PL65470B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65470B1 PL65470B1 PL121514A PL12151467A PL65470B1 PL 65470 B1 PL65470 B1 PL 65470B1 PL 121514 A PL121514 A PL 121514A PL 12151467 A PL12151467 A PL 12151467A PL 65470 B1 PL65470 B1 PL 65470B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- emulsion
- carbon atoms
- separated
- surfactants
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- -1 polyphenethylethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 04.VII.1967 (P 121 514) 08.VII.1966 Niemiecka Republika Demokratyczna 15.XI.1972 65470 KI. 6a,19 MKP C12c 11/24 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Ulrich Behrens, Manfred Ringpfeil, Anton Gabert, Die¬ ter Pohland, Karl Sattler, Manfred Rudel, Vladimir Munk, Jiri Jiricka Wlasciciel patentu: Deutsche Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Berlin (Nie¬ miecka Republika Demokratyczna) Sposób oddzielania drozdzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania droz¬ dzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode, zwlaszcza w emulsjach powstajacych przy trak¬ towaniu drozdzami weglowodorów lub zawierajacych je produktów.Znany jest sposób rozkladania bardzo trwalych emulsji przez dodawanie do nich substancji powierzch¬ niowo czynnych przed zabiegiem rozdzielania. Takimi pomocniczymi srodkami sa zwiazki kationoczynne lub anionoczynne, a takze estry sacharozy, przy czym te ostatnie w pewnych przypadkach moga pozostac w ma¬ sie. Rozklad emulsji za pomoca tych powierzchniowo czynnych substancji w wodnym roztworze prowadzi sie albo traktujac caly odciek z fermentacji, lub lepiej przez traktowanie oddzielonej uprzednio emulsji. Na ogól srod¬ ki powierzchniowo czynne dodaje sie w ilosci odpowia¬ dajacej 0,2—5%0 ilosci roztworu fermentacyjnego. Ko¬ rzystne jest przy tym alkalizowanie mieszaniny do war¬ tosci pH 7—9 i podwyzszanie temperatury do 99°C.Charakterystyczna cecha tego sposobu rozdzielania jest wielokrotnie powtarzane przemywanie i oddzielanie, az do osiagniecia zadanego stopnia rozkladu emulsji. Cykl ten nalezy stosowac tym czesciej, im mniejszy jest doda¬ tek srodka ulatwiajacego rozdzielanie. Albo wiec zuzy¬ cie substancji powierzchniowo czynnej na jednostke prze¬ rabianej emulsji jest tak duze, ze trzeba ja po zabiegu rozdzielania usuwac, a przynajmniej obnizac jej zawarT tosc, ewentualnie w celu odzyskania tej substancji, co wymaga dodatkowych operacji, lub tez trzeba rozdzielac 10 15 20 25 30 emulsje stosujac wiele kolejnych zabiegów, zanim uzyska sie fazy o zadanej czystosci.Sposób wedlug wynalazku umozliwia unikniecie opi¬ sanych wad. Polega on na tym, ze przed zabiegiem roz¬ dzielania, do emulsji dodaje sie jako srodek powierzch¬ niowo czynny mieszanine tlenku polifenoloetylenu o oko¬ lo 16 molach tlenku etylenu na 1 mol polifenolu z oleinomonoetanoloamidem lub z pozostaloscia po de¬ stylacji kwasów tluszczowych o 12—18 atomach wegla lub z oksyetylowanym, siarczanowanym alkoholem tlusz¬ czowym o 12—18 atomach wegla, albo mieszanine mo- nosulfonianu alkilowego o srednio 15 atomach wegla z chlorkiem lauryloamidoetyiopirydyniowyrn lub z me- tosiarczanem czwartorzedowej aminy tluszczowej o sred¬ nio 15—17 atomach wegla, po czym emulsje rozdziela sie zwyklymi metodami Substancje powierzchniowo czynne stosuje sie w ilosci do l,5%c, korzystnie do \%0 wagowych w stosunku do ilosci emulsji poddawanej rozdzielaniu.Stwierdzono przy tym, ze korzystnie jest pozostawiac wartosc pH rozdzielanej emulsji w takich granicach, w jakich wartosc ta ustala sie, a mianowicie 3—4. Zobo¬ jetnianie lub alkalizowanie wplywa ujemnie na demul- gujace wlasciwosci kombinacji wedlug wynalazku.Technika pracy przy stosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku jest nastepujaca. Odciek zawierajacy weglo¬ wodór i drozdze rozdziela sie przez odstawanie lub za pomoca wirówki na dolna faze wodna i górna faze emul¬ syjna. Faza emulsyjna zawiera praktycznie wszystkie drozdze z roztworu fermentacyjnego, odpowiednia ilosc 6547065470 wody i irtfcprzereagowany weglowodór. W zaleznosci od zawartosci drozdzy i oleju faza ta ma konsystencje zbli¬ zona mniej lub wiecej do smietany. Do tej emulsji do¬ daje sie najpierw skladnik powierzchniowo czynny jed¬ nej z podanych wyzej kombinacji i miesza starannie, po czym do mieszaniny dodaje sie drugi skladnik tej kombinacji i równiez miesza.Otrzymana mieszanine, której lepkosc jest znacznie mniejsza niz emulsji wyjsciowej, poddaje sie rozdziela¬ niu. Temperatura mieszaniny nie powinna przekraczac 40°C, o ile do demulgowania stosuje sie kombinacje substancji kationoczynnej i substancji anionoczynnej.Przy uzyciu niejonotwórczej substancji powierzchniowo czynnej proces prowadzi sie korzystnie w nieco wyzszej temperaturze, zwlaszcza w temperaturze 40—60°C. Roz¬ dzielanie emulsji nastepuje praktycznie biorac calkowi¬ cie.Przyklad I. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,25%c wagowych produktu addycji tlenku polifenoloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego i starannie miesza. Do mieszaniny dodaje sie 0,5%o wagowych oleinomonoetanoloamidu i ponownie miesza.Otrzymana mieszanine utrzymuje sie w temperaturze 40°C w ciagu 1/2 godziny i odwirowuje w ciagu 5 mi¬ nut przy 3000 obrotach/minute. Nastepuje rozdzial emulsji.Przyklad II. