PL6647B1 - Sposób przetwarzania ciezkich weglowodorów na lzejsze. - Google Patents

Sposób przetwarzania ciezkich weglowodorów na lzejsze. Download PDF

Info

Publication number
PL6647B1
PL6647B1 PL6647A PL664725A PL6647B1 PL 6647 B1 PL6647 B1 PL 6647B1 PL 6647 A PL6647 A PL 6647A PL 664725 A PL664725 A PL 664725A PL 6647 B1 PL6647 B1 PL 6647B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
chamber
oil
temperature
coil
Prior art date
Application number
PL6647A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6647B1 publication Critical patent/PL6647B1/pl

Links

Description

Podlug niniejszego sposobu przetwarza¬ nia ciezkich weglowodorów na lzejsze, uni¬ ka sie wytwarzania plynnej pozostalosci we wlasciwej komorze rozdzielczej. W ta¬ kiej komorze odbywa sie zatem w szcze¬ gólnosci calkowita przemiana ciezkich we¬ glowodorów na pare, przyczem jako pro¬ dukt uboczny powstaje gaz i pozostalosc prawie stala.Jezeli ciezkie weglowodory zostaja przy oznaczonem zgóry cisnieniu i temperaturze zmieszane z kondensatem pradu zwrotnego oznaczonego skladu i w stalym stosunku ilosciowym, zachodzi w komorze reakcyj¬ nej calkowity proces destylacji. Olej roz¬ klada sie w tej komorze pod wplywem wewnetrznego ciepla na pare i stale pozo¬ stalosci. Ten rozklad, odbywajacy sie prze¬ waznie bez powstawania pozostalosci plyn¬ nych, tlómaczyc sie daje tern, ze do roz¬ dzielczych rurek doprowadza sie mase swiezego oleju, zmieszanego z wieksza ilo¬ scia kondensatu pradu zwrotnego.Mieszanina ta przeplywa z rozdziel¬ czych rurek do stosunkowo wielkiej komo¬ ry rozdzielczej. Przytem jednak tempera¬ tura nie powinna byc za wysoka, by w rur¬ kach nie tworzyly sie osady wegla, które moga zatkac rurki lub je uszkodzic. Do¬ kladny powód szczególnych wlasciwosci rozkladu nie jest znany. Oczywistem jed¬ nak jest, ze przy dokladnem zachowaniu okreslonego cisnienia i temperatury i przy doprowadzeniu oznaczonej ilosci konden¬ satu pradu zwrotnego do swiezego oleju prawie cala jego masa ulega destylacji bezpozostawienia w rurkach wiekszych ilosci osadów weglowych. Taki osad powstaje w tej czesci przyrzadu, w której plynna ma¬ sa przechodzi w stan pary, gdyz plyn w o- becnosci kondensatora odparowuje prawie natychmiast, tak iz pozostaje jako pozo¬ stalosc koks, Zalaczony rysunek przedstawia sche¬ matycznie urzadzenie.Piec rozdzielczy 1 posiada ogrzewalna wezownice 2, której przekrój i dlugosc tak sa dobrane, ze powierzchnia ogrzewalna wezownicy wynosi blisko 100 m2. Swiezy olej doprowadza sie stale do wezownicy ru¬ ra 3 jednoczesnie z kondensatem Ta mie¬ szanina przeplywa przez wezownice 2 przy temperaturze ogrzewania okolo 460° C i przeplywa przy tej temperaturze przez przewód 5 i zawór 6 do reakcyjnej komory 7. Komora ta o srednicy 3 m i wysokosci 5 m sklada sie z odpornego na cieplo mate- rjalu i oddalona jest w dostatecznej mierze * od pieca 1, by nie ulegac wplywom jego cie¬ pla; na pokrywie i w dnie komory umie¬ szczone sa wlazy 8 i 9.W komorze tej odbywa sie przewaznie zupelne odparowanie, tak iz na jej dnie po¬ wstaja tylko stale odpadki, mozliwie jed¬ nak z pewna nieznaczna zawartoscia na ich powierzchni ciezkiego plynu, w kazdym jednak razie tworzeniu sie ciezkich plyn¬ nych pozostalosci nalezy energicznie zapo¬ biegac. Pary plyna przez przewód 10, za¬ opatrzony w zawór 11, do dolnej czesci de- flegmatora 12, który zaopatrzony jest zna¬ nym sposobem w szereg plytek 13, wstrzy¬ mujacych szybkosc przebiegu pary, wobec czego zachodzi tu czesciowe skraplania sie jej i