PL65470B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL65470B1
PL65470B1 PL121514A PL12151467A PL65470B1 PL 65470 B1 PL65470 B1 PL 65470B1 PL 121514 A PL121514 A PL 121514A PL 12151467 A PL12151467 A PL 12151467A PL 65470 B1 PL65470 B1 PL 65470B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
emulsion
carbon atoms
separated
surfactants
mixture
Prior art date
Application number
PL121514A
Other languages
English (en)
Inventor
Behrens Ulrich
Ringpfeil Manfred
Gabert Anton
Pohland Die¬ter
Sattler Karl
Rudel Manfred
VladimirMunk
Jiricka Jiri
Original Assignee
Deutsche Akademie Der Wissenschaften Zu Berlin
Filing date
Publication date
Application filed by Deutsche Akademie Der Wissenschaften Zu Berlin filed Critical Deutsche Akademie Der Wissenschaften Zu Berlin
Publication of PL65470B1 publication Critical patent/PL65470B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 04.VII.1967 (P 121 514) 08.VII.1966 Niemiecka Republika Demokratyczna 15.XI.1972 65470 KI. 6a,19 MKP C12c 11/24 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Ulrich Behrens, Manfred Ringpfeil, Anton Gabert, Die¬ ter Pohland, Karl Sattler, Manfred Rudel, Vladimir Munk, Jiri Jiricka Wlasciciel patentu: Deutsche Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Berlin (Nie¬ miecka Republika Demokratyczna) Sposób oddzielania drozdzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania droz¬ dzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode, zwlaszcza w emulsjach powstajacych przy trak¬ towaniu drozdzami weglowodorów lub zawierajacych je produktów.Znany jest sposób rozkladania bardzo trwalych emulsji przez dodawanie do nich substancji powierzch¬ niowo czynnych przed zabiegiem rozdzielania. Takimi pomocniczymi srodkami sa zwiazki kationoczynne lub anionoczynne, a takze estry sacharozy, przy czym te ostatnie w pewnych przypadkach moga pozostac w ma¬ sie. Rozklad emulsji za pomoca tych powierzchniowo czynnych substancji w wodnym roztworze prowadzi sie albo traktujac caly odciek z fermentacji, lub lepiej przez traktowanie oddzielonej uprzednio emulsji. Na ogól srod¬ ki powierzchniowo czynne dodaje sie w ilosci odpowia¬ dajacej 0,2—5%0 ilosci roztworu fermentacyjnego. Ko¬ rzystne jest przy tym alkalizowanie mieszaniny do war¬ tosci pH 7—9 i podwyzszanie temperatury do 99°C.Charakterystyczna cecha tego sposobu rozdzielania jest wielokrotnie powtarzane przemywanie i oddzielanie, az do osiagniecia zadanego stopnia rozkladu emulsji. Cykl ten nalezy stosowac tym czesciej, im mniejszy jest doda¬ tek srodka ulatwiajacego rozdzielanie. Albo wiec zuzy¬ cie substancji powierzchniowo czynnej na jednostke prze¬ rabianej emulsji jest tak duze, ze trzeba ja po zabiegu rozdzielania usuwac, a przynajmniej obnizac jej zawarT tosc, ewentualnie w celu odzyskania tej substancji, co wymaga dodatkowych operacji, lub tez trzeba rozdzielac 10 15 20 25 30 emulsje stosujac wiele kolejnych zabiegów, zanim uzyska sie fazy o zadanej czystosci.Sposób wedlug wynalazku umozliwia unikniecie opi¬ sanych wad. Polega on na tym, ze przed zabiegiem roz¬ dzielania, do emulsji dodaje sie jako srodek powierzch¬ niowo czynny mieszanine tlenku polifenoloetylenu o oko¬ lo 16 molach tlenku etylenu na 1 mol polifenolu z oleinomonoetanoloamidem lub z pozostaloscia po de¬ stylacji kwasów tluszczowych o 12—18 atomach wegla lub z oksyetylowanym, siarczanowanym alkoholem tlusz¬ czowym o 12—18 atomach wegla, albo mieszanine mo- nosulfonianu alkilowego o srednio 15 atomach wegla z chlorkiem