PL69059B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL69059B1 PL69059B1 PL13045968A PL13045968A PL69059B1 PL 69059 B1 PL69059 B1 PL 69059B1 PL 13045968 A PL13045968 A PL 13045968A PL 13045968 A PL13045968 A PL 13045968A PL 69059 B1 PL69059 B1 PL 69059B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- value
- flocculation
- zinc
- sodium
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims description 21
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 21
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 11
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 11
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 7
- NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N sodium metaborate Chemical compound [Na+].[O-]B=O NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- -1 zinc chloride Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 21
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 10
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 10
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 8
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 3
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 2
- 235000021310 complex sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical class [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 08.XII.1967 Szwajcaria Opublikowano: 15.11.1974 69*59 <5 KI. 85b,2/01 MKP C02b 1/20 CIV fELNIA Urzedu P'rtentov*«;yO hlskil) litwt.^j:.. «i U*m| Twórca wynalazku i wlasciciel patentu: Wilhelm Sauindo, Lozanna (Szwajcaria) Sposób oczyszczania wody przez flokulacje Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania wody przez flokulacje, nadajacy sie do oczyszczania wody swiezej i oczyszczania wód sciekowych.Dotychczas obróbke wód dla praktycznego usu¬ niecia z nich zawieszonych i rozpuszczonych sub¬ stancji organicznych przeprowadzano w zasadzie za pomoca zlóz filtrujacych, które glównie skladaly sie z piasków kwarcytowych. Przy niewystarcza¬ jacym stopmiu wymaganego zatrzymywania za po¬ moca tych zlóz filtracyjnych, stosuje sie przewaznie metode flokulacji, w której usuwanie soli zelaza i soli glinowych przeprowadza sie z szerokim za¬ stosowaniem hydratyzowanego wapna.Chemiczne li fizyko-chemiczne badania skladni¬ ków organicznych zanieczyszczen swiezej wody i scieków komunalnych sprowadzaja sie do tego, ze przewazajaca wiekszosc zanieczyszczajacych sub¬ stancji organicznych jest taka, ze posiadaja wlasnosci slabo kwasne lub slabo zasadowe, lecz w wiekszosci przypadków maja one wlasnosci amfoteryczne.Stosowanie srodków koagulacyjnych o mocno kwa¬ sowym lub zasadowym charakterze nie jest szcze¬ gólnie wskazane ze wzgledu na warunki duzego zmniejszenia rozpuszczalnosci zwiazków organicz¬ nych o wlasnosciach amfoterycznych. Naruszenie równowagi faz, spowodowane dodawanliem soli gli¬ nowych, zwykle stosowanych do traktowania swie¬ zej wody, jest na tyle calkowite, ze pozostalosc zachowuje -zdolnosc utleniania nadmanganianem potasowym, oceniana jako zadowalajaca.Natomiast w przypadku scieków komunalnych, stwierdzona po obróbce solami glinowymi zdolnosc utleniania pozostalosci, oceniana jest jako zbyt wy¬ soka i z tego powodu stosowane sa takie ilosci srod- 5 ka koagulujacego. które wykluczaja dalsza celowosc tego sposobu. Dlatego scieki komunalne oczyszcza