PL66953B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66953B1 PL66953B1 PL120383A PL12038367A PL66953B1 PL 66953 B1 PL66953 B1 PL 66953B1 PL 120383 A PL120383 A PL 120383A PL 12038367 A PL12038367 A PL 12038367A PL 66953 B1 PL66953 B1 PL 66953B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amalgam
- europium
- samarium
- rare earth
- volts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 claims 1
- 241000282842 Lama glama Species 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 rare-earth salts Chemical class 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical group Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910000311 lanthanide oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001954 samarium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940075630 samarium oxide Drugs 0.000 description 1
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. IV. 1973 66953 KI. 40c,l/04 MKP C22d 1/04 Wspóltwórcy wynalazku: Wlodzimierz Hubicki, Kazimierz Sykut Wlasciciel patentu: Uniwersytet Marii Curie-Sklodowskiej, Lublin (Polska) Sposób wydzielania samaru, europu i iterbu z mieszaniny pier¬ wiastków ziem rzadkich Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela¬ nia samaru, europu i iterbu z wodnych roztworów mieszaniny soli pierwiastków ziem rzadkich no¬ wym sposobem elektrolitycznym.Dotychczas samar, europ, iterb oddzielano od towarzyszacych im lantanowców przez wykorzysta¬ nie faktu, ze te trzy pierwiastki na +2 stopniu utlenienia zachowuja sie jak wapniowce i jak one daja 'trudnorozpuszczalne w roztworach wodnych siarczany wzglednie trudnorozpuszczalne chlorki w roztworach alkoholowych. Redukcja samaru, eu¬ ropu, iterbu do +2 stopnia utlenienia byla przez róznych autorów przeprowadzona na drodze elek¬ trolitycznej wzglednie za pomoca metali jak np: cynku, magnezu itp.Samar, europ, iterb mozna wydzielic równiez przez dzialanie amalgamatów potasowców lub wapniowców na roztwory soli pierwiastków ziem rzadkich, wzglednie selektywnie, jako ze w odpo¬ wiednio dobranych warunkach tylko te trzy pier¬ wiastki tworza amalgamaty. W optymalnych wa¬ runkach dla wydzielania 100 gramów tlenku sa¬ maru zuzywa sie do 500 gramów sodu metalicz¬ nego.W literaturze spotyka sie prace dotyczace elek¬ trolitycznego wydzielania europu, iterbu oraz sa¬ maru, które jednak ze wzgledu na trudnosc kon¬ trolowania przebiegu procesów, wielokrotna perio¬ dyczna wymiane amalgamatu, mala wydajnosc pradowa sa klopotliwe w prowadzeniu, co w du- 10 15 25 30 zym stopniu ogranicza ich przydatnosc w zastoso¬ waniu do celów przemyslowych.Celem wynalazku jest wyodrebnianie na drodze elektrolitycznej samaru, europu i iterbu z miesza¬ niny pierwiastków ziem rzadkich, a zadaniem wy¬ nalazku jest podanie nowego sposobu prowadzenia procesu elektrolizy sluzacej do tego celu. Zagadnie¬ nie wyodrebniania wyzej wspomnianych pierwiast¬ ków zostalo rozwiazane nastepujaco. Proces pro¬ wadzi sie w aparaturze, której schemat uwidocz¬ niony jest na rysunku. Przygotowany roztwór (ka- tolit) soli pierwiastków ziem rzadkich poddaje sie elektrolizie w komorze 1 elektrolizera stosujac ka¬ tode 11 rteciowa i anode 9 platynowa lub gra¬ fitowa. Proces elektrolizy prowadzi sie przy stalej gestosci pradu okolo 2 A/dcm2 — prad czerpie sie z zasilacza 2 pradu stalego. Natezenie i napiecie kontroluja mierniki 6 i 8. Tworzacy sie amalgamat rozklada sie równoczesnie w komorze 3, a urza¬ dzenie cyrkulacyjne 4 zapewnia staly obieg rteci w elektrolizerach. Amalgamat (samar, europ, iterb) rozklada sie w komorze 3 przy kontrolowanym potencjale anody amalgamatowej wynoszacym od —1,2 do —1,5 V wzgledem elektrody kalomelowej 12. Przebieg procesu kontroluje autamaitycanie po- tencjoistat. Prad rozkladu rejestruje miernik 7.Pomocnicza katoda w komorze 3 jest elektroda grafitowa 10. Z anolitu komory 3 po skonczonym procesie elektrolizy wydziela sie na drodze che¬ micznej oddzielony samar, europ lub iterb. 