PL6708B1 - Manufacture of dye inks. - Google Patents

Manufacture of dye inks. Download PDF

Info

Publication number
PL6708B1
PL6708B1 PL6708A PL670825A PL6708B1 PL 6708 B1 PL6708 B1 PL 6708B1 PL 6708 A PL6708 A PL 6708A PL 670825 A PL670825 A PL 670825A PL 6708 B1 PL6708 B1 PL 6708B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
azo
writing
dyes
dye
water
Prior art date
Application number
PL6708A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6708B1 publication Critical patent/PL6708B1/en

Links

Description

Oprócz atramentów zelazno - galaso- wych oraz chromo-kampeszowych szero¬ kie zastosowanie posiadaja atramenty z barwników. Jako atrament czerwony sto¬ suje sie np, roztwór eozyny, jako atrament fioletowy — roztwót fioletu metylowego, jako zielony — zielone roztwory kwaso¬ we. Równiez i czarny atrament otrzymuje sie z barwników smolowych, a mianowicie przewaznie z roztworu nigrozyny lub czar¬ nych barwników kwasowych szeregu azo- wego. Barwniki, barwiace bawelne bezpo¬ srednio równiez mozna z korzyscia stoso¬ wac.Atramenty te maja jednak te niedo¬ godnosc, iz pismo mozna zmyc z papieru woda. Przy barwnikach kwasnych lub za¬ sadowych barwiacych welne nalezy ocze¬ kiwac tego samego, gdyz sa one rozpu¬ szczalne w wodzie, z papierem nie wytwa¬ rzaja zwiazków i same na papierze nie u- legaja jakimkolwiek zmianom (chemicz¬ nym).Lecz i od barwników bezposrednich, wykazujacych wzgledem celulozy powi¬ nowactwo chemiczne, nie nalezy przy uzy¬ ciu ich jako atramentu oczekiwac odpor¬ nosci na dzialanie wody, nawet gdyby na bawelnie dawaly wybarwienia, wykazuja¬ ce rzeczona odpornosc, gdyz przy pisaniu na papierze zachodza zjawiska inne niz przy farbowaniu, W celu utrwalenia pisma do roztworów atramentów barwnikowych dodawano szellaku lub boraksu; roztwory podobne nie daja jednak atramentu plynnego, na- t(lajacego sie do pisania piórem, lecz sto¬ sowane sa raczej jako tusze, uzywane zwlaszcza do linjowania.Stosownie do wynalazku niniejszego, mozna z barwników bezposrednich (sub- stantywnych) otrzymac odporne na dzia¬ lanie wody i nadajace sie do pisania atra¬ menty, jezeli do roztworów dodac wolne¬ go lugu, np. potasowego lub sodowego.Rózne barwniki wykazuja rózne stopnie odpornosci, j ak równiez i rózna szybkosc, z jaka wystepuje po wyschnieciu pisma od¬ pornosc na dzialanie wody.W niektórych wypadkach odpornosc ta wystepuje juz w godzine po wyschnieciu, w innych zas wypadkach po kilku dniach dopiero. Szybkosc, z jaka wystepuje rze¬ czona odpornosc, zalezy ponadto od ro¬ dzaju klejenia papieru, na którym sie pi¬ sze. Klejenie zapomoca zywic daje szyb¬ ciej pisma trwale niz klejenie klejem zwie¬ rzecym. Pismo mozna uodpornic na dziala¬ nie wody jeszcze szybciej przez dodanie do roztworów barwników aldehydu mrów¬ kowego lub substancji odszczepiajacej ten ostatni.Z barwników, zawierajacych wolna grupe aminowa lub hydroksylowa, mozna i bez dodawania alkaljów otrzymac atra¬ menty, których pismo szybko sie uodpor¬ nia przez dodatek aldehydu mrówkowego lub srodka, jaki go odszczepia.Do atramentów, które musza byc po¬ zbawione osadów i soli mozna w celu zmieniania czasu schniecia i plynnosci do¬ dac zwiazków odpowiedniejszych, jak gli¬ ceryny, alkoholu, fenolu, taniny i t. d.Przyklad I. ogólnym: 20 g barwnika o wzorze kwas aminonaftolosulfonowy azo-p-dwuamina-azo-+m dwuamina rozpuszcza sie w 950 cm3 wody desty¬ lowanej. Po ostudzeniu i przesaczeniu do¬ daje sie 50 cm3 2 n roztworu wodorotlen- ,ku sodowego, poczem roztwór dopelnia sie do 1000 cm3.Pismo wykonane tym atramentem jest odporne nawet na dzialanie wody wrza¬ cej.Przyklad II. Okolo 19 g barwnika o wzorze ogólnym, podanym w przykladzie I rozpuszcza sie w 940 cm3 wrzacej wody destylowanej. Po ostudzeniu i przesacze¬ niu dodaje sie 10 cm3 30%-ego aldehydu mrówkowego i 50 cm 2 n roztworu wodo¬ rotlenku sodowego, poczem dopelnia sie azo-p-dwuamina-azo-+m dwuamina do 1000 cm3. Pismo, otrzymane zapomoca tego atramentu, w krótkim czasie staje sie odporne na dzialanie wody, jak równiez bardzo szybko i na dzialanie alkaljów.Przyklad III. Okolo 12 g barwnika o wzorze ogólnym, podanym w przykladzie I, rozpuszcza sie w 950 cm3 wrzacej wody destylowanej. Po ustudzeniu i przesacze¬ niu dodaje sie 50 cm3 30%-ego aldehydu mrówkowego i roztwór dopelnia sie 1000 cm3. Tutaj pismo bardzo szybko staje sie zupelnie odporne na dzialanie wody.Przyklad IV. Mieszanine, zawierajaca 8,2 g barwnika o wzorze ogólnym: dwuamino dwuenyloamina \ azo-kwas aminonaftolosulfonowy-azo-»m dwuamina azo-kwas aminonaftolosulfonowy-azo-tm dwuamina — 2 .