s'ie zwykle sposobami biologicznymi. Ponadto siar¬ czan glinowy prowadzi do duzych skupisk czaste¬ czek, które trudno osadzaja sie i sa trudne do od- io wadniania, pomijajac fakt, ze sedymentacja trwa stosunkowo zby»t dlugo.Znane jest równiez przeprowadzanie flokulacji poprzez stosowantie róznych produktów skrobio¬ wych modyfikowanych lub polaczonych z innymi 15 zwiazkami. Sposoby te nie daja jednak pozytyw¬ nych wyników.Innym srodkiem koagulujacym, stosowanym glównie do oczyszczania wody z fosforanów, które wystepuja w postaci ortofosforanów i polifosfora- 20 nów, jest trójwartosciowe zelazo, zwykle w postaci chlorku zelazowego. Srodkiem tym osiaga sie lep¬ sze wyniki, niz uzyskane siarczanem glinowym, lecz wystepuja przy tym i inne wady, jak na przy¬ klad zabarwianie oczyszczonej wody, przeszkadza- 25 jace w ponownym zastosowaniu jako wody ptitnej wskutek powstawania mulów o duzej objetosci.Znane jest takze stosowanie soli cynkowych, zwlaszcza chlorku cynkowego w celu oczyszczania wody, w którym to sposobie do poddawanej oczysz- 30 czaniu wody dodaje sie rozpuszczalnych w wodzie 69 05969 059 3 4 zwiazków kobaltowych, cynkowych i manganawych, w postaci azotanów lub siarczanów w celu usunie¬ cia twardosci wody, sprowadzonej do obecnosci w wodzie rozpuszczonego krzemu, który ulega strace¬ niu w postaci nierozpuszczalnego krzemianu. Po¬ wstajacy przy tym wolny kwas zobojetnia sie na¬ stepnie lugiem.W linnym sposobie zastosowano nieorganiczne so¬ le cynkowe do flokulacji zwiazków o zawiesinie, zawartych w sciekach i brudnych wodach, które uprzednio poddano biologicznemu oczyszczaniu.Wedlug znanego sposobu stosowanie chlorku cyn¬ kowego musii byc dokonywane przy wartosci pH 5— 7, zwlaszcza przy 6,2, Znane jest takze stasowanie chlorku cynkowego do* oczyszczania wody | scieków. jednak w sposobach, które przyjeto w praktyce, nies-tosujeslesoli synkowych, a zwlaszcza chlorku cynkowego. Zostaly one wyparte srodkami koagu- lujacymi wzglednie odczynnikami flokulacyjnymi na bazie glinu i zelaza.Wedlug wynalazku nieoczekiwanie okazalo sie, ze duzo lepsze wyniki mozna osiagnac przez flo- kulacje sola cynku, rozpuszczalna w wodzie taka, jak chlorek cynku, w którym to sposobie wode do¬ prowadza sie za pcmoca alkalicznej soli kwasu ortoborowego do wartosci pH w zakresie 7,8—8,5.Flokulacje w stanie amfoterycznym, wedlug wy¬ nalazku prowadzi slie w ten sposób, ze do podda¬ wanej obróbce wody dodaje sie przy odpowiednim zanieczyszczeniu odpowiednia ilosc rozpuszczalnej w wodzie soli cynkowej oraz, ze wartosc pH dopro¬ wadza sie najkorzystniej do wartosci 7,8—8,2, za pomoca wystarczajacego dodatku soli alkalicznej kwasu ortoborowego. Wedlug wynalazku dla na¬ stawienia poprawek wartosc pH o co najmniej 0,4 dodaje sie alkaMczna sól kwasu ortoborowego. W przypadku wód, których wartosc pH jest mniejsza ód 7,4 alkaliczne sole kwasu ortoborowego moga sluzyc do nastawienia wartosci pH w zakresie 7,8— 8,5, lecz wskutek tego moze wyniknac nadmierne ich zuzycie. W tym przypadku mocna zasada sluzy do nastawienia pH, podczas gdy sól kwasu ortobo¬ rowego stosowana jest do poprawienia wartosci pH co najmniej o 0,4 jednostki. Nastepnie na srodek oddzialowuje amfoterycznosc kwasu ortoborowego i jego soli w zakresie pH, w jakim prowadzona jest flokulacja. Zgodnie z wynalazkiem