PL64B1 - A method of converting ammonium nitrate into granular form. - Google Patents

A method of converting ammonium nitrate into granular form. Download PDF

Info

Publication number
PL64B1
PL64B1 PL64A PL6419A PL64B1 PL 64 B1 PL64 B1 PL 64B1 PL 64 A PL64 A PL 64A PL 6419 A PL6419 A PL 6419A PL 64 B1 PL64 B1 PL 64B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium nitrate
bodies
water
nitrate
granular form
Prior art date
Application number
PL64A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL64B1 publication Critical patent/PL64B1/en

Links

Description

Azotan amonowy stanowi srodek na¬ wozowy szczególniej dobrze sie kalkulu¬ jacy, gdyz, dzieki swej wysokiej zawar¬ tosci azotu, moze byc przesylany nawet na wielkie odleglosci, bez obciazania go zbytnio kosztami przewozowemi. Ma je¬ dnak te ujemna strone, ze przy przecho¬ wywaniu go na skladzie bardzo latwo sie zbija w twarda kamienista mase, która z trudnoscia daje sie wydobywac z opa¬ kowania a potem musi byc obrabiana specjalnie w mlynach dla nadania azo¬ tanowi z powrotem stopnia mialkosci, nieodzownie potrzebnego do rozsiewania produktu rekoma lub siewnikiem. Mlyny podobnego rodzaju jednak lub inne roz- drabniacze rzadko kiedy sa, do uslug go¬ spodarstw rolnych. Moznosc wiec sto¬ sowania azotanu amonowego w rolnictwie zalezna jest od wynalezienia sposobu, po¬ zwalajacego produkt ten przechowywac i przesylac z zachowaniem pozadanej mialkosci. Wielkie znaczenie, jakie ma rozwiazanie tego zadania, zachecilo do czynienia licznych prób w kierunku wy¬ nalezienia srodka, który dodawany w po¬ staci drobnego proszku do azotanu amo¬ nowego zdolalby skutecznie oblepic od¬ dzielne ziarnka azotanu i tym sposobem przeszkodzic stykaniu i zlepianiu sie ich w twarda mase. Dodatnich rezultatów jednak wszystkie te usilowania nie osia¬ gnely. To samo da sie powiedziec o po¬ czynionych próbach zmniejszania hygro- skopijnosci azotanu amonowego ostrem wysuszaniem go.Niniejszy wynalazek daje sposób przy¬ gotowywania soli azotanu amonowego nie hygroskopijnej i nie wykazujacej sklon¬ nosci do zlepiania sie. Od wyzej wymie-niemych sposobów, zmierzajacych do za¬ pobiezenia stykaniu sie oddzielnych ziarn soli dodawaniem sproszkowanych cial, niniejsza metoda rózni sie zasadniczo tern, ze jest to metoda aglomeryzujaca, a wiec zdazajaca do wiazania wiekszej ilosci krysztalów w ziarna lub brylki. Wpro¬ wadzone do mieszaniny obce ciala sluza w.;,tym razie, przynajmniej czesciowo, jako srodki spajajace oddzielne krysztaly. Me¬ toda, szczególowo ponizej opisana, ma za podstawe najnowsze spostrzezenie, a mianowicie, ze mieszanie z roztworami koloidalnemi lub róznemi cialami zawie- szonemi w wodzie, a szczególniej z ta- kiemi cialami, które /przy szlamowaniu nabieraja lepkiej konsystencji lub formy koloidalnej, jak naprzyklad ruda blotna, krzemionka i t. p., rozdrobionego azotanu amonowego i nastepne wysuszenie masy sprawia ten skutek, ze masa podczas su¬ szenia przybiera postac ziarnista, na- skutek wiazania poczatkowo malenkich ziarenek krystalicznych wprowadzonemi w stanie zawieszenia cialami w ziarnka wieksze. Dalej posiada dla niniejszego sposobu znaczna donioslosc i ten fakt, ze masa ziarnista zostaje poddana sto¬ sunkowo silnemu prazeniu. Wlasnosci ziarn odnosnie do hygroskopijnosci, twar¬ dosci i t. p. moga byc nastepnie znacznie polepszone przez dodanie do azotanu amo¬ nowego, przed obrobieniem go wyzej wskazanemi cialami zawieszohemi, dro¬ bnych ilosci pewnych materjalów, na¬ przyklad gipsu. Z powyzszego wynika, ze metode mozna modyfikowac na naj¬ rozmaitsze sposoby; odmiany te kazdy fachowiec moze sobie sam nakreslic, nie potrzebujac po temu zadnych szczególo¬ wych wskazówek.Ponizej podany jest tylko jeden prze¬ pis fabrykacyjny w zastosowaniu do ru¬ dy blotnej, uzytej jako zawiesina wia¬ zaca.Do azotanu amonowego, rozdrobio¬ nego na grube ziarna, dodaje sie miesza¬ jac szlam lub roztwór koloidalny, naprzy¬ klad 3%-wa rude blotna rozrobiona w 7°/o wody, obliczonej na ilosc azotanu amo¬ nowego. Po dostatecznem wymieszaniu suszy sie mase kilka godzin w tempe¬ raturze 20—30°. Kiedy zawartosc wody spadnie do 5%) poczyna ruda blotna dzia¬ lac jako srodek spajajacy i masa formo¬ wac sie w ziarna. Od tej chwili musi byc masa poddana starannej mecha¬ nicznej obróbce, uniemozliwiajacej two¬ rzenie sie zbyt wielkich ziarn. Tempe¬ rature podnosi sie tak, aby suszenie osta¬ teczne zachodzilo mniej wiecej przy 90°C.Dalsza krótkotrwala obróbka gotowego wysuszonego produktu