PL69059B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL69059B1
PL69059B1 PL13045968A PL13045968A PL69059B1 PL 69059 B1 PL69059 B1 PL 69059B1 PL 13045968 A PL13045968 A PL 13045968A PL 13045968 A PL13045968 A PL 13045968A PL 69059 B1 PL69059 B1 PL 69059B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
value
flocculation
zinc
sodium
Prior art date
Application number
PL13045968A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL13045968A priority Critical patent/PL69059B1/pl
Publication of PL69059B1 publication Critical patent/PL69059B1/pl

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 08.XII.1967 Szwajcaria Opublikowano: 15.11.1974 69*59 <5 KI. 85b,2/01 MKP C02b 1/20 CIV fELNIA Urzedu P'rtentov*«;yO hlskil) litwt.^j:.. «i U*m| Twórca wynalazku i wlasciciel patentu: Wilhelm Sauindo, Lozanna (Szwajcaria) Sposób oczyszczania wody przez flokulacje Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania wody przez flokulacje, nadajacy sie do oczyszczania wody swiezej i oczyszczania wód sciekowych.Dotychczas obróbke wód dla praktycznego usu¬ niecia z nich zawieszonych i rozpuszczonych sub¬ stancji organicznych przeprowadzano w zasadzie za pomoca zlóz filtrujacych, które glównie skladaly sie z piasków kwarcytowych. Przy niewystarcza¬ jacym stopmiu wymaganego zatrzymywania za po¬ moca tych zlóz filtracyjnych, stosuje sie przewaznie metode flokulacji, w której usuwanie soli zelaza i soli glinowych przeprowadza sie z szerokim za¬ stosowaniem hydratyzowanego wapna.Chemiczne li fizyko-chemiczne badania skladni¬ ków organicznych zanieczyszczen swiezej wody i scieków komunalnych sprowadzaja sie do tego, ze przewazajaca wiekszosc zanieczyszczajacych sub¬ stancji organicznych jest taka, ze posiadaja wlasnosci slabo kwasne lub slabo zasadowe, lecz w wiekszosci przypadków maja one wlasnosci amfoteryczne.Stosowanie srodków koagulacyjnych o mocno kwa¬ sowym lub zasadowym charakterze nie jest szcze¬ gólnie wskazane ze wzgledu na warunki duzego zmniejszenia rozpuszczalnosci zwiazków organicz¬ nych o wlasnosciach amfoterycznych. Naruszenie równowagi faz, spowodowane dodawanliem soli gli¬ nowych, zwykle stosowanych do traktowania swie¬ zej wody, jest na tyle calkowite, ze pozostalosc zachowuje -zdolnosc utleniania nadmanganianem potasowym, oceniana jako zadowalajaca.Natomiast w przypadku scieków komunalnych, stwierdzona po obróbce solami glinowymi zdolnosc utleniania pozostalosci, oceniana jest jako zbyt wy¬ soka i z tego powodu stosowane sa takie ilosci srod- 5 ka koagulujacego. które wykluczaja dalsza celowosc tego sposobu. Dlatego scieki komunalne oczyszcza s'ie zwykle sposobami biologicznymi. Ponadto siar¬ czan glinowy prowadzi do duzych skupisk czaste¬ czek, które trudno osadzaja sie i sa trudne do od- io wadniania, pomijajac fakt, ze sedymentacja trwa stosunkowo zby»t dlugo.Znane jest równiez przeprowadzanie flokulacji poprzez stosowantie róznych produktów skrobio¬ wych modyfikowanych lub polaczonych z innymi 15 zwiazkami. Sposoby te nie daja jednak pozytyw¬ nych wyników.Innym srodkiem koagulujacym, stosowanym glównie do oczyszczania wody z fosforanów, które wystepuja w postaci ortofosforanów i polifosfora- 20 nów, jest trójwartosciowe