicznemi, stalemi w temperaturze re¬ akcji, jak np. z zasadami lub bezwodnika¬ mi kwasów, przyczem stosuje sie takze srodki kontaktowe, które poza tern nie po¬ woduja zmian w traktowanych gazach lub ich mieszaninach. Tego rodzaju substancja kontaktowa zachowuje swe czynne wlasci¬ wosci w ciagu calych miesiecy. Moznaprzytem pracowac w temperaturze 400° do 600° C przy cisnieniu atmosferycznem i wtedy wszystkie zwiazki siarkowe, zawarte w gazie, przeksztalcaja sie na dajacy sie latwo absorbowac siarkowodór. Trwalosc tego materjalu kontaktowego jest tak wiel¬ ka, ze przy jego uzyciu zupelnie zbyteczne jest uprzednie usuwanie zawartego w prze¬ rabianych gazach wolnego siarkowodoru, aby potem dopiero przy pomocy substancji kontaktowej wedlug wynalazku niniejszego przeprowadzic w siarkowodór pozostale zwiazki siarkowe, natomiast mozna prze¬ prowadzac bezposrednio gaz surowy ponad taka substancje kontaktowa. Po usunieciu siarkowodoru przez absorbcje lub temu po¬ dobne gaz taki lub mieszanina gazowa jest praktycznie wolna od wszystkich zwiazków siarkowych. W ten sposób mozna naprzy- klad obnizyc zawartosc siarki w gazach do 0,1 g na 100 m3.Wedlug wynalazku niniejszego jako metale kontaktowe stosuje sie przewaznie metale lub stopy metali, których punkt to¬ pliwosci lezy ponizej temperatury reakcji, jak, np. olów i cyne. Przy zastosowaniu ta¬ kich metali lub stopów dokladne ich zmie¬ szanie z substancjami nieorganieznemi, sta- lemi w temperaturze reakcji, np, z zasada¬ mi, albo bezwodnikami kwasowemi zapo¬ biega zbijaniu sie i laczeniu sie tych metali w krople w temperaturze reakcji Stad wy¬ nika, ze dla latwo topliwych metali wska¬ zane jest stosowac jako podloze, wzgled¬ nie dodawac materjaly o duzej powierzch¬ ni, np, mocno porowate.Mozna, np. jako substancje kontaktowa stosowac chromian olowiu, przyczem wsku¬ tek redukujacego dzialania przerabianego gazu wytwarza sie mieszanina tlenku chro¬ mu i mialko rozdrobnionego olowiu, wyko¬ nywajaca pozadane dzialanie i zachowu¬ jaca je w przeciagu calych miesiecy. Za¬ miast chromianów mozna uzywac takze in¬ nych soli, cp. krzemianów, glinianów i tym podobnych, albo tez takiiich soli, fetórych iza- sadowa czesc stanowi czynny metal, jak, np. olowian wapnia. Do takich soli mozna dodawac takze i innych materjalów, a mia¬ nowicie, w celu wzmocnienia dzialania, np. miedzi lub tlenku miedzi, albo w celu po¬ wiekszenia powierzchni, np. ziemi okrzem¬ kowej lub tej podobnej. Mozna równiez stosowac mieszaniny wyzej wspomnianych oraz innych czynnych soli Jako materjal wyjsciowy mozna tez zastosowac wolny me¬ tal i mechanicznie zmieszac go z substan¬ cja nieorganiczna stala w temperaturze re¬ akcji; albo wreszcie w celu przygotowania materjalu kontaktowego, mozna sól orga¬ niczna, np, octan olowiu wysuszyc .oraz rozpostrzec, na stalym materjale nieorga¬ nicznym o duzej powierzchni, jak, np, na porowatych skorupach glinianych, albo pu¬ meksie.Przy wyborze odpowiednich srodków kontaktowych, nalezy brac pod uwage ro¬ dzaj gazów, albo par oczyszczanych. Je¬ zeli idzie o oczyszczanie gazów bez wywo¬ lania w nich innych zmian chemicznych oprócz odsiarkowania, to szczególnie ko¬ rzystne okazaly sie w tym celu srodki kon¬ taktowe, nie zawierajace metali grupy ze¬ laza. Mozna wiec w ten sposób przez dzia¬ lanie srodka kontaktowego calkowicie u- wolnic od siarczku wegla i innych zwiaz¬ ków siarki wszelkie gazy techniczne, jak gaz swietlny, generatorowy, wodny i tym podobne, redukujac ilosciowo zwiazki siar¬ kowe na siarkowodór, który nastepnie w znany sposób ilosciowo usuwa sie zapomo- ca masy czyszczacej dla gazów, albo zapo- moca wegla aktywnego. Tak oczyszczone gazy mozna poddac dalszej obróbce zapo- moca innych katalizatorów, bez obawy „za¬ trucia" tych ostatnich siarka, podczas gdy z drugiej strony cala siarka, zawarta pier¬ wotnie w gazie, moze byc wydzielona w postaci pierwiastka z otrzymanego siarko¬ wodoru.Przyklad wykonania. W rurze o prze¬ kroju 5 cm2 na przestrzeni 60 mm rozpo- — 2 —sciera sie 300 cm8 masy kontaktowej, skla¬ dajacej sie z chromianu olowiu i tlenku miedzi. Mase te najprzód redukuje sie ga¬ zem