PL68101B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL68101B1
PL68101B1 PL128588A PL12858868A PL68101B1 PL 68101 B1 PL68101 B1 PL 68101B1 PL 128588 A PL128588 A PL 128588A PL 12858868 A PL12858868 A PL 12858868A PL 68101 B1 PL68101 B1 PL 68101B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
hardness
reagent
weight
limit
Prior art date
Application number
PL128588A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL68101B1 publication Critical patent/PL68101B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: ^ Opublikowano: 10.VI.1973 68101 KI. 85b ,1/36 MKP G02b9/00 'fcFTTrrrri 1 Urzedu Pr:lp-n,"-vgO T1RWI'¦•»•••¦ "'1 ¦v ¦ Twórcawynalazku i Zbigniew Rozwadowski, Poznan (Polska) wlasciciel patentu: Sposób kontroli twardosci wody oraz odczynnik do stosowania tego sposobu Wynalazek dotyczy sposobu kontroli twardosci wody, zwlaszcza wody przeznaczonej do kotlów, przy uzyciu dwu- zasadowej soli sodowej lub potasowej kwasu wersenowego jako reagenta, czerni eriochromowej T jako wskaznika oraz substancji buforowych.Znanych jest kilka metod oznaczania twardosci wody.Jedna z nich jest metoda wersenianowa, która polega na mia¬ reczkowaniu badanej wody mianowanym roztworem werse- nianu dwusodowego lub wersenianu potasowego w obecnosci wskaznika czerni eriochromowej ET /kwas 1- (l-hydroksy-2 naftyloazo)-2 hydroksy-6 nitro- 4 naftalenosulfonowy/.W metodzie tej wykorzystuje sie wlasnosci tworzenia bar¬ dziej trwalych kompleksów soli metali z wersenianem dwuso- dowym lub potasowym niz kompleksów tych metali z czer¬ nia eriochromowa T. Kompleksy wersenianowe sa bez¬ barwne, natomiast kompleksy z czernia eriochromowa maja zabarwienie czerwone.Zarówno metoda wersenianowa, jak i wszelkie inne znane metody oznaczania twardosci wody wymagaja specjalnego wyposazenia laboratoryjnego. Wiekszosc z nich, w tym i me¬ toda wersenianowa, sa metodami miareczkowymi. Stad tez wymagaja uzycia legalizowanych naczyn* miarowych, biuret itp. jak równiez scisle mianowanych roztworów, których trwalosc w praktyce jest niewielka. Musza one byc wykony¬ wane przez kwalifikowany personel obeznany z pracami laboratoryjnymi.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu oraz odczyn¬ nika pozwalajacych na kontrole jakosci wody w prymityw¬ nych warunkach, na przyklad w kotlowni przez personel nie majacy przeszkolenia laboratoryjnego.Dla osiagniecia tego celu postawiono sobie zadanie opra¬ cowania preparatu, który po dodaniu do wody pozwalalby okreslic jej przydatnosc lub nieprzydatnosc dla danego celu, na przyklad dla danego kotla parowego. 5 Wedlug wynalazku zadanie to rozwiazano w ten sposób, ze do ustalonej objetosci badanej wody wprowadza sie porcje odczynnika stalego bedacego mieszanina czerni kwasu eriochromowego T i substancji buforowych, zawierajacego ponadto dwuzasadowa sól kwasu wersenowego w ilosci io równowaznej w stosunku do jonów wapnia i magnezu obec¬ nych w takiej samej objetosci wody o twardosci granicznej, dopuszczalnej dla danego przeznaczenia, a po rozpuszczeniu odczynnika okresla sie na podstawie barwy próbki czy woda ma twardosc mniejsza, równa lub wieksza od dopuszczalnej is twardosci granicznej.Okreslenie sposobem wedlug wynalazku, czy twardosc wody jest mniejsza lub wieksza niz dopuszczalna dla danego przeznaczenia wartosc graniczna, jest w praktyce wystarcza¬ jace dla wielu celów, gdzie dotychczas stosowano dokladne 30 analityczne oznaczenie bezwzglednej twardosci wody. I tak na przyklad dla ruchowej kontroli wody podawanej do pro¬ cesów technologicznych, jak równiez dla aktualnej oceny pracy wymiennika kationowo- sodowego