zelazo, zwykle w postaci chlorku zelazowego. Srodkiem tym osiaga sie lep¬ sze wyniki, niz uzyskane siarczanem glinowym, lecz wystepuja przy tym i inne wady, jak na przy¬ klad zabarwianie oczyszczonej wody, przeszkadza- 25 jace w ponownym zastosowaniu jako wody ptitnej wskutek powstawania mulów o duzej objetosci.Znane jest takze stosowanie soli cynkowych, zwlaszcza chlorku cynkowego w celu oczyszczania wody, w którym to sposobie do poddawanej oczysz- 30 czaniu wody dodaje sie rozpuszczalnych w wodzie 69 05969 059 3 4 zwiazków kobaltowych, cynkowych i manganawych, w postaci azotanów lub siarczanów w celu usunie¬ cia twardosci wody, sprowadzonej do obecnosci w wodzie rozpuszczonego krzemu, który ulega strace¬ niu w postaci nierozpuszczalnego krzemianu. Po¬ wstajacy przy tym wolny kwas zobojetnia sie na¬ stepnie lugiem.W linnym sposobie zastosowano nieorganiczne so¬ le cynkowe do flokulacji zwiazków o zawiesinie, zawartych w sciekach i brudnych wodach, które uprzednio poddano biologicznemu oczyszczaniu.Wedlug znanego sposobu stosowanie chlorku cyn¬ kowego musii byc dokonywane przy wartosci pH 5— 7, zwlaszcza przy 6,2, Znane jest takze stasowanie chlorku cynkowego do* oczyszczania wody | scieków. jednak w sposobach, które przyjeto w praktyce, nies-tosujeslesoli synkowych, a zwlaszcza chlorku cynkowego. Zostaly one wyparte srodkami koagu- lujacymi wzglednie odczynnikami flokulacyjnymi na bazie glinu i zelaza.Wedlug wynalazku nieoczekiwanie okazalo sie, ze duzo lepsze wyniki mozna osiagnac przez flo- kulacje sola cynku, rozpuszczalna w wodzie taka, jak chlorek cynku, w którym to sposobie wode do¬ prowadza sie za pcmoca alkalicznej soli kwasu ortoborowego do wartosci pH w zakresie 7,8—8,5.Flokulacje w stanie amfoterycznym, wedlug wy¬ nalazku prowadzi slie w ten sposób, ze do podda¬ wanej obróbce wody dodaje sie przy odpowiednim zanieczyszczeniu odpowiednia ilosc rozpuszczalnej w wodzie soli cynkowej oraz, ze wartosc pH dopro¬ wadza sie najkorzystniej do wartosci 7,8—8,2, za pomoca wystarczajacego dodatku soli alkalicznej kwasu ortoborowego. Wedlug wynalazku dla na¬ stawienia poprawek wartosc pH o co najmniej 0,4 dodaje sie alkaMczna sól kwasu ortoborowego. W przypadku wód, których wartosc pH jest mniejsza ód 7,4 alkaliczne sole kwasu ortoborowego moga sluzyc do nastawienia wartosci pH w zakresie 7,8— 8,5, lecz wskutek tego moze wyniknac nadmierne ich zuzycie. W tym przypadku mocna zasada sluzy do nastawienia pH, podczas gdy sól kwasu ortobo¬ rowego stosowana jest do poprawienia wartosci pH co najmniej o 0,4 jednostki. Nastepnie na srodek oddzialowuje amfoterycznosc kwasu ortoborowego i jego soli w zakresie pH, w jakim prowadzona jest flokulacja. Zgodnie z wynalazkiem do nastawienia pH stosuje sie czteroboran sodowy, metaborlan so¬ dowy, wzglednie ich mieszaniny.Sposób wedlug wynalazku pozwala oczyszczac scieki normalnie bezposrednio po mechanicznym oddzieleniu duzych czastek stalych substancji, na przyklad na rusztach kratowych. W (tym przypadku dokonuje sie równiez skutecznego usuwania fosfo¬ ranów, niezaleznie od tego, czy sa to ortofósforany czy polifosforany. Komunalne scieki, potraktowane sposobem wedlug wynalazku wykazuja szczatkowa wartosc BZT5 (biochemiczne