—2,2 g innego barwnika o wzorze i kwas /.4-dwuanoazylosulfonowy-azo ^ f. aminonaftalin-azo-kwas aminooksynaftali- nosulfonowy; 1,8 g blekitu alkalicznego (Tablica barwników Schultza Nr 536); wszystkie te barwniki w postaci uwolnio¬ nej od soli, rozpuszcza sie w 950 cm8 wrzacej wody destylowanej* Po ostudzeniu i przesaczeniu dodaje sie 50 cm3 2 n roz¬ tworu wodorotlenku sodowego, poczem wszystko to dopelnia sie woda destylowa¬ na do 1000 cm3. Pismo wykonane atra¬ mentem powyzszym staje sie bardzo szyb¬ ko odporne na dzialanie wody, po kilku zas dniach równiez na dzialanie slabych alkaljów.Przyklad V. Okolo 10 g barwnika o wzorze ogólnym: pdwuamina- azo -? aminofenoloeter- azo -*•¦ kwas aminooksynaftalinosulfonowy rozpu¬ szcza sie w 950 cm8 wrzacej wody destylo* wanej. Po ostudzeniu i przesaczeniu (sól amonowa) dodaje sie 50 cm8 30%-ego al¬ dehydu mrówkowego. Pismo natychmiast po wyschnieciu staje sie odpornem na dzialanie wody i rozcienczonych alkaljów. PL PLIn addition to iron-gall and chrome-campech inks, dye inks are widely used. The red ink used is, for example, eosin solution, purple ink methyl violet solutions, green ink acid green solutions. The black ink, too, is obtained from tar dyes, namely preferably from a nigrosine solution or from black acid dyes of the azo series. Dyes that dye cotton directly can also be used to advantage, but these inks have the disadvantage that the writing can be washed off the paper with water. With acid or basic dyes dyeing wool, the same should be expected, because they are soluble in water, they do not form compounds with paper and do not undergo any (chemical) changes on the paper themselves. direct dyes, which have a chemical relationship with cellulose, should not be expected to be water-resistant when used as an ink, even if the cotton shows dyes showing the said resistance, because other phenomena occur when writing on paper. than when dyeing. In order to fix the writing, shellac or borax was added to the dye ink solutions; However, similar solutions do not give a liquid ink (which fuses for writing with a pen, but rather are used as inks, especially for lining). According to the present invention, it is possible to obtain a dye-resistant ink from direct (sub- stantive) dyes. Pour of water and writable inks if free slurry, such as potassium or sodium, is added to the solutions. Different dyes show different degrees of resistance, as well as the different speed with which the letter dries. In some cases, this resistance occurs within an hour after drying, in other cases only after a few days. The speed at which the claimed resistance occurs also depends on the type of bonding of the paper on which the Gluing with resins gives a faster permanent writing than gluing with animal glue. The writing can be made water-resistant even faster by adding dyes, formaldehyde or substances to the solutions. With dyes containing a free amino or hydroxyl group, it is possible to obtain inks, the writing of which is quickly resistant to the addition of formaldehyde or an agent that removes it, without the addition of alkali. Free from sediments and salts, in order to change the drying time and fluidity, more suitable compounds, such as glycerin, alcohol, phenol, tannin, etc., can be added. General Example 1: 20 g of a dye with the formula: azo-p-diamine-azo aminonaphtholsulfonic acid The diamine is dissolved in 950 cm 3 of distilled water. After cooling and filtering, 50 cm3 of 2N sodium hydroxide solution are added, then the solution reaches 1000 cm3. The writing made with this ink is resistant even to the action of boiling water. Example II. About 19 g of dyestuff of the general formula given in