PL68026B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68026B1 PL68026B1 PL140525A PL14052570A PL68026B1 PL 68026 B1 PL68026 B1 PL 68026B1 PL 140525 A PL140525 A PL 140525A PL 14052570 A PL14052570 A PL 14052570A PL 68026 B1 PL68026 B1 PL 68026B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- water
- flow
- absorbency
- pipes
- Prior art date
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910020275 Na2Sx Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- -1 marl Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229940016373 potassium polysulfide Drugs 0.000 description 1
- DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N potassium sulfide Chemical compound [S-2].[K+].[K+] DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229940079101 sodium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 04.04.1974 68026 KI. 5a,43/28 MKP E21b 43/28 Wspóltwórcy wynalazku: Tadeusz Tyniec, Mieczyslaw Sinkiewicz, Marian Krzy¬ zanowski Wlasciciel patentu: Kopalnia Siarki „Siarkopol", Grzybów (Polska) Sposób odzyskiwania chlonnosci otworów eksploatacyjnych w metodzie podziemnego wytapiania siarki Przedmiotem wynalazku jest sposób uzyskiwania chlonnosci w otworach eksploatacyjnych metoda pod¬ ziemnego wytapiania siarki wyrazajaca sie przeplywem wody technologicznej do zloza. Brak przeplywu wody technologicznej do zloza, wystepuje czesto bezposrednio po wlaczeniu do grzania, badz tez wystepuje w pózniej¬ szym czasie w wyniku zatkania rur eksploatacyjnych substancja skladajaca sie z siarki, margli, tlenków zela¬ za itp. Brak droznosci w rurach eksploatacyjnych po¬ woduje w konsekwencji zanik produkcji siarki z danego otworu.Stosowane dotychczas sposoby uzyskiwania poczatko¬ wej chlonnosci otworu polegaja na wtloczeniu wody technologicznej rurami siarkowymi (3H cala) i odpro¬ wadzeniu jej rurami wodnymi (6% cala) i odwrotnie.Zabiegi te powoduja duze zuzycie wody technologicznej nie zawsze dajac pozytywny skutek. W przypadku za¬ tkania rur eksploatacyjnych (0 3H cala) substancja tamponujaca, stosuje sie dotychczas metode przewierca¬ nia powstalego korka. Sposobem tym w pewnych przy¬ padkach mozna odzyskac przeplyw wody do zloza.W wielu jednak przypadkach przewiercanie takie nie daje pozytywnych rezultatów z uwagi na powstala w for¬ mie pierscienia w rurach wodnych (6% cala) zestalona substancja tamponujaca. Zestalona substancja tamponu¬ jaca moze wystepowac równiez poza rurami wodnymi w strefie przyodwiertowej. Brak przeplywu wody do zloza uniemozliwia splyw wytopionej siarki do rur eksploata¬ cyjnych otworu eliminujac go z produkcji.Celem wynalazku jest odzyskanie chlonnosci i umo¬ zliwienie przeplywu wody technologicznej do zloza ru¬ rami eksploatacyjnymi w poczatkowym okresie eksplo¬ atacji oraz w wypadku, gdy przewiercenie substancji 5 tamponujacej rury nie doprowadzi do przeplywu wody do zloza.Zagadnienie to zostaje rozwiazane przez rozpuszcze¬ nie siarki wystepujacej w rudzie siarkowej, w substancji tamponujacej lub siarki zestalonej w pierscieniowej prze- 10 strzeni wewnatrz rur wodnych (0 6% cala) przy pomo¬ cy wodorotlenków metali alkalicznych, które reaguja w roztworze wodnym z siarka elementarna wedlug zna¬ nych reakcji: !5 4 S + 6 NaOH = 2 Na2S + Na2S203 + 3 H20 4 S + 6 KOH = 2 K2S + K2S203 + 3 H20 Produkty reakcji sa rozpuszczalne w wodzie. Wytwo- 2q rzony siarczek sodowy lub potasowy reaguje w dalszym ciagu z siarka elementarna, dajac w rezultacie wielosiar¬ czek sodu lub potasu o wzorze: 25 Na2Sx lub K2SX gdzie: x osiaga wartosc od 2 do 5.Wielosiarczki te sa równiez rozpuszczalne w wodzie.Rozpuszczenie tym sposobem siarki powoduje rozpad- 30 niecie sie zwartej zcementowanej siarka substancji tam- 6802668026 ponujacej wzglednie w przypadku rudy siarkowej spo¬ woduje przenikanie roztworu do coraz dalszych partii rudy siarkowej. W przypadku, gdy substancja tamponu¬ jaca jest zestalona siarka ulegnie ona calkowitemu roz¬ puszczeniu. Sposobem tym odzyskuje sie chlonnosc otwo¬ rów i przeplyw wody do zloza umozliwiajac wznowie¬ nie wzglednie uruchomienie produkcji z danego otworu.Otwory, które dotychczas nie posiadaly chlonnosci, a wiec te, które nie wykazywaly przeplywu wody z rur eksploatacyjnych do zloza, moga byc sposobem wedlug wynalazku uruchomione. Dotyczy to równiez licznych otworów w których zanikla produkcja z uwagi na za¬ tkanie substancja tamponujaca, a które nie uzyskaly przeplywu po przewierceniu.Stosowanie sposobu wedlug wynalazku umozliwi wznowienie eksploatacji w wielu otworach, z których dotychczas nie uzyskiwano siarki wzglednie produkcja zanikla. Aby odzyskac chlonnosc wg wynalazku do otwo¬ ru, w którym przewiercono substancje tamponujaca, a nie uzyskano przeplywu wody do zloza, nalezy dopuscic