PL64950B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64950B1
PL64950B1 PL128427A PL12842768A PL64950B1 PL 64950 B1 PL64950 B1 PL 64950B1 PL 128427 A PL128427 A PL 128427A PL 12842768 A PL12842768 A PL 12842768A PL 64950 B1 PL64950 B1 PL 64950B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methanol
stage
absorber
gas
stage absorber
Prior art date
Application number
PL128427A
Other languages
English (en)
Inventor
Bialas Tadeusz
Gurgul Adam
Pawlowski Jan
Szponarski Zbigniew
Siegel Mieczyslaw
Ziarek Ed¬ward
Original Assignee
Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego filed Critical Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Publication of PL64950B1 publication Critical patent/PL64950B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 01.VIII.1968 (P 128 427) 5.X.1972 64950 KI. 12o,19/01 MKP C07c 11/24 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Tadeusz Bialas, Adam Gurgul, Jan Pawlowski, Zbigniew Szponarski, Mieczyslaw Siegel, Ed¬ ward Ziarek Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Pol¬ ska) Sposób usuwania zanieczyszczen z gazów pochodzacych z niecalkowitego spalania weglowodorów Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania zanieczyszczen z gazów pochodzacych z niecalko¬ witego spalania weglowodorów.W procesie niecalkowitego spalania weglowodo¬ rów zwanego równiez krakinigiem utleniajacym, prowadzonym w palniku krakingowym, oprócz pro¬ duktu glównego — acetylenu oraz cennej miesza¬ niny wodoru i tlenku wegla stanowiacej gaz syn¬ tezowy otrzymuje sie równiez miedzy innymi: dwiuacetylen, metyloacetylen, dwumetyloacetylen, etyloacetylen, winyloacetyien, izobuten (zwiazki allkinowe), benzen, naftalen (zwiazki aromatyczne) oraz wegiel w postaci sadzy. Zwiazki te zanie¬ czyszczaja produkt i w zwiazku z tym musza byc z gazu pokrakingowego usuwane.W znanych sposobach oczyszczania gazu pokra¬ kingowego do usuwania sadzy stosuje sie wode, wode z dodatkiem detergentów lub elektrofiltry, zas zwiazki aromatyczne i czesc alkinów ekstrahuje sie benzyna luib olejami, a pozostala czesc alkinów odmywa sie metanolem oziejbionym do tempera¬ tury —40°C do —50°C.Stosowanie benzyny lub oleju do wymywania zwiazków aromatycznych i czesci alkinów jest nie¬ korzystne poniewaz wprowadza sie do procesu do¬ datkowy czynnik absorpcyjny, co znacznie podra¬ za koszt wytwarzania acetylenu i gazu syntezowe¬ go, wymaga zwykle odrebnej regeneracji tych roz- . puszczalników lub ich spalania. Istnieje równiez koniecznosc stosowania rozbudowanego systemu 2 separacji czastek lub par, które ewentualnie prze¬ chodza do gazu pokrakingowego, dajac niepozada¬ ne dodatkowe zanieczyszczenia, jak równiez stano¬ wia niebezpieczenstwo zanieczyszczenia wody chlód - 5 niozej i wód sciekowych.Sposobem wedlug wynalazku eliminuje sie wy¬ zej wymienione niedogodnosci i usuwa z gazu po¬ krakingowego zwiazki aromatyczne i czesc zwiaz¬ ków alkinowyoh oraz ewentualne resztki nieusu- 10 nietej sadzy na drodze dwustopniowego mycia ga¬ zu pokrakingowego metanolem, przy czym w pierw¬ szym etapie stosuje sie metanol o temperaturze 20°C-^35°C a w drugim etapie metanol oziebiony do temperatury —40°C do —50°C. Metanol nieozie- 15 biony w pierwszym stopniu wprowadza sie do ab¬ sorbera w górnej i srodkowej czesci absorbera pierwszego stopnia oraz wprowadza