w prózni jest bar¬ dzo pozadana. Ciezar jednostki objetosci produktu mozna podniesc, powiekszajac lepkosc zawiesiny (rudy blotnej) doda¬ niem krzemionki, klajstrowatego kro¬ chmalu, soli amonowych, soli potasowych lub t. p. Mozna osiagnac wryzszy ciezar objetosciowy i poprawic wlasnosci ziarn równiez przez dodanie cial najrozmaitszych do azotanu amonowego przed operacja wyziarniania. Pokazuje sie, ze drobne ilosci naprzyklad 3% gipsu dzialaja bar¬ dzo skutecznie. W razie uzycia gipsu wypalonego pozostawia mu sie czas do wiazania, poczem dopiero mase sie prazy i obrabia. PL PLAmmonium nitrate is a particular fertilizer, which calculates particularly well, since, thanks to its high nitrogen content, it can be transported even over great distances without overburdening it with excessive freight costs. However, it has the disadvantage that when it is stored in stock, it very easily compacts into a hard, rocky mass, which can hardly be extracted from the packaging and then must be specially treated in mills to give the nitrate back. degree of fineness, which is indispensable for spreading the product with a hand or a seeder. However, mills of a similar type or other grinders are rarely used for farm services. Thus, the applicability of ammonium nitrate in agriculture depends on the invention of a method that allows the product to be stored and shipped at the desired size. The great significance of the solution to this task prompted numerous attempts to find an agent which, when added as a fine powder to ammonium nitrate, would effectively stick to separate nitrate grains and thus prevent contact and sticking together. them in a hard mass. However, all these efforts have not been achieved with positive results. The same can be said of the attempts made to reduce the hygroscopicity of ammonium nitrate by severely drying it. The present invention provides a method of preparing ammonium nitrate salts which is not hygroscopic and does not show any tendency to stick together. From the above-mentioned methods aimed at preventing the contact of separate grains of salt by adding powdered bodies, the present method differs substantially in that it is an agglomerating method, and thus tends to bind a greater number of crystals into grains or flakes. Foreign bodies introduced into the mixture serve as means, at least partially, as a means of joining separate crystals. The method, described in detail below, is based on the most recent observation, namely that mixing with colloidal solutions or various bodies suspended in water, and more particularly with such bodies which / on slurry acquire a viscous consistency or colloidal form, For example, mud ore, silica, etc., ground ammonium nitrate and subsequent drying of the mass causes the mass to become granular during drying, due to the binding of initially tiny crystalline grains introduced in a suspended state into larger grains. It is furthermore of great importance for the present process that the particulate mass is subjected to a relatively high calcination. The grain properties with respect to hygroscopicity, hardness and the like can then be significantly improved by adding to ammonium nitrate, before treating it with the above-indicated suspensions, fine amounts of certain materials, for example gypsum. It follows from the above that the method can be modified in a variety of ways; these variations can be drawn up by the skilled person without needing any specific instructions. Below is only one manufacturing regulation applicable to mud, used as a suspension suspension. For ammonium nitrate, finely divided for coarse grains, a mixed sludge or colloidal solution is added, for example a 3% red mud diluted in 7% water, calculated as ammonium nitrate. After sufficient mixing, the masses are dried for several hours at a temperature of 20-30 °. When the water content drops to 5%, the mud begins to act as a bonding agent and the mass to form into grains. From now on, the mass must be subjected to a careful mechanical treatment to prevent the formation of too large grains. The temperature is increased so that final drying takes place at approximately 90 ° C. Further short-term vacuum treatment of the finished dried product is very desirable. The volume weight of the product can be increased by increasing the viscosity of the slurry (mud ore) by adding silica, pasty chopped hops, ammonium salts, potassium salts, or the like. graining. It has been shown that small amounts of, for example, 3% gypsum work very effectively. In the case of using a burnout plaster, it is left with time to set, then the mass is crushed and processed. PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania azotanu amonowego w forme ziarnista, tern zna¬ mienny, ze wilgotny azotan amonowy z dodanemi cialami aglomeryzujacemi rozrabia sie w obecnosci wody do 10% i mase te mieszajac jednoczesnie sie su¬ szy przy temperaturze nie wyzszej po- . nad 130°C.1. Patent claims. 