zapotrzebowanie tlenu po 5 dniach) lezaca ponizej wartosci ustalonej nor¬ mami dla wód, odprowadzanych po oczyszczaniu.Dalsza zaleta sposobu wedlug wynalazku jest takze to, ze mul, skladajacy sie z duzych skupisk czaste¬ czek, wytworzonych za pomoca soli cynkowych, wytraca sie w okresie ponizej 15 minut i po oddzie¬ leniu od potraktowanej cieczy mozna go latwo od¬ wirowac i poddac bezposrednio spopieleniu.Przez oddzielenie tych mulów za pomoca straca- 5 nia, wode znajdujaca sie w trakcie obróbki filtruje sie przez stale zloze wegla aktywnego.Glównym zadaniem wegla jest pochlanianie srod¬ ków pioracych, które dotychczas nie zostaly usunie¬ te. Przez filtrowanie uzyskuje sie calkiem klarow¬ ny, bezbarwny i bezwonny przesacz. Przesacz przy mieszaniu juz nie wytwarza piany, na skutek dzia¬ lania na srodki piorace wegla specjalnego. Sposób wedlug wynalazku stosuje sie równiez do usuwania z wód fosforanów pochodzacych z urzadzen oczysz¬ czania scieków komunalnych, prowadzacych biolo¬ giczne oczyszczanie.Korzystniejsze okazalo sue stosowanie cynku w srodku amfoterycznym, niz wynik dzialania trój¬ wartosciowego zelaza, które jest najlepszym srod¬ kiem flokulacyjnym fosforany. Podczas, gdy zelazo stosuje sie w duzym nadmiarze w stosunku do ilosci usuwanych fosforanów, to w warunkach spo¬ sobu wedlug wynalazku uzycie cynku do stracania nastepuje wedlug ilosci stechiometrycznych wzgle¬ dem kwasu ortofosforowego, a ponadto w duzym stopniu stracane sa równiez polifosforany.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie równiez przy flokulacji aktywnych mulów, wytwarzanych na drodze biologicznej w aparatach wtórnej dekan- tacji urzadzen oczyszczajacych. Takie muly, zawie¬ rajace 0,5—1% skladników stalych ulegaja floku¬ lacji chlorkiem cynkowym w warunkach sposobu wedlug wynalazku. Stracanie mulów przeprowadza sie w przeciagu 20 minut. Po dekantacji i usunieciu klarownej cieczy, znajdujacej sie nad tymi mulami, zawartosc czesci stalych w mulach wynosi jeszcze okolo 4%, natomiast produkt uzyskany po odwiro¬ waniu cieczy ma zawartosc skladnika stalego zwiek¬ szona do 1^20%.Flokulacja w fazie amfoterycznej, w przypadku oczyszczania licznych scieków przemyslowych jest operacja wstepna, jak na przyklad przy sciekach z fabryk, produkujacych kleje o strukturze protein, wzglednie z zakladów przemyslowych, stosujacych: tego rodzaju kleje, zwlaszcza z fabryk, wytwarza¬ jacych plyty z brykietowanego drewna, pracujacych na mokro lub sposobem pólmokrym.Wody takie dekantuja sie nadzwyczaj ciezko* i wykazuja duza wartosc BZT5, wymagajaca .dlugo¬ trwalego oraz kosztownego oczyszczania biologicz¬ nego. Sole zelazowe i sole glinowe nie moga powo¬ dowac przewidzianej flokulacji, wskutek istnieja¬ cych substancji koloidalnych. Natomiast sposób we¬ dlug wynalazku umozliwia osiagniecie wydajnej flokulacji i umozliwia odprowadzenie wody o war¬ tosci BZT5, która mie przewyzsza 20 mg 02 na 1 litr i która znajduje sie w granicach, okreslonych nor¬ mami w celu zapobiegania zanieczyszczeniom wód. otwartych.W przypadku scieków poprodukcyjnych, wytwa¬ rzanych przy produkcji plyt z brykietowanego drewna, sposób flokulacji wedlug wynalazku musi: byc uzupelniony druga flokulacja