PL64950B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64950B1 PL64950B1 PL128427A PL12842768A PL64950B1 PL 64950 B1 PL64950 B1 PL 64950B1 PL 128427 A PL128427 A PL 128427A PL 12842768 A PL12842768 A PL 12842768A PL 64950 B1 PL64950 B1 PL 64950B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methanol
- stage
- absorber
- gas
- stage absorber
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 91
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 claims 1
- SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N Crocin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C=CC=C(/C)C(=O)OC3OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C(O)C(O)C3O SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 6
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 2-butyne Chemical group CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne Chemical group CCC#C KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyne compounds Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diyne Chemical group C#CC#C LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N butenyne Chemical group C=CC#C WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N propyne Chemical group CC#C MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 01.VIII.1968 (P 128 427) 5.X.1972 64950 KI. 12o,19/01 MKP C07c 11/24 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Tadeusz Bialas, Adam Gurgul, Jan Pawlowski, Zbigniew Szponarski, Mieczyslaw Siegel, Ed¬ ward Ziarek Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Pol¬ ska) Sposób usuwania zanieczyszczen z gazów pochodzacych z niecalkowitego spalania weglowodorów Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania zanieczyszczen z gazów pochodzacych z niecalko¬ witego spalania weglowodorów.W procesie niecalkowitego spalania weglowodo¬ rów zwanego równiez krakinigiem utleniajacym, prowadzonym w palniku krakingowym, oprócz pro¬ duktu glównego — acetylenu oraz cennej miesza¬ niny wodoru i tlenku wegla stanowiacej gaz syn¬ tezowy otrzymuje sie równiez miedzy innymi: dwiuacetylen, metyloacetylen, dwumetyloacetylen, etyloacetylen, winyloacetyien, izobuten (zwiazki allkinowe), benzen, naftalen (zwiazki aromatyczne) oraz wegiel w postaci sadzy. Zwiazki te zanie¬ czyszczaja produkt i w zwiazku z tym musza byc z gazu pokrakingowego usuwane.W znanych sposobach oczyszczania gazu pokra¬ kingowego do usuwania sadzy stosuje sie wode, wode z dodatkiem detergentów lub elektrofiltry, zas zwiazki aromatyczne i czesc alkinów ekstrahuje sie benzyna luib olejami, a pozostala czesc alkinów odmywa sie metanolem oziejbionym do tempera¬ tury —40°C do —50°C.Stosowanie benzyny lub oleju do wymywania zwiazków aromatycznych i czesci alkinów jest nie¬ korzystne poniewaz wprowadza sie do procesu do¬ datkowy czynnik absorpcyjny, co znacznie podra¬ za koszt wytwarzania acetylenu i gazu syntezowe¬ go, wymaga zwykle odrebnej regeneracji tych roz- . puszczalników lub ich spalania. Istnieje równiez koniecznosc stosowania rozbudowanego systemu 2 separacji czastek lub par, które ewentualnie prze¬ chodza do gazu pokrakingowego, dajac niepozada¬ ne dodatkowe zanieczyszczenia, jak równiez stano¬ wia niebezpieczenstwo zanieczyszczenia wody chlód - 5 niozej i wód sciekowych.Sposobem wedlug wynalazku eliminuje sie wy¬ zej wymienione niedogodnosci i usuwa z gazu po¬ krakingowego zwiazki aromatyczne i czesc zwiaz¬ ków alkinowyoh oraz ewentualne resztki nieusu- 10 nietej sadzy na drodze dwustopniowego mycia ga¬ zu pokrakingowego metanolem, przy czym w