PL66018B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66018B1 PL66018B1 PL115487A PL11548766A PL66018B1 PL 66018 B1 PL66018 B1 PL 66018B1 PL 115487 A PL115487 A PL 115487A PL 11548766 A PL11548766 A PL 11548766A PL 66018 B1 PL66018 B1 PL 66018B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ratio
- signal
- sample
- combustion
- expenditure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 4
- -1 sulfate anhydride Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 30.XII.1972 66018 KI. 12g,l/01 MKP BOlk 1/00 UKD . .. ¦¦¦*,*',.,-.• Wspóltwórcy wynalazku: Michel Carmassi, Georges Vandesande Wlasciciel patentu: Societe Nationale des Petroles d'Aquitaine, Paryz (Francja) Sposób optymalizacji rezymu pracy chemicznej jednostki utlenia¬ jacej oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu Przedmiotem wynalazku jest sposób optymaliza¬ cji rezymu pracy chemicznej jednostki utleniajacej oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu. Spo¬ sób ten ma zastosowanie do tych jednostek che¬ micznych, na wyjsciu których otrzymuje sie pro- 5 dukty gazowe, przy czym stezenie jednego ze skladników zmienia sie w funkcji stosunku wydat¬ ków czynnika utleniajacego i utlenianego zwiazku, które wchodza do ukladu i posiada optimum od¬ powiadajace optymalnemu rezymowi pracy. io Liczne chemiczne jednostki utleniajace wyrzu¬ caja do atmosfery produkty gazowe, przy czym ste¬ zenie jednego ze skladników zmienia sie w funkcji stosunku wydatków na wejsciu, wydatków czynnika utleniajacego i utlenianego zwiazku i posiada opti- 15 mum, które odpowiada optymalnemu rezymowi pra¬ cy jednostki. Tak na przyklad jednostki, w których produkuje sie siarke przez utlenianie siarkowodoru przy pomocy tlenu, lub powietrza, wytwarzaja pro¬ dukty gazowe, w których zawartosc bezwodnika 20 siarczanego i siarkowodoru zmienia sie w funkcji stosunku wydatków powietrza, wzglednie tlenu i siarkowodoru na wejsciu jednostki i posiada mi¬ nimum odpowiadajace optymalnemu rezymowi pra¬ cy jednostki. Brak powietrza nie pozwala na utle- 25 nienie pewnej czesci siarkowodoru, a zbyt duza ilosc powietrza prowadzi do powstawania wiekszej ilosci bezwodnika siarczanego, co w obu przypad¬ kach prowadzi do zmniejszenia wydajnosci apara¬ tury. 30 Optymalizacja rezymu pracy takich jednostek chemicznych polega zatem na zmianie stosunku wy¬ datków czynnika utleniajacego i utlenianego zwiaz¬ ku tak, aby utrzymywac optymalne stezenie cha¬ rakterystycznego skladnika gazów wylotowych z jednostki.Znany jest sposób optymalizacji rezymu pracy jednostek przemyslowych, których rezym optymalny odpowiada optymalizacji kryterium ruchowego, którego wartosc otrzymuje sie na podstawie pomia¬ ru wielkosci fizycznej na wyjsciu jednostki, przy czym rezym pracy zmienia sie w funkcji wielkosci na wejsciu jednostki, która to wielkosc podlega re¬ gulacji. Sposób ten polega na nadaniu wielkosci wejsciowej zmian oscylacyjnych, przy czym kieru¬ nek zmiany tej wielkosci jest odwracany w mo¬ mentach przelaczania, wyznaczonych na podstawie chwilowej wartosci kryterium ruchowego, az otrzy¬ ma sie wahania o granicznej amplitudzie, albo tez, az wielkosc wyjsciowa bedzie równa zadanej wartosci. Podany cykl operacji powtarza sie za kazdym razem, gdy wartosc którejkolwiek z wiel¬ kosci wyznaczajacej kryterium ruchowe przekracza okreslona wartosc progowa.Glówna wada tego sposobu polega na tym, ze kierunek zmian wymuszonych oscylacji wielkosci wejsciowej jest wybierany dowolnie wskutek czego poczatkowo moze to doprowadzic do niekorzystnej zmiany rezymu pracy jednostki, to jest do dalszego odsuniecia sie od optymalnego rezymu pracy. Wsku- 66 01866 018 no na tej samej figurze krzywa 34 temperatury w urzadzeniu spalajacym. Minimum krzywej, na przy¬ klad krzywej 31 zalezy od stezenia H2S w gazie wtlaczanym przez zawór 3. Zmiana tego stezenia prowadzi na przyklad do przejscia od krzywej 31 do krzywej 32, wzglednie 33.Jak to przedstawiono na fig. 3 