lauryloamidoetyiopirydyniowyrn lub z me- tosiarczanem czwartorzedowej aminy tluszczowej o sred¬ nio 15—17 atomach wegla, po czym emulsje rozdziela sie zwyklymi metodami Substancje powierzchniowo czynne stosuje sie w ilosci do l,5%c, korzystnie do \%0 wagowych w stosunku do ilosci emulsji poddawanej rozdzielaniu.Stwierdzono przy tym, ze korzystnie jest pozostawiac wartosc pH rozdzielanej emulsji w takich granicach, w jakich wartosc ta ustala sie, a mianowicie 3—4. Zobo¬ jetnianie lub alkalizowanie wplywa ujemnie na demul- gujace wlasciwosci kombinacji wedlug wynalazku.Technika pracy przy stosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku jest nastepujaca. Odciek zawierajacy weglo¬ wodór i drozdze rozdziela sie przez odstawanie lub za pomoca wirówki na dolna faze wodna i górna faze emul¬ syjna. Faza emulsyjna zawiera praktycznie wszystkie drozdze z roztworu fermentacyjnego, odpowiednia ilosc 6547065470 wody i irtfcprzereagowany weglowodór. W zaleznosci od zawartosci drozdzy i oleju faza ta ma konsystencje zbli¬ zona mniej lub wiecej do smietany. Do tej emulsji do¬ daje sie najpierw skladnik powierzchniowo czynny jed¬ nej z podanych wyzej kombinacji i miesza starannie, po czym do mieszaniny dodaje sie drugi skladnik tej kombinacji i równiez miesza.Otrzymana mieszanine, której lepkosc jest znacznie mniejsza niz emulsji wyjsciowej, poddaje sie rozdziela¬ niu. Temperatura mieszaniny nie powinna przekraczac 40°C, o ile do demulgowania stosuje sie kombinacje substancji kationoczynnej i substancji anionoczynnej.Przy uzyciu niejonotwórczej substancji powierzchniowo czynnej proces prowadzi sie korzystnie w nieco wyzszej temperaturze, zwlaszcza w temperaturze 40—60°C. Roz¬ dzielanie emulsji nastepuje praktycznie biorac calkowi¬ cie.Przyklad I. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,25%c wagowych produktu addycji tlenku polifenoloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego i starannie miesza. Do mieszaniny dodaje sie 0,5%o wagowych oleinomonoetanoloamidu i ponownie miesza.Otrzymana mieszanine utrzymuje sie w temperaturze 40°C w ciagu 1/2 godziny i odwirowuje w ciagu 5 mi¬ nut przy 3000 obrotach/minute. Nastepuje rozdzial emulsji.Przyklad II. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,1 %c wagowych produktu addycji tlenku polifenyloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego i starannie miesza, po czym do mieszaniny dodaje sie \%c wagowych pozostalosci po destylacji kwasów tluszczowych C12—Cis, miesza i utrzymuje w tempera¬ turze 60°C w ciagu 1/2 godziny. Mieszanine te odwiro¬ wuje sie w ciagu 5 minut przy 3000 obrotach/minute.Emulsja rozdziela sie dokladnie.Przyklad III. Doi 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,1% wagowych produktu addycji tlenku polifenoloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego, miesza starannie, dodaje 0,25% etylowanego, siarczanowanego alkoholu tluszczowego C12—Cis w postaci 1 % roztworu wodnego, miesza i utrzymuje w temperaturze 40°C w ciagu 1/2 godziny.Po odwirowaniu emulsja rozdziela sie.Przyklad IV. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,27%o wagowych chlorku Jauryloami- doetylopirydyniowego w postaci 1 % roztworu wodnego 10 15 20 25 30 35 40 45 i starannie miesza. Nastepnie dodaje sie 0,6%© wagowych monosulfonianu alkilowego o sredniej dlugosci lancu¬ cha C15, w postaci 1 % roztworu wodnego, ponownie miesza i odwirowuje w temperaturze pokojowej. Na¬ stepuje rozdzielenie sie emulsji.Przyklad V. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,4%0 wagowych metosiarczanu czwar- torzedowanej aminy tluszczowej o sredniej dlugosci lan¬ cucha C15—C17 i starannie miesza. Nastepnie dodaje sie 0,6%0 wagowych monosulfonianu alkilowego o sred¬ niej dlugosci lancucha C15, równiez w postaci 1% roz¬ tworu wodnego. Mieszanine odwirowuje sie w tempera¬ turze pokojowej, przy czym emulsja rozdziela sie do¬ kladnie. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania drozdzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode, za pomoca srodków powierzchniowo czynnych, znamienny tym, ze przed za¬ biegiem rozdzielania jako: srodek powierzchniowo czynny do emulsji dodaje sie mieszanine tlenku polifenoloetyle¬ nu o okolo 16 molach tlenku etylenu na 1 mol polifenolu z oleinomonoetanoloamidem lub z pozostaloscia po de¬ stylacji kwasów tluszczowych o 12—18 atomach wegla lub z oksyetylowanym, siarczanowanym alkoholem tlusz¬ czowym o 12—18 atomach wegla albo mieszanine mo¬ nosulfonianu alkilowego o srednio 15 atomach wegla z chlorkiem lauryloamidoetylopirydyniowym lub z me- tosiarezanem czwartorzedowej aminy tluszczowej o sred¬ nio 15—17 atomach wegla, po czym rozdziela sie emulsje znanymi metodami.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ suje sie substancje powierzchniowo czynne w ilosci do l,5$o, a korzystnie do \%0 wagowo w stosunku do ilosci emulsji poddawanej rozdzielaniu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze pro¬ ces rozdzielania po dodaniu zestawu dwóch niejonotwór- czych substancji powierzchniowo czynnych prowadzi sie w temperaturze podwyzszonej, zwlaszcza w temperaturze 40—60°C, a po dodaniu zestawu aniono- i kationotwór- czych substancji powierzchniowo czynnych proces ten prowadzi sie w temperaturze nie wyzszej niz 40°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze od¬ czyn emulsji poddawanej rozdzielaniu utrzymuje sie kwasny, zwlaszcza w granicach wartosci pH 3—4. WDA-l. Zam. 3047, naklad 200 egz. Cena zl 10,— PL PL
PL121514A 1967-07-04 PL65470B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL65470B1 true PL65470B1 (pl) 1972-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1737402A (en) Process of refining fatty oils
PL65470B1 (pl)
DE4009805C1 (pl)
US2269134A (en) Desalting and demulsifying compound for petroleum emulsions
US2352365A (en) Recovery of fatty substances by froth flotation
US1828035A (en) Recovery of oil from spent fuller's earth
US1781607A (en) S bghe s
US1940394A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2646405A (en) Surface active compounds
US1194014A (en) Methob oe beeiming wool-gbease
US1960461A (en) Process for treating mineral oils
US918612A (en) Process of separating liquid from solid fatty acids.
US1596100A (en) Process of scouring wool and other fibers and fabrics
US2755233A (en) Addition of an aqueous solution of a lower alcohol to an acid-lubricating oil mixture to obtain a pumpable sludge
US1860248A (en) Process for treating petroleum emulsions
US1703838A (en) And warren t
US1520953A (en) Method of separating oils
US2602054A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2126839A (en) Breaking petroleum emulsions
US1673045A (en) Process for producing demulsifying agents for refining petroleum oil
US2157320A (en) Detekgent composition containing
US1974007A (en) Treatment substance
US1379045A (en) Process for reducing acidity of oils
US2457735A (en) Breaking water-in-oil emulsions
US2153560A (en) Reagent and process for treating peroleum oils