do nastawienia pH stosuje sie czteroboran sodowy, metaborlan so¬ dowy, wzglednie ich mieszaniny.Sposób wedlug wynalazku pozwala oczyszczac scieki normalnie bezposrednio po mechanicznym oddzieleniu duzych czastek stalych substancji, na przyklad na rusztach kratowych. W (tym przypadku dokonuje sie równiez skutecznego usuwania fosfo¬ ranów, niezaleznie od tego, czy sa to ortofósforany czy polifosforany. Komunalne scieki, potraktowane sposobem wedlug wynalazku wykazuja szczatkowa wartosc BZT5 (biochemiczne zapotrzebowanie tlenu po 5 dniach) lezaca ponizej wartosci ustalonej nor¬ mami dla wód, odprowadzanych po oczyszczaniu.Dalsza zaleta sposobu wedlug wynalazku jest takze to, ze mul, skladajacy sie z duzych skupisk czaste¬ czek, wytworzonych za pomoca soli cynkowych, wytraca sie w okresie ponizej 15 minut i po oddzie¬ leniu od potraktowanej cieczy mozna go latwo od¬ wirowac i poddac bezposrednio spopieleniu.Przez oddzielenie tych mulów za pomoca straca- 5 nia, wode znajdujaca sie w trakcie obróbki filtruje sie przez stale zloze wegla aktywnego.Glównym zadaniem wegla jest pochlanianie srod¬ ków pioracych, które dotychczas nie zostaly usunie¬ te. Przez filtrowanie uzyskuje sie calkiem klarow¬ ny, bezbarwny i bezwonny przesacz. Przesacz przy mieszaniu juz nie wytwarza piany, na skutek dzia¬ lania na srodki piorace wegla specjalnego. Sposób wedlug wynalazku stosuje sie równiez do usuwania z wód fosforanów pochodzacych z urzadzen oczysz¬ czania scieków komunalnych, prowadzacych biolo¬ giczne oczyszczanie.Korzystniejsze okazalo sue stosowanie cynku w srodku amfoterycznym, niz wynik dzialania trój¬ wartosciowego zelaza, które jest najlepszym srod¬ kiem flokulacyjnym fosforany. Podczas, gdy zelazo stosuje sie w duzym nadmiarze w stosunku do ilosci usuwanych fosforanów, to w warunkach spo¬ sobu wedlug wynalazku uzycie cynku do stracania nastepuje wedlug ilosci stechiometrycznych wzgle¬ dem kwasu ortofosforowego, a ponadto w duzym stopniu stracane sa równiez polifosforany.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie równiez przy flokulacji aktywnych mulów, wytwarzanych na drodze biologicznej w aparatach wtórnej dekan- tacji urzadzen oczyszczajacych. Takie muly, zawie¬ rajace 0,5—1% skladników stalych ulegaja floku¬ lacji chlorkiem cynkowym w warunkach sposobu wedlug wynalazku. Stracanie mulów przeprowadza sie w przeciagu 20 minut. Po dekantacji i usunieciu klarownej cieczy, znajdujacej sie nad tymi mulami, zawartosc czesci stalych w mulach wynosi jeszcze okolo 4%, natomiast produkt uzyskany po odwiro¬ waniu cieczy ma zawartosc skladnika stalego zwiek¬ szona do 1^20%.Flokulacja w fazie amfoterycznej, w przypadku oczyszczania licznych scieków przemyslowych jest operacja wstepna, jak na przyklad przy sciekach z fabryk, produkujacych kleje o strukturze protein, wzglednie z zakladów przemyslowych, stosujacych: tego rodzaju kleje, zwlaszcza z fabryk, wytwarza¬ jacych plyty z brykietowanego drewna, pracujacych na mokro lub sposobem pólmokrym.Wody takie dekantuja sie nadzwyczaj ciezko* i wykazuja duza wartosc BZT5, wymagajaca .dlugo¬ trwalego oraz kosztownego oczyszczania biologicz¬ nego. Sole zelazowe i sole glinowe nie moga powo¬ dowac przewidzianej flokulacji, wskutek istnieja¬ cych substancji koloidalnych. Natomiast sposób we¬ dlug wynalazku umozliwia