PL72504Y1 - Femoral stem of hip joint prosthesis - Google Patents

Femoral stem of hip joint prosthesis Download PDF

Info

Publication number
PL72504Y1
PL72504Y1 PL129384U PL12938420U PL72504Y1 PL 72504 Y1 PL72504 Y1 PL 72504Y1 PL 129384 U PL129384 U PL 129384U PL 12938420 U PL12938420 U PL 12938420U PL 72504 Y1 PL72504 Y1 PL 72504Y1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
neck
cross
section
femoral stem
spline
Prior art date
Application number
PL129384U
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL129384U1 (en
Inventor
Urszula Borowska-Skarzyńska
Original Assignee
Medgal Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medgal Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia filed Critical Medgal Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL129384U priority Critical patent/PL72504Y1/en
Publication of PL129384U1 publication Critical patent/PL129384U1/en
Publication of PL72504Y1 publication Critical patent/PL72504Y1/en

Links

Landscapes

  • Prostheses (AREA)

Description

PL 72 504 Y1 2 Opis wzoru Przedmiotem wzoru uzytkowego jest trzpien udowy endoprotezy stawu biodrowego o konstrukcji trzpienia krótkiego, sluzacy do pierwotnej alloplastyki stawu biodrowego zachowujacej szyjke kosci udo- wej. Proteza znajdzie zastosowanie w leczeniu pacjentów aktywnych fizycznie o dobrym podlozu kost- nym u których zastosowanie tego typu trzpienia umozliwia zachowanie duzej ilosci tkanki kostnej do osadzenia przyszlych rewizji. Z US3064645A „Damped prosthesis forming a substitute for the coxo-femoral articulation"’ znane jest rozwiazanie mocowania krótkiego trzpienia w sposób zachowujacy szyjke kosci udowej. W przed- stawionym rozwiazaniu trzpien opiera sie w kosci udowej na plaszczyznie pozostalej po ekstrakcji glowy, wewnetrznej stronie przysrodkowej warstwy korowej stycznie do luku oporowego kosci udowej a ze strony bocznej opiera sie nieco nizej na wewnetrznej warstwie kosci korowej. Podobnie, znana jest koncepcja ujeta w US7909881B2, wykorzystania ultrakrótkiego trzpienia siegajacego jedynie nieznacznie poza szyjke kosci udowej jednak jego uzycie wymagalo ogromnej pre- cyzji instrumentarium i operatora, gdyz wedlug doniesien nawet niewielkie niedokladnosci powodowaly niepowodzenia w leczeniu pacjentów. Znane jest równiez rozwiazanie z USD629903S, w którym opisany jest trzpien opracowany przez spólke Corin. Trzpien ten ma zagiety ksztalt i niewielka dlugosc, a przez swoja konstrukcje blokuje sie w szyjce kosci udowej przez co zachowane jest loze kostne ponizej kretarza. Dodatkowo implant ten ma 4 zebra (po dwa na strone) umozliwiajace pewniejsze zamocowanie w proksymalnej czesci kosci. Ma to szczególny wplyw na stabilnosc rotacyjna implantu. Przedmiotem wzoru uzytkowego jest trzpien udowy endoprotezy stawu biodrowego, skladajacy sie z polaczonych ze soba stozka, szyjki i korpusu, przy czym stozek sluzacy do laczenia z glowa en- doprotezy polaczony jest z szyjka, a szyjka polaczona jest z korpusem sluzacym do osadzania trzpienia udowego w lozu kostnym, przy czym korpus jest bryla wydluzona w kierunku osadzania trzpienia udo- wego w lozu kostnym, i korpus zawiera czesc proksymalna, od strony szyjki i przeciwlegla jej czesc dystalna od strony wolnej koncówki korpusu, przy czym przekroje poprzeczne korpusu maja ksztalty elipsy lub zblizone do elipsy, lub okregu, przy czym powierzchnia tych przekrojów poprzecznych zmniejsza sie wraz ze zwiekszaniem odleglosci prze- kroju poprzecznego od szyjki, przy czym przekrój wzdluzny korpusu ograniczony jest przez dwa luki z czego luk przysrodkowy ma mniejszy promien niz luk boczny i przy czym odleglosc miedzy lukami jest najwieksza w czesci proksymalnej korpusu, a najmniejsza w czesci dystalnej korpusu, przy czym w przekroju przednio-tylnym korpusu, kat miedzy liniami stycznymi do przeciwleglych linii granicznych przekroju wzdluznego w czesci proksymalnej korpusu jest wiekszy niz kat miedzy liniami stycznymi do przeciwleglych linii granicznych przekroju wzdluznego w czesci dystalnej korpusu, przy czym na przedniej i tylnej powierzchni korpusu w czesci proksymalnej znajduje sie od jednego do czterech wypustów na strone trzpienia, siegajacych do co najmniej polowy dlugosci korpusu, o przekroju poprzecznym w ksztalcie trójkata z zaokraglonym wierzcholkiem lub zblizonym do trójkata z zaokraglo- nym wierzcholkiem i z zaokraglonymi miejscami kontaktu z przekrojem wlasciwego przekroju poprzecz- nego korpusu, przy czym wypusty przebiegaja tak, aby ich linie