1. The method of converting ammonium nitrate into a granular form, ie, the moist ammonium nitrate with added agglomerating bodies is diluted in the presence of water up to 10% and the mass is simultaneously dried at a temperature not higher than above. over 130 ° C. 2. Sposób wedlug z. 1, tern znamien¬ ny, ze ciala, dodawane do azotanu amo¬ nowego, rozpuszcza sie lub zawieszaw wodzie, przeznaczonej do zwilzenia azotanu.2. The method according to 1, characterized in that the bodies added to the ammonium nitrate are dissolved or suspended in water intended to moisten the nitrate. 3. Sposób wedlug zz. 1 i 2, tern zna¬ mienny, ze azotan amonowy miesza sie nasamprzód z jednem lub z wieksza ilo¬ scia cial pomocniczych, poczem miesza¬ nine zwilza sie woda, ewentualnie zawie¬ rajaca jakiekolwiek inne cialo w stanie zawiesiny lub rozpuszczone.3. Method according to zz. 1 and 2, the state of the art that ammonium nitrate is first mixed with one or more of the auxiliary bodies, and the mixture is then wetted with water, possibly containing any other suspended or dissolved body. 4. Sposób wedlug zz. 1—3, tern zna¬ mienny, ze jako cialo nierozpuszczalne stosuje sie przedewszystkiem produkty koloidalne lub takie, które latwo prze¬ chodza w forme koloidalna.4. Method according to zz. 1 to 3, the point is that colloidal products or those which readily convert to colloidal form are used as the insoluble body. 5. Sposób w-g. zz. 1 — 4 znamien¬ ny przez zastosowanie wodorotlenku ze¬ laza, naprzyklad w postaci rudy blotnej, lub krzemionki, gipsu, soli potasowych, soli amonowych i t. p. ZAKLERAF.KOZIANSWCH W WARSZAWIE PL PL5. The method according to. zz. 1 - 4 characterized by the use of iron hydroxide, for example in the form of mud ore, or silica, gypsum, potassium salts, ammonium salts, etc. ZAKLERAF.KOZIANSWCH IN WARSAW PL EN
PL64A 1919-11-22 A method of converting ammonium nitrate into granular form. PL64B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64B1 true PL64B1 (en) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111936451A (en) Particulate matter of polyhalite and potash
EP3655149B1 (en) Granulated polyhalite and potash mixture and a process for the production thereof
WO2009023652A1 (en) Dust control of solid granular materials
US3071456A (en) Barrel finishing
CN113164970A (en) Compacted polyhalite and process for producing same
US5676729A (en) Particulate urea with mineral filler incorporated for hardness
CN104418637A (en) Colorful slowly-releasing compound fertilizer and preparation method thereof
US5366534A (en) Granular potassium sulfate preparation and process for production thereof
PL64B1 (en) A method of converting ammonium nitrate into granular form.
US3143410A (en) Prevention of coalescence of hygroscopic granular material with colloidal clay
TW201711985A (en) Thixotropic suspension agent for plant nutrients or animal feed supplements: composition, method of making, and use thereof
US2931716A (en) Method for handling liquid materials and for granulating and conditioning solids
CN103261121B (en) Improved micronutrient fertilisers and production method thereof
US2061534A (en) Fertilizer in granular form
CN103396279A (en) Rock type low-temperature anti-caking modified ANFO (Ammonium Nitrate Fuel Oil) explosive and preparation method thereof
SK286360B6 (en) Method of manufacturing pressed salt products, shaped products manufacturable by this method and use thereof
US1263363A (en) Treatment of nitrate of ammonia.
JP4370314B2 (en) Granulation method of highly dehydrated lime cake
US17237A (en) Improved process of preparing green-sand marl as a fertilizer of lands
SU1472232A1 (en) Moulding mass for making abrasive tool
JP2002012488A (en) Manufacturing method of granular fertilizer
US3880641A (en) Materials containing anti-caking powders
CN118771931A (en) A nitro fertilizer anti-caking agent and preparation method thereof
JPH054954B2 (en)
RU2084276C1 (en) Method of producing granulated fertilizers from fine powder-like materials