PL66869B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66869B1 PL66869B1 PL124208A PL12420867A PL66869B1 PL 66869 B1 PL66869 B1 PL 66869B1 PL 124208 A PL124208 A PL 124208A PL 12420867 A PL12420867 A PL 12420867A PL 66869 B1 PL66869 B1 PL 66869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- barium
- sulphide
- carbon dioxide
- barium carbonate
- carbonate
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- FRBDXWZNSSPPBQ-UHFFFAOYSA-L [O-]C([O-])=O.OC(O)=O.S.[Ba+2] Chemical compound [O-]C([O-])=O.OC(O)=O.S.[Ba+2] FRBDXWZNSSPPBQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
23.XII.1966 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: - 30.XII.1972 66869 KI. 12m,H/18 MKP COlf 11/18 UKD Twórca wynalazku: Alfred Schulze Wlasciciel patentu: VEB Garungschemie Dessau, Dessau (Niemiecka Republika Demokratyczna) Ciagly sposób wytwarzania weglanu barowego o malej zawartosci siarki Przedmiotem wynalazku jest ciagly sposób wytwarza¬ nia weglanu barowego o malej zawartosci siarki za po¬ moca reakcji lugu siarczku barowego z dwutlenkiem wegla.Znany jest sposób wytwarzania weglanu barowego o malej zawartosci siarki przez ciagle dodawanie lugu . siarczku barowego lub kwasnego siarczku barowego do cieczy zawierajacej dwutlenek wegla, przy czym roztwo¬ ry obu reagentów nalezy doprowadzac z taka predko¬ scia, aby ciecz w adsorberze zawierala stale nadmiar dwutlenku wegla. Ta okolicznosc sprawia, ze pelne wy¬ korzystanie doprowadzonego dwutlenku wegla nie jest mozliwe. Poza tym wydajnosc procesu na jednostke cza¬ su i jednostke pojemnosci aparatury jest niewielka.Wynalazek umozliwia unikniecie wad znanego spo¬ sobu i wytwarzanie w sposób ciagly weglanu barowego o malej zawartosci siarki na drodze reakcji lugu siarcz¬ ku barowego z dwutlenkiem wegla, przy pelnym wyko- . rzystaniu tego ostatniego.Stwierdzono, ze weglan barowy o malej zawartosci siarki powstaje zawsze wtedy, gdy dwutlenek wegla nie styka sie bezposrednio z siarczkiem barowym, lecz moze reagowac z kwasnym siarczkiem barowym, który po¬ wstaje na skutek reakcji siarczku barowego z siarkowo¬ dorem, powstajacym w wyniku dzialania dwutlenku we¬ gla na kwasny siarczek barowy. Reakcje te przebiegaja wedlug nastepujacych schematów: BaS + H2S-*Ba(SH)2 Ba (SH)2 + C02 + H20 -? BaC03 + 2 H2S 10 15 20 25 30 Cecha sposobu wedlug wynalazku jest to, ze reakcji tych nie prowadzi sie równoczesnie, lecz kolejno w dwóch etapach tak, aby dwutlenek wegla reagowal z kwasnym siarczkiem barowym i wytworzony siarkowo¬ dór reagowal z siarczkiem barowym. Proces prowadzi sie w temperaturze 60—100°C, przy czym w odróznie¬ niu od znanych sposobów nie jest konieczny kwasny odczyn srodowiska.Szczególnie korzystnie prowadzi sie proces w reakto¬ rze kolumnowym z pólkami, wyposazonym w mieszadlo, gdyz w takim urzadzeniu mozna uzyskac szczególnie wysoka wydajnosc na jednostke czasu i jednostke po¬ jemnosci aparatury. Mozna jednak stosowac i innego ty¬ pu aparaty, o ile umozliwiaja one prowadzenie obu wyzej wymienionych reakcji w podanej kolejnosci. Moz¬ na na przyklad stosowac dwa reaktory polaczone szere¬ gowo i w pierwszym z nich prowadzic reakcje dwutlen¬ ku wegla z kwasnym siarczkiem barowym, a w drugim reakcje siarkowodoru z siarczkiem barowym. Stosowa¬ nie jednego reaktora jest jednak korzystniejsze, gdyz umozliwia prowadzenie kolejno obu reakcji przy uzyciu mniejszej liczby aparatów pomiarowych