PL64674B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64674B1 PL64674B1 PL134030A PL13403069A PL64674B1 PL 64674 B1 PL64674 B1 PL 64674B1 PL 134030 A PL134030 A PL 134030A PL 13403069 A PL13403069 A PL 13403069A PL 64674 B1 PL64674 B1 PL 64674B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rubber
- foam
- latex
- polyvinyl chloride
- apparent density
- Prior art date
Links
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 claims description 16
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 15
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 10
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- -1 for example Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- GIUBHMDTOCBOPA-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-benzothiazole-2-thione;zinc Chemical compound [Zn].C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 GIUBHMDTOCBOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenezinc Chemical compound [Zn]=S WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- ZACFTHHMXDLCOI-UHFFFAOYSA-L zinc;n-(2-phenylethyl)carbamodithioate Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCC1=CC=CC=C1.[S-]C(=S)NCCC1=CC=CC=C1 ZACFTHHMXDLCOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15.IV.1972 KI. 39 b2, 17/08 MKP C 08 c, 17/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Elzbieta Kasprzyk, Jerzy Szrodt, Jan Pienia¬ zek, Ryszard Poplawski, Kazimierz Batorowski, Anna Szeniawska, Jerzy Andzelm Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Gumowego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania gumy piankowej z lateksów kauczukowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia gumy piankowej z lateksów kauczukowych o polepszonych wlasnosciach, a przede wszystkim o zmniejszonym odksztalceniu trwalym, zachodza¬ cym pod wplywem wielokrotnych odksztalcen sta¬ tycznych badz dynamicznych oraz o zmniejszonej gestosci pozornej, przy zachowaniu innych dotych¬ czasowych jej wlasnosci uzytkowych.Giume piankowa produkowano dotychczas z la¬ teksu kauczuku naturalnego, syntetycznego, badz ich mieszanin. Udzial ilosciowy pozostalych sklad¬ ników gumy, takich jak: srodki wulkanizacyjne, przyspieszacze i aktywatory wulkanizacji, srodki przeciwstarzeniowe itp. byl nieznaczny, nie prze¬ kraczajacy zwykle 10% wagowych.Poniewaz ceny lateksów kauczukowych sa sto¬ sunkowo wysokie, koszty surowców do produkcji wyrobów z gumy piankowej byly równiez znaczne.Mozliwosc stosowania, glównie w celu zmniej¬ szenia kosztów surowcowych, materialów takich jak na przyklad napelniacze, uzywanych powszech¬ nie w technologii gumy, w przypadku produkcji wyrobów piankowych jest bardzo ograniczona. Wy¬ nika to co najmniej z dwóch przyczyn. Jako na¬ pelniacze stosuje sie sadze lu'b napelniacze mine¬ ralne, jak kaolin, kreda, róznego rodzaju krze¬ mionki i glinokrzemiany, o znacznym stopniu rozdrobnienia. Wprowadzenie ich do gumy pianko¬ wej wymaga uprzedniego przygotowania w postaci 20 25 wodnych zawiesin o scisle okreslonym, znacznym stezeniu.Mieszanka lateksowa przeznaczona do wyrobu gumy piankowej, zawierajaca zawiesiny tych na- pelniaczy, stwarza powazne trudnosci technologicz¬ ne w czasie jej dalszego przerobu, polegajace mie¬ dzy innymi na niemoznosci uzyskania dostatecz¬ nie duzego stopnia spienienia. Obecnosc napelnia- czy powoduje równiez zaklócenia procesu zelowania piany,, prowadzac czesto do zniszczenia jej struk¬ tury.Druga, jeszcze powazniejsza przyczyna, ograni¬ czajaca mozliwosc stosowania napelniaczy wymie¬ nionego rodzaju jest fakt wyraznego pogorszenia wlasnosci gumy piankowej zawierajacej napelnia¬ cze. Wprowadzenie