za pomoca ehlor- ku zelazowego, dla stracenia zwiazków o charak¬ terze cukrów prostych i cukrów zlozonych, które 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 69 059 6 nie moga byc zwiazane wiekszymi skupiskami cza¬ steczek, uzyskanymi za pomoca cynku.Przyklad I. Pobiera sie 10 1 wody z jeziora w poblizu mocno zamulonych brzegów i próbke te zadaje sie za pomoca 0,4 ml roztworu chlorku 5 cynkowego o gestosci 32°Be. Potem dodaje sie 0,3 ml roztworu, zawierajacego w jednym litrze 1 mol metaboranu sodowego i taka sama ilosc wa¬ gowa czteroboranu sodowego. Nastepnie dodatkiem fn lugu sodowego doprowadza sie wartosc pH do io 8,2. Szybko tworza sie klaczki, które po oddzieleniu od cieczy osiadaja na dnie naczynia w przeciagu okolo 20 minut.Nastepnie potraktowana wode otrzymana po od¬ dzieleniu klaczków przez osadzenie filtruje sie przez 15 wegiel aktywny i po tym odsaczeniu ma ona kon¬ cowa zdolnosc do utleniania równa 2,5 mg 02 na 1 1.Przyklad II. 250 1 odplywu z urzadzenia oczyszczajacego scieki komunalne pracujacego me- 20 toda biologiczna, przesacza sie wstepnie przez we¬ giel aktywny i zadaje sie chlorkiem cynkowym w ilosci 5,5 g. Nastepnie dodaje sie 10 ml roztworu, który na 1 1 zawiera 1 mol metaboranu sodowego i równowazna ilosc wagowa czteroboranu sodowego. 25 Wartosc pH 8,2 nastawia sie za pomoca 2n lugu so¬ dowego. Tworzy sie masa bardzo delikatnych klacz¬ ków, która przeprowadza stie przez warstwe filtra¬ cyjna z bardzo porowatego wegla aktywnego.Calkowicie klarowny i nie tworzacy piany prze- 30 sacz zawiera ponizej 1 g ontofosforanu na 1 ml i jego zdolnosc utleniania wynosi 2,5 do 3 mg O2 na 1 1.Przyklad III. 1 litr mulu z aparatury wtór¬ nej dekantacji urzadzenia oczyszczania scieków ko- 35 munalnych, pracujacego metoda biologiczna zadaje sie 0,175 ml roztworu chlorku cynkowego o gesitosci 32°Be. Nastepnie dodaje sie 1 ml jednonormalnego roztworu metaboranu sodowego i nastawia wartosc p"i 7,8—8,2 za pomoca 2n lugu sodowego. Bardzo 40 szybko nastepuje koagulacja mulu, który straca sie i pozostawia nad soba klarowna wode, praktycznie nie zawierajaca ortofosforanów. Mul poddawany odwirowaniu wzbogaca sie w stale skladniki, któ¬ rych srednia zawartosc wynosi 18%. 45 Przyklad IV. 10 1 scieków komunalnych bez¬ posrednio po filtrowaniu zadaje sie 1,3 ml jedno¬ normalnego roztworu metaboranu sodowego. Na¬ stepnie dodaje sie 1,75 ml chlorku cynkowego o ste¬ zeniu 32°Be. Za pomoca 5—5,5 ml 2n lugu sodowego 50 nastawia sie wartosc pH na 8,2. Natychmiast two¬ rza sie znaczne ilosci klaczków, które wytracaja sie w okresie czasu krótszym od 15 minut. Wytra¬ cone klaczki poddaje sie odwirowaniu i ogrzewa sie w zbiorniku porcelanowym, przy czym bardzo szyb- 55 ko i bez zapachu rozkladaja sie, tworzac pozosta¬ losc zawierajaca wegiel, z której mozna odzyskac cynk.Przyklad V. 10 1 scieków z fabryki, wytwa¬ rzajacej plyty z brykietowanego drewna pracujacej 6& metoda mokra zadaje sie 4,8 ml roztworu chlorku cynkowego o stezeniu 32° Be. Nastepnie dodaje sie 5 ml sodowego roztworu metaboranu sodowego i okolo 20 ml 2n lugu sodowego do nastawienia wartosci pH na 8,2—8,4. Tworzy sie duzo klaczków, 65 po osadzeniu sie których woda jest klarowna, przy czym