przebiegaly w polowie odleglosci miedzy lukiem przysrodkowym a lukiem bocznym, a przekrój poprzeczny kazdego wypustu ma najwiekszy wy- miar wysokosci w miejscu najblizszym szyjce i wymiar ten zweza sie wraz ze wzrostem odleglosci od szyjki. Korzystnie, w trzpieniu wedlug wzoru uzytkowego, szyjka zawiera na powierzchniach równole- glych do plaszczyzny podzialowej trzpienia splaszczenia zapobiegajace kontaktowi szyjki z panewka stawu. W korzystnym przykladzie wykonania trzpienia wedlug wzoru uzytkowego, w kierunku dystalnym w stosunku do co najmniej jednego wypustu na przedniej i na tylnej powierzchni korpusu, w linii prze- dluzenia przebiegu wypustu, znajduje sie co najmniej jedno wybranie, przy czym wybranie ma przekrój pólokragly i ma srednice co najmniej jednego milimetra, a poczatek wybrania znajduje sie na wysokosci konca wypustu lub do 10 mm ponizej konca wypustu. W korzystnym przykladzie wykonania trzpienia wedlug wzoru uzytkowego, wybranie zakonczone jest lagodnym wyjsciem lub siega az do dystalnego wolnego konca korpusu. PL 72 504 Y1 3 W korzystnym przykladzie wykonania trzpienia wedlug wzoru uzytkowego, korpus pokryty jest w czesci warstwa powloki skladajaca sie z podbudowy z porowatego tytanu i warstwy zewnetrznej z hy- droksyapatytu, przy czym wolny dystalny koniec korpusu nie jest pokryty warstwa hydroksyapatytu i ma gladka powierzchnie. W korzystnym przykladzie wykonania trzpienia wedlug wzoru uzytkowego, korpus zawiera sciecia przedniej i tylnej powierzchni tak, ze przekrój poprzeczny korpusu powieksza sie w kierunku dystalnym tylko w osi poprzecznej a zachowuje wymiar lub powieksza sie tylko nieznacznie w osi strzalkowej. Przedmiot niniejszego wzoru uzytkowego przedstawiono na rysunku, na którym: Fig. 1 przedstawia widok z przodu trzpienia udowego, z widocznym powiekszeniem detalu po- wierzchni stozka. Fig. 2 przedstawia przekroje poprzeczne trzpienia udowego z Fig. 1 wzdluz linii A, B, C i D. Fig. 3 przedstawia widok z góry trzpienia udowego. Fig. 4 przedstawia przekrój poprzeczny wciecia w górnej plaskiej czesci korpusu trzpienia, wzdluz linii E na Fig. 3. Fig. 5 przedstawia widok z boku trzpienia udowego. Rozwiazanie wedlug niniejszego wzoru uzytkowego dotyczy wiec krótkiego trzpienia endoprotezy stawu biodrowego. Rozwiazanie wedlug wzoru uzytkowego ma za zadanie spelnic nastepujace wyma- gania: umozliwic jak najwieksze zachowanie loza kostnego, zapewnic jak najwieksza stabilnosc osa- dzenia, pierwotna i wtórna, uniemozliwic ekranowanie naprezen, oraz zapewnic jak najwieksze bezpie- czenstwo implantacji. W tym celu zaprojektowano trzpien skladajacy sie ze stozka 1, szyjki 2 oraz czesci sluzacej do osadzenia w kosci udowej zwanej dalej korpusem 3 (Fig. 1). Stozek 1 w trzpieniu wedlug wzoru uzytkowego, jak przedstawiony na Fig. 1 ma tak dobrany ksztalt, rozmiar i powierzchnie, aby mógl wspólpracowac z najpopularniejszymi rozwiazaniami glów en- doprotez ceramicznych. W istocie, stozek 1 nie jest ograniczony tylko do przedstawionego na Fig. 1, i moze miec odmienny ksztalt, rozmiar lub wykonczenie bez wplywu na wlasciwosci uzytkowe samego trzpienia. Niemniej jednak, ksztalt stozka 1 jak pokazany na Fig. 1 ma szczególna zalete umozliwiajaca wspólprace z najpowszechniej stosowanymi glowami endoprotez. Chropowatosc powierzchni 4 stozka moze byc okreslana przez parametr Rz, korzystnie o wartosci mieszczacej sie w przedziale miedzy 6 a 20. Stozek 1 osadzony jest na korpusie 3 za posrednictwem szyjki 2. Szyjka 2 razem ze stozkiem 1 korzystnie miesci sie w przedziale dlugosci 25–40 mm, szczególnie korzystnie 29–37,5 mm. W korzystnym wariancie, szyjka 2 moze miec na powierzchniach równoleglych do plaszczyzny podzialowej trzpienia splaszczenia 5, zapobiegajace kontaktowi szyjki 2 z panewka stawu podczas wy- konywania ruchów w stawie biodrowym o wysokiej amplitudzie szczególnie w rotacji zewnetrznej i we- wnetrznej konczyny dolnej (zob. Fig. 5). Splaszczenie 5 umozliwia bardzo silna rotacje trzpienia wzgle- dem panewki w jednej plaszczyznie, bez oparcia sie szyjki o brzeg panewki powodujacego zwichniecie protezy. Czesc sluzaca do osadzenia trzpienia w lozu kostnym, zwana dalej korpusem 3 jest bryla wydlu- zona (wyciagnieta) w kierunku osadzania trzpienia w kosci, zbudowana na przekrojach poprzecznych o ksztaltach elipsy lub okregu lub zblizonych do elipsy (Fig. 1). Przekroje poprzeczne A, B, C, D maja odpowiednio malejace pola powierzchni w miare oddalania sie od szyjki 2, przy najwiekszym polu po- wierzchni w