napelniaczy, nawet w stosun¬ kowo niewielkich ilosciach, powoduje gwaltowne zmniejszenie sie wytrzymalosci gumy na rozciaga¬ nie i wydluzanie w chwili zerwania.Pogorszenie tych wlasnosci wplywa na zwiek¬ szenie ilosci braków i odpadów produkcyjnych.Guma piankowa, zawierajaca napelniacze, cha¬ rakteryzuje sie duza gestoscia pozorna i znacz¬ nym odksztalceniem trwalym, co pogarsza jej ce¬ chy uzytkowe i skraca czas zywotnosci jej gumy.Sposród innych napelniaczy, które usilowano za¬ stosowac w produkcji gumy piankowej, jedynie mika daje pewne korzysci techniczne, jednak z uwagi na stosunkowo wysoka cene stosowanie jej w szerszej skali jest nieoplacalne. 64 674i 64 3 adano równiez mozliwosci wprowadzenia na- pelniaczy wlóknistych, w rodzaju wlókien bawel¬ nianych, szklannych i tym podobnych. Nie zna¬ lazly one jednak szerszego zastosowania w skali przemyslowej.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania gumy piankowej o polepszonych wlas¬ nosciach uzytkowych, a przede wszystkim mniej¬ szej gestosci pozornej oraz mniejszemu odksztal¬ ceniu trwalemu przy równoczesnym zmniejszeniu kosztów surowcowych.Cel ten zostal osiagniety przez wprowadzenie do skladu mieszanek lateksowych dodatku emulsji po¬ lichlorku winylu, w ilosciach nieprzekraczajacych 30°/o wagowych w przeliczeniu na ogólna ilosc polimerów. Za ogólna ilosc polimerów uwaza sie sume wystepujacych w mieszance kauczuków na¬ turalnych i syntetycznych oraz polichlorek wi¬ nylu.Sposób wytwarzania gumy piankowej z lateksów kauczukowych wedlug wynalazku polega na pod¬ dawaniu operacji spieniania, w powszechnie zna¬ ny sposób, mieszanki lateksowej, zawierajacej la¬ teks naturalny, syntetyczny, badz ich mieszanine, mydlo, substancje wulkanizujace, przeciwstarze- niowe, stabilizatory piany oraz emulsje polichlorku winylu.Zastosowana emulsja polichlorku winylu powin¬ na posiadac pH nie mniejsze niz 7 oraz nie po¬ winna powodowac koagulacji ani ulegac sama ko¬ agulacji w czasie mieszania z lateksem kauczuku naturalnego. Po uzyskaniu odpowiedniego stopnia spienienia wprowadza sie zespól koagulacyjny. Wy¬ mieszana piane przenosi sie do form i poddaje koagulacji. Piane wulkanizuje sie, wyjmuje z form, myje i suszy. Poszczególne operacje technologiczne przeprowadza sie w powszechnie stosowanych do tego celu urzadzeniach.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie gume piankowa o lepszych wlasnosciach uzytkowych. Sto¬ sujac na przyklad 20 czesci wagowych polichlorku winylu na 100 czesci wagowych kauczuków uzyskuje sie wieksza o 100 na wielokrotne odksztalcenie, o 40°/o wieksza od¬ pornosc na odksztalcenie trwale statyczne oraz wiekszy wskaznik twardosci gumy piankowej przy tej samej pozornej gestosci.Zmiana ostatniej z wymienionych wlasnosci jest szczególnie cenna w wyrobach z gumy piankowej, gdyz wskaznik twardosci w znacznej mierze de¬ cyduje o przeznaczeniu wyrobu.Zmniejszenie pozornej gestosci gumy, przy za¬ chowaniu tego samego wskaznika twardosci, umo¬ zliwia wykonanie wyrobu z odpowiednio mniej¬ szej ilosci surowca.Na rysunku podano zaleznosc wskaznika twar¬ dosci od pozornej gestosci gumy piankowej za¬ wierajacej 20 czesci wagowych polichlorku winylu na 100 czesci wagowych kauczuku (krzywa 1) w porównaniu z podobna zaleznoscia, uzyskana w ba¬ daniu gumy piankowej, nie zawierajacej polichlor¬ ku winylu (krzywa 2).Z podanego rysunku widac, ze niemodyfikowana polichlorkiem winylu guma piankowa o gestosci pozornej równej na przyklad 0,10 g/cm8 ma ten 674 4 sam wskaznik twardosci, co guma modyfikowana o gestosci pozornej okolo 0,08 g/cm3. Oszczednosci surowcowe wynosza w tym przypadku okolo 20%.Oszczednosci kosztów wytwarzania uzyskuje sie 5 równiez z róznicy cen miedzy lateksami kauczuko¬ wymi, stosowanymi do tego rodzaju wyrobów, a polichlorkiem winylu, który zachowujac stala ma¬ se gumy, zmniejsza w niej udzial kauczuków. io Przyklad I.