PL6483B1 - Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6483B1 PL6483B1 PL6483A PL648326A PL6483B1 PL 6483 B1 PL6483 B1 PL 6483B1 PL 6483 A PL6483 A PL 6483A PL 648326 A PL648326 A PL 648326A PL 6483 B1 PL6483 B1 PL 6483B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- parts
- acid
- diazo dyes
- printing
- Prior art date
Links
Description
W patentach niemieckich Nr Nr 51 504? 59 081, 58 415 i patentach dodatkowych o- pisano barwniki dwuazowe, otrzymywane z kwasu aminobenzoesowego, aminoftalowe- go, aminosalicylowego wzglednie ich kw&~ sów sulfonowych jako skladnika poczat¬ kowego, 7-naftylaminy w polozeniu srod- kowem i rozmaitych skladników koncowych reakcyj. Miedzy temi przytoczono równiez kwasy o-oksykarbonowe, z których otrzy¬ muje sie barwniki, dajace przy drukowaniu z octanem chromowym odcienie brunatne.Zaden z tych barwników nie znalazl jednak zastosowania technicznego, gdyz sprzega¬ nie z kwasami o-oksykarbonowemi przebie¬ ga bardzo niedokladnie i wiekszosc z tych barwników nie posiada niezbednej rozpu¬ szczalnosci do drukowania na bawelnie.Wprowadzenie grupy sulfonowej do sklad¬ nika poczatkowego, jak to wskaizano w pa¬ tentach niemieckich 60 440 i 62 932, unie¬ mozliwia stosowanie barwników do druko¬ wania bawelny, W przeciwienstwie do po¬ wyzszego obecnie wykryto, ze zastepujac w barwnikach powyzszych stojaca posrod¬ ku /-naftylamine kwasem i-naf tyl amino- 6 lub 7-sulfonowym, otrzymuje sie barwni¬ ki, nadajace sie wspaniale do druku na ba¬ welnie.Wobec powyzszego, wprowadzenie sul- fogrupy do skladników srodkowych reak¬ eyj jeist wynikiem nadspodziewanym, po¬ nadto zas dzieki zwiekszeniu sie rozpu¬ szczalnosci i dobrej wydajnosci, jaka osia¬ ga sie przy otrzymywaniu tych barwników, moga one byc zuzytkowane w przemysle.Otrzymane w ten sposób barwniki wytwa¬ rzaja na bawelnie z octanem chromowym odcienie brunatne, nadzwyczaj odporne na dzialanie mydla, chloru i swiatla, której to odpornosci nie osiagnieto dotychczas przy druku chromowym. Nowe barwniki umozli¬ wiaja przy druku chromowym osiagniecie odpornosci, jaka osiaga sie zapomoca tylko poszczególnych barwników kadziowych.Przyklad I. 18,1 czesci kwasu 4-amino- ftalowego dwuazuje sie jak zwykle i laczy z roztworem 22,3 cz, kwasu naftylamino-6- sulfonowego w 500 cz, wody, poczem zobo¬ jetnia sie nadmiar kwasu mineralnego oc¬ tanem sodowym i, mieszajac przez kilka godzin, sprzeganie doprowadza sie do kon¬ ca.Ogrzewa sie dopóty, dopóki barwnik sie nie rozpusci, zakwasza do odczynu kongo- kwasnego i miesza na zimno. Wykrystali- zowuje sie zwiazek aminoazowy.Ten ostatni rozpuszcza sie w 250 oz, wo¬ dy cieplej, zaprawionej nieznaczna iloscia lugu sodowego, dodaje 75 cz. 10%-ego lugu sodowego, ochladza do 5° i wlewa 50 cz, stezanego kwasu solnego. Wykrystalizo- wuje sie zwiazek dwuazowy, który odsa¬ cza sie i wprowadza do ochlodzonego —3° —0°C roztworu, zawierajacego 15,2 C2. kwasu m-krezotynowego w 150 on3 wody i 30 cz. sody. Po kilkugodziinnem miesza¬ niu roztwór ogrzewa sie do 80°C i wysala sola kuchenna. Barwnik w stanie suchym jest krystalicznym proszkiem o barwie czer- wono-brunatne j, rozpuszczaj acym sie w wodzie o zabarwieniu pomaranczowem w kwasie siarkowym o zabarwieniu zielonem.Przy drukowaniu na bawelnie z octanem chromowym otrzymuje sie