nie jest konieczna znajomosc bezwzglednej twardosci wody, lecz trzebajedynie ii wiedziec czy twardosc tej wody nie przekroczyla pewnej okreslonej wartosci granicznej, powyzej której woda jest nie¬ przydatna dla danego procesu. Równiez przy kontroli pracy wymiennika jonitowego jak tez przy wyznaczaniu okresu regeneracji takiego wymienpika sposób wedlug wynalazku so jest bardzo praktyczny. Dla kazdego bowiem wymiennika 681013 68101 4 jonitowego istnieje okreslona twardosc graniczna wyplywa¬ jacej zen wody, powyzej której to wartosci zloze jonitowe nalezy uznac za wyczerpane. Z chwila gdy nastapi wyczer¬ panie pojemnosci czynnej zloza jonitowego nastepuje wzrost twardosci wyplywajacej zen wody, która czyni ja nieprzy¬ datna i stwarza koniecznosc regeneracji zloza.Przeprowadzenie oznaczenia sposobem wedlug wyna¬ lazku ogranicza sie do pobrania próbki wody o okreslonej objetosci, na przyklad 100 ml i wprowadzenia do niej porcji lub tabletki uprzednio (fabrycznie) przygotowanego odczyn¬ nika. Czerwone zabarwienie próbki po rozpuszczeniu w niej odczynnika wskazuje na to, ze twardosc wody jest wieksza, natomiast niebieskie albo zielone zabarwienia próbek swiad¬ cza o tym, ze twardosc wody jest mniejsza niz twardosc graniczna.Odczynnik do stosowania sposobu wedlug wynalazku jest substancja stala, porcjowana a korzystnie jest, gdy ma on postac tabletek, granulek, drazetek lub podobnych. Kazda porcja lub tabletka sluzy do wykonania jednego oznaczenia.Odczynnik sklada sie z mieszaniny zawierajacej 50-80% wa¬ gowych stalego chlorku lub siarczanu alkalicznego jako wypelniacza, 20-30% wagowych weglanu alkalicznego jako buforu, 0,03-0,1% wagowych czerni kwasu eriochromowego jako* wskaznika i ewentualnie 0,01-0,05% wagowych oraniu metylenowego jako czynnika polepszajacego ostrosc zmiany barwy, Zamiast oraniu metylenowego mozna tez uzyc inny oranz lub zólcien rozpuszczalne w wodzie, obojetne (niereaktywne) wzgledem czerni eriochromowej T. Kazda porcja odczynnika zawiera dwuwartosciowa sól kwasu werse- nowego w ilosci równowaznej dla granicznej twardosci ana¬ lizowanej wody.W przypadku uzycia jako odczynnika wersenianu dwuso- dowego i uzycia próbek wody o objetosci 100 ml, kazda f porcja odczynnika zawiera wersenian dwusodowy w propor¬ cji 6,64 mg najeden stopien twardosci niemieckiej.Tak wiec na przyklad jedna porcja odczynnika przezna¬ czonego do badania wody o dopuszczalnej twardosci gra¬ nicznej wynoszacej 1° twardosci niemieckiej musi zawierac 6,64 mg wersenianu dwusodowego, jedna porcja odczynnika do badania wody o twardosci granicznej 0,5° twardosci nie¬ mieckiej musi zawierac 3,32 mg wersenianu dwusodowego, sal porcja odczynnika dla twardosci 0,1° twardosci niemieckiej - 0,66 mg wersenianu. Odpowiednio dla twar¬ dosci wody równej 3° niemieckiej ilosc wersenianu w porcji winna wynosic 19,92 mg. io PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób kontroli twardosci wody, zwlaszcza wody kot¬ lowej, przy uzyciu dwuzasadowei soli kwasu wersenowego jako reagenta, czerni kwasu eriochromowego T jako wskaz- is nika i substancji buforowych, znamienny tym, ze do usta¬ lonej objetosci badanej wody wprowadza sie porcje odczyn¬ nika stalego bedacego mieszanina wskaznika i substancji bu¬ forowych, zawierajaca ponadto dwuzasadowa sól kwasu wer¬ senowego w ilosci równowaznej w stosunku do jonów wapnia 20 i magnezu obecnych w takiej samej objetosci wody o twar¬ dosci granicznej, a po rozpuszczeniu odczynnika okresla sie na podstawie barwy próbki czy woda ma twardosc mniejsza, równa lub wieksza niz dopuszczalna twardosc graniczna.