osiagniecie wydajnej flokulacji i umozliwia odprowadzenie wody o war¬ tosci BZT5, która mie przewyzsza 20 mg 02 na 1 litr i która znajduje sie w granicach, okreslonych nor¬ mami w celu zapobiegania zanieczyszczeniom wód. otwartych.W przypadku scieków poprodukcyjnych, wytwa¬ rzanych przy produkcji plyt z brykietowanego drewna, sposób flokulacji wedlug wynalazku musi: byc uzupelniony druga flokulacja za pomoca ehlor- ku zelazowego, dla stracenia zwiazków o charak¬ terze cukrów prostych i cukrów zlozonych, które 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 69 059 6 nie moga byc zwiazane wiekszymi skupiskami cza¬ steczek, uzyskanymi za pomoca cynku.Przyklad I. Pobiera sie 10 1 wody z jeziora w poblizu mocno zamulonych brzegów i próbke te zadaje sie za pomoca 0,4 ml roztworu chlorku 5 cynkowego o gestosci 32°Be. Potem dodaje sie 0,3 ml roztworu, zawierajacego w jednym litrze 1 mol metaboranu sodowego i taka sama ilosc wa¬ gowa czteroboranu sodowego. Nastepnie dodatkiem fn lugu sodowego doprowadza sie wartosc pH do io 8,2. Szybko tworza sie klaczki, które po oddzieleniu od cieczy osiadaja na dnie naczynia w przeciagu okolo 20 minut.Nastepnie potraktowana wode otrzymana po od¬ dzieleniu klaczków przez osadzenie filtruje sie przez 15 wegiel aktywny i po tym odsaczeniu ma ona kon¬ cowa zdolnosc do utleniania równa 2,5 mg 02 na 1 1.Przyklad II. 250 1 odplywu z urzadzenia oczyszczajacego scieki komunalne pracujacego me- 20 toda biologiczna, przesacza sie wstepnie przez we¬ giel aktywny i zadaje sie chlorkiem cynkowym w ilosci 5,5 g. Nastepnie dodaje sie 10 ml roztworu, który na 1 1 zawiera 1 mol metaboranu sodowego i równowazna ilosc wagowa czteroboranu sodowego. 25 Wartosc pH 8,2 nastawia sie za pomoca 2n lugu so¬ dowego. Tworzy sie masa bardzo delikatnych klacz¬ ków, która przeprowadza stie przez warstwe filtra¬ cyjna z bardzo porowatego wegla aktywnego.Calkowicie klarowny i nie tworzacy piany prze- 30 sacz zawiera ponizej 1 g ontofosforanu na 1 ml i jego zdolnosc utleniania wynosi 2,5 do 3 mg O2 na 1 1.Przyklad III. 1 litr mulu z aparatury wtór¬ nej dekantacji urzadzenia oczyszczania scieków ko- 35 munalnych, pracujacego metoda biologiczna zadaje sie 0,175 ml roztworu chlorku cynkowego o gesitosci 32°Be. Nastepnie dodaje sie 1 ml jednonormalnego roztworu metaboranu sodowego i nastawia wartosc p"i 7,8—8,2 za pomoca 2n lugu sodowego. Bardzo 40 szybko nastepuje koagulacja mulu, który straca sie i pozostawia nad soba klarowna wode, praktycznie nie zawierajaca ortofosforanów. Mul poddawany odwirowaniu wzbogaca sie w stale skladniki, któ¬ rych srednia zawartosc wynosi 18%. 45 Przyklad IV. 10 1 scieków komunalnych bez¬ posrednio po filtrowaniu zadaje sie 1,3 ml jedno¬ normalnego roztworu metaboranu sodowego. Na¬ stepnie dodaje sie 1,75 ml chlorku cynkowego o ste¬ zeniu 32°Be. Za pomoca 5—5,5 ml 2n lugu sodowego 50 nastawia sie wartosc pH na 8,2. Natychmiast two¬ rza sie znaczne ilosci klaczków, które wytracaja sie w okresie czasu krótszym od 15 minut. Wytra¬ cone klaczki poddaje sie odwirowaniu i ogrzewa sie w zbiorniku porcelanowym, przy czym bardzo szyb- 55 ko i bez zapachu rozkladaja sie, tworzac pozosta¬ losc zawierajaca wegiel, z której mozna odzyskac cynk.Przyklad V. 10 1 scieków z fabryki, wytwa¬ rzajacej plyty z brykietowanego drewna pracujacej 