PL68683B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68683B1 PL68683B1 PL12747568A PL12747568A PL68683B1 PL 68683 B1 PL68683 B1 PL 68683B1 PL 12747568 A PL12747568 A PL 12747568A PL 12747568 A PL12747568 A PL 12747568A PL 68683 B1 PL68683 B1 PL 68683B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- degree
- terephthalic acid
- triethanolamine
- amount
- esterification
- Prior art date
Links
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Calosc miesza sie ogrzewajac ja bardzo szybko do tempera¬ tury 245° wytwarzajac, za pomoca azotu, cisnienie 4 at. Wa¬ runki te utrzymuje sie wciagu 75 minut oddestylowujacjed¬ noczesnie ze srodowiska reakcji wytwarzajaca sie wode. Na¬ stepnie w ciagu 30 minut obniza sie cisnienie w autoklawie do wartosci cisnienia atmosferycznego, przy niezmiennej temperaturze srodowiska reakcji, utrzymuje w tej tempera¬ turze w ciagu 15 minut, po czym dodaje sie 29,2 ml glikolu etylenowego, zawierajacego 0,58 g kwasu fosforawego. Cis¬ nienie w aparacie obniza sie nastepnie w ciagu 40 minut do wartosci 0,2-0,3 mm Hg, podnoszac jednoczesnie tempera¬ ture mieszaniny reakcyjnej do 285°C. W tych warunkach utrzymuje sie mieszanine w ciagu 90 minut, odprowadzajac ze srodowiska reakcji wytworzony glikol przez destylacje.Nastepnie polimer wprowadza sie do wody i granuluje sie go.W ponizej podanej tabeli zestawiono wyniki doswiadczen uzyskane przy uzyciu odpowiednio 0,03 i 0,012% trójetano¬ loaminy w stosunku do kwasu tereftalowego. W tabeli tej za¬ wartosc glikolu dwuetylenowego wchodzacego w sklad poli¬ meru wyrazono w % ciezaru polimeru.Jezeli postepuje sie w sposób opisany wyzej, lecz bez uzy¬ cia trójetanoloaminy, to otrzymuje sie politereftalan etyle¬ nowy o temperaturze miekniecia 250°C, zawierajacy 4% gli¬ kolu dwuetylenowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania poliestrów kwasu tereftalowego, a w szczególnosci politereftalanu etylenowego, przez estryfi- kacje kwasu tereftalowego glikolem etylenowym i polikon- densacje otrzymanych estrów, znamienny tym, ze proces estryfikacji prowadzi sie w obecnosci trójetanoloaminy uzy¬ tej w ilosci 0,001-1% wagowych w stosunku do kwasu te¬ reftalowego. Dosc trójetanoloaminy (%) 0,03 0,012 Zawartosc glikolu dwuetylenowego (%) 1,37 1,66 Temperatura miekniecia (°C) 259,2 259,6 Stopien bialosci 88,3 92,3 Jasnosc 48,1 60,6 Dlugosc glównej fali mu 575 574 Stopien zóltosci 0,21 0,124 Prac. Repr. UP PRL W-wa, zam. 78/73 naklad 115+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12747568A PL68683B1 (pl) | 1968-06-11 | 1968-06-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12747568A PL68683B1 (pl) | 1968-06-11 | 1968-06-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68683B1 true PL68683B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19950040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL12747568A PL68683B1 (pl) | 1968-06-11 | 1968-06-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68683B1 (pl) |
-
1968
- 1968-06-11 PL PL12747568A patent/PL68683B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107266664A (zh) | 一种聚酯废料回收工艺 | |
| EP0707563B1 (en) | Production of dicarboxylic acids or esters thereof | |
| US2494912A (en) | Higher alkylene glycol esters of alginic acid | |
| US2143332A (en) | Process for the production of cellulose esters | |
| PL68683B1 (pl) | ||
| US2539451A (en) | Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose | |
| US1962577A (en) | Method of producing molded compositions from asbestos | |
| US2856400A (en) | Method for the manufacture of low viscosity cellulose acetate dicarboxylates | |
| US2470142A (en) | Production of catalysts of the silica-alumina type | |
| US2971954A (en) | Purification of phosphate-modified starches | |
| US1810318A (en) | Production of esters of glycols | |
| US3641111A (en) | Process for direct esterification of terephthalic acid with an alkylene glycol | |
| US2143785A (en) | Method of preparing cellulose for acylation | |
| US2317362A (en) | Process of treating oils | |
| US2306697A (en) | Production of urea-formaldehyde molding mixtures | |
| SU377018A1 (ru) | Способ получени гликолевых эфиров ароматических цикарбоновых кислот | |
| US2899423A (en) | Manufacture of cellulose acetate | |
| US2329705A (en) | Organic esters of cellulose | |
| SU398106A1 (ru) | Способ получени фосфатов целлюлозы | |
| US2852507A (en) | Method of preparing powdered salt-free cellulose acetate-dicarboxylates | |
| US2801238A (en) | Manufacture of cellulose isobutyrate | |
| US1739210A (en) | Process of making unsaturated acyl cellulose esters | |
| SU434790A1 (ru) | Способ модификации природных и химических волокон | |
| GB1224843A (en) | Process for the production of polyesters | |
| US2151412A (en) | Process for the utilization of sawdust for the production of plastics |