2. Odczynnik do stosowania sposobu wedlug zastrz.l, as znamienny tym, ze stanowi go porcjowana, a zwlaszcza ta¬ bletkowana mieszanina zawierajaca 20-30% wagowych wegla¬ nu alkalicznego, 50-80% wagowych chlorku lub siarczanu alkalicznego, 0,03-0,1% wagowych czerni kwasu chromo¬ wego ET i ewentualnie 0,01-0,05% wagowych rozpuszczalnej ao w wodzie zólcieni albo oranzu, zwlaszcza oraniu metyleno¬ wego, przy czym kazda porcja odczynnika zawiera dwuzasa- dowa sól kwasu wersenowego w ilosci równowaznej dla do¬ puszczalnej granicznej twardosci analizowanej wody.
3. Odczynnik wedlug zastrz.2, znamienny tym, ze kazda as jego porcja przeznaczona do kontroli 100 ml wody zawiera wersenian dwusodowy w proporcji 6,64 miligrama na jeden stopien twardosci niemieckiej. Prac. Repr. UP PRL. W-wa, zam 15/73 naklad 125+20 Cena 10 zl PL PL
PL128588A 1968-08-10 PL68101B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL68101B1 true PL68101B1 (pl) 1972-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bachra et al. The complexometric titration of micro and ultramicro quantities of calcium in blood serum, urine, and inorganic salt solutions
US4003706A (en) Method and reagents for the detection, estimation and quantitative determination of nitrate ions
Yli-Halla et al. Determination of plant available P in soil
Burns et al. Correction for chloride interference in the chemical oxygen demand test
Sollo Jr et al. Colorimetric methods for bromine
PL68101B1 (pl)
CN1046604A (zh) 一种水质硬度快速测定剂
US3969076A (en) Method for the analysis of ionic surfactants
Villaescusa et al. Evaluation of lead (II) and nickel (II) toxicity in NaCl and NaClO4 solutions by using MicrotoxR bioassay
US4533639A (en) Test method for phosphate coatings
US3159586A (en) Stabilized solutions of metal-specific indicator dyes
JP4012169B2 (ja) 複数種のイオン測定用器具
Přibil Contributions to the basic problems of complexometry—I: The blocking of indicators and its elimination
Zubiaur et al. Potentiometric study of the protonation and distribution equilibria of d-gluconic-δ-lactone acid in sodium perchlorate solutions at 25° C and construction of a thermodynamic model
Johnston et al. EDTA and complex formation
Kirishima et al. Determination of the phenolic-group capacities of humic substances by non-aqueous titration technique
Selig Microdetermination of chloride and azide by sequential titration
Bobtelsky et al. A heterometric micro-determination of lead with sodium diethyldithiocarbamate
US2937930A (en) Compositional control method
DRUMMOND et al. Periodate Titration of Fe (II) in Acid Aqueous Solutions: An Environmentally Friendly Redox Reaction for the Undergraduate Laboratory
Kroner et al. Evaluation of Laboratory Methods for Analysis of Heavy Metals in Water
Šůcha et al. Indirect Complexometric Determination of Aluminium Using a Solid-Membrane Cupric Ion-Selective Electrode
SU1147957A1 (ru) Раствор дл испытани на коррозионную стойкость металлических материалов
Bell The titrimetric determination of beryllium by using the tartrate-fluoride procedure
Hill et al. A thermometric titrimetry study of Fe3+/S0CN− and Ag+/SCN− systems