PL68518B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68518B1 PL68518B1 PL12670667A PL12670667A PL68518B1 PL 68518 B1 PL68518 B1 PL 68518B1 PL 12670667 A PL12670667 A PL 12670667A PL 12670667 A PL12670667 A PL 12670667A PL 68518 B1 PL68518 B1 PL 68518B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- reactions
- carried out
- hydrogen peroxide
- ring ketone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 27
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical group CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1 POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N Cyclododecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCC1 SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002243 cyclohexanonyl group Chemical group *C1(*)C(=O)C(*)(*)C(*)(*)C(*)(*)C1(*)* 0.000 claims 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxide Natural products O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexan-4-ol Natural products CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- PVBLJPCMWKGTOH-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclohexan-1-ol Chemical compound NC1(O)CCCCC1 PVBLJPCMWKGTOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEYJIFXFOHFGCC-UHFFFAOYSA-N 1-nitrohexane Chemical compound CCCCCC[N+]([O-])=O FEYJIFXFOHFGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pro¬ dukt zostal zidentyfikowany jako wodorotlenek 1-amino-cykloheksylu. Stwierdzono: C — 55,1 H — 9,85, N — 10,9%, Dla C6H13N02 wyliczono: C —55,0, H — 9,95, N — 10,7%. 5 PL PL
Claims (14)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawie¬ rajacych grupe nadtlenowa o ogólnym wzorze 1, 0 w którym X oznacza dwuwartosciowy rodnik ali¬ fatyczny, o 4—11 atomach wegla, ewentualnie pod¬ stawionych rodnikiem R, który oznacza wodór lub alkil o 1—5 atomach wegla, znamienny tym, ze pierscieniowy keton o wzorze 2, w którym X 5 ma wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z amoniakiem i nadtlenkiem wodoru, przy czym pierscieniowy keton i nadtlenek wodoru stosuje sie w stosunku molowym nie wyzszym niz 1,5:1.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 0 jako pierscieniowy keton stosuje sie 3,3,5-trójme- tylocykloheksanon lub 4-metylocykloheksanon.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pierscieniowy keton stosuje sie cykloheksa- non lub cyklododekanon. 5
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w fazie cieklej.
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku rozpuszczalni¬ ka jednego z reagentów.
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie metanol, etanol lub dwuoksan.
7. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie dwumetyloforma- mid.
8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze nadtlenek wodoru stosuje sie w postaci roztwo¬ ru zawierajacego 5—100% wagowych nadtlenku w stosunku do calosci roztworu.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie nadtlenek wodoru którego stezenie po¬ czatkowe w mieszaninie reakcyjnej wynosi 5—40% wagowych.
10. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze do reakcji poczatkowo amoniak wprowadza sie w postaci wodnego roztworu, a nastepnie w po¬ staci gazu.
11. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze od — 20°C do +20°C.
12. Sposób wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze od — 10°C do +10°C korzystnie ponizej 0°C.
13. Sposób wedlug zastrz. 1—10, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w ciagu V2—7 godzin.
14. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oddziela sie z mieszaniny poreakcyjnej produkt reakcji i nastenie oczyszcza przez traktowanie hy¬ drofobowymi rozpuszczalnikami. sKI. 120,27 68518 MKP C07c 73/06 X C NH, 00H Wzór 1 R.^R R R Wzór 3 X C = 0 Wzór 2 R •R <'P * R Wzór A NH2 ¦00H Me Wzór 7 NH2 00H Wzór 8 Me T J^OOH Me Me Wzór 6 (CrU, Wzór 9 »W.D.Kart. C/887/73, 110 + 15, A4 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12670667A PL68518B1 (pl) | 1967-07-05 | 1967-07-05 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12670667A PL68518B1 (pl) | 1967-07-05 | 1967-07-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68518B1 true PL68518B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19949986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL12670667A PL68518B1 (pl) | 1967-07-05 | 1967-07-05 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68518B1 (pl) |
-
1967
- 1967-07-05 PL PL12670667A patent/PL68518B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1076688A (en) | Polyurethane resins | |
| US2552065A (en) | Oxybisphenylsulfonhydrazide | |
| GB1331739A (en) | 4-amino-1,2,4-triazine-5-ones their preparation and use | |
| Hasebe et al. | Photoreductive decarboxylation of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters | |
| GB1012944A (en) | ª‰-hydroxy-alkane-ª‡-sulphonic anhydrides and secondary products thereof, and a process for their manufacture | |
| US2271707A (en) | Wetting agent | |
| Hoffman et al. | Base-promoted, imine-forming 1, 2-elimination reactions | |
| PL68518B1 (pl) | ||
| US3488389A (en) | Perfluoroimides | |
| US2606923A (en) | Tertiary alkylcyanamides | |
| US3474135A (en) | N-(omega-aminoalkylene)-aminoalkyl sulfonic acids | |
| AU6025180A (en) | Process | |
| Hertler et al. | Substituted quinodimethans. IV. 7, 7, 8, 8-Tetrakis-(ethylsulfonyl)-quinodimethan | |
| US3187020A (en) | Process for preparing diazides | |
| GB909665A (en) | Cyano-asymmetrical triazines and the preparation thereof | |
| US2310171A (en) | Vitamin b6 intermediate | |
| McGreer et al. | Pyrazolines VIII. Migration of a carbomethoxy group in a bromopyrazoline to pyrazole conversion | |
| US3491084A (en) | Process for the production of arylazo carbonyl compounds | |
| US3162687A (en) | Nu-(arylthioalkyl) aralkylamines | |
| US3816532A (en) | Ketoxime carbamate pesticides | |
| US3129257A (en) | Novel sulfonylhydrazones of cyclic halovinyl aldehydes | |
| DE3536107C2 (de) | Tert.-Octylhydrazin, seine Salze und Derivate | |
| USRE23399E (en) | Unsaturated halogen-containing | |
| DE1518903B2 (de) | Verfahren zur herstellung von ungesaettigten sulfonsaeurebetainen | |
| US3201468A (en) | Preparation of alpha-isonitrosoketones by nitrosation of ketones |