czesci proksymalnej (od strony polaczenia z szyjka 2, przekrój poprzeczny w linii A), a naj- mniejszym polu powierzchni w czesci dystalnej (przekrój poprzeczny w linii D) (Fig. 2). Przekrój wzdluzny korpusu 3 ograniczony jest przez dwa luki 6, 7 z czego luk przysrodkowy 6 ma mniejszy pro- mien niz luk boczny 7. Odleglosc miedzy lukami 6, 7 jest najwieksza na górze korpusu 3, a wiec od strony polaczenia z szyjka 2, a najmniejsza na dole (Fig. 1). Korpus 3 zbudowany jest tak, ze w czesci proksymalnej, kat miedzy liniami stycznymi do prze- ciwleglych linii granicznych przekrojów wzdluznych jest wiekszy niz w czesci dystalnej. Zapewnia to wiekszy opór korpusu 3 w szyjce kosci udowej. Korzystnie, w trzpieniu, wystepuja sciecia przedniej i tylnej powierzchni korpusu 3, tak, aby prze- krój poprzeczny korpusu 3 powiekszal sie tylko w osi poprzecznej, a zachowywal staly wymiar lub po- wiekszal sie tylko nieznacznie w osi strzalkowej. Ma to zapobiec wystapieniu nadmiernych sil rozlupu- jacych kosc, co bedzie dodatkowo szczególnie korzystne przy zastosowaniu trzpieni o duzych rozmia- rach. Wariantowo, przekrój poprzeczny korpusu moze miescic sie w ksztalcie w zakresie niemal od ksztaltu szyjki 2, do ksztaltu okregu. PL 72 504 Y1 4 Przednia i tylna powierzchnia korpusu 3 okreslone sa tu w odniesieniu do polozenia, w którym trzpien umieszczany bedzie w ciele czlowieka (a wiec w plaszczyznie strzalkowej). W górnej plaskiej czesci 8 korpusu 3, korzystnie wykonane jest lagodne wciecie 9 (Fig. 3), ko- rzystnie o póleliptycznym przekroju, korzystnie o wymiarze glebokosci h wiekszym niz wymiar srednicy d (Fig. 4). Wciecie 9 sluzy do przykladania narzedzia sluzacego do wbijania trzpienia w przygotowane loze kostne. Na powierzchniach korpusu 3 przedniej i tylnej w górnej jego czesci (proksymalnej) znajduje sie po co najmniej jednym wypuscie 10, maksymalnie do czterech wypustów 10 na strone trzpienia, o prze- kroju w ksztalcie trójkata z zaokraglonym wierzcholkiem lub zblizonym do trójkata z zaokraglonym wierz- cholkiem i z zaokraglonymi miejscami kontaktu z przekrojem wlasciwego (eliptycznego lub kolistego lub zblizonego) przekroju poprzecznego korpusu 3 (Fig. 1, 2 i 5). Wypusty 10 maja najwiekszy wymiar wy- sokosci (hmax) przy szyjce 2 trzpienia i zwezaja sie wraz ze wzrostem odleglosci od szyjki. Wypusty 10 znajduja sie w polowie odleglosci pomiedzy liniami tworzacymi przekrój trzpienia w plaszczyznie przed- nio-tylnej i sa poprowadzone tak, aby ich linia pokrywala sie z droga pokonywana przez trzpien w trakcie wprowadzania go do jamy szpikowej, a wiec równolegle do osi glównej trzpienia wyznaczonej przez krzywa przebiegajaca w przyblizeniu przez srodki ciezkosci kolejnych przekrojów, rozpoczynajaca sie na srodku koncowej powierzchni stozka protezy a konczaca sie na wierzcholku koncówki. Wypusty 10 siegaja do co najmniej polowy dlugosci korpusu 3. Nizej w stosunku do co najmniej jednego wypustu 10, maksymalnie czterech wypustów 10, na przedniej i na tylnej powierzchni korpusu 3, w linii przedluzenia przebiegu danego wypustu 10 znajduje sie wybranie 11, zwane kanalkiem zasie- dlenczym (Fig. 1). Wybranie 11 jest pólokragle w przekroju i ma srednice co najmniej jednego milimetra. Wybrania 11 wykonane sa wiec równiez wzdluz drogi, po której trzpien wprowadzany jest do loza kost- nego. Istotne jest wiec, aby wybranie 11 mialo swój poczatek na wysokosci zblizonej do wysokosci konca wypustu 10. Poczatek wybrania 11 moze znajdowac sie wiec na wysokosci konca wypustu 10, ale moze równiez znajdowac sie w pewnej odleglosci ponizej konca wypustu 10, na przyklad do 10 mm ponizej konca wypustu 10. Wybranie 11 zakonczone jest lagodnym wyjsciem przed koncem dystalnym korpusu 3 lub siega az do dystalnego wolnego konca korpusu 3. Korpus 3 pokryty jest w czesci warstwa powloki 12 skladajaca sie z podbudowy z porowatego tytanu i warstwy zewnetrznej z hydroksyapatytu. Warstwa ta ma korzystnie grubosc od 70 ?m do 330 ?m, korzystnie 200 ?m i pokryta jest nia boczna powierzchnia korpusu 3 od jego górnej krawedzi 13 i linii przekroju A, do linii przekroju D. Warstwa ta ma za zadanie zapewnic jak najwieksza stabilnosc pierwotna i wtórna implantu w lozu kostnym. Wolny dystalny koniec 14 korpusu 3 nie jest pokryta war- stwa hydroksyapatytowa i ma gladka, wypolerowana powierzchnie. W koncówce 14 moze byc równiez wykonane podciecie w czesci przysrodkowej 15 koncówki, w celu ulatwienia wprowadzania implantu do loza kostnego. Dlugosc niepokrytego fragmentu wolnego