kierunek zmian kryterium ruchowego, w tym przypadku zawartosc siarki w gazach odlotowych w przewodzie 13 pod wplywem oscylacyjnych zmian stosunku wydatku powietrza i siarkowodoru moze byc albo korzystny, dla osiagniecia minimum (krzywa 36), albo nieko¬ rzystny (krzywa 35).Sposób wedlug wynalazku, który definiuje znak poczatkowej zmiany tego stosunku pozwala na taka zmiane kryterium ruchowego, która jest korzystna dla uzyskania minimum (krzywa 36).Chociaz opisany przyklad dotyczyl optymalizacji rezymu pracy chemicznej jednostki utleniajacej do wytwarzania siarki przez czesciowe spalanie siarko¬ wodoru przy pomocy powietrza, to wynalazek nie jest. ograniczony jedynie do tego przykladu, ale ma zastosowanie do optymalizacji rezymu pracy takze innych jednostek utleniajacych przy wytwarzaniu innych produktów. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób optymalizacji rezymu pracy chemicznej jednostki utleniajacej wytwarzajacej produkty ga¬ zowe, w których stezenie jednego ze skladników zmienia sie w zaleznosci od stosunku K wydatku czynnika utleniajacego i wydatku utlenianego zwiazku na wejsciu do jednostki i posiada minimum odpowiadajace optymalnemu rezymowi pracy jed¬ nostki, po czym stosunkowi K nadaje sie zmiany, których kierunek zmienia sie w momentach wyzna¬ czonych na podstawie opracowania wartosci chwi¬ lowej kryterium ruchowego, przy czym zmiany te sa utrzymywane tak dlugo, az uzyska sie oscylacje o granicznej amplitudzie, albo az ten stosunek K osiagnie zadana wartosc, a nastepnie powtarza sie ten cykl operacji w okreslonych odstepach czasu, albo w przypadku, gdy wartosc którejkolwiek z wielkosci zwiazanych z kryterium ruchowym przekroczy okreslona wartosc progowa, znamienny tym, ze przeprowadza sie calkowite spalanie repre¬ zentatywnej próbki gazowo-odlotowych utrzymu¬ jac staly stosunek wydatków próbki do wydatku powietrza przeznaczonego do spalania, po czym mierzy sie stezenie charakterystycznego skladnika w spalinach i na tej podstawie tego pomiaru wy¬ twarza sie pierwszy sygnal elektryczny odpowiada¬ jacy stezeniu tego skladnika w próbce, przy czym mierzy sie kierunek zmian temperatury spalania próbki i zamienia sie go na drugi sygnal elektrycz¬ ny, który przeksztalca sie na sygnal znaku o dodat¬ niej lub ujemnej biegunowosci, a nastepnie na pod¬ stawie pierwszego sygnalu elektrycznego okresla sie sposób przelaczania kierunku zmian stosunku K wydatków czynnika utleniajacego i utlenianego zwiazku na wejsciu do jednostki, a takze okresla sie amplitude oscylacji, zas poczatkowy kierunek oscylacji w kazdym cyklu okresla sie za pomoca sygnalu znaku wytwarzanego przy pomiarze tem¬ peratury spalania próbki w ten sposób, ze zmiana poczatkowa odpowiada zwiekszeniu stosunku K je¬ zeli biegunowosc sygnalu znaku odpowiada powiek- 5 szeniu temperatury spalania, a zmniejszeniu tego stosunku jezeli biegunowosc odpowiada zmniejsze¬ niu temperatury. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze znajdujace sie w próbce skladniki zawierajace siar- io ke calkowicie zamienia sie na bezwodnik siarczany, po czym mierzy sie zawartosc bezwodnika siarcza- nego w spalinach i odnosi sie wyniki tego pomiaru do wydatku próbki w celu uzyskania sygnalu elek¬ trycznego proporcjonalnego do zawartosci zwiazków 15 siarki w tej próbce, przy czym sygnal ten wyko¬ rzystuje sie do okreslenia sposobu przelaczania, a na podstawie sygnalu reprezentujacego zmiany temperatury spalania próbki otrzymuje sie sygnal znaku o dodatniej, lub ujemnej biegunowosci w za- 20 leznosci od tego, czy ta temperatura wzrasta, czy tez pozostaje stala i na podstawie tej biegunowosci ustala sie poczatkowy kierunek oscylacyjnych zmian, które narzuca sie stosunkowi K wydatków powietrza i gazu zawierajacego siarkowodór na 25 wejsciu do jednostki w ten sposób, ze biegunowosc dodatnia pociaga za soba poczatkowe powiekszenie tego stosunku K, a biegunowosc ujemna pociaga za soba zmniejszenie tego stosunku. 3. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug 30 zastrz. 1—2, znamienne tym, ze zawiera pompe (15) do pobierania próbek w sposób ciagly, która jest polaczona z przewodem (13) do odprowadzania pro¬ duktów gazowych, oraz z regulatorem wydatku (16), który za pomoca przewodu (17) jest polaczony 35 z urzadzeniem (20) do spalania, które posiada dwa przewody (18, 37) do doprowadzania odpowiednio gazu podtrzymujacego palenie oraz gazu spalanego i jest polaczone z termopara (26), która jest umiesz¬ czona wewnatrz urzadzenia (20) do spalania i sluzy 40 do wytwarzania sygnalu elektrycznego proporcjo¬ nalnego do mierzonej temperatury, i z proporcjo- mierzem (19) zapewniajacym stalosci stosunku wy¬ datku próbki do wydatku kazdego z gazów w prze¬ wodach (18, 37), gazu podtrzymujacego palenie oraz 45 gazu spalanego, przy czym urzadzenie (20) do spa¬ lania jest równiez polaczone z ukladem rózniczku¬ jacym (27) do przeksztalcania sygnalu z termopary (26) w sygnal znaku, a ponadto zawiera analizator (23) do pomiaru zawartosci jednego ze skladników 50 w spalinach wychodzacych z urzadzenia (20) do spalania, sluzacy do wytwarzania skorygowanego sygnalu elektrycznego, który jest proporcjonalny do zawartosci skladnika w próbce, polaczony przewo¬ dem (25) z sekwencyjnym ukladem liczacym (29), 55 który z kolei jest polaczony z wyjsciem sygnalu znaku z ukladu rózniczkujacego (27), sluzacego do wytwarzania oscylacyjnego sygnalu korekcyjnego, którego znak poczatkowy jest okreslony przez bie¬ gunowosc sygnalu znaku, oraz polaczony jest z ser- 6o womechanizmem (2), którego wejscie jest polaczone z wyjsciem sygnalu korekcyjnego i który sluzy do zmiany polozenia wlotowych zaworów (1, 3) odpo¬ wiednio dla czynnika utleniajacego i dla utlenia¬ nego zwiazku, wprowadzonych do jednostki utlenia- 65 jacej.KI. 12g,l/01 66 018 MKP BOlk 1/00 7 ^ \ \ 28 25 24 23 20 17 19 27 22 21 Fiq. 1KI. 12g,l/01 66 018 MKP BOlk 1/00 5 31 Fiq.
2. Rq.
3. 34 K 2048 — LDA — 20.5.72 — 200 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66018B1 true PL66018B1 (pl) | 1972-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lloyd | Oxygen-18 composition of oceanic sulfate | |
| Millero | The thermodynamics and kinetics of the hydrogen sulfide system in natural waters | |
| PL66018B1 (pl) | ||
| US3854884A (en) | Claus process control system | |
| Abdoli et al. | Influence of O2 enrichment in dry air on combustion temperature, contaminant production and sulfur recovery, in SRU reaction furnace | |
| US3945904A (en) | Process control system | |
| Lyon et al. | Oxidation kinetics of wet CO in trace concentrations | |
| US3599233A (en) | Apparatus for analyzing pipeline networks and computing elements therefor | |
| US3904370A (en) | Method for controlling a claus process | |
| JPS58174227A (ja) | 脱硝装置のアンモニア注入量制御方法 | |
| SU760143A1 (ru) | Устройство для определения коэффициента интенсивного использования оборудования1 | |
| Falk | Analog Computer–A Modern Tool in Water Pollution Control | |
| SU1251037A1 (ru) | Устройство дл регулировани расхода газа | |
| McAvoy | Hybrid simulation of a pH stirred tank control system | |
| PHÚ | Linear optimal control problem of a system with circuit-free graph structure | |
| Fortuna et al. | Soft analysers for a sulfur recovery unit | |
| McMillan | pH control: A magical mystery tour. | |
| SU1231388A1 (ru) | Устройство дл измерени линейных перемещений | |
| JPS5826009A (ja) | So↓2還元塔のガス成分制御方法および装置 | |
| Mumme | An Evolutionary River Model Via Continuous On-Line System Identification | |
| YUSUPBEKOV et al. | PROBLEMS OF MODERN ABSORTION COLUMN CONTROL SYSTEM. | |
| SU1564730A1 (ru) | Преобразователь бипол рного кода | |
| SU1465723A1 (ru) | Устройство дл измерени количества тепла | |
| Zhukov | Teaching About Oxidative-Reductive Reactions in the Eighth Grade | |
| SU672261A1 (ru) | Способ автоматического управлени плотностью щелока в растворител х плава содорегенерационных котлоагрегатов |