ulega zniszczeniu poprzednia faza ko¬ loidalna.Szybkie wytracenie tych klaczków pozwala na zebranie mulu, który nastepnie odwirowuje sie.Mul, poddany dzialaniu ciepla rozklada sie w tem¬ peraturze okolo 3O0°C i tworzy osad, zawierajacy wegiel, z którego mozna odzyskac cynk. Roztwór, znajdujacy sie nad wytraconym mulem traktuje sie za pomoca 2 ml roztworu chlorku zelazowego, który zawiiera okolo 44% FeCh. Po wprowadzeniu tego dodatku tworza sie klaczki, które po wytra¬ ceniu daja muly zelazowe, zbierajace skladowe cu¬ krów prostych i cukrów zlozonych, które mozna uwolnic dzialaniem cynku. Woda oczyszczona w ten sposób ma przy odplywie resztkowa wartosc BZT5 mniejsza od 10 mg 02 na 1 1, przy poczatkowej war¬ tosci rzedu 4800 mg 02 na 11.Aby bardziej jeszcze uwydatnic zalety uzyskane wynalazkiem podane beda ponizej wyniki prób przeprowadzonych przy zastosowaniu sposobu we¬ dlug wynalazku w polaczeniu z zastosowaniem mas filtracyjnych na bazie wegla aktywnego.Zmieszanie odczynników ze sciekami poddawa¬ nymi obróbce, dokonuje sie w reaktorze o pojemno¬ sci 200 1 z mieszadlem mechanicznym. Nastawienie zadanej wartosci pH nastepuje z pomoca pehame¬ tru ze szklana elektroda, po czym przerywa sie pro¬ ces mieszania i mieszanine reakcji pozostawia sie w spokoju na przeciag l godziny. W koncu klaro¬ wana mieszanine lewaruje sie i filtruje w kolum¬ nie szklanej, zawierajacej warstwe wegla. Ta ko¬ lumna weglowa ma wysokosc 100 cm i srednice 3 cm, co odpowiada objetosci 700 cm8 i ciezarowi okolo 140 g (ciezar wlasciwy okolo 0,2 g/cm8). Szyb¬ kosc filtracji waha sie w zakresie 6—12 m na godzi¬ ne.Okresowo filtr przemywa sie w przeciwpradzie przy zastosowaniu 4—5% uprzednio oczyszczonej wody z predkoscia 12—18 m na godzine. Roztwory reakcji oznacza sie literami: A — bufor, B — od¬ czynnik flokulacyjny, C — srodek alkalizujacy.Kazda próbe poprzedza doswiadczenie z próbka 2 litrowa dla ustalenia najkorzystniejszego dawko¬ wania.Muly zabiera sie i poddaje badaniu. Nastepnie analizuje sie próbki cieczy w stanie surowym, prób¬ ki skladowanej wody i próbki odplywu z filtru weglowego po przeplywie okreslonej objetosci wo¬ dy.Przyklad VI. Biadanie wody z rzeki Olona.Uzywa sie 25 1 cieczy z nastepujacymi ilosciami od¬ czynników: A — 7 ml, B — 9 ml i C — 25 ml. Ciecz poddaje sie silnemu mieszaniu w przeciagu 3 minut oraz slabemu mieszaniu w przeciagu 7 minut i na¬ stepnie pozostawia sie na okres l godziny. Po tej obróbce wartosc pH wynosi 8,2.Po 15 minutach nastepuje calkowite wytracenie klaczków i po uplywie jednej godziny sklarowana ciecz lewaruje sie i saczy z szybkoscia 11 m na go¬ dzine przez wegiel aktywny. Mul wynosi 4% obje¬ tosciowo potraktowanej wody, przez wirowanie w ciagu 5 minut przy 2500 obrotach na minute zmniej¬ sza sie te wartosc do 0,4% objetosciowych. Wyniki analiz podane sa w tabeli 1, w której kolumnach69 059 3 i 4 podane sa wyniki analiz po filtrowaniu 2 wzglednie 20 1.Przyklad VII. Próba z cieczami ze studzie¬ nek kopalnianych. Stosuje sie 200 1 cieczy z naste¬ pujacymi odczynnikami: A — 26 ml, B — 35 ml i C — 60 ml. Ciecz poddaje sie silnemu mieszaniu w przeciagu 3 minut oraz slabemu mieszaniu w ciagu 7 minut i potem pozostawia sie w spokoju w