dystalnego konca 14 moze wynosic od 1 /10 do 1 /3 dlugosci osi glównej trzpienia. Ilekroc w tekscie zgloszenia pojawia sie opis kierunku lub strony implantu, nalezy ten kierunek i strone rozumiec w odniesieniu do planowanej prawidlowej pozycji implantu w ciele pacjenta. PL PL PL PL PL PL PL PL 72 504 Y1 2 Description of the design The subject of the utility design is a femoral stem of a hip joint endoprosthesis with a short stem design, used for primary hip arthroplasty preserving the femoral neck. The prosthesis will be used in the treatment of physically active patients with good bone support, for whom the use of this type of stem allows the preservation of a large amount of bone tissue for future revisions. From US3064645A "Damped prosthesis forming a substitute for the coxo-femoral articulation"' there is a known solution of fixing a short stem in a way that preserves the femoral neck. In the presented solution, the stem rests in the femur on the plane remaining after head extraction, on the inner medial side cortical layer tangentially to the retaining arch of the femur and on the lateral side it rests slightly lower on the internal layer of the cortical bone. Similarly, there is a known concept included in US7909881B2, the use of an ultra-short pin reaching only slightly beyond the neck of the femur, but its use required great precision of the instrumentation and the operator, because, according to reports, even minor inaccuracies resulted in failures in the treatment of patients. There is also a known solution from USD629903S, which describes a pin developed by the Corin company. This pin has a bent shape and short length, and due to its design it locks in the neck of the bone femur, which preserves the bone bed below the trochanter. Additionally, this implant has 4 ribs (two on each side) enabling more secure attachment in the proximal part of the bone. This has a particular impact on the rotational stability of the implant. The subject of the utility model is a femoral stem of a hip joint endoprosthesis, consisting of a cone, a neck and a body connected to each other, where the cone used to connect the head of the endoprosthesis is connected to the neck, and the neck is connected to the body used to mount the femoral stem in the bone bed, wherein the body is a body elongated in the direction of embedding the femoral stem in the bone bed, and the body includes a proximal part, from the neck side, and its opposite distal part, from the side of the free end of the body, and the cross-sections of the body have an ellipse or similar shape to an ellipse or a circle, and the area of these cross-sections decreases as the distance of the cross-section from the neck increases, and the longitudinal section of the body is limited by two arches, of which the central arch has a smaller radius than the lateral arch and the distance between arcs is the largest in the proximal part of the body and the smallest in the distal part of the body, and in the anteroposterior cross-section of the body, the angle between the lines tangent to the opposite boundary lines of the longitudinal section in the proximal part of the body is greater than the angle between the lines tangent to the opposite boundary lines of the cross-section longitudinal in the distal part of the body, and on the front and rear surfaces of the body in the proximal part there are from one to four splines on the side of the shank, reaching at least half the length of the body, with a cross-section in the shape of a triangle with a rounded apex or similar to a triangle with a rounded top and with rounded places of contact with the cross-section of the proper cross-section of the body, with the splines running so that their lines run halfway between the medial arch and the side arch, and the cross-section of each spline has the greatest height dimension at the point closest to the cervix and this dimension narrows as the distance from the cervix increases. Preferably, in the pin according to the utility model, the neck contains flats on the surfaces parallel to the division plane of the pin, which prevent contact of the neck with the joint socket. In a preferred embodiment of the pin according to the utility model, in the distal direction in relation to at least one spline on the front and rear surfaces of the body, in the line of extension of the spline, there is at least one recess, the recess having a semi-circular cross-section and having diameters of at least