PL68101B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68101B1 PL68101B1 PL128588A PL12858868A PL68101B1 PL 68101 B1 PL68101 B1 PL 68101B1 PL 128588 A PL128588 A PL 128588A PL 12858868 A PL12858868 A PL 12858868A PL 68101 B1 PL68101 B1 PL 68101B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- hardness
- reagent
- weight
- limit
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 21
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 8
- SXYCCJAPZKHOLS-UHFFFAOYSA-N chembl2008674 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=C(O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 SXYCCJAPZKHOLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GULXUZKFRITSRO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-7-nitronaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C(O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 GULXUZKFRITSRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: ^ Opublikowano: 10.VI.1973 68101 KI. 85b ,1/36 MKP G02b9/00 'fcFTTrrrri 1 Urzedu Pr:lp-n,"-vgO T1RWI'¦•»•••¦ "'1 ¦v ¦ Twórcawynalazku i Zbigniew Rozwadowski, Poznan (Polska) wlasciciel patentu: Sposób kontroli twardosci wody oraz odczynnik do stosowania tego sposobu Wynalazek dotyczy sposobu kontroli twardosci wody, zwlaszcza wody przeznaczonej do kotlów, przy uzyciu dwu- zasadowej soli sodowej lub potasowej kwasu wersenowego jako reagenta, czerni eriochromowej T jako wskaznika oraz substancji buforowych.Znanych jest kilka metod oznaczania twardosci wody.Jedna z nich jest metoda wersenianowa, która polega na mia¬ reczkowaniu badanej wody mianowanym roztworem werse- nianu dwusodowego lub wersenianu potasowego w obecnosci wskaznika czerni eriochromowej ET /kwas 1- (l-hydroksy-2 naftyloazo)-2 hydroksy-6 nitro- 4 naftalenosulfonowy/.W metodzie tej wykorzystuje sie wlasnosci tworzenia bar¬ dziej trwalych kompleksów soli metali z wersenianem dwuso- dowym lub potasowym niz kompleksów tych metali z czer¬ nia eriochromowa T. Kompleksy wersenianowe sa bez¬ barwne, natomiast kompleksy z czernia eriochromowa maja zabarwienie czerwone.Zarówno metoda wersenianowa, jak i wszelkie inne znane metody oznaczania twardosci wody wymagaja specjalnego wyposazenia laboratoryjnego. Wiekszosc z nich, w tym i me¬ toda wersenianowa, sa metodami miareczkowymi. Stad tez wymagaja uzycia legalizowanych naczyn* miarowych, biuret itp. jak równiez scisle mianowanych roztworów, których trwalosc w praktyce jest niewielka. Musza one byc wykony¬ wane przez kwalifikowany personel obeznany z pracami laboratoryjnymi.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu oraz odczyn¬ nika pozwalajacych na kontrole jakosci wody w prymityw¬ nych warunkach, na przyklad w kotlowni przez personel nie majacy przeszkolenia laboratoryjnego.Dla osiagniecia tego celu postawiono sobie zadanie opra¬ cowania preparatu, który po dodaniu do wody pozwalalby okreslic jej przydatnosc lub nieprzydatnosc dla danego celu, na przyklad dla danego kotla parowego. 5 Wedlug wynalazku zadanie to rozwiazano w ten sposób, ze do ustalonej objetosci badanej wody wprowadza sie porcje odczynnika stalego bedacego mieszanina czerni kwasu eriochromowego T i substancji buforowych, zawierajacego ponadto dwuzasadowa sól kwasu wersenowego w ilosci io równowaznej w stosunku do jonów wapnia i magnezu obec¬ nych w takiej samej objetosci wody o twardosci granicznej, dopuszczalnej dla danego przeznaczenia, a po rozpuszczeniu odczynnika okresla sie na podstawie barwy próbki czy woda ma twardosc mniejsza, równa lub wieksza od dopuszczalnej is twardosci granicznej.Okreslenie sposobem wedlug wynalazku, czy twardosc wody jest mniejsza lub wieksza niz dopuszczalna dla danego przeznaczenia wartosc graniczna, jest w praktyce wystarcza¬ jace dla wielu celów, gdzie dotychczas stosowano dokladne 30 