6& metoda mokra zadaje sie 4,8 ml roztworu chlorku cynkowego o stezeniu 32° Be. Nastepnie dodaje sie 5 ml sodowego roztworu metaboranu sodowego i okolo 20 ml 2n lugu sodowego do nastawienia wartosci pH na 8,2—8,4. Tworzy sie duzo klaczków, 65 po osadzeniu sie których woda jest klarowna, przy czym ulega zniszczeniu poprzednia faza ko¬ loidalna.Szybkie wytracenie tych klaczków pozwala na zebranie mulu, który nastepnie odwirowuje sie.Mul, poddany dzialaniu ciepla rozklada sie w tem¬ peraturze okolo 3O0°C i tworzy osad, zawierajacy wegiel, z którego mozna odzyskac cynk. Roztwór, znajdujacy sie nad wytraconym mulem traktuje sie za pomoca 2 ml roztworu chlorku zelazowego, który zawiiera okolo 44% FeCh. Po wprowadzeniu tego dodatku tworza sie klaczki, które po wytra¬ ceniu daja muly zelazowe, zbierajace skladowe cu¬ krów prostych i cukrów zlozonych, które mozna uwolnic dzialaniem cynku. Woda oczyszczona w ten sposób ma przy odplywie resztkowa wartosc BZT5 mniejsza od 10 mg 02 na 1 1, przy poczatkowej war¬ tosci rzedu 4800 mg 02 na 11.Aby bardziej jeszcze uwydatnic zalety uzyskane wynalazkiem podane beda ponizej wyniki prób przeprowadzonych przy zastosowaniu sposobu we¬ dlug wynalazku w polaczeniu z zastosowaniem mas filtracyjnych na bazie wegla aktywnego.Zmieszanie odczynników ze sciekami poddawa¬ nymi obróbce, dokonuje sie w reaktorze o pojemno¬ sci 200 1 z mieszadlem mechanicznym. Nastawienie zadanej wartosci pH nastepuje z pomoca pehame¬ tru ze szklana elektroda, po czym przerywa sie pro¬ ces mieszania i mieszanine reakcji pozostawia sie w spokoju na przeciag l godziny. W koncu klaro¬ wana mieszanine lewaruje sie i filtruje w kolum¬ nie szklanej, zawierajacej warstwe wegla. Ta ko¬ lumna weglowa ma wysokosc 100 cm i srednice 3 cm, co odpowiada objetosci 700 cm8 i ciezarowi okolo 140 g (ciezar wlasciwy okolo 0,2 g/cm8). Szyb¬ kosc filtracji waha sie w zakresie 6—12 m na godzi¬ ne.Okresowo filtr przemywa sie w przeciwpradzie przy zastosowaniu 4—5% uprzednio oczyszczonej wody z predkoscia 12—18 m na godzine. Roztwory reakcji oznacza sie literami: A — bufor, B — od¬ czynnik flokulacyjny, C — srodek alkalizujacy.Kazda próbe poprzedza doswiadczenie z próbka 2 litrowa dla ustalenia najkorzystniejszego dawko¬ wania.Muly zabiera sie i poddaje badaniu. Nastepnie analizuje sie próbki cieczy w stanie surowym, prób¬ ki skladowanej wody i próbki odplywu z filtru weglowego po przeplywie okreslonej objetosci wo¬ dy.Przyklad VI. Biadanie wody z rzeki Olona.Uzywa sie 25 1 cieczy z nastepujacymi ilosciami od¬ czynników: A — 7 ml, B — 9 ml i C — 25 ml. Ciecz poddaje sie silnemu mieszaniu w przeciagu 3 minut oraz slabemu mieszaniu w przeciagu 7 minut i na¬ stepnie pozostawia sie na okres l godziny. Po tej obróbce wartosc pH wynosi 8,2.Po 15 minutach nastepuje calkowite wytracenie klaczków i po uplywie jednej godziny sklarowana ciecz lewaruje sie i saczy z szybkoscia 11 m na go¬ dzine przez wegiel aktywny. Mul wynosi 4% obje¬ tosciowo potraktowanej wody, przez wirowanie w ciagu 5 minut przy 2500 obrotach na minute zmniej¬ sza sie te wartosc do 0,4% objetosciowych. Wyniki analiz podane sa w tabeli 1, w której kolumnach69 059 3 i 4 podane sa wyniki analiz po filtrowaniu 2 wzglednie 20 1.Przyklad VII. Próba z cieczami ze studzie¬ nek kopalnianych. Stosuje sie 200 1 