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,1 %c wagowych produktu addycji tlenku polifenyloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego i starannie miesza, po czym do mieszaniny dodaje sie \%c wagowych pozostalosci po destylacji kwasów tluszczowych C12—Cis, miesza i utrzymuje w tempera¬ turze 60°C w ciagu 1/2 godziny. Mieszanine te odwiro¬ wuje sie w ciagu 5 minut przy 3000 obrotach/minute.Emulsja rozdziela sie dokladnie.Przyklad III. Doi 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,1% wagowych produktu addycji tlenku polifenoloetylenu w postaci 1 % roztworu wod¬ nego, miesza starannie, dodaje 0,25% etylowanego, siarczanowanego alkoholu tluszczowego C12—Cis w postaci 1 % roztworu wodnego, miesza i utrzymuje w temperaturze 40°C w ciagu 1/2 godziny.Po odwirowaniu emulsja rozdziela sie.Przyklad IV. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,27%o wagowych chlorku Jauryloami- doetylopirydyniowego w postaci 1 % roztworu wodnego 10 15 20 25 30 35 40 45 i starannie miesza. Nastepnie dodaje sie 0,6%© wagowych monosulfonianu alkilowego o sredniej dlugosci lancu¬ cha C15, w postaci 1 % roztworu wodnego, ponownie miesza i odwirowuje w temperaturze pokojowej. Na¬ stepuje rozdzielenie sie emulsji.Przyklad V. Do 100 g emulsji drozdzy, oleju i wody dodaje sie 0,4%0 wagowych metosiarczanu czwar- torzedowanej aminy tluszczowej o sredniej dlugosci lan¬ cucha C15—C17 i starannie miesza. Nastepnie dodaje sie 0,6%0 wagowych monosulfonianu alkilowego o sred¬ niej dlugosci lancucha C15, równiez w postaci 1% roz¬ tworu wodnego. Mieszanine odwirowuje sie w tempera¬ turze pokojowej, przy czym emulsja rozdziela sie do¬ kladnie. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania drozdzy od oleju w emulsjach zawierajacych drozdze, olej i wode, za pomoca srodków powierzchniowo czynnych, znamienny tym, ze przed za¬ biegiem rozdzielania jako: srodek powierzchniowo czynny do emulsji dodaje sie mieszanine tlenku polifenoloetyle¬ nu o okolo 16 molach tlenku etylenu na 1 mol polifenolu z oleinomonoetanoloamidem lub z pozostaloscia po de¬ stylacji kwasów tluszczowych o 12—18 atomach wegla lub z oksyetylowanym, siarczanowanym alkoholem tlusz¬ czowym o 12—18 atomach wegla albo mieszanine mo¬ nosulfonianu alkilowego o srednio 15 atomach wegla z chlorkiem lauryloamidoetylopirydyniowym lub z me- tosiarezanem czwartorzedowej aminy tluszczowej o sred¬ nio 15—17 atomach wegla, po czym rozdziela sie emulsje znanymi metodami.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ suje sie substancje powierzchniowo czynne w ilosci do l,5$o, a korzystnie do \%0 wagowo w stosunku do ilosci emulsji poddawanej rozdzielaniu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze pro¬ ces rozdzielania po dodaniu zestawu dwóch niejonotwór- czych substancji powierzchniowo czynnych prowadzi sie w temperaturze podwyzszonej, zwlaszcza w temperaturze 40—60°C, a po dodaniu zestawu aniono- i kationotwór- czych substancji powierzchniowo czynnych proces ten prowadzi sie w temperaturze nie wyzszej niz 40°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze od¬ czyn emulsji poddawanej rozdzielaniu utrzymuje sie kwasny, zwlaszcza w granicach wartosci pH 3—4. WDA-l. Zam. 3047, naklad 200 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65470B1 true PL65470B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1737402A (en) | Process of refining fatty oils | |
| PL65470B1 (pl) | ||
| DE4009805C1 (pl) | ||
| US2269134A (en) | Desalting and demulsifying compound for petroleum emulsions | |
| US2352365A (en) | Recovery of fatty substances by froth flotation | |
| US1828035A (en) | Recovery of oil from spent fuller's earth | |
| US1781607A (en) | S bghe s | |
| US1940394A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2646405A (en) | Surface active compounds | |
| US1194014A (en) | Methob oe beeiming wool-gbease | |
| US1960461A (en) | Process for treating mineral oils | |
| US918612A (en) | Process of separating liquid from solid fatty acids. | |
| US1596100A (en) | Process of scouring wool and other fibers and fabrics | |
| US2755233A (en) | Addition of an aqueous solution of a lower alcohol to an acid-lubricating oil mixture to obtain a pumpable sludge | |
| US1860248A (en) | Process for treating petroleum emulsions | |
| US1703838A (en) | And warren t | |
| US1520953A (en) | Method of separating oils | |
| US2602054A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2126839A (en) | Breaking petroleum emulsions | |
| US1673045A (en) | Process for producing demulsifying agents for refining petroleum oil | |
| US2157320A (en) | Detekgent composition containing | |
| US1974007A (en) | Treatment substance | |
| US1379045A (en) | Process for reducing acidity of oils | |
| US2457735A (en) | Breaking water-in-oil emulsions | |
| US2153560A (en) | Reagent and process for treating peroleum oils |