PL6483B1 - Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL6483B1
PL6483B1 PL6483A PL648326A PL6483B1 PL 6483 B1 PL6483 B1 PL 6483B1 PL 6483 A PL6483 A PL 6483A PL 648326 A PL648326 A PL 648326A PL 6483 B1 PL6483 B1 PL 6483B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
parts
acid
diazo dyes
printing
Prior art date
Application number
PL6483A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6483B1 publication Critical patent/PL6483B1/pl

Links

Description

W patentach niemieckich Nr Nr 51 504? 59 081, 58 415 i patentach dodatkowych o- pisano barwniki dwuazowe, otrzymywane z kwasu aminobenzoesowego, aminoftalowe- go, aminosalicylowego wzglednie ich kw&~ sów sulfonowych jako skladnika poczat¬ kowego, 7-naftylaminy w polozeniu srod- kowem i rozmaitych skladników koncowych reakcyj. Miedzy temi przytoczono równiez kwasy o-oksykarbonowe, z których otrzy¬ muje sie barwniki, dajace przy drukowaniu z octanem chromowym odcienie brunatne.Zaden z tych barwników nie znalazl jednak zastosowania technicznego, gdyz sprzega¬ nie z kwasami o-oksykarbonowemi przebie¬ ga bardzo niedokladnie i wiekszosc z tych barwników nie posiada niezbednej rozpu¬ szczalnosci do drukowania na bawelnie.Wprowadzenie grupy sulfonowej do sklad¬ nika poczatkowego, jak to wskaizano w pa¬ tentach niemieckich 60 440 i 62 932, unie¬ mozliwia stosowanie barwników do druko¬ wania bawelny, W przeciwienstwie do po¬ wyzszego obecnie wykryto, ze zastepujac w barwnikach powyzszych stojaca posrod¬ ku /-naftylamine kwasem i-naf tyl amino- 6 lub 7-sulfonowym, otrzymuje sie barwni¬ ki, nadajace sie wspaniale do druku na ba¬ welnie.Wobec powyzszego, wprowadzenie sul- fogrupy do skladników srodkowych reak¬ eyj jeist wynikiem nadspodziewanym, po¬ nadto zas dzieki zwiekszeniu sie rozpu¬ szczalnosci i dobrej wydajnosci, jaka osia¬ ga sie przy otrzymywaniu tych barwników, moga one byc zuzytkowane w przemysle.Otrzymane w ten sposób barwniki wytwa¬ rzaja na bawelnie z octanem chromowym odcienie brunatne, nadzwyczaj odporne na dzialanie mydla, chloru i swiatla, której to odpornosci nie osiagnieto dotychczas przy druku chromowym. Nowe barwniki umozli¬ wiaja przy druku chromowym osiagniecie odpornosci, jaka osiaga sie zapomoca tylko poszczególnych barwników kadziowych.Przyklad I. 18,1 czesci kwasu 4-amino- ftalowego dwuazuje sie jak zwykle i laczy z roztworem 22,3 cz, kwasu naftylamino-6- sulfonowego w 500 cz, wody, poczem zobo¬ jetnia sie nadmiar kwasu mineralnego oc¬ tanem sodowym i, mieszajac przez kilka godzin, sprzeganie doprowadza sie do kon¬ ca.Ogrzewa sie dopóty, dopóki barwnik sie nie rozpusci, zakwasza do odczynu kongo- kwasnego i miesza na zimno. Wykrystali- zowuje sie zwiazek aminoazowy.Ten ostatni rozpuszcza sie w 250 oz, wo¬ dy cieplej, zaprawionej nieznaczna iloscia lugu sodowego, dodaje 75 cz. 10%-ego lugu sodowego, ochladza do 5° i wlewa 50 cz, stezanego kwasu solnego. Wykrystalizo- wuje sie zwiazek dwuazowy, który odsa¬ cza sie i wprowadza do ochlodzonego —3° —0°C roztworu, zawierajacego 15,2 C2. kwasu m-krezotynowego w 150 on3 wody i 30 cz. sody. Po kilkugodziinnem miesza¬ niu roztwór ogrzewa sie do 80°C i wysala sola kuchenna. Barwnik w stanie suchym jest krystalicznym proszkiem o barwie czer- wono-brunatne j, rozpuszczaj acym sie w wodzie o zabarwieniu pomaranczowem w kwasie siarkowym o zabarwieniu zielonem.Przy drukowaniu na