one millimeter, and the beginning of the recess is at the height of the end of the spline or up to 10 mm below the end of the spline. In a preferred embodiment of the pin according to the utility model, the recess ends with a smooth exit or reaches up to the distal free end of the body. PL 72 504 Y1 3 In a preferred embodiment of the pin according to the utility model, the body is partially covered with a coating layer consisting of a porous titanium framework and an outer layer of hydroxyapatite, while the free distal end of the body is not covered with a hydroxyapatite layer and is smooth. surfaces. In a preferred embodiment of the pin according to the utility model, the body includes bevels of the front and rear surfaces so that the cross-section of the body increases in the distal direction only in the transverse axis and retains its dimensions or increases only slightly in the sagittal axis. The subject of this utility model is shown in the drawing, in which: Fig. 1 shows a front view of the femoral pin, with a visible enlargement of the detail of the cone surface. Fig. 2 shows cross-sectional views of the femoral pin of Fig. 1 along lines A, B, C and D. Fig. 3 shows a plan view of the femoral pin. Fig. 4 shows a cross-sectional view of the notch in the upper flat part of the stem body, along line E in Fig. 3. Fig. 5 shows a side view of the femoral stem. The solution according to this utility model concerns a short stem of the hip joint endoprosthesis. The solution according to the utility model is intended to meet the following requirements: to enable the greatest possible preservation of the bone bed, to ensure the greatest possible primary and secondary stability of the setting, to prevent stress shielding, and to ensure the greatest possible safety of implantation. For this purpose, a stem was designed consisting of a cone 1, a neck 2 and a part for mounting in the femur, hereinafter referred to as the body 3 (Fig. 1). The cone 1 in the shank according to the utility model shown in Fig. 1 has a shape, size and surface selected so that it can cooperate with the most popular solutions of ceramic endodenture heads. Indeed, the cone 1 is not limited to that shown in Fig. 1, and may have a different shape, size or finish without affecting the performance of the pin itself. However, the shape of the cone 1 as shown in Fig. 1 has a particular advantage of enabling cooperation with the most commonly used endoprosthesis heads. The surface roughness of the cone 4 can be determined by the Rz parameter, preferably with a value ranging between 6 and 20. The cone 1 is mounted on the body 3 via the neck 2. The neck 2 together with the cone 1 is preferably in the length range 25-40 mm, particularly preferably 29-37.5 mm. In a preferred variant, the neck 2 may have flats 5 on surfaces parallel to the division plane of the pin, preventing contact of the neck 2 with the joint socket during high-amplitude movements in the hip joint, especially in external and internal rotation of the lower limb (see Fig. .5). Flattening 5 enables very strong rotation of the stem relative to the acetabulum in one plane, without the neck resting on the edge of the acetabulum, causing dislocation of the prosthesis. The part used to embed the stem in the bone bed, hereinafter referred to as body 3, is a body elongated (extended) in the direction of embedding the stem in the bone, built on cross-sections in the shape of an ellipse or circle or close to an ellipse (Fig. 1). Cross-sections A, B, C, D have correspondingly decreasing surface areas as they move away from the neck 2, with the largest surface area in the proximal part (on the side of the connection with the neck 2, the cross-section in line A), and the smallest surface area in the distal part (cross-section in line D) (Fig. 2). The longitudinal section of the body 3 is limited by two arches 6, 7, of which the central arch 6 has a smaller radius than the side arch 7. The distance between the arches 6, 7 is greatest at the top of the body 3, i.e. on the side of the connection with the neck 2, and the smallest at the bottom (Fig. 1). Body 3 is constructed in such a way that in the proximal part the angle between the lines tangent to the opposite boundary lines of the longitudinal sections is greater than in the distal part. This provides greater resistance to the body 3 at the femoral neck. Preferably, the shank has bevels on the front and rear surfaces of the body 3, so that the