pozostala po skropleniu para plynie przewodem 16 przez zawór 17, nastepnie przez wlasciwy skraplacz 18, umieszczony w skrzyni 19, skad jako produkt ostatecz¬ ny, w postaci destylatu przechodzi do zbior¬ nika 20. Zbiornik ten moze byc zaopatrzo¬ ny w wypust, odprowadzajacy nieskroplo- ne gazy. Wypust ten posiada zawór 21. De¬ stylat moze byc spuszczony z tego zbior¬ nika przez przewód 23 lub 24, lub tez przez oba razem.Temperatura deflegmatora jest tak do¬ brana, by para nierozdzielona jeszcze mo¬ gla ponownie ulegac skropleniu, a miano¬ wicie, gdy destylat z przewodu 24 przez pompe 26 i przewód 27 doprowadza sie zgóry do deflegmatora. Do regulowania te¬ go doplywu destylatu sluza zawory 25 wzglednie 28. Zamiast doprowadzania de¬ stylatu, co obniza temperature w deflegma- torze, mozna dodawac swiezy olej, które¬ go lekkie lotne czesci sa odciagane juz w deflegmatorze, plyna z pompy 4 przez za¬ wór 14* i przewód 13' do deflegmatora, podczas gdy z drugiej strony swiezy olej z tej samej pompy przez zawór 152 i prze¬ wód 3 przeplywa do wezownicy 2.Splywajace z deflegmatora produkty skraplania plyna przez pionowe rury 13 b do odgalezienia 14, a stad do miejsca o- znaczonego przez x w przewodzie pieca 1, do którego jest przymocowany przewód 3.Czesc kondensatu pradu zwrotnego moze byc odciagnieta przez otwory zaworu 13 d z przewodu 13 c.Wpoblizu dna rozdzielczej komory 7 sa urzadzone dwa przewody 29 i 30, które jednak podczas zwyklego ruchu urzadzenia sa zamkniete. Przy sposobie tym nie jest przewidziane stale lub okresowe usuwanie pozostalosci w postaci ciezkich olejów, i je¬ sli nawet na poczatku procesu zaleca sie podobne usuwanie pozostalosci tych przez przewody 29 i 30, to dalsze usuwanie, az do czasu ukazania sie ich ponad poziomem zwierciadla rurki 29, nie jest konieczne.Przeprowadzenie sposobu w wymienionem urzadzeniu odbywa sie przy zasilaniu we- % zownicy 2 mieszanina swiezego oleju i kondensatu pradu zwrotnego pod cisnie¬ niem okolo 8,5 atm i przy temperaturze prawie 460° C. Mieszanina rozklada sie w komorze 7 na pare i stale pozostalosci, przyczem przetwarzaja sie w pare wszyst-kie zawarte w obrabianym oleju lotne cze¬ sci. Zdaza ona przez przewód 10 do defle- gmatora 12, który przytem uzyskuje tem¬ perature blisko 275°Cf przy której wytwa¬ rzaja sie dostateczne ilosci kondensatu pradu zwrotnego.Nieco oleju moze ulec odparowaniu w wezownicy 2, lecz glówna czesc rozkladu olejów na pare i stale pozostalosci zacho¬ dzi w komorze 7.Kondensat pradu zwrotnego z mala do¬ mieszka swiezego oleju, powracajacy prze¬ wodem 13* do wezownicy 2f posiada tem¬ perature prawie 370° C, podczas gdy, jak jak juz zaznaczono, sama para nagrzana jest tylko do 275°C. Godnem uwagi jest tez, ze temperatura ta zalezy w znacznej mierze od wlasciwosci oleju obrabianego, jak równiez pozadanego ostatecznego produktu.Przy wprowadzeniu w ruch urzadzenia rury 29 i 30 zostaja otworzone, az do o- siagniecia w calym ukladzie cisnienia i tem¬ peratury, potrzebnych do przetworzenia oleju w pare i stale pozostalosci.Jest pozadanem utrzymanie w róznych miejscach urzadzenia róznych cisnien i temperatur jak np. przy cisnieniu w we¬ zownicy 2, wynoszacem 8,5 atm, uzyska- nem przez odpowiednie ustawienie zaworu 6 w komorze 7, przez stosowne ustawienie zaworu 21 mozna w deflegmatorze 12 i skraplaczu 18 sprowadzic powyzsze cisnie¬ nie do 5,5 atm. Mozna jednak przez usta¬ wienie zaworu 11 utrzymac w komorze 7 cisnienie odmienne od cisnienia w defle- gmatorze i wezownicy. Godna uwagi jest