sie go do ru¬ rociagu gazu pokrakingowego przed absorberem pierwszego stopnia. Do zraszania górnej czesci ab- 20 sorbera i do wprowadzania do rurociagu przed absorberem pierwszego stopnia mozna stosowac metanol czysty lub tez metanol odbierany po dru¬ gim stopniu absorpcji.Wprowadzenie metanolu do rurociagu przed ab- 25 sorberem pierwszego stopnia jak równiez wprowa¬ dzenie metanolu nieoziebionego do pierwszego stop¬ nia absorpcji ma te zalete, ze osusza (odwadnia) gaz pokrakingowy, co eliminuje wydzielanie sie polimerów alkinów oraz znacznie polepsza usuwa- 30 nie zanieczyszczen w pierwszym i drugim stopniu 6495064950 3 absorpcji. W drugim stopniu absorpcji nastepuje wymywanie pozostalej ilosci alkinów metanolem oziebionym do temperatury — 40°C do — 50°C. Do¬ datkowa zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zmniejszenie zuzycia zimna do oziebiania metanolu w drugimi stopniu absorpcji dzieki dobrym rezul¬ tatom wyimycia zanieczyszczen w pierwszym stop¬ niu.Sposób wedlug wynalazku moze byc stosowany w procesach bezcisnieniowych i cisnieniowych do 15 aitn.Sposób wedlug wynalazku zilustrowany jest na rysunku stanowiacym schemat instalacji mycia gazu pokrakingowego. Gaz pokrakingowy przecho¬ dzi przez wieze 1 zraszana woda, gdzie schladza sie i pozbywa czesci sadzy. Do rurociagu gazu opuszczajacetgo wieze 1 wprowadza sie odgalezie¬ niem rurociagu dla metanolu w celu zabezpiecze¬ nia rurociagu przed osadzaniem sie polimerów al¬ kinów na jego sciankach minimum 5% wagowych metanolu w stosunku do metanolu kierowanego do zraszania górnej czesci absorbera 2 pierwszego stop¬ nia.Gaz wysycony parami metanolu wchodzi od dolu do absorbera 2 pierwszego stopnia, który zraszany jest od góry metanolem nieoziebionym o stezeniu minimum 90% wagowych, przy zachowaniu nate¬ zenia zraszania minimum 500 kg/m2/h. Srodkowa czesc absorbera 2 zraszana jest równiez metano¬ lem nieoziebionym o stezeniu minimum 65% wa¬ gowych, przy natezeniu zraszania minimum 2500 kg/m2/h. Zraszanie srodkowej czesci absorbera 2 za¬ pewnia pompa 3 która przetlacza w obiegu kolo¬ wym czesc metanolu z dolnej czesci absorbera do jego czesci srodkowej. Pompa ta przetlacza po¬ zostala czesc roztworu metanolu wysyconego alki- naimi, zwiazkami aromatycznymi i reszta sadzy do urzadzen regenerujacych metanol*. Gaz z górnej czesci absorbera 2 kieruje sie do dolnej czesci ab¬ sorbera 4 (drugiego stopnia), gdzie przy uzyciu me¬ tanolu tloczonego pompa 5 przez oziebiacz 6 ozie¬ bionego do temperatury -^10oC do —50°C prowa¬ dzi sie znanym sposobem absorpcje resztek alki¬ nów i aromatów.Oczyszczony gaz kieruje sie do wydzielania ace- 10 15 20 25 30 35 40 tylenu i gazu syntezowego. Mozna równiez czesc metanolu opuszczajacego absorber 4 drugiego stop¬ nia skierowac do zraszania górnej czesci absorbe¬ ra 2 (w ilosci do 15% wagowych) i do wtrysku do rurociagu gazu miedzy wieza 1 a absorberem 2 (w ilosci do 2,5% wagowych). PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania zanieczyszczen z gazów po¬ chodzacych z niecalkowitego spalania weglowodo¬ rów przez wymywanie zanieczyszczen metanolem, znamienny tym, ze gaz oczyszcza sie na drodze dwustopniowej przeciwpradowej absorpcji metano¬ lem, przy czym w pierwszym stopniu absorpcji stosuje sie metanol nieoziebiony o temperaturze 20°C—35°C który wprowadza