6695366953 W celu dokladniejszego wyjasnienia wynalazku podaje sie przyklad liczbowy.Przyklad: Sklad elektrolitu i niektóre parametry prowadzenia procesu moga byc nastepujace — sklad katolitu: 50 gramów tlenków lantanowców przeprowadzonych w octany i 100 gramów octanu potasu w litrze roztworu. Potencjal katody rtecio¬ wej od —1,85 do —2,1 wolta, wydajnosc pradowa amalgamatu 40 do 50°/o, sklad anolitu — 30 gra¬ mów kwasu octowego +10 igramów octanu potasu w Litrze roztworu. Kontrolowany potencjal anody od —11,2 do 1,5 wolta wzgledem nasyconej elektro¬ dy kalionuelowej. Wartosc pH katolitu utrzymuje sie w granicach 6,8—7,2 kierujac ,aie maksymalna wydajnoscia pradowa amalgamatu wzgledem lan¬ tanowców.Korzyscia techniczna wynikajaca z zastosowania wynalazku jest wysoka wydajnosc pradowa pro¬ cesu, która liczona na tlenek samaru wynosi 20 do 40'°/o zaleznie od skladu uzytego koncentratu sa- marowego. Wydajnosc materialowa zawiera sie 15 25 w granicach od 4 do 6 gramów tlenku sama¬ ru/dcm2 • godz. powierzchni katody. Stopien wy¬ dzielenia samaru, europu, iterbu z katolitu jest praktycznie calkowity, a czystosc uzyskiwanych preparatów bardzo wysoka. Elektrolize prowadzi sie w sposób ciagly przy pelnej automatyzacji pro- PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania samaru, europu i itecrbu z mieszaniny pierwiastków ziem rzadkich, zna¬ mienny tym, ze przygotowany roztwór soli pier¬ wiastków ziem rzadkich poddaje sie elektrolizie przy stalej gestosci pradu stosujac katode rtecio¬ wa, a tworzacy sie amalgamat rozklada sie równo¬ czesnie przy kontrolowanym potencjale przy czym proces anodowy i katodowy znajduja sie w warun¬ kach równowagi dynamicznej a parametrem kon¬ troli przebiegu procesów wydzielania jest wydaj¬ nosc pradowa amalgamatu. -220 220<~ Schemat aparatury clo Nydzieionia Sm, £u ,Yb. Errata Na stronie drugiej w lamie 3, w wierszu 12 od góry jest: od — 1,2 do 1,5 wolta; powinno byc: od — ,1,2 do — 1,5 wolta Cena zl 10.— KZG Nr 1, zam. 537/73 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66953B1 true PL66953B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104789983A (zh) | 一种利用阳离子膜电解法制备钼酸铝的方法 | |
| GB823531A (en) | A process for protecting a metal structure in contact with a stream of sea water | |
| US3969207A (en) | Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors | |
| PL66953B1 (pl) | ||
| Yörükoğlu et al. | Recovery of europium by electrochemical reduction from sulfate solutions | |
| US2830941A (en) | mehltretter | |
| US3493478A (en) | Electrolytic preparation of perchlorates | |
| Sugino et al. | Studies on the mechanism of the electrolytic formation of perchlorate | |
| US3394062A (en) | Method for the electrolytic production of hydrogen and oxygen | |
| Hirato et al. | Electrolytic reduction of Eu (III) to Eu (II) in acidic chloride solutions with titanium cathode | |
| KR890002059B1 (ko) | 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법 | |
| US3380901A (en) | Process for preparing d-ribose | |
| US3486994A (en) | Process for preparing chlorine by electrolysis of aqueous hydrochloric acid | |
| CN104109884B (zh) | 一种熔盐电解法制备金属锆粉的方法 | |
| GB2103245A (en) | Process for the electrolytic production of ozone | |
| Udupa et al. | Lead dioxide anodes in the large scale production of potassium chlorate from potassium chloride | |
| SU436027A1 (ru) | Способ получения магнитной окиси железа | |
| SU525625A1 (ru) | Способ получени хлорного железа | |
| Kucharska-Giziewicz et al. | Electrochemical behaviour of silver-containing copper anodes under simulated electrorefining conditions | |
| US3312608A (en) | Electrolytic process for preparing d-ribose | |
| Ibrišagić et al. | Electrochemical synthesis of tetra-alkylthiuram disulphides in emulsions | |
| SU1109480A1 (ru) | Электролит дл получени пербората натри | |
| SU825493A1 (en) | Method of producing salts of aliphatic acids | |
| KR820000884B1 (ko) | 염소산알칼리염류의 전기분해식 제조방법 | |
| SU323942A1 (ru) | Электрохимический способ получени пербората натри |