PL66694B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66694B1 PL66694B1 PL123783A PL12378367A PL66694B1 PL 66694 B1 PL66694 B1 PL 66694B1 PL 123783 A PL123783 A PL 123783A PL 12378367 A PL12378367 A PL 12378367A PL 66694 B1 PL66694 B1 PL 66694B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- xenon
- iodine
- chamber
- neutron
- vessel
- Prior art date
Links
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-VENIDDJXSA-N xenon-125 Chemical compound [125Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-VENIDDJXSA-N 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N iodine-125 Chemical compound [125I] ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N 0.000 claims 3
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 claims 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-NOHWODKXSA-N xenon-124 Chemical compound [124Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-NOHWODKXSA-N 0.000 claims 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- YFXWODPYUNGUEE-UHFFFAOYSA-N [I].[Li] Chemical compound [I].[Li] YFXWODPYUNGUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Description
Schla¬ dzanie moze sie odbywac w temperaturze pokojo¬ wej.Po praktycznym zakonczeniu przemian i*5Xe-125J, ksenon z naczynia 2 jest wymrozony do naczynia 3 — komory przejsciowej. Komora 2 z 125J jest nastep¬ nie odlaczona od calego ukladu za pomoca zawo¬ rów 9 i zabrana do usuniecia z niej jodu — 125.Z komory 3 po ogrzaniu sie ksenon jest przetlacza¬ ny ponownie do komory 1 w celu dalszej aktywacji. r Komory 2 i 3 umieszczone sa w specjalnych po¬ jemnikach z oslonami biologicznymi 10 i termicz¬ nymi 11. iDalsza obróbka chemiczna mize wymagac zain- 5 stalowania jeszcze jednej komory pomocniczej, która moze byc uzyta jako komora przemiany ll7Xe w 187Cs. Do wymrazania nalezy stosowac ciekly azot. Nalezy zaznaczyc, ze w przypadku stosowa¬ nia sposobu wedlug wynalazku, najodpowiedniej- io szym czasem naswietlania ksenonu jest 1,5 — 2 pólokresów rozpadu 125Xe, to jest 25 — 34 godzin.Sposób wytwarzania jodu li25 wedlug wynalaz¬ ku posiada szereg zalet w stosunku do metody kon¬ wencjonalnej (naswietlanie ksenonu w naczyniu 15 zamknietym). Najwazniejsze z nich to wspomniana juz wysoka czystosc produktu, co wykazaly prze¬ prowadzone pomiary spektrometryczne oraz taniosc produkcji. Domieszka 12*J do 125J otrzymana z po¬ miaru widma gamma 125J o aktywnosci 0,3 m Ci 20 przy uzyciu licznika scyntyllacyjnego, byla mniejsza niz 0,3%, przy czym wartosc oszacowanej domiesz¬ ki pochodzi glównie z tla. Wysoka ekonomicznosc wytwarzania 125J wedlug wynalazku wynika z te¬ go, ze zostaly wyeliminowane wszystkie drogie i cza- 25 sochlonne operacje zwiazane z kazdorazowym sprawdzeniem na próznie" i nadcisMeniie^ naczynia, w którym naswietlany jest ksenon oraz ze wyeli¬ minowane zostaly równiez operacje z duzymi ak¬ ty wnosciami, które wymagaja specjalnych pomiesz- so czen manipulacyjnych (komór goracych).. .,. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku jest proste w obsludze i moze byc uzywa¬ ne przez okres wielu lat bez specjalnych nakladów.Przy ciaglej produkcji jodu 1'25 koszt wytworzenia 35 im Oi jodu sprowadza sie w zasadzie do kosztu eksploatacji reaktora, gldyz koszty zuzycia gazu i urzadzenia staja sie wtedy znikome. 40 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania jodu 125 o wysokiej czy¬ stosci promieniowania z ksenonu 124 zawartego w naturalnym ksenonie lub wzbogaconym w izo- 45 top o liczbie masowej 124 przez aktywacje neutro¬ nowa ksenonu 124 i nastepna przemiane promie¬ niotwórcza ksenonu 125 w jod 125, znamienny tym, ze proces aktywacji neutronowej ksenonu prowadzi sie w reaktorze, po czym gaz przelpompowuje sie 50 do komory schladzania i w tej komorze prowadzi "przemiane promieniotwórcza ksenonu 125 w jod 125.M; 121,7/14 66 694 MKP COlb 7/14 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66694B1 true PL66694B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shields et al. | Electron-spin resonance studies of radiation damage to the nucleic acids and their constituents | |
| Tso et al. | Radium-226 and polonium-210 in leaf tobacco and tobacco soil | |
| Wang et al. | Hydrogen atom abstraction by methyl radicals in. gamma.-irradiated crystalline methyl isocyanide at 77-125. deg. K | |
| PL66694B1 (pl) | ||
| Mosher et al. | Experimental Identification of the Ground State of BN in a Rare‐Gas Matrix | |
| Grasser et al. | Evolution of Earth's oxygen, nitrogen, and carbon polar outflow in the Archean eon | |
| Itoh et al. | Electron Spin Resonance of Irradiated Single Crystals of Alanine: Proton—Deuteron Exchange Reaction of a Free Radical in the Solid State | |
| Gentner et al. | Contribution of a caffeine-sensitive recombinational repair pathway to survival and mutagenesis in UV-irradiated Schizosaccharomyces pombe | |
| Agnes et al. | Long-term temporal stability of the DarkSide-50 dark matter detector | |
| Fowler et al. | Element-building reactions in stars | |
| Eberhardt et al. | On the origin of excess131Xe in lunar rocks | |
| Martínez et al. | On the kinetics of chemical reactions in hafnium tetrafluorides using time differential-perturbed angular correlations | |
| Lazzarini et al. | An experimental investigation on the solid state isotopic exchange model for the annealing of Szilard-Chalmers recoils | |
| GB905559A (en) | Method of carrying out the thermal treatment of materials in physical or chemical reactions by nuclear energy | |
| Alanis et al. | Optimal parameters to produce 131I by neutron irradiation and melting of sintered tellurium dioxide | |
| Saeki | Release behavior of tritium from graphite heavily irradiated by neutrons | |
| Buncel et al. | Hydrogen exchange in 2, 4, 6-trinitrotoluene | |
| Kańska et al. | Deuteration of β-phenylpropionic acid in the presence of homogeneous potassium tetrachloroplatinate (II) catalyst | |
| Wallerstein | Mixing in Starts | |
| Van Eck et al. | Radioactive Clocks and Thermometer in S-type Stars | |
| De Mendonça et al. | (n, 2n) reactions in iodate and periodate systems | |
| Bievelez et al. | Preparation of carrier-free 123 I with a high radionuclidic purity | |
| Sekine et al. | Chemical effects due to the (. GAMMA., n) reaction and isomeric transition studied by a vacuum sublimation technique. | |
| Fry | Radium and fission product radioactivity in thermal waters | |
| Wolfe et al. | Atropisomerism of cyclohexane compounds |