bawelnie z octanem chromowym otrzymuje sie piekny kolor brunatny o nadzwyczajnej odpornosci na dzialanie chloru, mydla i swiatla. Na wel¬ nie po ponownem chromowaniu otrzymuje sie odporny na foluszowanie i swiatlo kolor brunatny.Przyklad II. 231 czesci kwasu 3-amino- 5-sulfoH2-oksybenzoe$owego dwuazuje sie jak zwykle i sprzega w roztworze octowego kwajsli z 225 cz. kwasu /-naftylamino-6- sulfonowego. Otrzymany w ten sposób barwnik jednoazowy wysala sie w roztwo¬ rze sodoalkalicznym, odsacza i ponownie rozpuszcza w 3000 cz, wody. Po dodaniu 69 cz. azotynu sodowego dodaje sie jedno¬ razowo przy 0° 500 cz. kwasu solnego 19,5% Bc, odsacza wydzielony po zakonczonem dwuazowaniu produkt krystaliczny. Ten o statni zarabia sie ponownie 1000 cz, wody z lodem, dodaje roztwór obojetny 150 cz. kwasu salicylowego w 200 cz, wody i ochla¬ dza do 5°. Po ochlodzeniu dodaje sie szyb¬ ko 300 cz. sody i 150 cz. lugu sodowego, o 40° B£. Sprzeganie bardzo szybko dobiega do konca. Barwnik gotowy osadza sie w po¬ staci krystalicznej i mozna go odsaczyc bez¬ posrednio w stanie czystym. Jest to suchy czerwono-hrunatny proszek, rozpuszczalny w wlodzie o zabarwieniu pomaranczowo-czer- wonem w kwasie siarkowym—o zabarwie¬ niu nielweskiem. Przy drukowaniu na ba¬ welnie daje kolor brunatno-czerwony, któ¬ ry pod wzgledem odpornosci w praniu, ba swiatlo i chlor moze sie równac z kazdym barwnikiem indantrenowynL Welne barwi bezposrednio na odcienie pomaranczowo- brunatne, które po chromowaniu przechodza w hrunat czerwony, odporny bardzo na fo¬ luszowanie i swiatlo. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowy eh, znamienny tern, ze kwasy aromatyczne jedno amino lub amino-dwukarbonowe lub ich pochodne dwuazuje sie, sprzega z kwasem f-naftyl- amiao-6-lub 7-sulfonowym, a otrzymany barwnik aminoazowy dwuazuje sie ponow¬ nie i dziala nim na kwasy aromatyczne o-oksykarbonowe. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca; M* Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa , PL PL
PL6483A 1926-04-22 Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych. PL6483B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6483B1 true PL6483B1 (pl) 1927-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238457A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
PL6483B1 (pl) Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dwuazowych.
US1159386A (en) Yellow azo dye.
US683119A (en) Blue monoazo dye.
US2034390A (en) Blue, red, and brown metallized acid azo dyes
US333042A (en) Bkecht
US684065A (en) Blue azo dye and process of making same.
US1183831A (en) Green substantive trisazo dyes.
US1043873A (en) Brown azo dyestuff and process of making same.
SU13955A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
US465116A (en) Christian rudolph
US246272A (en) Wbrke
US567615A (en) Benfabriken
US1788299A (en) Soluble azo dyes
US1213075A (en) Disazo dyes.
US1033310A (en) Monoazo dye.
US987999A (en) Process of making ortho-oxymonoazo dye.
US246221A (en) Julius schuncke
US671896A (en) Violet dye.
US759284A (en) Blue azo dye and process of making same.
US767069A (en) Dark-brown wool-dye.
US671902A (en) Azo dye.
US798808A (en) Blue azo wool dye and process of making same.
PL23616B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników jednoazowych.
PL1698B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników jednoazowych.