analityczne oznaczenie bezwzglednej twardosci wody. I tak na przyklad dla ruchowej kontroli wody podawanej do pro¬ cesów technologicznych, jak równiez dla aktualnej oceny pracy wymiennika kationowo- sodowego nie jest konieczna znajomosc bezwzglednej twardosci wody, lecz trzebajedynie ii wiedziec czy twardosc tej wody nie przekroczyla pewnej okreslonej wartosci granicznej, powyzej której woda jest nie¬ przydatna dla danego procesu. Równiez przy kontroli pracy wymiennika jonitowego jak tez przy wyznaczaniu okresu regeneracji takiego wymienpika sposób wedlug wynalazku so jest bardzo praktyczny. Dla kazdego bowiem wymiennika 681013 68101 4 jonitowego istnieje okreslona twardosc graniczna wyplywa¬ jacej zen wody, powyzej której to wartosci zloze jonitowe nalezy uznac za wyczerpane. Z chwila gdy nastapi wyczer¬ panie pojemnosci czynnej zloza jonitowego nastepuje wzrost twardosci wyplywajacej zen wody, która czyni ja nieprzy¬ datna i stwarza koniecznosc regeneracji zloza.Przeprowadzenie oznaczenia sposobem wedlug wyna¬ lazku ogranicza sie do pobrania próbki wody o okreslonej objetosci, na przyklad 100 ml i wprowadzenia do niej porcji lub tabletki uprzednio (fabrycznie) przygotowanego odczyn¬ nika. Czerwone zabarwienie próbki po rozpuszczeniu w niej odczynnika wskazuje na to, ze twardosc wody jest wieksza, natomiast niebieskie albo zielone zabarwienia próbek swiad¬ cza o tym, ze twardosc wody jest mniejsza niz twardosc graniczna.Odczynnik do stosowania sposobu wedlug wynalazku jest substancja stala, porcjowana a korzystnie jest, gdy ma on postac tabletek, granulek, drazetek lub podobnych. Kazda porcja lub tabletka sluzy do wykonania jednego oznaczenia.Odczynnik sklada sie z mieszaniny zawierajacej 50-80% wa¬ gowych stalego chlorku lub siarczanu alkalicznego jako wypelniacza, 20-30% wagowych weglanu alkalicznego jako buforu, 0,03-0,1% wagowych czerni kwasu eriochromowego jako* wskaznika i ewentualnie 0,01-0,05% wagowych oraniu metylenowego jako czynnika polepszajacego ostrosc zmiany barwy, Zamiast oraniu metylenowego mozna tez uzyc inny oranz lub zólcien rozpuszczalne w wodzie, obojetne (niereaktywne) wzgledem czerni eriochromowej T. Kazda porcja odczynnika zawiera dwuwartosciowa sól kwasu werse- nowego w ilosci równowaznej dla granicznej twardosci ana¬ lizowanej wody.W przypadku uzycia jako odczynnika wersenianu dwuso- dowego i uzycia próbek wody o objetosci 100 ml, kazda f porcja odczynnika zawiera wersenian dwusodowy w propor¬ cji 6,64 mg najeden stopien twardosci niemieckiej.Tak wiec na przyklad jedna porcja odczynnika przezna¬ czonego do badania wody o dopuszczalnej twardosci gra¬ nicznej wynoszacej 1° twardosci niemieckiej musi zawierac 6,64 mg wersenianu dwusodowego, jedna porcja odczynnika do badania wody o twardosci granicznej 0,5° twardosci nie¬ mieckiej musi zawierac 3,32 mg wersenianu dwusodowego, sal porcja odczynnika dla twardosci 0,1° twardosci niemieckiej - 0,66 mg wersenianu. Odpowiednio dla twar¬ dosci wody równej 3° niemieckiej ilosc wersenianu w porcji winna wynosic 19,92 mg. io PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób kontroli twardosci wody, zwlaszcza wody kot¬ lowej, przy uzyciu dwuzasadowei soli kwasu wersenowego jako reagenta, czerni kwasu eriochromowego T jako wskaz- is nika i substancji buforowych, znamienny tym, ze do usta¬ lonej objetosci badanej wody wprowadza sie porcje odczyn¬ nika stalego bedacego mieszanina wskaznika i substancji bu¬ forowych, zawierajaca ponadto dwuzasadowa sól kwasu wer¬ senowego w ilosci równowaznej w stosunku do jonów wapnia 20 i magnezu obecnych w takiej samej objetosci wody o twar¬ dosci granicznej, a po rozpuszczeniu odczynnika okresla sie na podstawie barwy próbki czy woda ma twardosc mniejsza, równa lub wieksza niz dopuszczalna twardosc graniczna.