sie do górnej i srod¬ kowej czesci absorbera pierwszego stopnia oraz wtryskuje go do rurociagu gazu przed absorberem pierwszego stopnia, przy czym z gazu zostaje usu¬ nieta glówna czesc zwiazków aromatycznych i al- kinowych oraz resztki sadzy, a w drugim stopniu absorpcji w celu usuniecia resztkowych zanieczysz¬ czen z gazu stosuje sie w znany sposób metanol oziebiony do temperatury —40°C do —50°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia stosuje sie metanol o stezeniu co najmniej 90% wagowych i natezeniu zraszania co najmniej 500 kg/m2/h, zas do zraszania srodkowej czesci absorbera pierwszego stopnia stosuje sie metanol o stezeniu co najmniej 65% wagowych i natezeniu zraszania co najmniej 2500 kg/m2/h.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze do rurociagu gazu przed absorberem pierwszego stopnia wprowadza sie co najmniej 5% wagowych ilosci metanolu kierowanego do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia.
4. Sposób wedlug zastrz. 1^3, znamienny tym, ze do zraszania górnej czesci absorbera pierwszego stopnia i do wtrysku do rurociagu przed absorbe¬ rem pierwszego stopnia stosuje sie czesc metanolu opuszczajacego absorber drugiego stopnia, przy czym do zraszania górnej czesci absorbera pierw¬ szego stopnia wprowadza sie nie wiecej niz 15% wagowych, a do wtrysku do rurociagu nie wiecej niz 2,5% wagowych metanolu. Matcmol krokineowy LZGraf. Zam. 248. 25.1.72. 195 egz. Cena zl 10.— PL PL
PL128427A 1968-08-01 PL64950B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64950B1 true PL64950B1 (pl) 1972-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20070091246A (ko) 탄화수소 처리 유체들에서의 탄화수소 오염원들을분산시키는 방법
US7019188B2 (en) Use of ionic liquids to separate olefins, diolefins and aromatics
KR19980018722A (ko) 크랙 기체로부터 올레핀을 회수하기 위한 화학적 흡착방법(Chemical Absorption Process for Recovering Olefins from Cracked Gases)
US3696162A (en) Aqueous amine acid gas absorption
US3926591A (en) Regeneration of scrubbing agent used for the removal of co' 2 'and h' 2's from gases containing polymerizable hydrocarbons
US2375560A (en) Treatment of gases
US3660016A (en) Removal of carbon dioxide and/or hydrogen sulfide from gases containing olefines and acetylenes
US3755487A (en) Olefin complexing process
US3281489A (en) Purification of butadiene containing stream
US3426091A (en) Removal of polymer from process vessels
PL64950B1 (pl)
US3180904A (en) Process for the manufacture of olefins
US2822062A (en) Process of separating carbon black from gases
US2827125A (en) Apparatus and method for quenching pyrolysis products
CA1106357A (en) Process for the cleaning of fouled heat exchangers and other equipment
US20040044264A1 (en) Use of ionic liquids to separate olefins, diolefins and aromatics
US2521939A (en) Catalytic polymerization of olefins with hydrogen bromide promoter
US3283026A (en) Purification of crude gas obtained by thermal arc splitting of hydrocarbons
US4002554A (en) Process of minimizing or preventing fouling
US2026265A (en) Process of recovering olefine hydrocarbons from gases
CA1116058A (en) Method of cleaning fouled heat exchangers and other equipment
US2735843A (en) weedman
US2847487A (en) Prewash for acetylene removal from butadiene stream
US7718841B2 (en) Extractive distillation
US1894419A (en) Purification of coal distillation gases