PL64674B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64674B1
PL64674B1 PL134030A PL13403069A PL64674B1 PL 64674 B1 PL64674 B1 PL 64674B1 PL 134030 A PL134030 A PL 134030A PL 13403069 A PL13403069 A PL 13403069A PL 64674 B1 PL64674 B1 PL 64674B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rubber
foam
latex
polyvinyl chloride
apparent density
Prior art date
Application number
PL134030A
Other languages
English (en)
Inventor
Kasprzyk Elzbieta
Szrodt Jerzy
Pienia¬zek Jan
Poplawski Ryszard
Batorowski Kazimierz
Szeniawska Anna
Andzelm Jerzy
Original Assignee
Instytut Przemyslu Gumowego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Gumowego filed Critical Instytut Przemyslu Gumowego
Publication of PL64674B1 publication Critical patent/PL64674B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.IV.1972 KI. 39 b2, 17/08 MKP C 08 c, 17/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Elzbieta Kasprzyk, Jerzy Szrodt, Jan Pienia¬ zek, Ryszard Poplawski, Kazimierz Batorowski, Anna Szeniawska, Jerzy Andzelm Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Gumowego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania gumy piankowej z lateksów kauczukowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia gumy piankowej z lateksów kauczukowych o polepszonych wlasnosciach, a przede wszystkim o zmniejszonym odksztalceniu trwalym, zachodza¬ cym pod wplywem wielokrotnych odksztalcen sta¬ tycznych badz dynamicznych oraz o zmniejszonej gestosci pozornej, przy zachowaniu innych dotych¬ czasowych jej wlasnosci uzytkowych.Giume piankowa produkowano dotychczas z la¬ teksu kauczuku naturalnego, syntetycznego, badz ich mieszanin. Udzial ilosciowy pozostalych sklad¬ ników gumy, takich jak: srodki wulkanizacyjne, przyspieszacze i aktywatory wulkanizacji, srodki przeciwstarzeniowe itp. byl nieznaczny, nie prze¬ kraczajacy zwykle 10% wagowych.Poniewaz ceny lateksów kauczukowych sa sto¬ sunkowo wysokie, koszty surowców do produkcji wyrobów z gumy piankowej byly równiez znaczne.Mozliwosc stosowania, glównie w celu zmniej¬ szenia kosztów surowcowych, materialów takich jak na przyklad napelniacze, uzywanych powszech¬ nie w technologii gumy, w przypadku produkcji wyrobów piankowych jest bardzo ograniczona. Wy¬ nika to co najmniej z dwóch przyczyn. Jako na¬ pelniacze stosuje sie sadze lu'b napelniacze mine¬ ralne, jak kaolin, kreda, róznego rodzaju krze¬ mionki i glinokrzemiany, o znacznym stopniu rozdrobnienia. Wprowadzenie ich do gumy pianko¬ wej wymaga uprzedniego przygotowania w postaci 20 25 wodnych zawiesin o scisle okreslonym, znacznym stezeniu.Mieszanka lateksowa przeznaczona do wyrobu gumy piankowej, zawierajaca zawiesiny tych na- pelniaczy, stwarza powazne trudnosci technologicz¬ ne w czasie jej dalszego przerobu, polegajace mie¬ dzy innymi na niemoznosci uzyskania dostatecz¬ nie duzego stopnia spienienia. Obecnosc napelnia- czy powoduje równiez zaklócenia procesu zelowania piany,, prowadzac czesto do zniszczenia jej struk¬ tury.Druga, jeszcze powazniejsza przyczyna, ograni¬ czajaca mozliwosc stosowania napelniaczy wymie¬ nionego rodzaju jest fakt wyraznego pogorszenia wlasnosci gumy piankowej zawierajacej napelnia¬ cze. Wprowadzenie napelniaczy, nawet w stosun¬ kowo niewielkich ilosciach, powoduje gwaltowne zmniejszenie sie wytrzymalosci gumy na rozciaga¬ nie i wydluzanie w chwili zerwania.Pogorszenie tych wlasnosci wplywa na zwiek¬ szenie ilosci braków i odpadów produkcyjnych.Guma piankowa, zawierajaca napelniacze, cha¬ rakteryzuje sie duza gestoscia pozorna i znacz¬ nym odksztalceniem trwalym, co pogarsza jej ce¬ chy uzytkowe i skraca czas zywotnosci jej gumy.Sposród innych napelniaczy, które usilowano za¬ stosowac w produkcji gumy piankowej, jedynie mika daje pewne korzysci techniczne, jednak z uwagi na stosunkowo wysoka cene stosowanie jej w szerszej skali jest nieoplacalne. 