pierw¬ szym etapie stosuje sie metanol o temperaturze 20°C-^35°C a w drugim etapie metanol oziebiony do temperatury —40°C do —50°C. Metanol nieozie- 15 biony w pierwszym stopniu wprowadza sie do ab¬ sorbera w górnej i srodkowej czesci absorbera pierwszego stopnia oraz wprowadza sie go do ru¬ rociagu gazu pokrakingowego przed absorberem pierwszego stopnia. Do zraszania górnej czesci ab- 20 sorbera i do wprowadzania do rurociagu przed absorberem pierwszego stopnia mozna stosowac metanol czysty lub tez metanol odbierany po dru¬ gim stopniu absorpcji.Wprowadzenie metanolu do rurociagu przed ab- 25 sorberem pierwszego stopnia jak równiez wprowa¬ dzenie metanolu nieoziebionego do pierwszego stop¬ nia absorpcji ma te zalete, ze osusza (odwadnia) gaz pokrakingowy, co eliminuje wydzielanie sie polimerów alkinów oraz znacznie polepsza usuwa- 30 nie zanieczyszczen w pierwszym i drugim stopniu 6495064950 3 absorpcji. W drugim stopniu absorpcji nastepuje wymywanie pozostalej ilosci alkinów metanolem oziebionym do temperatury — 40°C do — 50°C. Do¬ datkowa zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zmniejszenie zuzycia zimna do oziebiania metanolu w drugimi stopniu absorpcji dzieki dobrym rezul¬ tatom wyimycia zanieczyszczen w pierwszym stop¬ niu.Sposób wedlug wynalazku moze byc stosowany w procesach bezcisnieniowych i cisnieniowych do 15 aitn.Sposób wedlug wynalazku zilustrowany jest na rysunku stanowiacym schemat instalacji mycia gazu pokrakingowego. Gaz pokrakingowy przecho¬ dzi przez wieze 1 zraszana woda, gdzie schladza sie i pozbywa czesci sadzy. Do rurociagu gazu opuszczajacetgo wieze 1 wprowadza sie odgalezie¬ niem rurociagu dla metanolu w celu zabezpiecze¬ nia rurociagu przed osadzaniem sie polimerów al¬ kinów na jego sciankach minimum 5% wagowych metanolu w stosunku do metanolu kierowanego do zraszania górnej czesci absorbera 2 pierwszego stop¬ nia.Gaz wysycony parami metanolu wchodzi od dolu do absorbera 2 pierwszego stopnia, który zraszany jest od góry metanolem nieoziebionym o stezeniu minimum 90% wagowych, przy zachowaniu nate¬ zenia zraszania minimum 500 kg/m2/h. Srodkowa czesc absorbera 2 zraszana jest równiez metano¬ lem nieoziebionym o stezeniu minimum 65% wa¬ gowych, przy natezeniu zraszania minimum 2500 kg/m2/h. Zraszanie srodkowej czesci absorbera 2 za¬ pewnia pompa 3 która przetlacza w obiegu kolo¬ wym czesc metanolu z dolnej czesci absorbera do jego czesci srodkowej. Pompa ta przetlacza po¬ zostala czesc roztworu metanolu wysyconego alki- naimi, zwiazkami aromatycznymi i reszta sadzy do urzadzen regenerujacych metanol*. Gaz z górnej czesci absorbera 2 kieruje sie do dolnej czesci ab¬ sorbera 4 (drugiego stopnia), gdzie przy uzyciu me¬ tanolu tloczonego pompa 5 przez oziebiacz 6 ozie¬ bionego do temperatury -^10oC do —50°C prowa¬ dzi sie znanym sposobem absorpcje resztek alki¬ nów i aromatów.Oczyszczony gaz kieruje sie do wydzielania ace- 10 15 20 25 30 35 40 tylenu i gazu syntezowego. Mozna równiez czesc metanolu opuszczajacego absorber 4 drugiego stop¬ nia skierowac do zraszania górnej czesci absorbe¬ ra 2 (w ilosci do 15% wagowych) i do wtrysku do rurociagu gazu miedzy wieza 1 a absorberem 2 (w ilosci do 2,5% wagowych). PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania zanieczyszczen z gazów po¬ chodzacych z niecalkowitego spalania weglowodo¬ rów przez wymywanie zanieczyszczen metanolem, znamienny tym, ze gaz oczyszcza sie na drodze dwustopniowej przeciwpradowej absorpcji metano¬ lem, przy czym w pierwszym stopniu absorpcji