moznosc przeprowadzania idacego z we¬ zownicy 2 pod cisnieniem plynnego oleju do wielu komór 7, z których kazda bylaby polaczona z oddzielnym deflegmatorem i kondensatorem.Dla lepszego sprecyzowania sposobu podane jest ponizej porównanie go z dru¬ gim sposobem! przy którym nie mialo miej¬ sce zapobiezenie tworzeniu sie plynnych pozostalosci.Przy sposobie tego rodzaju plynne po¬ zostalosci musialy byc stale spuszczane z reakcyjnej komory 7.Obróbka przedestylowanego oleju o cie¬ zarze gatunkowym 17,7° Be trwala do 13 godz. Objetosc doprowadzonego oleju sta¬ nowila prawie 70,000 1, ilosc otrzymanego destylatu wynosila blisko 38.000 1 przy ciezarze gatunkowym 50° Be. Miesza¬ nina ta dala 32% plynnych pozosta¬ losci i 13% gazu i koksu, destylat wynosil prawie 55% obrabianego surowego oleju, temperatura pomiedzy wezownica a reak¬ cyjna komora wynosila 480°C, srednia tern" peratura odciaganej z deflegmatora pary dochodzila do 300°C, stosunek kondensatu pradu zwrotnego w mieszaninie byl tak do¬ brany, ze w wezownicy nie tworzyly sie o- sady wegla.Przy sposobie wykonanym wedlug ni¬ niejszego wynalazku ten sam olej o cieza¬ rze gatunkowym 17,7° Be podlegal obróbce w ciagu 13 godz, przyczem przez urzadze¬ nie przeplynelo prawie 60,000 1.Razem z ta iloscia surowego oleju prze¬ plynela przez wezownice znaczna ilosc kondensatu pradu zwrotnego, pomiar jed¬ nak tej ilosci byl niemozliwy; byla jednak zmierzona jego temperatura i okazalo sie, ze wynosila ona blisko 385°C. Nagrzewa¬ nie w wezownicy bylo tak energicznie pro¬ wadzone, ze temperatura mieszaniny suro¬ wego oleju z pozostalosciami pradu zwrot¬ nego podczas przejscia do reakcyjnej ko¬ mory 7 wykazywala 480°C, a cisnienie w calym ukladzie wynosilo 8,4 atm. W komo¬ rze 7 mieszanina ulegala przetworzeniu sie w pare, bez doprowadzania do niej dodat¬ kowego ciepla; ilosc tej pary wynosila pra¬ wie 80% calej mieszaniny, pozostalosci zas przedstawialy stale czesci skoksowane, wol¬ ne od plynnych pozostalosci. Stale pozo¬ stalosci stanowily 18% mieszaniny, pozo- - 3 —stale 2% nalezy odniesc na poczet stalych gazów* Temperatura pary podczas przej¬ scia do deflegmatora wynosila 400°. Tem¬ peratura, odczytana przy górnym wylocie deflegmatora ujawnila, ze wprowadzenie don destylatu z przewodów 27 wywolalo w nim spadek temperatury do 260°C, Taka zmiana temperatury zachodzila zawsze, gdy nie tworzyly sie juz pozostalosci plyn¬ ne ponad warstwa pozostalosci stalych w komorze 7 to znaczy przy zmianie calego sposobu t, j, sposobu z wytwarzaniem plyn¬ nych pozostalosci na sposób, przy którym tworzenie sie tychze jest pominiete, W tym okresie czasu poszczególne czesci urzadze¬ nia, jak równiez podlegajacy obróbce olej, posiadaly dostatecznie wysoka tempera¬ ture.Skutkiem tak niskiej temperatury u wy¬ lotu deflegmatora skraplala sie znaczna ilosc pary. Kondensat ten gromadzil sie w przewodach 13b w temperaturze okolo 390°C, Z doprowadzonych 60,000 1 oleju o- trzymano prawie 48,000 1 destylatu t, j. 80%. Gwaltowny spadek temperatury w deflegmatorze zwieksza ilosc kondensatu pradu zwrotnego. Kondensat ten — olej o stosunkowo niskim punkcie wrzenia, wste¬ puje do komory 7 dla wytworzenia wiek¬ szej ilosci pary, która podaza do deflegma¬ tora, by znowu podniesc jego temperature, jesli ilosc pary nie zmieni swiezy olej, wste¬ pujacy do górnej czesci deflegmatora.Wobec tego przy niniejszym sposobie zachodzi prawie idealny przebieg destyla¬ cji. Przyczyny tego zjawiska jeszcze nie sa znane, przypuszczalnie jednak polegaja one