64 674i 64 3 adano równiez mozliwosci wprowadzenia na- pelniaczy wlóknistych, w rodzaju wlókien bawel¬ nianych, szklannych i tym podobnych. Nie zna¬ lazly one jednak szerszego zastosowania w skali przemyslowej.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania gumy piankowej o polepszonych wlas¬ nosciach uzytkowych, a przede wszystkim mniej¬ szej gestosci pozornej oraz mniejszemu odksztal¬ ceniu trwalemu przy równoczesnym zmniejszeniu kosztów surowcowych.Cel ten zostal osiagniety przez wprowadzenie do skladu mieszanek lateksowych dodatku emulsji po¬ lichlorku winylu, w ilosciach nieprzekraczajacych 30°/o wagowych w przeliczeniu na ogólna ilosc polimerów. Za ogólna ilosc polimerów uwaza sie sume wystepujacych w mieszance kauczuków na¬ turalnych i syntetycznych oraz polichlorek wi¬ nylu.Sposób wytwarzania gumy piankowej z lateksów kauczukowych wedlug wynalazku polega na pod¬ dawaniu operacji spieniania, w powszechnie zna¬ ny sposób, mieszanki lateksowej, zawierajacej la¬ teks naturalny, syntetyczny, badz ich mieszanine, mydlo, substancje wulkanizujace, przeciwstarze- niowe, stabilizatory piany oraz emulsje polichlorku winylu.Zastosowana emulsja polichlorku winylu powin¬ na posiadac pH nie mniejsze niz 7 oraz nie po¬ winna powodowac koagulacji ani ulegac sama ko¬ agulacji w czasie mieszania z lateksem kauczuku naturalnego. Po uzyskaniu odpowiedniego stopnia spienienia wprowadza sie zespól koagulacyjny. Wy¬ mieszana piane przenosi sie do form i poddaje koagulacji. Piane wulkanizuje sie, wyjmuje z form, myje i suszy. Poszczególne operacje technologiczne przeprowadza sie w powszechnie stosowanych do tego celu urzadzeniach.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie gume piankowa o lepszych wlasnosciach uzytkowych. Sto¬ sujac na przyklad 20 czesci wagowych polichlorku winylu na 100 czesci wagowych kauczuków uzyskuje sie wieksza o 100 na wielokrotne odksztalcenie, o 40°/o wieksza od¬ pornosc na odksztalcenie trwale statyczne oraz wiekszy wskaznik twardosci gumy piankowej przy tej samej pozornej gestosci.Zmiana ostatniej z wymienionych wlasnosci jest szczególnie cenna w wyrobach z gumy piankowej, gdyz wskaznik twardosci w znacznej mierze de¬ cyduje o przeznaczeniu wyrobu.Zmniejszenie pozornej gestosci gumy, przy za¬ chowaniu tego samego wskaznika twardosci, umo¬ zliwia wykonanie wyrobu z odpowiednio mniej¬ szej ilosci surowca.Na rysunku podano zaleznosc wskaznika twar¬ dosci od pozornej gestosci gumy piankowej za¬ wierajacej 20 czesci wagowych polichlorku winylu na 100 czesci wagowych kauczuku (krzywa 1) w porównaniu z podobna zaleznoscia, uzyskana w ba¬ daniu gumy piankowej, nie zawierajacej polichlor¬ ku winylu (krzywa 2).Z podanego rysunku widac, ze niemodyfikowana polichlorkiem winylu guma piankowa o gestosci pozornej równej na przyklad 0,10 g/cm8 ma ten 674 4 sam wskaznik twardosci, co guma modyfikowana o gestosci pozornej okolo 0,08 g/cm3. Oszczednosci surowcowe wynosza w tym przypadku okolo 20%.Oszczednosci kosztów wytwarzania uzyskuje sie 5 równiez z róznicy cen miedzy lateksami kauczuko¬ wymi, stosowanymi do tego rodzaju wyrobów, a polichlorkiem winylu, który zachowujac stala ma¬ se gumy, zmniejsza w niej udzial kauczuków. io Przyklad I.