PL7253B1 - Sposób odsiarkowywania gazów. - Google Patents
Sposób odsiarkowywania gazów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7253B1 PL7253B1 PL7253A PL725326A PL7253B1 PL 7253 B1 PL7253 B1 PL 7253B1 PL 7253 A PL7253 A PL 7253A PL 725326 A PL725326 A PL 725326A PL 7253 B1 PL7253 B1 PL 7253B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- contact
- gases
- gas
- metals
- reaction temperature
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 title description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 title description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 3
- -1 zinc oxide Chemical class 0.000 description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu odsiarkowywania gazów i par zapomoca przeprowadzania zawartych w nich zwiaz¬ ków siarkowych, zawierajacych wegiel, w siarkowodór i absorbcje wytworzonego siarkowodoru. W tym celu proponowano dotychczas stosowac substancje kontakto¬ we, szczególnie tlenki metali, mianowicie tlenek cynku i prowadzic gazy i pary po¬ nad temi tlenkami metali i tym podobnemi pubstancjami pod bardzo wysokiem cisnie¬ niem. Proponowano równiez stosowac w tym celu metale grupy zelaza, przyczem jednakze w praktyce otrzymano gazy, za¬ wierajace 17 g siarki na 100 m3 gazu (po¬ równaj Evans J. Soc. Chem. Ind. 34,9 (1915). Ten niepomyslny wynik nalezy przypisac niedostatecznej, wzglednie zbyt krótkotrwalej aktywnosci zwyklych sub- stancyj kontaktowych.Okazalo sie obecnie, ze mozna otrzy¬ mac stale czynna substancje kontaktowa, jezeli mialko proszkowany metal kontakto¬ wy dokladnie zmieszac z substancjami nie- organicznemi, stalemi w temperaturze re¬ akcji, jak np. z zasadami lub bezwodnika¬ mi kwasów, przyczem stosuje sie takze srodki kontaktowe, które poza tern nie po¬ woduja zmian w traktowanych gazach lub ich mieszaninach. Tego rodzaju substancja kontaktowa zachowuje swe czynne wlasci¬ wosci w ciagu calych miesiecy. Moznaprzytem pracowac w temperaturze 400° do 600° C przy cisnieniu atmosferycznem i wtedy wszystkie zwiazki siarkowe, zawarte w gazie, przeksztalcaja sie na dajacy sie latwo absorbowac siarkowodór. Trwalosc tego materjalu kontaktowego jest tak wiel¬ ka, ze przy jego uzyciu zupelnie zbyteczne jest uprzednie usuwanie zawartego w prze¬ rabianych gazach wolnego siarkowodoru, aby potem dopiero przy pomocy substancji kontaktowej wedlug wynalazku niniejszego przeprowadzic w siarkowodór pozostale zwiazki siarkowe, natomiast mozna prze¬ prowadzac bezposrednio gaz surowy ponad taka substancje kontaktowa. Po usunieciu siarkowodoru przez absorbcje lub temu po¬ dobne gaz taki lub mieszanina gazowa jest praktycznie wolna od wszystkich zwiazków siarkowych. W ten sposób mozna naprzy- klad obnizyc zawartosc siarki w gazach do 0,1 g na 100 m3.Wedlug wynalazku niniejszego jako metale kontaktowe stosuje sie przewaznie metale lub stopy metali, których punkt to¬ pliwosci lezy ponizej temperatury reakcji, jak, np. olów i cyne. Przy zastosowaniu ta¬ kich metali lub stopów dokladne ich zmie¬ szanie z substancjami nieorganieznemi, sta- lemi w temperaturze reakcji, np, z zasada¬ mi, albo bezwodnikami kwasowemi zapo¬ biega zbijaniu sie i laczeniu sie tych metali w krople w temperaturze reakcji Stad wy¬ nika, ze dla latwo topliwych metali wska¬ zane jest stosowac jako podloze, wzgled¬ nie dodawac