stosuje sie metanol nieoziebiony o temperaturze 20°C—35°C który wprowadza sie do górnej i srod¬ kowej czesci absorbera pierwszego stopnia oraz wtryskuje go do rurociagu gazu przed absorberem pierwszego stopnia, przy czym z gazu zostaje usu¬ nieta glówna czesc zwiazków aromatycznych i al- kinowych oraz resztki sadzy, a w drugim stopniu absorpcji w celu usuniecia resztkowych zanieczysz¬ czen z gazu stosuje sie w znany sposób metanol oziebiony do temperatury —40°C do —50°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia stosuje sie metanol o stezeniu co najmniej 90% wagowych i natezeniu zraszania co najmniej 500 kg/m2/h, zas do zraszania srodkowej czesci absorbera pierwszego stopnia stosuje sie metanol o stezeniu co najmniej 65% wagowych i natezeniu zraszania co najmniej 2500 kg/m2/h.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze do rurociagu gazu przed absorberem pierwszego stopnia wprowadza sie co najmniej 5% wagowych ilosci metanolu kierowanego do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia.
4. Sposób wedlug zastrz. 1^3, znamienny tym, ze do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia i do wtrysku do rurociagu przed absorbe¬ rem pierwszego stopnia stosuje sie czesc metanolu opuszczajacego absorber drugiego stopnia, przy czym do zraszania górnej czesci absorbera pierw¬ szego stopnia wprowadza sie nie wiecej niz 15% wagowych, a do wtrysku do rurociagu nie wiecej niz 2,5% wagowych metanolu. Matcmol krokineowy LZGraf. Zam. 248. 25.1.72. 195 egz. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64950B1 true PL64950B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20070091246A (ko) | 탄화수소 처리 유체들에서의 탄화수소 오염원들을분산시키는 방법 | |
| US7019188B2 (en) | Use of ionic liquids to separate olefins, diolefins and aromatics | |
| KR19980018722A (ko) | 크랙 기체로부터 올레핀을 회수하기 위한 화학적 흡착방법(Chemical Absorption Process for Recovering Olefins from Cracked Gases) | |
| US3696162A (en) | Aqueous amine acid gas absorption | |
| US3926591A (en) | Regeneration of scrubbing agent used for the removal of co' 2 'and h' 2's from gases containing polymerizable hydrocarbons | |
| US2375560A (en) | Treatment of gases | |
| US3660016A (en) | Removal of carbon dioxide and/or hydrogen sulfide from gases containing olefines and acetylenes | |
| US3755487A (en) | Olefin complexing process | |
| US3281489A (en) | Purification of butadiene containing stream | |
| US3426091A (en) | Removal of polymer from process vessels | |
| PL64950B1 (pl) | ||
| US3180904A (en) | Process for the manufacture of olefins | |
| US2822062A (en) | Process of separating carbon black from gases | |
| US2827125A (en) | Apparatus and method for quenching pyrolysis products | |
| CA1106357A (en) | Process for the cleaning of fouled heat exchangers and other equipment | |
| US20040044264A1 (en) | Use of ionic liquids to separate olefins, diolefins and aromatics | |
| US2521939A (en) | Catalytic polymerization of olefins with hydrogen bromide promoter | |
| US3283026A (en) | Purification of crude gas obtained by thermal arc splitting of hydrocarbons | |
| US4002554A (en) | Process of minimizing or preventing fouling | |
| US2026265A (en) | Process of recovering olefine hydrocarbons from gases | |
| CA1116058A (en) | Method of cleaning fouled heat exchangers and other equipment | |
| US2735843A (en) | weedman | |
| US2847487A (en) | Prewash for acetylene removal from butadiene stream | |
| US7718841B2 (en) | Extractive distillation | |
| US1894419A (en) | Purification of coal distillation gases |