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Lateks kauczuku buta- dienowo-styrenowego Polichlorek winylu Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenyloetylodwutiokar- baminian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku i chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie w % 61,5 61 67 25 50,0 50 40 50 20 Ilosc w gramach substancji suchej i 50,00 50,00 20,00 0,90 4,00 0,75 1,00 3,00 1,70—3,40 131,35—133,05 Do lateksu kauczuku naturalnego wprowadza sie mydlo kalafoniowe i po dokladnym wymieszaniu dodaje jednoczesnie lateks kauczuku butadienowo- -styrenowego i emulsje polichlorku winylu. Calosc miesza sie w ciagu 10 minut mieszadlem lopatko¬ wym o okolo 200 obrotach na minute. Po nastep¬ nych 20 minutach wprowadza sie do tej mieszani¬ ny kolejno dyspersje markaptobenzotiazolu, fenyle- noetylodwutiokarbaminianu cynku, siarki, antyutle- niacza oraz produkt kondensacji formaldehydu, amo¬ niaku i chlorku etylu, poddajac calosc dokladnemu mieszaniu. Uzyskana tak mieszanke lateksowa po¬ zostawia sie w zamknietym naczyniu do dnia na¬ stepnego. Odwazona w ilosci 1270 g mieszanke umieszcza sie w naczyniu spieniarki i poddaje pro¬ cesowi spieniania do osiagniecia okolo dziesiecio¬ krotnego — dwunastokrotnego wzrostu objetosci piany w stosunku do pierwotnej objetosci mie¬ szanki.Pod koniec spieniania dodaje sie dyspersje tlen¬ ku cynku i fluorokrzemianu sodu, podczas bardzo dokladnego mieszania piany. W ciagu 30 sekund po dodaniu drugiego z wymienionych skladników, przelewa piane do przygotowanych uprzednio form, które po zamknieciu pozostawia sie w tempera¬ turze pokojowej na okres 10 minut. Formy umie¬ szcza sie w kotle wulkanizacyjnym i poddaje wul¬ kanizacji w ciagu 30 minut, w temperaturze 110°C.64 674 6 Nastepnie wulkanizat wyjmuje sie z formy i poó daje myciu a potem suszeniu w temperaturze 60—70°C do uzyskania stalego ciezaru.Przyklad II.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Polichlorek winylu Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenylenodwutiokarba- minian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku i chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie W °/o 61,5 50 25 50 50 40 50 20 Ilosc ' w gramach substancji suchej 80,0 20,0 1,0 4,0 1,0 0,8 3,0 0,6—1,0 Sposób postepowania jest analogiczny do opi¬ sanego w przykladzie I, z ta tylko róznica, ze proces technologiczny prowadzi sie przy zastoso¬ waniu urzadzen pracujacych w sposób ciagly. Do¬ tyczy to zwlaszcza procesu spieniania, formowania, wulkanizacji oraz mycia i suszenia.Sposób postepowania jest taki sam jak w przy¬ kladzie II.W ponizszej tablicy zestawiono wyniki badan wlasnosci fizycznych wulkanizatów otrzymanych 5 sposobem wedlug wynalazku (A, B) oraz dla po¬ równania sposobem przed wynalazkiem (C). 10 15 20 30 Badana wlasnosc 1 Gestosc pozorna Wskaznik twardosci Odksztalcenie trwale statyczne Odksztalcenie trwale po wielokrotnym (250.000) sciskaniu Zmiana wskaznika 1 twardosci po wielo¬ krotnym sciskaniu Zmiana wskaznika twardosci po starzeniu (22h, 100°C) Wydluzenie wzgledne przy zerwaniu Wytrzymalosc przy zerwaniu l jed¬ nost¬ ka g.cm-3 kG o/o °/o o/o o/o o/o G/cm8 A 0,10 2,0 3,2 0,0 8,6 4,3 240 400 1 1 B 0,10 2,0 2,5 1,8 5,4 13,0 200 nie bada¬ no C o,io 1,4 5,4 3,8 4,5 6,8 270 500 Przyklad III.