materjaly o duzej powierzch¬ ni, np, mocno porowate.Mozna, np. jako substancje kontaktowa stosowac chromian olowiu, przyczem wsku¬ tek redukujacego dzialania przerabianego gazu wytwarza sie mieszanina tlenku chro¬ mu i mialko rozdrobnionego olowiu, wyko¬ nywajaca pozadane dzialanie i zachowu¬ jaca je w przeciagu calych miesiecy. Za¬ miast chromianów mozna uzywac takze in¬ nych soli, cp. krzemianów, glinianów i tym podobnych, albo tez takiiich soli, fetórych iza- sadowa czesc stanowi czynny metal, jak, np. olowian wapnia. Do takich soli mozna dodawac takze i innych materjalów, a mia¬ nowicie, w celu wzmocnienia dzialania, np. miedzi lub tlenku miedzi, albo w celu po¬ wiekszenia powierzchni, np. ziemi okrzem¬ kowej lub tej podobnej. Mozna równiez stosowac mieszaniny wyzej wspomnianych oraz innych czynnych soli Jako materjal wyjsciowy mozna tez zastosowac wolny me¬ tal i mechanicznie zmieszac go z substan¬ cja nieorganiczna stala w temperaturze re¬ akcji; albo wreszcie w celu przygotowania materjalu kontaktowego, mozna sól orga¬ niczna, np, octan olowiu wysuszyc .oraz rozpostrzec, na stalym materjale nieorga¬ nicznym o duzej powierzchni, jak, np, na porowatych skorupach glinianych, albo pu¬ meksie.Przy wyborze odpowiednich srodków kontaktowych, nalezy brac pod uwage ro¬ dzaj gazów, albo par oczyszczanych. Je¬ zeli idzie o oczyszczanie gazów bez wywo¬ lania w nich innych zmian chemicznych oprócz odsiarkowania, to szczególnie ko¬ rzystne okazaly sie w tym celu srodki kon¬ taktowe, nie zawierajace metali grupy ze¬ laza. Mozna wiec w ten sposób przez dzia¬ lanie srodka kontaktowego calkowicie u- wolnic od siarczku wegla i innych zwiaz¬ ków siarki wszelkie gazy techniczne, jak gaz swietlny, generatorowy, wodny i tym podobne, redukujac ilosciowo zwiazki siar¬ kowe na siarkowodór, który nastepnie w znany sposób ilosciowo usuwa sie zapomo- ca masy czyszczacej dla gazów, albo zapo- moca wegla aktywnego. Tak oczyszczone gazy mozna poddac dalszej obróbce zapo- moca innych katalizatorów, bez obawy „za¬ trucia" tych ostatnich siarka, podczas gdy z drugiej strony cala siarka, zawarta pier¬ wotnie w gazie, moze byc wydzielona w postaci pierwiastka z otrzymanego siarko¬ wodoru.Przyklad wykonania. W rurze o prze¬ kroju 5 cm2 na przestrzeni 60 mm rozpo- — 2 —sciera sie 300 cm8 masy kontaktowej, skla¬ dajacej sie z chromianu olowiu i tlenku miedzi. Mase te najprzód redukuje sie ga¬ zem redukujacym, np, wodorem, gazem wodnym, albo generatorowym przy 400° C tak, ze masa ta nie wykazuje wiecej wla¬ sciwosci utleniajacych. Nie wykazuje ona równiez, ani zdolnosci wydzielania wegla z gazów, zawierajacych tlenek wegla, ani zdolnosci do wytwarzania metanu, prze¬ ciwnie zas odznacza sie jedynie wlasciwo¬ scia wydzielania siarkowodoru z organicz¬ nych zwiazków siarkowych, zawartych w gazach. Po przejsciu gazu ponad masa kon¬ taktowa siarkowodór usuwa sie zapomoca zwyklych srodków, np. rudy podarniowej albo aktywnego wegla. Przy stosowaniu tych mas kontaktowych idzie wiec nie o srodek pochlaniajacy do zwiazków siarko¬ wych, lecz o katalizator, powodujacy wy¬ twarzanie siarkowodoru, Z tego powodu tez masa taka moze byc uzywana przez dowol¬ nie dlugi czas. Tak, np. przez wyzej wspo¬ mniane 300 cm3 masy kontaktowej przez cale miesiace przepuszczano gaz przy tem¬ peraturze 500° C z szybkoscia 1 m8 na go¬ dzine, przyczem aktywnosc masy kontakto¬ wej nie ulegla obnizeniu. Stwierdzono rów¬ niez, ze przez wyzej wspomniana mase mozna przeprowadzic wiecej gazu, niz 1 ms na godzine. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odsiarkowywania gazów przez przeprowadzanie zwiazków siarki, zawierajacych wegiel, w siarkowodór za¬ pomoca substancyj kontaktowych i absorb- cji siarkowodoru, znamienny tern, ze jako srodki kontaktowe stosuje sie mialko roz¬ drobnione metale, dokladnie zmieszane z substancjami nieorganicznemi, stalemi w temperaturze reakcji, jak, np, zasady albo bezwodniki kwasowe.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny ten, ze stosuje sie takie metale lub sto¬ py metali, których temperatura topliwosci jest nizsza, niz temperatura reakcji
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie takie materjaly kon¬ taktowe, które w przerabianych gazach al¬ bo ich mieszaninach nie wywoluja poza tern zmian.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie jako nietopliwe w temperaturze reakcji podloze dla metalu kontaktowego podloze o duzej powierzch¬ ni np. bardzo porowate. Franz Fischer. Hans Tropsch' Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7253B1 true PL7253B1 (pl) | 1927-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3009309B2 (ja) | 気体流からの硫化水素の除去方法 | |
| US3725531A (en) | Catalytic conversion of organic sulfur components of industrial off-gases | |
| US7820037B2 (en) | Desulfurizing agent manufacturing method and hydrocarbon desulfurization method | |
| US4268488A (en) | Process for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures | |
| Lee et al. | Catalytic activity of alkali and transition metal salt mixtures for steam-char gasification | |
| US6743405B1 (en) | Low temperature sorbents for removal of sulfur compounds from fluid feed streams | |
| BRPI0908453A2 (pt) | materias de dessulfurização | |
| Yang et al. | Fluidized-bed combustion of coal with lime additives: catalytic sulfation of lime with iron compounds and coal ash | |
| US4710363A (en) | Process of removing SOx and NOx from waste gases | |
| BRPI0716572B1 (pt) | Métodos para a produção de composições de óxido metálico e substratos revestidos | |
| JPH04501381A (ja) | 硫化物含有ガスの精製法 | |
| US1947776A (en) | Purification of gas | |
| PL7253B1 (pl) | Sposób odsiarkowywania gazów. | |
| US3909211A (en) | Coal desulfurization process | |
| US4112053A (en) | Dry method for the denitrification of exhaust gas containing nitrogen oxides | |
| US2559323A (en) | Process for the desulfurization of hydrocarbons | |
| Soneda et al. | The effect of acid treatment of coal on H2S evolution during pyrolysis in hydrogen | |
| US2559325A (en) | Process for the conversion to sulfur and/or sulfur dioxide of other sulfur compoundsand catalysts therefor | |
| GB2105219A (en) | Passivation of sponge iron | |
| GB744159A (en) | Improvements in the desulphurisation of crude petroleum oils and their residues | |
| AU2001267820B2 (en) | A novel porous sulpha sponge iron compound, a process for preparing the same and a method for desulphurizing natural gas therewith | |
| GB2037729A (en) | Fuel gas desulphurization | |
| GB254288A (en) | Process for purifying gases from sulphur | |
| JPS58153518A (ja) | ガスの処理方法 | |
| KR100839330B1 (ko) | 열팽창 흑연의 제조 방법 |