PL67B1 - Method of obtaining stable sodium percarbonate. - Google Patents

Method of obtaining stable sodium percarbonate. Download PDF

Info

Publication number
PL67B1
PL67B1 PL67A PL6719A PL67B1 PL 67 B1 PL67 B1 PL 67B1 PL 67 A PL67 A PL 67A PL 6719 A PL6719 A PL 6719A PL 67 B1 PL67 B1 PL 67B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen peroxide
sodium carbonate
obtaining stable
sodium percarbonate
sodium
Prior art date
Application number
PL67A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL67B1 publication Critical patent/PL67B1/en

Links

Description

Gdy na weglan sodowy dziala sie nad¬ tlenkiem wodoru, to otrzymuje sie ciala, zawierajace, obok weglanu sodowego i wo¬ dy, wahajace ilosci aktywnego tlenu. Sklad takich wytworów zalezny jest od najroz¬ maitszych okolicznosci, szczególnie od sily uzytego roztworu nadtlenku wodoru, od stosunku uzytej ilosci weglanu sodowego do tejze nadtlenku wodoru, dalej od tem¬ peratury, w której odbywa sie dzialanie, a takze od rodzaju i siposobu suszenia otrzy¬ manych produktów.Udalo sie stwierdzic, ze posiadanie ak¬ tywnego tlenu u wszystkich tych cial, na¬ lezy przypisac polaczeniu chemicznemu o skladzie: 2Na2C033H202 i ze ciala te przedstawiaja mieszaniny tego jednolitego polaczenia z wieksza lub mniej¬ sza iloscia weglanu sodowego. Nastepnie udalo sie takze oddalic przez wymycie weglan zawarty jako domieszka. Wymie¬ nione polaczenie, o okreslonym stalym skladzie, otrzymuje sie przez dodanie do roztworu nadtlenku wodoru tylko takiej ilosci weglanu sodowego, by na 2 czastecz¬ ki weglanu sodu nie bylo w mieszaninie reagujacej mniej niz 3 czasteczki nadtlen¬ ku wodoru.Okazalo sie przytem obojetnem, ozy wychodzi sie bezposrednio z weglanu sodo¬ wego i nadtlenku wodoru, czy tez, gdy tworza sie te ciala calkowicie lub czescio¬ wo w potrzebnej ilosci, podczas przebieguz nadtlenku sodu i przez przemiane, np. dwuweglanu sodowego.Otrzymanie opisanego nadweglanu o- znacza o tyle techniczny postep, ze zwia¬ zek ten, z teoretycznie 32.49 procentami nadtlenku wodoru, nalezy do wartosciowo najwyzszych, stalych polaczen nadtleno¬ wych i^ze nie wykazuje wad, dotad dostep- nycn, n&esizariin tego zwiazku z weglanem sodu. Wady te leza w objawach zwietrze¬ nia lub zjawiskach pokrystalizacyjnych, zmieniajacych zawartosc tlenu w produk¬ tach, lub powodujacych, przy dluzszem magazynowaniu, skupienie sie pierwotnego prosizku krystalicznego w twarde krusty.Sposób do wyrobu nadweglanu sodowe¬ go, o skladzie 2tfa2C03.3ff202, byl juz opisany przez Tanatara. Zuzywa¬ no przytem dla wytracenia tego ciala tak znaczne jednak ilosci alkoholu, ze nie mozna ich. z nadzieja zysku uzywac w technice.Przyklad L Do 1000 cm3 roztworu nad¬ tlenku wodoru (zawartosc 10 procent H202) dodaje sie powoli pnzy mieszaniu 212 g sody amonjakalnej (98 procent) i u- trzymuje temperature przy okolo 0°. Odsa¬ cza sie i suszy np, w prózni, lub przy ma¬ lych próbach np. alkoholem i eterem. Po¬ wstalo 220 g wyzej podanej soli o zawar¬ tosci 31.6 procentów nadtlenku wodoru.Reszta uzytego nadtlenku wodoru znajdu¬ je sie w lugach macierzystych, które, po zadaniu zgeszczona woda utleniona, uzy¬ wa sie do najblizszej partji.Przyklad II. Do 1000 om3 roztworu nad¬ tlenku wodoru (zawartosc 10 procent H202), który ze swej strony moze byc o- trzymany z nadtlenku sodu i kwasu siar¬ kowego, dodaje sie, przy mieszaniu, 247 g dwuweglanu sodu i nastepnie powoli 115 g nadtlenku sodowego (96 procent). Pracuje sie przy okolo 0° i otrzymuje 370 g soli. Za¬ wartosc nadtlenku wodoru jak w przykla¬ dzie I, wedlug którego przerabia sie pro¬ dukt dalej.Trwalosc otrzymanej soli jest pod kaz¬ dym wzgledem znakomita. PL PLWhen sodium carbonate is treated with hydrogen peroxide, bodies are obtained which contain, in addition to sodium carbonate and water, varying amounts of active oxygen. The composition of such products depends on various circumstances, especially the strength of the hydrogen peroxide solution used, the ratio of the amount of sodium carbonate used to that of hydrogen peroxide, the temperature at which the action takes place, as well as the type and type of drying process. We found that the presence of active oxygen in all these bodies should be attributed to a chemical compound of the composition: 2Na2C033H2O2, and that these bodies represent mixtures of this uniform compound with a greater or lesser amount of sodium carbonate. Subsequently, the carbon contained as an admixture was also removed by washing. The said combination, with a certain constant composition, is obtained by adding to the hydrogen peroxide solution only such an amount of sodium carbonate that there are no less than 3 molecules of hydrogen peroxide in the reaction mixture for 2 sodium carbonate particles. The acid is derived directly from sodium carbonate and hydrogen peroxide, or, when these bodies are formed completely or partially in the required amount, during the course of sodium peroxide and through the transformation, for