ciagu 1 godziny. Wartosc pH wynosi 8,2. Po godzinie lewaruje sie sklarowana'ciecz i filtruje z predko¬ scia 10 m na godzine przez warstwe wegla aktyw¬ nego. Wyniki analiz podano w tabeli 2.Przyklad VIII. Próbe z cieczami ze studzie¬ nek kopalnianych powtarza sie jeszcze dwukrotnie, 10 8 przy czym w dotychczasowych warunkach stosuje sie nastepujace ilosci odczynników: A — 52 ml, B — 70 ml» i C — 125 ml. Uzyskuje sie wartosc pH 8,4. Muly stanowia 2% objetosciowo poddawa¬ nej obróbce wody, lecz po odwirowywaniu (5 minut przy 2500 obrotach na minute) zmniejszaja sie do 0,4% objetosciowych. Muly moga byc równiez latwo filtrowane i 22 g odsaczonego oraz wysuszonego po¬ wietrzem na filtrze mulu poddaje sie kalcynacji w zbiorniku porcelanowym, uzyskuje sie 2 g pozosta¬ losci, skladajacej sie glównie z tlenku cynkowego.Wyniki analiz podano w tabeli 3 i 4, przy czym filtrowanie prowadzi sie przy szybkosci 10 wzgled¬ nie 6 m na godzine.Tabela i Cechy wody Barwa Zapach Wartosc pH Skladniki w zawiesinie (na milion) A.O. *) 4 godz. (na milion) Fosfor calkowity (P04"' na milion) Polifosforany (P04'" na milion) Piana Tabela 1 — Próby Olona (przy ujeciu) metno-zólta odrazajacy 7,5 117 52 5,2 3,8 bardzo trwala z woda z rzeki Olona Sklarowana po flokulacji blado-zólta, metna lekko odrazajacy 8,2 37 7 0,21 0,16 dosyc trwala Po filtrowa¬ niu 2 1 bezbarwna, klarowna bez zapachu 7,9 — 1 0,08 0,06 brak Po filtrowa¬ niu 20 1 bezbarwna, klarowna bez zapachu 7,9 — 2 0,06 0,05 brak *) A.O. 4 godz. resztkowa zdolnosc utleniania nadmanganianem potasu po 4 godz.Tabela 2 Tabela 2 — Próby z woda sciekowa Cechy cieczy Barwa Zapach PH w zawiesinie skladniki stale (na milion) A.O. 4 godz. (na milion) calkowity fosfor (P04 na milion) polifosforany (P04 na milion) Piana W kanale (przy ujeciu) zólto metna odrazajacy 8,1 230 82 • 7,8 4,7 bardzo trwala Sklarowana po flokulacji blado-zólta metna odrazajacy 8,2 52 32 3,8 3,1 dosc trwala Po filtrowaniu 20 1 bezbarwna, lekko metna bez zapachu 8,1 — 12 1,2 1 krótkotrwala [ Y69 059 9 10 Tabela 3 Cechy cieczy Barwa Zapach PH skladniki sta¬ le w zawie¬ sinie (na mi¬ lion) A.O. 4 godz. (na milion) Fosfor calko¬ wity (P04 na milion) Polifosfora¬ ny (P04 na milion) Piana A.B.S..*) (na milion) Azot amonia¬ kalny (N na milion) w kanale (przy ujeciu) metno- zólta odrazajacy 8,1 272 98 9,2 5,4 bardzo trwala 3 32,6 Tabela 3 Sklarowanie po flokulacji blado zólta metna lekko odrazajacy 8,4 28 9 0,3 0,21 dosc trwala 3,7 3,2 — Próby z woda sciekowa Po filtrowa¬ niu 20 1 bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 2,6 0,12 o,n brak 04 0,1 Po filtrowa¬ niu 40 1 bezbarwna lekko metna prawie bezwonna 8,4 3,7 0,16 0,14 krótko trwala 1,1 0,17 Po przemyciu filtra bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 2,1 0,13 0,13 prawie brak 0,62 0,08 Po filtrowa¬ niu 60 1 bezbarwna nieznaczne zmetnienie bezwonna 8,3 1,6 0,13 0,12 prawie brak 0,4 0,11 *) AJt.S, — syntetyczny srodek pioracy Tabela 4 Tabela 4 — Próby z woda sciekowa Cechy cieczy Barwa Zapach PH skladniki stale w zawiesinie (na milion) A.O. 4 godz. (na milion) lacznie fosforu (P04 na milion) polifosforany (P04 na milion) piana A.B.S. (na milion) azot amoniakalny (N na milion) W kanale (przy ujeciu) zólta, metna odrazajacy 8,1 272 98 9,2 5,4 bardzo trwala 3 32,6 Sklarowana po flokulacji jasnozólta, metna lekki 8,4 32 9 0,47 0,31 trwala 3,9 2,8 Po filtrowaniu 20 1 bezbarwna, prawie przezro¬ czysta bez zapachu 8,3 — 1,6 0,13 0,11 prawie brak 0,4 0,12 Po filtrowaniu 40 1 bezbarwna, prawie przezroczysta bez zapachu 8,3 — 1,4 0,08 0,07 brak 0,1 0,0611 69 059 12 Tabele 5 i 6 przedstawiaja procentowe zmniejsze¬ nie zanieczyszczen osiagniete za pomoca flokulacji i flokulacji z nastepujacym potem filtrowaniem pnez wegiel aktywny. Dane przedstawione w tych tabelach wskazuja, ze srodek flokulacyjny w roz¬ tworze buforowym jest duzo korzystniejszy, niz siarczan glinowy i chlorek zelazowy, zarówno w stosunku do wymaganych ilosci, jak równiez co do osiaganego stopnia oczyszczenia jak tez do osiag¬ niecia mozliwego do przeprowadzenia calkowitego odwodnienia mulu, z którego laitwo mozna odzyskac uzyte odczynniki.Tabela 5 Procentowe zmniejszenie zanieczyszczen za pomoca flokulacji Cecha Skladniki stale w za¬ wiesinie A.O.Zawartosc calkowita fosforu A.B.S.Azct airo- niakalny Olona 68 U6 93 — — Ciecz z tabeli 2 77 61 51 — — Ciecz z tabeli 3 90 91 97 — 91 10 15 20 Tabela 6 Procentowe zmniejszenie zanieczyszczen za pomoca flokulacji i filtracji przez wegiel aktywny Cecha Skladniki stale w za¬ wiesinie A.O.Zawartosc calkowita fosforu A.B.S, Azot amo¬ niakalny Olona 100 95 99 — Ciecz z tabeli 2 100 85 85 — Ciecz z tabeli 3 100 98 98 80—87 99 Dla przedstawienia szczególnej wartosci sposobem wedlug wynalazku do usuwania fosforanów z wo¬ dy, w (tabeli 7 podano wyniki prób, przeprowadzo¬ nych ze sciekami z urzadzenia oczyszczajacego w Lozannie, potraktowanymi srodkami flokulujacymi w uprzednio podanych warunkach.Tabela 7 Próba usuwania fosforanów ze scieków urzadzenia oczyszczajacego w Lozannie Dzien 1 godzina 11,15 godzina 15,00 godzina 14,15 Ortofosforany (mg/l) 2 (1. 4,0 (2. - (3. j 0,4 | (1. 16,0 (2. 7,5 (3. | 0,5 | (1. 5,0 (2. 5,0 (3. | 0,5 1 Polifosfo¬ rany (mg/l) 3 2,0 2,6 4,6 2,3 1,5 5,0 2,5 0,3 Razem (mg/l) 4 6,0 3,0 20,0 10,0 2,0 10,0 7,5 0,8 Substancja sucha (mg/l) 5 5,2 7,5 0,4 ¦ j_0f0_| 7,0 0,5 1 o,i i BZT5 (mg/l) 669 059 13 Uwagi: 1. Scieki z aparatury dekantujacej 2. Woda po wstepnym filtrowaniu przez wegiel aktywny 3. Woda po flokulacji i filtrowaniu przez wegiel aktywny 14 c.d. tablicy 7 1 1 godzina 16,30 godzina 13,50 godzina 14,00 godzina 16,45 godzina 14,20 godzina 16,00 2 (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. (1. (2. (3. 7,5 7,5 1 0,4 | 7,5 5,0 1 0,7 | 6,0 6,6 1 0,7 1 5,0 5.0 1 OJ | 10,0 7,5 L2,6J 5,0 5,0 Lo,3_l 3 0,0 0,6 2,5 2,5 2,2 6,0 2,0 1,8 5,0 3,0 2,0 4,5 3,0 2,2 2,0 1,0 0.7 4 7,5 1,0 10,0 7,5 2,9 12,0 8,0 2,5 10,0 8,0 2,7 14,5 10,5 2,8 7,0 6,0 1,0 5 6,0 0,4 1 o,o I 5,0 0,4 1 o,o 1 5,0 0,2 1 o,o 1 4,3 0,3 1 o,o 1 4,1 0,1 1 Q,o 1 4,1 0,3 1 o,o 1 6 11,5 — \_lfij 14,5 4,5 1 1,3 | 10,2 10,2 1 1,5 I 10,6 — 1 1,4 I PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania wody przez flokulacje sola cynku rozpuszczalna w wodzie, taka jak chlo¬ rek cynku, znamienny tym, ze dla doprowadzenia wody do wartosci pH 7,8—8,5 i dla nastawienia poprawek wartosci pH o eonajmniej 0,4 dodaje sie alkaliczna sól kwasu ortoborowego.