Example 1 are dissolved in 940 cm 3 of boiling distilled water. After cooling and filtering, 10 cm.sup.3 of 30% formaldehyde and 50 cm.sup.2 N sodium hydroxide solution are added, and then azo-p-diamine-azo + diamine is made up to 1000 cm.sup.3. Writing obtained with this ink quickly becomes resistant to the action of water, and very quickly and to the action of alkali. Example III. About 12 g of the dye of the general formula given in Example 1 are dissolved in 950 cm 3 of boiling distilled water. After cooling and filtering, 50 cm3 of 30% formaldehyde are added and the solution is made up with 1000 cm3. Here the writing very quickly becomes completely resistant to the action of water. Example IV. Mixture consisting of 8.2 g of the dye of the general formula: diamino dienylamine, azo-aminonaphtholsulfonic acid-azo-diamine azo-aminonaphtholsulfonic acid-azo-tm diamine - 2. 2.2 g of another dye of the formula and acid). 4-dianazylsulfonic-azo-aminonaphthalin-azo-aminoxynaphthalin-sulfonic acid; 1.8 g of alkaline blue (Schultz dye table No. 536); all these dyes, freed from salt, are dissolved in 950 cc of boiling distilled water. After cooling and filtering, 50 cc of 2N sodium hydroxide solution are added, and all this is then refilled with distilled water to 1000 cc. Writing made with the above ink becomes very quickly resistant to the action of water, and after a few days also to the action of weak alkalines. Example 5 About 10 g of dye of the general formula: diamine-azo-? Aminophenol ether-azo-*. * Aminoxynaphthaline sulphonic acid is dissolved in 950 cc of boiling distilled water. After cooling and filtering (ammonium salt), 50 ml of 30% formic aldehyde are added. Immediately after drying, the writing becomes resistant to the action of water and diluted alkali. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wyrobu atramentów z barwni¬ ków, dajacych odporne na dzialanie wody pismo, znamienny tern, ze do roztworów barwników substantywnych dodaje sie al¬ kaljów lub aldehydu mrówkowego (lub srodka odszczepiajacego tenze). I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. B gu«tawskiego. Warszawa. PL PL1. Patent claim. A method of making inks from dyes to give water-resistant writing, characterized by the addition of alkali or formaldehyde (or a tenze-separating agent) to the substantive dye solutions. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Deputy: M. Skrzypkowski, patent attorney. Printed by L. Bogusławski. Warsaw. PL PL
PL6708A 1925-12-15 Manufacture of dye inks. PL6708B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6708B1 true PL6708B1 (en) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2237885A (en) Stable diazo compounds
JPH0391577A (en) Ink composition
JPH06172666A (en) Dye preparation for ink jet printing and new dye
JP6727647B2 (en) Azo iron-containing dye and oil-based ink composition containing the same
CH242499A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
PL6708B1 (en) Manufacture of dye inks.
US3708499A (en) Rhodamine dyes which are sparingly soluble or insoluble in water
GB1569259A (en) Concentrated aqueous solutions of disazo dyes
DE3233685A1 (en) RECORDING LIQUID
SU9973A1 (en) Color ink preparation method
US2327597A (en) Printing ink
US1645117A (en) Ink
US2545057A (en) Diazotypes containing resorcinol sulfonic acids as coupling components
US1890996A (en) Ink for intaglio printing and improvement in the production of such inks
GB292655A (en) Improvements in printing colours or inks
SU90327A1 (en) The method of obtaining black azo dyes suitable for the manufacture of copy papers
US2546130A (en) Quick-drying writing inks
GB2627858A (en) Color-change marking system
CN110777545A (en) A kind of red clothing ink and its fading powder and corresponding preparation method
JPS60215079A (en) Water ink composition
DE545440C (en) Process for the preparation of disazo dyes
DE706672C (en) Process for the preparation of secondary disazo dyes
GB351585A (en) Manufacture of an azo-dyestuff
CH232037A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
PL19527B1 (en) Method of obtaining inks for gravure printing.