cieczy z naste¬ pujacymi odczynnikami: A — 26 ml, B — 35 ml i C — 60 ml. Ciecz poddaje sie silnemu mieszaniu w przeciagu 3 minut oraz slabemu mieszaniu w ciagu 7 minut i potem pozostawia sie w spokoju w ciagu 1 godziny. Wartosc pH wynosi 8,2. Po godzinie lewaruje sie sklarowana'ciecz i filtruje z predko¬ scia 10 m na godzine przez warstwe wegla aktyw¬ nego. Wyniki analiz podano w tabeli 2.Przyklad VIII. Próbe z cieczami ze studzie¬ nek kopalnianych powtarza sie jeszcze dwukrotnie, 10 8 przy czym w dotychczasowych warunkach stosuje sie nastepujace ilosci odczynników: A — 52 ml, B — 70 ml» i C — 125 ml. Uzyskuje sie wartosc pH 8,4. Muly stanowia 2% objetosciowo poddawa¬ nej obróbce wody, lecz po odwirowywaniu (5 minut przy 2500 obrotach na minute) zmniejszaja sie do 0,4% objetosciowych. Muly moga byc równiez latwo filtrowane i 22 g odsaczonego oraz wysuszonego po¬ wietrzem na filtrze mulu poddaje sie kalcynacji w zbiorniku porcelanowym, uzyskuje sie 2 g pozosta¬ losci, skladajacej sie glównie z tlenku cynkowego.Wyniki analiz podano w tabeli 3 i 4, przy czym filtrowanie prowadzi sie przy szybkosci 10 wzgled¬ nie 6 m na godzine.Tabela i Cechy wody Barwa Zapach Wartosc pH Skladniki w zawiesinie (na milion) A.O. *) 4 godz. (na milion) Fosfor calkowity (P04"' na milion) Polifosforany (P04'" na milion) Piana Tabela 1 — Próby Olona (przy ujeciu) metno-zólta odrazajacy 7,5 117 52 5,2 3,8 bardzo trwala z woda z rzeki Olona Sklarowana po flokulacji blado-zólta, metna lekko odrazajacy 8,2 37 7 0,21 0,16 dosyc trwala Po filtrowa¬ niu 2 1 bezbarwna, klarowna bez zapachu 7,9 — 1 0,08 0,06 brak Po filtrowa¬ niu 20 1 bezbarwna, klarowna bez zapachu 7,9 — 2 0,06 0,05 brak *) A.O. 4 godz. resztkowa zdolnosc utleniania nadmanganianem potasu po 4 godz.Tabela 2 Tabela 2 — Próby z woda sciekowa Cechy cieczy Barwa Zapach PH w zawiesinie skladniki stale (na milion) A.O. 4 godz. (na milion) calkowity fosfor (P04 na milion) polifosforany (P04 na milion) Piana W kanale (przy ujeciu) zólto metna odrazajacy 8,1 230 82 • 7,8 4,7 bardzo trwala Sklarowana po flokulacji blado-zólta metna odrazajacy 8,2 52 32 3,8 3,1 dosc trwala Po filtrowaniu 20 1 bezbarwna, lekko metna bez zapachu 8,1 — 12 1,2 1 krótkotrwala [ Y69 059 9 10 Tabela 3 Cechy cieczy Barwa Zapach PH skladniki sta¬ le w zawie¬ sinie (na mi¬ lion) A.O. 4 godz. (na milion) Fosfor calko¬ wity (P04 na milion) Polifosfora¬ ny (P04 na milion) Piana A.B.S..*) (na milion) Azot amonia¬ kalny (N na milion) w kanale (przy ujeciu) metno- zólta odrazajacy 8,1 272 98 9,2 5,4 bardzo trwala 3 32,6 Tabela 3 Sklarowanie po flokulacji blado zólta metna lekko odrazajacy 8,4 28 9 0,3 0,21 dosc trwala 3,7 3,2 — Próby z woda sciekowa Po filtrowa¬ niu 20 1 bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 2,6 0,12 o,n brak 04 0,1 Po filtrowa¬ niu 40 1 bezbarwna lekko metna prawie bezwonna 8,4 3,7 0,16 0,14 krótko trwala 1,1 0,17 Po przemyciu filtra bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 2,1 0,13 0,13 prawie brak 0,62 0,08 Po filtrowa¬ niu 60 1 bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 1,6 0,13 0,12 prawie brak 0,4 0,11 *) AJt.S, — syntetyczny srodek pioracy Tabela 4 Tabela 4 — Próby z woda sciekowa Cechy cieczy Barwa Zapach PH skladniki stale w zawiesinie (na milion) A.O. 4 godz. (na milion) lacznie fosforu (P04 na milion) polifosforany (P04 na milion) piana A.B.S. (na milion) azot amoniakalny (N na milion) W kanale (przy ujeciu) zólta, metna odrazajacy 8,1 272 98 9,2 5,4 bardzo trwala 3 32,6 Sklarowana po flokulacji jasnozólta, metna lekki 8,4 32 9 0,47 0,31 trwala 3,9 2,8 Po filtrowaniu 20 1 bezbarwna, prawie przezro¬ czysta bez zapachu 8,3 — 1,6 0,13 0,11 prawie brak 0,4 0,12 Po filtrowaniu 40 1 bezbarwna, prawie przezroczysta bez zapachu 8,3 — 1,4 0,08 0,07 brak 0,1 0,0611 69 059 12 Tabele 5 i 6 przedstawiaja procentowe zmniejsze¬ nie zanieczyszczen osiagniete za pomoca flokulacji i flokulacji z nastepujacym potem filtrowaniem pnez wegiel aktywny. Dane przedstawione w tych tabelach wskazuja, ze srodek flokulacyjny w roz¬ tworze buforowym jest duzo korzystniejszy, niz siarczan glinowy i chlorek zelazowy, zarówno w stosunku do wymaganych ilosci, jak równiez co do osiaganego stopnia oczyszczenia jak tez do osiag¬ niecia mozliwego do przeprowadzenia calkowitego odwodnienia mulu, z którego laitwo mozna odzyskac uzyte odczynniki.Tabela 5 Procentowe zmniejszenie zanieczyszczen za pomoca flokulacji Cecha Skladniki stale w za¬ wiesinie A.O.Zawartosc calkowita fosforu A.B.S.Azct airo- niakalny Olona 68 U6 93 — — Ciecz z tabeli 2 77 61 51 — — Ciecz z tabeli 3 90 91 97 — 91 10 15 20 Tabela 6 Procentowe zmniejszenie zanieczyszczen za pomoca flokulacji i filtracji przez wegiel aktywny Cecha Skladniki stale w za¬ wiesinie A.O.Zawartosc calkowita fosforu A.B.S, Azot amo¬ niakalny Olona 100 95 99 — Ciecz z tabeli 2 100 85 85 — Ciecz z tabeli 3 100 98 98 80—87 99 Dla przedstawienia szczególnej wartosci sposobem wedlug wynalazku do usuwania fosforanów z wo¬ dy, w (tabeli 7 podano wyniki prób, przeprowadzo¬ nych ze sciekami z urzadzenia oczyszczajacego w Lozannie, potraktowanymi srodkami flokulujacymi w uprzednio podanych warunkach.Tabela 7 Próba usuwania fosforanów ze scieków urzadzenia oczyszczajacego w Lozannie Dzien 1 godzina 11,15 godzina 15,00 godzina 14,15 Ortofosforany (mg/l) 2 (1. 4,0 (2. - (3. j 0,4 | (1. 16,0 (2. 7,5 (3. | 0,5 | (1. 5,0 (2. 5,0 (3. | 0,5 1 Polifosfo¬ rany (mg/l) 3 2,0 2,6 4,6 2,3 1,5 5,0 2,5 0,3 Razem (mg/l) 4 6,0 3,0 20,0 10,0 2,0 10,0 7,5 0,8 Substancja sucha (mg/l) 5 5,2 7,5 0,4 ¦ j_0f0_| 7,0 0,5 1 o,i i BZT5 (mg/l) 669 059 13 Uwagi: 1. Scieki z aparatury dekantujacej 2. Woda po wstepnym filtrowaniu przez wegiel aktywny 3. Woda po flokulacji i filtrowaniu przez wegiel aktywny 14 c.d. tablicy 7 1 1 godzina 16,30 godzina 13,50 godzina 14,00 godzina 16,45 godzina 14,20 godzina 16,00 2 (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. 7,5 7,5 1 0,4 | 7,5 5,0 1 0,7 | 6,0 6,6 1 0,7 1 5,0 5.0 1 OJ | 10,0 7,5 L2,6J 5,0 5,0 Lo,3_l 3 0,0 0,6 2,5 2,5 2,2 6,0 2,0 1,8 5,0 3,0 2,0 4,5 3,0 2,2 2,0 1,0 0.7 4 7,5 1,0 10,0 7,5 2,9 12,0 8,0 2,5 10,0 8,0 2,7 14,5 10,5 2,8 7,0 6,0 1,0 5 6,0 0,4 1 o,o I 5,0 0,4 1 o,o 1 5,0 0,2 1 o,o 1 4,3 0,3 1 o,o 1 4,1 0,1 1 Q,o 1 4,1 0,3 1 o,o 1 6 11,5 — \_lfij 14,5 4,5 1 1,3 | 10,2 10,2 1 1,5 I 10,6 — 1 1,4 I PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania wody przez flokulacje sola cynku rozpuszczalna w wodzie, taka jak chlo¬ rek cynku, znamienny tym, ze dla doprowadzenia wody do wartosci pH 7,8—8,5 i dla nastawienia poprawek wartosci pH o eonajmniej 0,4 dodaje sie alkaliczna sól kwasu ortoborowego.