na stosunkowo znacznem dodawaniu kondensatu pradu zwrotnego do swieze¬ go oleju; ilosci kondensatu otrzymywane* go wedlug niniejszego wynalazku sa wiek¬ sze, niz wedlug któregokolwiek ze sposo¬ bów wytwarzania plynnych pozostalosci.Zestawienie obydwóch opisanych tu spo¬ sobów wykazuje, ze przy znanych, daw¬ nych sposobach doprowadzane byly wiek¬ sze ilosci mieszaniny, w której jednak bylo znacznie mniej kondensatów pradu zwrot¬ nego. Temperatura pieców przy obydwóch sposobach byla jednakowa, jak równiez temperatura przejsciowa, jednak przy za¬ lecanym sposobie temperatura deflegma¬ tora zostala podniesiona prawie do 260°C, przez co oczywiscie zostala zwiekszona ta czesc kondensatu pradu zwrotnego, która byla stale doprowadzana do mieszaniny.Po dostatecznie dlugim ruchu ukladu, tak iz do wezownicy w piecu zostaje dopro¬ wadzana wieksza ilosc kondensatu (wiek¬ sza niz przy zwyklym ruchu), przy wylo¬ cie deflegmatora powstaja wieksze ilosci pary, poniewaz mieszanina obfituje tam w wieksza ilosc rozlozonego surowego oleju; wskutek tego temperatura deflegmatora znowu wzrasta z 270° do 280°C, W praktyce okazalo sie, ze przy przej¬ sciowej temperaturze, wynoszacej 480°C, temperatura w deflegmatorze spadla do 260°C. Przytem w rurze 13b gromadza sie kondensaty pradu zwrotnego w ilosci wy¬ starczajacej do przetworzenia ciezkich we¬ glowodorów bez powstawania plynnych pozostalosci.Na poczatku procesu moze coprawda zgromadzic sie w komorze 7 nieco plyn¬ nych pozostalosci, lecz moga one byc wy¬ dzielone przewodami 29 i 30, i nastepnie,, gdy praca jest w pelnym biegu, przewody te zostaja wylaczone; robi sie to zawsze zanim temperatura deflegmatora nie spadnie do 260°C. Jesli plynne pozostalosci groma¬ dza sie w dalszym ciagu w komorze 7, o- znacza to, ze cieplo nie jest doprowadzo¬ ne w potrzebnej ilosci, albo ze olej nie po¬ siada pozadanej przejsciowej temperatury.Mala ilosc plynnych pozostalosci stopniowo wyparowuje w komorze 7, poniewaz wste¬ pujace do komory masy oleju posiadaja wyzsza temperature od powstajacych w ko¬ morze plynnych pozostalosci.Powyzej przytoczone warunki nalezy u- wzglednic przy stosowaniu sposobu, nalezy - 4 -jednak zaznaczyc, ze rózne oleje podda¬ wane obróbce jednym sposobem wymaga¬ ja róznych temperatur i oczywiscie czaso¬ kres przebiegu obróbki jest rózny w zalez¬ nosci od charakteru pozadanego ostatecz¬ nego produktu.Glównym zas warunkiem jest, aby kon¬ densat pradu zwrotnego mial oznaczona temperature, i zeby sklad mieszaniny oleju i kondensatu byl tez scisle oznaczony, po¬ niewaz ilosc kondensatu pradu zwrotnego z mieszanin ma byc znacznie wieksza, niz to bylo mozliwe w dotychczasowych sposo¬ bach. PL

Claims (11)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przetwarzania ciezkich weglo¬ wodorów na lzejsze, przez destylacje pod cisnieniem zwiekszonem w rurach i prze¬ prowadzenie mocno ogrzanego weglowodo¬ ru do stosunkowo obszernej komory, zna¬ mienny tern, ze bez podniesienia temperatu¬ ry w komorze reakcyjnej (7) odbywa sie rozklad oleju na pare i stale pozostalosci, a do deflegmatora (12) przechodzi z komo¬ ry (7) tylko para.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze rozklad mieszaniny w komorze (7) zachodzi na skutek utrzymywanego w tej mieszaninie ciepla.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tern, ze rozklad mieszaniny na jej skla¬ dowe czesci, a mianowicie na pare i stale pozostalosci, zachodzi w komorze (7), gdy stosunek skladników zostaje uregulowany w rozdzielczej wezownicy (2).