cross-section of the body 3 increases only in the transverse axis and remains constant or increases only slightly in the sagittal axis. This is to prevent excessive forces splitting the bone, which will be particularly beneficial when using large pins. Alternatively, the cross-section of the body may range in shape from almost the shape of a neck 2 to the shape of a circle. PL 72 504 Y1 4 The front and rear surfaces of the body 3 are defined here in relation to the position in which the pin will be placed in the human body (i.e. in the sagittal plane). In the upper flat part 8 of the body 3, a gentle indentation 9 is preferably made (Fig. 3), preferably with a semi-elliptical cross-section, preferably with a depth dimension h greater than the diameter dimension d (Fig. 4). Notch 9 is used to place a tool for driving the pin into the prepared bone bed. On the front and rear surfaces of the body 3, in its upper (proximal) part, there is at least one spline 10, up to a maximum of four splines 10 on the side of the pin, with a cross-section in the shape of a triangle with a rounded top or close to a triangle with a rounded top. butt and with rounded contact points with the proper (elliptical or circular or approximately) cross-section of the body 3 (Figs. 1, 2 and 5). The splines 10 have the greatest height dimension (hmax) at the neck of the pin 2 and become narrower as the distance from the neck increases. The splines 10 are located halfway between the lines forming the cross-section of the stem in the anterior-posterior plane and are routed so that their line coincides with the path covered by the stem when inserting it into the medullary cavity, thus parallel to the main axis of the stem determined by a curve running approximately through the centers of gravity of successive sections, starting in the middle of the end surface of the denture cone and ending at the tip apex. The splines 10 reach at least half the length of the body 3. Lower down in relation to at least one spline 10, a maximum of four splines 10, on the front and rear surfaces of the body 3, in the line of extension of the course of a given spline 10, there is a recess 11, called a channel. - dlencze (Fig. 1). The recess 11 is semi-circular in cross-section and has a diameter of at least one millimeter. Recesses 11 are therefore also made along the path along which the pin is inserted into the bone bed. It is therefore important that the recess 11 has its beginning at a height close to the height of the end of the spline 10. The beginning of the recess 11 may be at the height of the end of the spline 10, but it may also be located at a certain distance below the end of the spline 10, for example up to 10 mm below the end of the projection 10. The recess 11 ends with a smooth exit before the distal end of the body 3 or reaches up to the distal free end of the body 3. The body 3 is partially covered with a coating layer 12 consisting of a substructure of porous titanium and an outer layer of hydroxyapatite. This layer preferably has a thickness of 70 µm to 330 µm, preferably 200 µm, and covers the side surface of the body 3 from its upper edge 13 and the section line A to the section line D. This layer is intended to ensure the greatest possible initial stability. and secondary implantation in the bone bed. The free distal end 14 of the body 3 is not covered with a hydroxyapatite layer and has a smooth, polished surface. An undercut may also be made in the tip 14 in the medial part 15 of the tip to facilitate the insertion of the implant into the bone bed. The length of the uncovered portion of the free distal end 14 may be from 1/10 to 1/3 of the length of the main axis of the stem. Whenever a description of the direction or side of an implant appears in the text of the notification, this direction and side should be understood in relation to the planned correct position of the implant in the patient's body. PL PL PL PL PL PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia ochronne 1. Trzpien udowy endoprotezy stawu biodrowego, skladajacy sie z polaczonych ze soba stozka, szyjki i korpusu, przy czym stozek sluzacy do laczenia z glowa endoprotezy polaczony jest z szyjka, a szyjka polaczona jest z korpusem sluzacym do osadzania trzpienia udowego w lozu kostnym, przy czym korpus jest bryla wydluzona w kierunku osadzania trzpienia udo- wego w lozu kostnym, i korpus zawiera czesc proksymalna, od strony szyjki i przeciwlegla jej czesc dystalna od strony