2. Odczynnik do stosowania sposobu wedlug zastrz.l, as znamienny tym, ze stanowi go porcjowana, a zwlaszcza ta¬ bletkowana mieszanina zawierajaca 20-30% wagowych wegla¬ nu alkalicznego, 50-80% wagowych chlorku lub siarczanu alkalicznego, 0,03-0,1% wagowych czerni kwasu chromo¬ wego ET i ewentualnie 0,01-0,05% wagowych rozpuszczalnej ao w wodzie zólcieni albo oranzu, zwlaszcza oraniu metyleno¬ wego, przy czym kazda porcja odczynnika zawiera dwuzasa- dowa sól kwasu wersenowego w ilosci równowaznej dla do¬ puszczalnej granicznej twardosci analizowanej wody.
3. Odczynnik wedlug zastrz.2, znamienny tym, ze kazda as jego porcja przeznaczona do kontroli 100 ml wody zawiera wersenian dwusodowy w proporcji 6,64 miligrama na jeden stopien twardosci niemieckiej. Prac. Repr. UP PRL. W-wa, zam 15/73 naklad 125+20 Cena 10 zl PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68101B1 true PL68101B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bachra et al. | The complexometric titration of micro and ultramicro quantities of calcium in blood serum, urine, and inorganic salt solutions | |
| US4003706A (en) | Method and reagents for the detection, estimation and quantitative determination of nitrate ions | |
| Yli-Halla et al. | Determination of plant available P in soil | |
| Burns et al. | Correction for chloride interference in the chemical oxygen demand test | |
| Sollo Jr et al. | Colorimetric methods for bromine | |
| PL68101B1 (pl) | ||
| CN1046604A (zh) | 一种水质硬度快速测定剂 | |
| US3969076A (en) | Method for the analysis of ionic surfactants | |
| Villaescusa et al. | Evaluation of lead (II) and nickel (II) toxicity in NaCl and NaClO4 solutions by using MicrotoxR bioassay | |
| US4533639A (en) | Test method for phosphate coatings | |
| US3159586A (en) | Stabilized solutions of metal-specific indicator dyes | |
| JP4012169B2 (ja) | 複数種のイオン測定用器具 | |
| Přibil | Contributions to the basic problems of complexometry—I: The blocking of indicators and its elimination | |
| Zubiaur et al. | Potentiometric study of the protonation and distribution equilibria of d-gluconic-δ-lactone acid in sodium perchlorate solutions at 25° C and construction of a thermodynamic model | |
| Johnston et al. | EDTA and complex formation | |
| Kirishima et al. | Determination of the phenolic-group capacities of humic substances by non-aqueous titration technique | |
| Selig | Microdetermination of chloride and azide by sequential titration | |
| Bobtelsky et al. | A heterometric micro-determination of lead with sodium diethyldithiocarbamate | |
| US2937930A (en) | Compositional control method | |
| DRUMMOND et al. | Periodate Titration of Fe (II) in Acid Aqueous Solutions: An Environmentally Friendly Redox Reaction for the Undergraduate Laboratory | |
| Kroner et al. | Evaluation of Laboratory Methods for Analysis of Heavy Metals in Water | |
| Šůcha et al. | Indirect Complexometric Determination of Aluminium Using a Solid-Membrane Cupric Ion-Selective Electrode | |
| SU1147957A1 (ru) | Раствор дл испытани на коррозионную стойкость металлических материалов | |
| Bell | The titrimetric determination of beryllium by using the tartrate-fluoride procedure | |
| Hill et al. | A thermometric titrimetry study of Fe3+/S0CN− and Ag+/SCN− systems |