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Lateks kauczuku buta- dienowo-styrenowego Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenyloetylodwutiokar- baminian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie w % 61,5 61 25 50 50 40 50 20 Ilosc w gramach substancji suchej 50,0 50,0 0,90 4,00 0,75 1,00 3,00 1,7-2,5 35 Wulkanizaty uzyskane sposobem wedlug wyna¬ lazku, w porównaniu z dotychczasowymi, charak¬ teryzuja sie — zwiekszeniem o ponad 40»/o wskaz¬ nika twardosci, przy zachowaniu tej samej gesto¬ sci pozornej oraz wyraznym zmniejszeniem od- 40 ksztalcenia trwalego, zarówno w badaniach sta¬ tycznych jak i po wielokrotnym sciskaniu. 45 50 55 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gumy piankowej z la¬ teksów kauczukowych, znamienny tym, ze przed lub w czasie spieniania lateksu wprowadza sie dodatek emulsji wodnej polichlorku winylu w ilo¬ sci do 30°/o wagowych substancji suchej w prze¬ liczeniu na ogólna ilosc polimerów.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wprowadza sie dodatek emulsji polichlorku wi¬ nylu, stabilnej podczas jej mieszania z lateksem kauczukowym i posiadajacej pH wieksze niz 7.17/08 64 674 MKP C 08 c, 17/08 t Hordoki KG 4 — 1 — / / / A05 006 0,07 qoe o/)9 Q1 aa ojz Gestosc pozorna, g-cm -J Bltk 99/72 205 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL
PL134030A 1969-06-06 PL64674B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64674B1 true PL64674B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3673133A (en) Synthetic latex foam rubber and method of making same
DE2033076A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Form schaum
EP0024456B1 (en) Thermoplastic resin compositions containing a filler and artifacts formed therefrom
US2560043A (en) Method of reinforcing rubberlike materials
US3240727A (en) Process for preparing cellular bodies from mixes containing amorphous polypropylene and expanded materials obtained therefrom
US4005040A (en) Foamed and solid rubber-starch graft copolymer compositions and method of preparation
US2951819A (en) Polymer compositions comprising an alkali metal borohydride and stearic acid and preparation of cellular rubber-like articles therefrom
CN108164763A (zh) 橡胶微孔垫板及其制备方法
US3830762A (en) Polysaccharide-containing elastomers
US3673136A (en) Powdered polysaccharide-reinforced elastomer masterbatches, compounds, and resulting vulcanized rubbers
US2568866A (en) Frothed rubber sponge containing fibers
PL64674B1 (pl)
US2711977A (en) Method for impregnating sponge rubber made from frothed rubber latex
CA1149687A (en) Method for preparation of free-flowing composite particles of elastomer powder with a deposit of nonelastomeric polymer particles
US3654218A (en) Process of forming an elastomer-carbon black mixture
US3539475A (en) Process for manufacture of uniform rubber blends of different kinds
US2567988A (en) Latex foamed with hydrogen peroxide and a polyamine
US3645940A (en) Polysaccharide-reinforced rubber
US3405078A (en) Sensitizers in foam rubber manufacture
Maher Grafting starch xanthate with vinyl monomers and hydrogen peroxide in foam rubber production
US5187221A (en) Styrene/butadiene graft copolymer latex and heat-vulcanizable composition, containing the latter as reinforcing latex, for the production of latex foam
Nayak et al. Effect of carbon black on microcellular behavior of ethylene-octene copolymer vulcanizates
US2870106A (en) Chloroprene rubber compositions containing sulfurized tall oil
US2607747A (en) Method of making cork composition having a rubber binder which includes coagulating a latex in the presence of cork particles and molding the resulting mass
EP0187905B1 (de) Styrol/Butadien-Pfropfcopolymerisat-Latex und diesen als Verstärkerlatex enthaltende, in der Wärme vulkanisierbare Masse zur Herstellung von Latexschaum