i regulujacych niz w przypadku aparatów laczonych szeregowo.Przyklad. Proces prowadzi sie w reaktorze ko¬ lumnowym o srednicy 300 mm i wysokosci 2500 mm wyposazonym w mieszadlo i podzielonym poziomymi pólkami na 8 pieter. Dolne 7 pieter maja wysokosc po ' 300 mm i w kazdym z nich znajduje sie mieszadlo lo¬ patkowe o srednicy 150 mm oraz po 4 przegrody o sze¬ rokosci po 30 mm, wzmagajace efekt mieszania. Mie- 6686966869 szadlo obraca sie z predkoscia obwodowa 9,4 m/se¬ kunde.Do górnego pietra reaktora wprowadza sie w ciagu 1 godziny 360 litrów lugu zawierajacego w 1 litrze 130g BaS i majacego- temperature okolo 80°C. Do najnizsze¬ go pietra reaktora wprowadza sie w ciagu 1 godziny 7600 litrów technicznie czystego dwutlenku wegla i w sposób ciagly u góry kolumny odprowadza sie siarkowodór, a u dolu zawiesine weglanu barowego. W ciagu 1 godziny otrzymuje sie 53,5 kg weglanu barowego w przeliczeniu na sucha mase. Surowy produkt odsiarcza sie w znany 10 sposób za pomoca wodorotlenku sodowego, otrzymujac weglan barowy zawierajacy 0,02—0,03 % wagowych siar¬ ki w przeliczeniu na wolna siarke. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Ciagly sposób wytwarzania weglanu barowego o ma¬ lej zawartosci siarki z siarczku barowego i dwutlenku wegla, znamienny tym, ze w pierwszej fazie procesu siarczek barowy poddaje sie reakcji z siarkowodorem i na otrzymany kwasny siarczek barowy dziala dwutlen¬ kiem wegla, otrzymujac weglan barowy i siarkowodór. WD A-l. Zam. 4586, naklad 190 egz. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66869B1 true PL66869B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3840638A (en) | Production of gypsum from combustion exhaust gas | |
| PL66869B1 (pl) | ||
| US3974266A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| US3995015A (en) | Process for making sodium metabisulfite | |
| US3914397A (en) | Production of chlorine monoxide gas | |
| US3719742A (en) | Process for the removal of sulfur dioxide from a sulfur dioxide-containing gas | |
| NO138845B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av natriumperkarbonat | |
| US691324A (en) | Pigment and the production thereof from ferrous liquors. | |
| US1659193A (en) | Process for making sodium monosulphite | |
| US690503A (en) | Process of making magnesium sulfite. | |
| US2939763A (en) | Treatment of waste pickle liquor | |
| US1104897A (en) | Process of making bisulfite of soda. | |
| US2383247A (en) | Treatment of certain sodium-sulphur compounds to produce certain soluble nonsulphur compounds of sodium | |
| US2750290A (en) | Recovery of cooking liquor from spent semi-chemical pulping liquors | |
| US690502A (en) | Method of making hydrogen sulfid. | |
| US2301103A (en) | Method of preparing normal ferric sulphate | |
| US2777878A (en) | Preparation of tetraethylthiuramdisulfide | |
| KR830004160A (ko) | 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법 | |
| US1217390A (en) | Process of producing potassium salts. | |
| US534213A (en) | Hermann endemann | |
| US2585593A (en) | Method fob preparing chlorine | |
| US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
| US3136605A (en) | Method for reacting gases with liquid solutions or solids suspended in liquids | |
| US2972517A (en) | Method of producing lithium sulphate from alpha and beta spodumene | |
| US2845329A (en) | Process for making sodium carbonate and acetylene |