kolumne rur powietrznych (1 cal) do dna otworu.Rurami tymi doprowadzic roztwór wodorotlenku sodu lub potasu o stezeniu powyzej 40%. Ilosc wprowadzo¬ nego roztworu nalezy tak dobrac, aby poziom byl nieco powyzej dolnej perforacji rur wodnych. Otwór w tym stanie pozostawic bez zmian na okres okolo 24 godzin.W tym czasie roztwór wodorotlenku sodu lub potasu rozpusci siarke. Szybkosc tej reakcji zalezna jest od tem¬ peratury.W temperaturze zblizonej do 20°C jak wykazaly to próby laboratoryjne substancja tamponujaca rozpada sie calkowicie juz w czasie 20—24 godz. W temperaturach wyzszych, które moga wystepowac w otworze, reakcja ta przebiega znacznie szybciej. Po 24 godzinach rozpo¬ czac wtlaczanie przegrzanej wody technologicznej.Celowym jest zastosowanie wyzszego cisnienia rzedu 30—40 atm. W wypadku nie uzyskiwania przeplywu, co moze byc spowodowane duza iloscia substancji tampo¬ nujacej nalezy usunac z dna otworu zsedymentowane 10 15 20 25 30 35 nierozpuszczone w roztworze wodorotlenku substancje.W tym celu wprowadza sie kolumna rur jednocalowych sprezone powietrze odpuszczajac zpompowywany roz¬ twór rurami eksploatacyjnymi na powierzchnie terenu.Po przepompowaniu otworu przeprowadzic dodawa¬ nie roztworu wodorotlenku w taki sam sposób i w ta¬ kiej samej kolejnosci. W razie istnienia w strefie przy- otworowej duzej ilosci zestalonej substancji tamponuja¬ cej, zabieg ten nalezy przeprowadzic kilkakrotnie.Postepowanie wedlug wynalazku w przypadku nie uzyskania przeplywu do zloza juz w czasie wlaczenia otworu do gnania jest analogiczne do opisanego wyzej.Nalezy jedynie przed wprowadzeniem wodorotlenku sprawdzic, czy rury eksploatacyjne nie zostaly juz za¬ tkane. W tym przypadku nalezy przeprowadzic najpierw zwiercanie, a nastepnie kolejno operacje z dodaniem wo¬ dorotlenku sodu lub potasu.Zaleta sposobu uzyskiwania chlonnosci otworów a tym samym przeplywu wody do zloza wedlug wynalaz¬ ku jest prostota oraz niskie koszty operacji szczególnie przy zastosowaniu wodorotlenku sodowego, który jest tanszy od wodorotlenku potasu. Niezaleznie od tego nie stosuje sie tu zadnych specjalnych urzadzen prócz nor¬ malnie stosowanych przy tej metodzie eksploatacji siarki. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odzyskiwania chlonnosci otworów eksploata¬ cyjnych w metodzie podziemnego wytapiania siarki, zna¬ mienny tym, ze do otworów eksploatacyjnych zatampo- nowanych zestalona siarka lub substancja siarkowo-ilo- wo-marglista zarówno przed jak i w trakcie eksploatacji wprowadza sie silnie alkaliczne roztwory wodorotlenku sodowego lub potasowego kolumna rur na dno otworu w postaci stezonego roztworu wodnego powodujac che¬ miczny rozklad substancji tamponujacej rozpuszczalnej w wodzie i latwej do usuniecia znanymi sposobami. WDA-l. Zam. 6764, naklad 120 egz. Cena 10 zl PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68026B1 true PL68026B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3708206A (en) | Process for leaching base elements, such as uranium ore, in situ | |
| CN101092879B (zh) | 一种向煤体中注入阻化剂的方法 | |
| US4043599A (en) | Acid preinjection to decrease instantaneous acid consumption in in-situ mining | |
| US4137720A (en) | Use of calcium halide-water as a heat extraction medium for energy recovery from hot rock systems | |
| US3792903A (en) | Uranium solution mining process | |
| CA2967622A1 (en) | Process for in-situ leaching of high-grade uranium deposits | |
| US3164206A (en) | Method and product for producing flow in dead wells | |
| US3896879A (en) | Stimulation of recovery from underground deposits | |
| US3834760A (en) | In-situ generation of acid for in-situ leaching of copper | |
| PL68026B1 (pl) | ||
| US4452490A (en) | Treatment of subterranean uranium-bearing formations | |
| CN100360693C (zh) | 对杂卤石矿中钾的溶浸开采方法 | |
| US2090626A (en) | Method of preventing infiltration in wells | |
| US2692856A (en) | Treatment of drilling fluids | |
| US3815957A (en) | Controlled in-situ leaching of mineral values | |
| CN106285524A (zh) | 煤矿下向钻孔高分子泥浆排渣系统、方法及高分子泥浆 | |
| US3915499A (en) | Acid pre-treatment method for in situ ore leaching | |
| US4291920A (en) | In situ exploitation of deep set porphyry ores | |
| US4177064A (en) | Metal recovery process and method | |
| RU2082877C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны пласта | |
| US4082359A (en) | Method for the recovery of a material | |
| US4342484A (en) | Well stimulation for solution mining | |
| US3865435A (en) | Stimulation of recovery from underground deposits | |
| US3825066A (en) | Process for developing interwell communication in a tar sand | |
| RU2115801C1 (ru) | Способ разработки обводненной нефтяной залежи, неоднородной по геологическому строению |