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze wstepne nastawienie wartosci pH do 7,4—7,8 przeprowadza sie za pomoca mocnych za¬ sad, takich, jak lug sodowy lub lug potasowy, a kon¬ cowa zmiane wartosci pH o co najmniej 0,4 doko¬ nuje sie za pomoca alkalicznej soli kwasu ortobo- rowego.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze do nastawienia pH stosuje sie czteroboran so^ dowy, metaboran sodowy wzglednie ich mieszaniny.
4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1—3. zwfasz- 5 cza do obróbki wody dostarczanej z aparatury bio¬ logicznego oczyszczania scieków komunalnych dla usuniecia z nich zawieszonych lub rozpuszczonycn ortofosforanów, znamienna tym, ze rozpuszczalna w wodzie sól cynkowa dodaje sie w takiej ilosci, io ze zawarty cynk znajduje sie najwyzej w ilosci, równej ilosci stechiometrycznej, potrzebnej do flo¬ kulacji ortofosforanów.
5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 4, znamien¬ na tym, ze wode po flokulacji filtruje sie przez 15 warstwe wegla aktywnego. PL PL
PL13045968A 1968-12-06 1968-12-06 PL69059B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13045968A PL69059B1 (pl) 1968-12-06 1968-12-06

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13045968A PL69059B1 (pl) 1968-12-06 1968-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL69059B1 true PL69059B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19950273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13045968A PL69059B1 (pl) 1968-12-06 1968-12-06

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL69059B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6093328A (en) Method for removing toxic substances in water
US4049545A (en) Chemical waste water treatment method
Naja et al. Treatment of metal-bearing effluents: removal and recovery
JP4183741B1 (ja) 吸着・凝集方式の廃水処理剤
Owen Removal of phosphorus from sewage plant effluent with lime
EP0944552A1 (en) Method for removing toxic substances in water
US4612124A (en) Method of sewage treatment
Gregory et al. Wastewater treatment by ion exchange
Jekel Effects and mechanisms involved in preoxidation and particle separation processes
US5866014A (en) Method for removing toxic substances in water
Prisciandaro et al. Development of a reliable alkaline wastewater treatment process: optimization of the pre-treatment step
Peters et al. Wastewater treatment: physical and chemical methods
JPH10277541A (ja) ゼオライト系水質浄化剤
KR20060091084A (ko) 고농도 유기물 함유 축산폐수의 처리방법
US1886267A (en) Treating sewage
PL69059B1 (pl)
Sproul Virus inactivation by water treatment
Wang et al. Sustainable Water and Wastewater Treatment Systems Consisting of Magnesium Coagulation-Precipitation, Dissolved Air Flotation, Recarbonation, and Filtration
Peters et al. Wastewater treatment: physical and chemical methods
Gleason et al. The development of a chemical process for treatment of sewage
Wang et al. Total waste recycle system for water purification plant using alum as primary coagulant
Peters et al. Wastewater treatment-physical and chemical methods
CZ28793A3 (en) Method of waste water treatment, particularly of car wash waste water
Al Tahmazi Characteristics and mechanisms of phosphorus removal by dewatered water treatment sludges and the recovery
KR100747024B1 (ko) 활성탄소섬유 구조체를 이용한 정수처리방법