wolnej koncówki korpusu, znamienny tym, ze przekroje poprzeczne korpusu (3) maja ksztalty elipsy lub zblizone do elipsy, lub okregu, przy czym powierzchnia tych przekrojów poprzecznych zmniejsza sie wraz ze zwiekszaniem odleglosci przekroju poprzecznego od szyjki (2), i tym, ze przekrój wzdluzny korpusu (3) ograniczony jest przez dwa luki (6, 7) z czego luk przysrodkowy (6) ma mniejszy promien niz luk boczny (7) i przy czym odleglosc miedzy lukami (6, 7) jest najwieksza w czesci proksymalnej korpusu (3), a najmniejsza w czesci dystalnej korpusu (3), PL 72 504 Y1 5 i tym, ze w przekroju przednio-tylnym korpusu (3), kat miedzy liniami stycznymi do przeciwle- glych linii granicznych przekroju wzdluznego w czesci proksymalnej korpusu (3) jest wiekszy niz kat miedzy liniami stycznymi do przeciwleglych linii granicznych przekroju wzdluznego w czesci dystalnej korpusu (3), i tym, ze na przedniej i tylnej powierzchni korpusu (3) w czesci proksymalnej znajduje sie od jednego do czterech wypustów (10) na strone trzpienia, siegajacych do co najmniej polowy dlugosci korpusu (3), o przekroju poprzecznym w ksztalcie trójkata z zaokraglonym wierzchol- kiem lub zblizonym do trójkata z zaokraglonym wierzcholkiem i z zaokraglonymi miejscami kontaktu z przekrojem wlasciwego przekroju poprzecznego korpusu (3), przy czym wypusty (10) przebiegaja tak, aby ich linie przebiegaly w polowie odleglosci miedzy lukiem przysrod- kowym (6) a lukiem bocznym (7), a przekrój poprzeczny kazdego wypustu (10) ma najwiekszy wymiar wysokosci (hmax) w miejscu najblizszym szyjce (2) i wymiar ten zweza sie wraz ze wzrostem odleglosci od szyjki (2).1. Protective claims 1. The femoral stem of a hip joint endoprosthesis, consisting of a cone, a neck and a body connected to each other, where the cone used to connect the head of the endoprosthesis is connected to the neck, and the neck is connected to the body used to seat the femoral stem in bone bed, wherein the body is a body elongated in the direction of mounting the femoral stem in the bone bed, and the body includes a proximal part, from the neck side, and its opposite distal part, from the side of the free end of the body, characterized in that the cross-sections of the body (3) have the shape of an ellipse or close to an ellipse or a circle, and the area of these cross-sections decreases as the distance of the cross-section from the neck (2) increases and the longitudinal section of the body (3) is limited by two gaps (6, 7 ) of which the medial arch (6) has a smaller radius than the lateral arch (7) and the distance between the arches (6, 7) is the largest in the proximal part of the body (3) and the smallest in the distal part of the body (3), PL 72 504 Y1 5 and that in the front-posterior section of the body (3), the angle between the lines tangential to the opposite boundary lines of the longitudinal section in the proximal part of the body (3) is greater than the angle between the lines tangent to the opposite boundary lines of the longitudinal section in distal part of the body (3), and that on the front and rear surfaces of the body (3) in the proximal part there are from one to four splines (10) on the side of the pin, reaching to at least half the length of the body (3), with a cross-section transversely in the shape of a triangle with a rounded apex or close to a triangle with a rounded apex and with rounded places of contact with the cross-section of the body (3), with the splines (10) running so that their lines run halfway between the arc of the middle (6) and the side arch (7), and the cross-section of each spline (10) has the greatest height dimension (hmax) at the point closest to the neck (2) and this dimension narrows as the distance from the neck (2) increases. 2. Trzpien udowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze szyjka (2) zawiera na powierzchniach równoleglych do plaszczyzny podzialowej trzpienia splaszczenia 5 zapobiegajace kontaktowi szyjki 2 z panewka stawu.2. Femoral stem according to claim. 1, characterized in that the neck (2) contains flats 5 on the surfaces parallel to the dividing plane of the pin, preventing contact of the neck 2 with the joint socket. 3. Trzpien udowy wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze w kierunku dystalnym w stosunku do co najmniej jednego wypustu (10) na przedniej i na tylnej powierzchni korpusu (3), w linii przedluzenia przebiegu wypustu (10), znajduje sie co najmniej jedno wybranie (11), przy czym wybranie (11) ma przekrój pólokragly i ma srednice co najmniej jednego milimetra, a poczatek wybrania (11) znajduje sie na wysokosci konca wypustu (10) lub do 10 mm ponizej konca wypustu (10).3. Femoral stem according to claim. 