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3,- znamien¬ ny tern, ze obrabiana masa oleju sklada sie z mieszaniny weglowodorów o róznych punktach wrzenia.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamien¬ ny tern, ze przez wezownice (2) przeplywa mieszanina kondensatu pradu zwrotnego ze swiezym olejem, w której stosunek wza¬ jemny zawartosci skladników, jak równiez ilosc doprowadzonego do wezownicy ciepla sa w drodze doswiadczalnej tak uregulo¬ wane, ze z oleju nie wydzielaja sie w ko¬ morze (7) pozostalosci plynne.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze dodawany do mieszaniny destylat wykazuje stosunki punktów wrzenia róz¬ niace sie od innych mieszanin, przyczem stosunek destylatu do mieszaniny i dopro¬ wadzana do wezownicy (2) ilosc ciepla sa doswiadczalnie tak dobrane, ze weglowo¬ dór ulega w komorze (7) przetworzeniu sie w pare nie zas na pozostalosci plynne.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamien¬ ny tern, ze ogrzana mieszanina przeplywa z ogrzewalnej wezownicy (2) do znacznie obszerniejszej komory (7) bez znacznego podwyzszenia swej temperatury.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamien¬ ny tern, ze swiezy olej, który nie ulegl je¬ szcze rozkladowi, miesza sie z rozlozonym juz destylatem tak, iz powstaje mieszanina, której punkt wrzenia rózny jest od punktu wrzenia destylatu.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamien¬ ny tern, ze ilosc dodawanego do mieszaniny kondensatu pradu zwrotnego oznacza sie doswiadczalnie przy tworzeniu sie pozosta¬ losci w komorze reakcyjnej, i kondensat ten bywa tak dlugo dodawany do swiezego ole¬ ju, az w komorze tej pozostana tylko para i stale pozostalosci.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze cisnienie wyzsze od cisnienia at¬ mosferycznego utrzymuje sie stale w we¬ zownicy (2), komorze (7) i kondensatorze (18).
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze temperatura ogrzania mieszaniny w wezownicy (2) jest tak ustalona, by zacho¬ dzacy w niej rozklad nie pozostawial osa¬ dów na jej sciankach. Universal Oil Products Co. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 6647. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL6647A 1925-07-24 Sposób przetwarzania ciezkich weglowodorów na lzejsze. PL6647B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6647B1 true PL6647B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1880308A (en) Process of making acetylene and other products
PL6647B1 (pl) Sposób przetwarzania ciezkich weglowodorów na lzejsze.
US1428311A (en) Oil-converting process for the conversion and transformation of oils
US1842105A (en) Method of making asphalt
US1490213A (en) Process for treating oil shale
US1392788A (en) Process of distilling solids and liquids and of cracking solids, liquids, and gases
US1603541A (en) Means and method for removing deposited material from cracking apparatus
US1462678A (en) Oil-converting apparatus
US1712187A (en) Pressure distillation of heavy hydrocarbon oils
US1805711A (en) Method for the treatment of heavy hydrocarbon material
US1652167A (en) Process of treating hydrocarbon oils
US1795278A (en) Process of converting residues obtained on sweetening petroleum distillates
US1308161A (en) Process of treating hydrocarbon oil.
US1698811A (en) Process of refining oil
US1646760A (en) Crude oil and residuals
US1865081A (en) Process of oxidizing oils
US1861956A (en) Process for decomposing organic materials
US1327263A (en) Process for the conversion of liquids, fluids, and oils
US1445281A (en) Apparatus for the conversion of oils
US1885387A (en) Method and apparatus for producing motor fuel from residual oils
US1840012A (en) Apparatus for making gasoline
US1551090A (en) Process for treating hydrocarbons
US1779356A (en) Plant for the treatment of hydrocarbons
US1676826A (en) Process of treating oils
US2021761A (en) Cracking process