redukujacym, np, wodorem, gazem wodnym, albo generatorowym przy 400° C tak, ze masa ta nie wykazuje wiecej wla¬ sciwosci utleniajacych. Nie wykazuje ona równiez, ani zdolnosci wydzielania wegla z gazów, zawierajacych tlenek wegla, ani zdolnosci do wytwarzania metanu, prze¬ ciwnie zas odznacza sie jedynie wlasciwo¬ scia wydzielania siarkowodoru z organicz¬ nych zwiazków siarkowych, zawartych w gazach. Po przejsciu gazu ponad masa kon¬ taktowa siarkowodór usuwa sie zapomoca zwyklych srodków, np. rudy podarniowej albo aktywnego wegla. Przy stosowaniu tych mas kontaktowych idzie wiec nie o srodek pochlaniajacy do zwiazków siarko¬ wych, lecz o katalizator, powodujacy wy¬ twarzanie siarkowodoru, Z tego powodu tez masa taka moze byc uzywana przez dowol¬ nie dlugi czas. Tak, np. przez wyzej wspo¬ mniane 300 cm3 masy kontaktowej przez cale miesiace przepuszczano gaz przy tem¬ peraturze 500° C z szybkoscia 1 m8 na go¬ dzine, przyczem aktywnosc masy kontakto¬ wej nie ulegla obnizeniu. Stwierdzono rów¬ niez, ze przez wyzej wspomniana mase mozna przeprowadzic wiecej gazu, niz 1 ms na godzine. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odsiarkowywania gazów przez przeprowadzanie zwiazków siarki, zawierajacych wegiel, w siarkowodór za¬ pomoca substancyj kontaktowych i absorb- cji siarkowodoru, znamienny tern, ze jako srodki kontaktowe stosuje sie mialko roz¬ drobnione metale, dokladnie zmieszane z substancjami nieorganicznemi, stalemi w temperaturze reakcji, jak, np, zasady albo bezwodniki kwasowe.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny ten, ze stosuje sie takie metale lub sto¬ py metali, których temperatura topliwosci jest nizsza, niz temperatura reakcji
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie takie materjaly kon¬ taktowe, które w przerabianych gazach al¬ bo ich mieszaninach nie wywoluja poza tern zmian.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie jako nietopliwe w temperaturze reakcji podloze dla metalu kontaktowego podloze o duzej powierzch¬ ni np. bardzo porowate. Franz Fischer. Hans Tropsch' Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL7253A 1926-05-12 Sposób odsiarkowywania gazów. PL7253B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL7253B1 true PL7253B1 (pl) 1927-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3009309B2 (ja) 気体流からの硫化水素の除去方法
US3725531A (en) Catalytic conversion of organic sulfur components of industrial off-gases
US7820037B2 (en) Desulfurizing agent manufacturing method and hydrocarbon desulfurization method
US4268488A (en) Process for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures
Lee et al. Catalytic activity of alkali and transition metal salt mixtures for steam-char gasification
US6743405B1 (en) Low temperature sorbents for removal of sulfur compounds from fluid feed streams
BRPI0908453A2 (pt) materias de dessulfurização
Yang et al. Fluidized-bed combustion of coal with lime additives: catalytic sulfation of lime with iron compounds and coal ash
US4710363A (en) Process of removing SOx and NOx from waste gases
BRPI0716572B1 (pt) Métodos para a produção de composições de óxido metálico e substratos revestidos
JPH04501381A (ja) 硫化物含有ガスの精製法
US1947776A (en) Purification of gas
PL7253B1 (pl) Sposób odsiarkowywania gazów.
US3909211A (en) Coal desulfurization process
US4112053A (en) Dry method for the denitrification of exhaust gas containing nitrogen oxides
US2559323A (en) Process for the desulfurization of hydrocarbons
Soneda et al. The effect of acid treatment of coal on H2S evolution during pyrolysis in hydrogen
US2559325A (en) Process for the conversion to sulfur and/or sulfur dioxide of other sulfur compoundsand catalysts therefor
GB2105219A (en) Passivation of sponge iron
GB744159A (en) Improvements in the desulphurisation of crude petroleum oils and their residues
AU2001267820B2 (en) A novel porous sulpha sponge iron compound, a process for preparing the same and a method for desulphurizing natural gas therewith
GB2037729A (en) Fuel gas desulphurization
GB254288A (en) Process for purifying gases from sulphur
JPS58153518A (ja) ガスの処理方法
KR100839330B1 (ko) 열팽창 흑연의 제조 방법