1 or 2, characterized in that in the distal direction in relation to at least one spline (10) on the front and rear surfaces of the body (3), in the line of extension of the spline (10), there is at least one recess (11) , wherein the recess (11) has a semicircular cross-section and has a diameter of at least one millimeter, and the beginning of the recess (11) is located at the height of the end of the spline (10) or up to 10 mm below the end of the spline (10). 4. Trzpien udowy wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze wybranie (11) zakonczone jest lagodnym wyjsciem lub siega az do dystalnego wolnego konca korpusu (3).4. Femoral stem according to claim. 3, characterized in that the recess (11) ends with a smooth exit or reaches up to the distal free end of the body (3). 5. Trzpien udowy wedlug dowolnego z zastrz. 1–4, znamienny tym, ze korpus (3) pokryty jest w czesci warstwa powloki (12) skladajaca sie z podbudowy z porowatego tytanu i warstwy zewnetrznej z hydroksyapatytu, przy czym wolny dystalny koniec (14) korpusu (3) nie jest pokryty warstwa hydroksyapatytu i ma gladka powierzchnie.5. A femoral stem according to any one of claims. 1-4, characterized in that the body (3) is partially covered with a coating layer (12) consisting of a porous titanium framework and an outer layer of hydroxyapatite, while the free distal end (14) of the body (3) is not covered with the layer hydroxyapatite and has a smooth surface. 6. Trzpien udowy wedlug dowolnego z zastrz. 1–5, znamienny tym, ze korpus (3) zawiera scie- cia przedniej i tylnej powierzchni tak, ze przekrój poprzeczny korpusu (3) powieksza sie w kie- runku dystalnym tylko w osi poprzecznej a zachowuje wymiar lub powieksza sie tylko nie- znacznie w osi strzalkowej. PL PL PL PL PL PL PL6. A femoral stem according to any one of claims. 1-5, characterized in that the body (3) has bevels on the front and rear surfaces so that the cross-section of the body (3) increases in the distal direction only in the transverse axis and retains its dimensions or increases only slightly. in the sagittal axis. PL PL PL PL PL PL PL
PL129384U 2020-08-04 2020-08-04 Femoral stem of hip joint prosthesis PL72504Y1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL129384U PL72504Y1 (en) 2020-08-04 2020-08-04 Femoral stem of hip joint prosthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL129384U PL72504Y1 (en) 2020-08-04 2020-08-04 Femoral stem of hip joint prosthesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL129384U1 PL129384U1 (en) 2021-10-11
PL72504Y1 true PL72504Y1 (en) 2022-04-11

Family

ID=78058018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL129384U PL72504Y1 (en) 2020-08-04 2020-08-04 Femoral stem of hip joint prosthesis

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL72504Y1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL129384U1 (en) 2021-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3283014B1 (en) Artificial joint implant
US4670015A (en) Hip implant
US5507833A (en) Hip replacement system and method for implanting the same
US5776204A (en) Asymmetric hip stem
EP1417939B1 (en) Humeral shoulder prosthesis
EP1238635B1 (en) A reaming device
US5489310A (en) Universal glenoid shoulder prosthesis and method for implanting
CA2588523C (en) Femoral head resurfacing
EP0539036B1 (en) Hip prosthesis
EP0983754B1 (en) Proximally hollow prosthesis
US20080262626A1 (en) Femoral sleeve for hip resurfacing
JP2008529613A (en) Hip prosthesis system
USRE32488E (en) Hip prosthesis
US10064731B2 (en) Blade-like shaft of a hip joint prosthesis
EP2470124B1 (en) A femoral neck prosthesis
ES2962833T3 (en) Total wrist prosthesis
EP3016615A1 (en) Femoral component for a hip prosthesis
EP1522285A2 (en) Tool for controlling the mutual angle between the parts of an artificial hip joint
PL72504Y1 (en) Femoral stem of hip joint prosthesis
IT201800009413A1 (en) Joint prosthesis component, related surgical instruments for bone processing and method of making the prosthesis
KR20120052218A (en) Joint implant
ITMI20101668A1 (en) MODULAR PROSTHETIC DEVICE FOR THE REPLACEMENT OF THE HOOK ARTICLE.
ES2528706T3 (en) Instrument for use in shoulder arthroplasty
US20220117745A1 (en) Self-Broaching Neck Preserving Hip Stem
CZ2015793A3 (en) Trapezium replacement