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze wstepne nastawienie wartosci pH do 7,4—7,8 przeprowadza sie za pomoca mocnych za¬ sad, takich, jak lug sodowy lub lug potasowy, a kon¬ cowa zmiane wartosci pH o co najmniej 0,4 doko¬ nuje sie za pomoca alkalicznej soli kwasu ortobo- rowego.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze do nastawienia pH stosuje sie czteroboran so^ dowy, metaboran sodowy wzglednie ich mieszaniny.
4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1—3. zwfasz- 5 cza do obróbki wody dostarczanej z aparatury bio¬ logicznego oczyszczania scieków komunalnych dla usuniecia z nich zawieszonych lub rozpuszczonycn ortofosforanów, znamienna tym, ze rozpuszczalna w wodzie sól cynkowa dodaje sie w takiej ilosci, io ze zawarty cynk znajduje sie najwyzej w ilosci, równej ilosci stechiometrycznej, potrzebnej do flo¬ kulacji ortofosforanów.
5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 4, znamien¬ na tym, ze wode po flokulacji filtruje sie przez 15 warstwe wegla aktywnego. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13045968A PL69059B1 (pl) | 1968-12-06 | 1968-12-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13045968A PL69059B1 (pl) | 1968-12-06 | 1968-12-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL69059B1 true PL69059B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19950273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13045968A PL69059B1 (pl) | 1968-12-06 | 1968-12-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL69059B1 (pl) |
-
1968
- 1968-12-06 PL PL13045968A patent/PL69059B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6093328A (en) | Method for removing toxic substances in water | |
| US4049545A (en) | Chemical waste water treatment method | |
| Naja et al. | Treatment of metal-bearing effluents: removal and recovery | |
| JP4183741B1 (ja) | 吸着・凝集方式の廃水処理剤 | |
| Owen | Removal of phosphorus from sewage plant effluent with lime | |
| EP0944552A1 (en) | Method for removing toxic substances in water | |
| US4612124A (en) | Method of sewage treatment | |
| Gregory et al. | Wastewater treatment by ion exchange | |
| Jekel | Effects and mechanisms involved in preoxidation and particle separation processes | |
| US5866014A (en) | Method for removing toxic substances in water | |
| Prisciandaro et al. | Development of a reliable alkaline wastewater treatment process: optimization of the pre-treatment step | |
| Peters et al. | Wastewater treatment: physical and chemical methods | |
| JPH10277541A (ja) | ゼオライト系水質浄化剤 | |
| KR20060091084A (ko) | 고농도 유기물 함유 축산폐수의 처리방법 | |
| US1886267A (en) | Treating sewage | |
| PL69059B1 (pl) | ||
| Sproul | Virus inactivation by water treatment | |
| Wang et al. | Sustainable Water and Wastewater Treatment Systems Consisting of Magnesium Coagulation-Precipitation, Dissolved Air Flotation, Recarbonation, and Filtration | |
| Peters et al. | Wastewater treatment: physical and chemical methods | |
| Gleason et al. | The development of a chemical process for treatment of sewage | |
| Wang et al. | Total waste recycle system for water purification plant using alum as primary coagulant | |
| Peters et al. | Wastewater treatment-physical and chemical methods | |
| CZ28793A3 (en) | Method of waste water treatment, particularly of car wash waste water | |
| Al Tahmazi | Characteristics and mechanisms of phosphorus removal by dewatered water treatment sludges and the recovery | |
| KR100747024B1 (ko) | 활성탄소섬유 구조체를 이용한 정수처리방법 |