piekny kolor brunatny o nadzwyczajnej odpornosci na dzialanie chloru, mydla i swiatla. Na wel¬ nie po ponownem chromowaniu otrzymuje sie odporny na foluszowanie i swiatlo kolor brunatny.Przyklad II. 231 czesci kwasu 3-amino- 5-sulfoH2-oksybenzoe$owego dwuazuje sie jak zwykle i sprzega w roztworze octowego kwajsli z 225 cz. kwasu /-naftylamino-6- sulfonowego. Otrzymany w ten sposób barwnik jednoazowy wysala sie w roztwo¬ rze sodoalkalicznym, odsacza i ponownie rozpuszcza w 3000 cz, wody. Po dodaniu 69 cz. azotynu sodowego dodaje sie jedno¬ razowo przy 0° 500 cz. kwasu solnego 19,5% Bc, odsacza wydzielony po zakonczonem dwuazowaniu produkt krystaliczny. Ten o statni zarabia sie ponownie 1000 cz, wody z lodem, dodaje roztwór obojetny 150 cz. kwasu salicylowego w 200 cz, wody i ochla¬ dza do 5°. Po ochlodzeniu dodaje sie szyb¬ ko 300 cz. sody i 150 cz. lugu sodowego, o 40° B£. Sprzeganie bardzo szybko dobiega do konca. Barwnik gotowy osadza sie w po¬ staci krystalicznej i mozna go odsaczyc bez¬ posrednio w stanie czystym. Jest to suchy czerwono-hrunatny proszek, rozpuszczalny w wlodzie o zabarwieniu pomaranczowo-czer- wonem w kwasie siarkowym—o zabarwie¬ niu nielweskiem. Przy drukowaniu na ba¬ welnie daje kolor brunatno-czerwony, któ¬ ry pod wzgledem odpornosci w praniu, ba swiatlo i chlor moze sie równac z kazdym barwnikiem indantrenowynL Welne barwi bezposrednio na odcienie pomaranczowo- brunatne, które po chromowaniu przechodza w hrunat czerwony, odporny bardzo na fo¬ luszowanie i swiatlo. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowy eh, znamienny tern, ze kwasy aromatyczne jedno amino lub amino-dwukarbonowe lub ich pochodne dwuazuje sie, sprzega z kwasem f-naftyl- amiao-6-lub 7-sulfonowym, a otrzymany barwnik aminoazowy dwuazuje sie ponow¬ nie i dziala nim na kwasy aromatyczne o-oksykarbonowe. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca; M* Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa , PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6483B1 true PL6483B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL6483B1 (pl) | Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. | |
| US1159386A (en) | Yellow azo dye. | |
| US683119A (en) | Blue monoazo dye. | |
| US2034390A (en) | Blue, red, and brown metallized acid azo dyes | |
| US333042A (en) | Bkecht | |
| US684065A (en) | Blue azo dye and process of making same. | |
| US1183831A (en) | Green substantive trisazo dyes. | |
| US1043873A (en) | Brown azo dyestuff and process of making same. | |
| SU13955A1 (ru) | Способ получени моноазокрасителей | |
| US465116A (en) | Christian rudolph | |
| US246272A (en) | Wbrke | |
| US567615A (en) | Benfabriken | |
| US1788299A (en) | Soluble azo dyes | |
| US1213075A (en) | Disazo dyes. | |
| US1033310A (en) | Monoazo dye. | |
| US987999A (en) | Process of making ortho-oxymonoazo dye. | |
| US246221A (en) | Julius schuncke | |
| US671896A (en) | Violet dye. | |
| US759284A (en) | Blue azo dye and process of making same. | |
| US767069A (en) | Dark-brown wool-dye. | |
| US671902A (en) | Azo dye. | |
| US798808A (en) | Blue azo wool dye and process of making same. | |
| PL23616B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. | |
| PL1698B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. |