example, sodium bicarbonate. Obtaining the described percarbonate means technical advancement, because this compound, with theoretically 32.49 percent hydrogen peroxide, belongs to the highest value peroxide constant connections and shows no disadvantages of the so far available low-esisarin compound of this compound with sodium carbonate. These disadvantages lie in the symptoms of weathering or post-crystallization phenomena, changing the oxygen content in the products, or causing, with longer storage, the concentration of the original crystalline powder into hard coarse particles. The method of producing sodium percarbonate composed of 2tfa2C03.3ff202, he was already described by Tanatar. In addition, so much alcohol was consumed to destroy this body, however, that it cannot be. Use it in technology with the hope of making profit. Example L To 1000 cm3 of hydrogen peroxide solution (content 10 percent H 2 O 2), 212 g of ammoniacal soda (98 percent) is slowly mixed with stirring and the temperature is kept at about 0 °. It is strained and dried, for example, in a vacuum or with small samples, for example, with alcohol and ether. 220 g of the above-mentioned salt with a content of 31.6 percent hydrogen peroxide were formed. The rest of the hydrogen peroxide used is found in the mother liquors, which, after adding condensed hydrogen peroxide, are used for the next batch. Example II. To 1000 m 3 of hydrogen peroxide solution (10 percent H 2 O 2), which in turn can be made from sodium peroxide and sulfuric acid, 247 g of sodium bicarbonate are added with stirring and then slowly 115 g of sodium peroxide. (96 percent). Work at around 0 ° and get 370 g of salt. The hydrogen peroxide content is as in Example 1, according to which the product is processed further. The stability of the salt obtained is excellent in all respects. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania trwalego nad¬ weglanu sodowego, o wysokiej zawartosci nadtlenku wodoru, przez dzialanie nad¬ tlenku wodoru na weglan sodowy w roz¬ tworze wodnym, znamienny tern, ze tak o- biera sie stosunki ilosciowe obu materja- lów, iz na 2 czasteczki weglanu sodowego wypada nie mniej niz 3 czasteczki nadtlen¬ ku wodoru.1. Patent claims. 1. A method of obtaining stable sodium percarbonate, with a high content of hydrogen peroxide, by the action of hydrogen peroxide on sodium carbonate in an aqueous solution, characterized by the fact that the quantitative ratios of both materials are molecules of sodium carbonate drop out not less than 3 molecules of hydrogen peroxide. 2. Forma wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze podane ilosci nadtlenku wodoru i weglanu sodowego po¬ wstaja calkowicie lub czesciowo przez przemiane w roztworach wodnych. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL2. A method according to claim A method according to claim 1, characterized in that the stated amounts of hydrogen peroxide and sodium carbonate are obtained wholly or partially by changes in aqueous solutions. Printed by L. Boguslawski, Warsaw. PL PL
PL67A 1919-12-01 Method of obtaining stable sodium percarbonate. PL67B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67B1 true PL67B1 (en) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4091083A (en) Method for the production of graphite-hydrogensulfate
JP2636496B2 (en) Stable sodium percarbonate particles and method for producing the same
US2863835A (en) Perborate composition
PL67B1 (en) Method of obtaining stable sodium percarbonate.
US3036885A (en) Process for the production of caro's acid salts and solutions thereof
GB361890A (en) Manufacture of a fertilising agent by the wet oxidation of coal and the like
CN110958990A (en) Stable synthetic rhodochrosite and method for producing the same
US3227517A (en) Potassium-ammonium permonosulphate compounds and method of their preparation
CN101607920B (en) Method for preparing reference reagent-disodium ethylene diamine tetraacetate
CN109796029B (en) Preparation method of ammonium nitrate sulfate
US5290476A (en) Process for preparing microcrystalline perborate products
US2406692A (en) Solid complex metal ammine salts and method for the preparation thereof
US598182A (en) Heem an-poole
US1232553A (en) Process of producing fertilizers from silicates.
US1760137A (en) Process for the production of sodium thiosulphate
US2834649A (en) Manufacture of chlorine dioxide
US1289707A (en) Black-streak-manganese-dioxid depolarizing agent.
US2384629A (en) Process of making a bleaching agent
CA1152726A (en) Process for forming calcium nitrite
US1279524A (en) Process of liberating a gaseous disinfectant.
Thenard VI. On new combinations of oxygen and acids
RU2266273C1 (en) Method for production of complex water soluble nitrous/phosphorous fertilizer
US627436A (en) Ansil mopfatt
Lassaigne On the iodides of platina and their compounds
CN118108237A (en) A device and method for preparing sodium bicarbonate by electrodialysis conversion of desulfurized ash