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Lateks kauczuku buta- dienowo-styrenowego Polichlorek winylu Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenyloetylodwutiokar- baminian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku i chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie w % 61,5 61 67 25 50,0 50 40 50 20 Ilosc w gramach substancji suchej i 50,00 50,00 20,00 0,90 4,00 0,75 1,00 3,00 1,70—3,40 131,35—133,05 Do lateksu kauczuku naturalnego wprowadza sie mydlo kalafoniowe i po dokladnym wymieszaniu dodaje jednoczesnie lateks kauczuku butadienowo- -styrenowego i emulsje polichlorku winylu. Calosc miesza sie w ciagu 10 minut mieszadlem lopatko¬ wym o okolo 200 obrotach na minute. Po nastep¬ nych 20 minutach wprowadza sie do tej mieszani¬ ny kolejno dyspersje markaptobenzotiazolu, fenyle- noetylodwutiokarbaminianu cynku, siarki, antyutle- niacza oraz produkt kondensacji formaldehydu, amo¬ niaku i chlorku etylu, poddajac calosc dokladnemu mieszaniu. Uzyskana tak mieszanke lateksowa po¬ zostawia sie w zamknietym naczyniu do dnia na¬ stepnego. Odwazona w ilosci 1270 g mieszanke umieszcza sie w naczyniu spieniarki i poddaje pro¬ cesowi spieniania do osiagniecia okolo dziesiecio¬ krotnego — dwunastokrotnego wzrostu objetosci piany w stosunku do pierwotnej objetosci mie¬ szanki.Pod koniec spieniania dodaje sie dyspersje tlen¬ ku cynku i fluorokrzemianu sodu, podczas bardzo dokladnego mieszania piany. W ciagu 30 sekund po dodaniu drugiego z wymienionych skladników, przelewa piane do przygotowanych uprzednio form, które po zamknieciu pozostawia sie w tempera¬ turze pokojowej na okres 10 minut. Formy umie¬ szcza sie w kotle wulkanizacyjnym i poddaje wul¬ kanizacji w ciagu 30 minut, w temperaturze 110°C.64 674 6 Nastepnie wulkanizat wyjmuje sie z formy i poó daje myciu a potem suszeniu w temperaturze 60—70°C do uzyskania stalego ciezaru.Przyklad II.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Polichlorek winylu Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenylenodwutiokarba- minian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku i chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie W °/o 61,5 50 25 50 50 40 50 20 Ilosc ' w gramach substancji suchej 80,0 20,0 1,0 4,0 1,0 0,8 3,0 0,6—1,0 Sposób postepowania jest analogiczny do opi¬ sanego w przykladzie I, z ta tylko róznica, ze proces technologiczny prowadzi sie przy zastoso¬ waniu urzadzen pracujacych w sposób ciagly. Do¬ tyczy to zwlaszcza procesu spieniania, formowania, wulkanizacji oraz mycia i suszenia.Sposób postepowania jest taki sam jak w przy¬ kladzie II.W ponizszej tablicy zestawiono wyniki badan wlasnosci fizycznych wulkanizatów otrzymanych 5 sposobem wedlug wynalazku (A, B) oraz dla po¬ równania sposobem przed wynalazkiem (C). 10 15 20 30 Badana wlasnosc 1 Gestosc pozorna Wskaznik twardosci Odksztalcenie trwale statyczne Odksztalcenie trwale po wielokrotnym (250.000) sciskaniu Zmiana wskaznika 1 twardosci po wielo¬ krotnym sciskaniu Zmiana wskaznika twardosci po starzeniu (22h, 100°C) Wydluzenie wzgledne przy zerwaniu Wytrzymalosc przy zerwaniu l jed¬ nost¬ ka g.cm-3 kG o/o °/o o/o o/o o/o G/cm8 A 0,10 2,0 3,2 0,0 8,6 4,3 240 400 1 1 B 0,10 2,0 2,5 1,8 5,4 13,0 200 nie bada¬ no C o,io 1,4 5,4 3,8 4,5 6,8 270 500 Przyklad III.Skladniki mieszanki Lateks kauczuku natu¬ ralnego Lateks kauczuku buta- dienowo-styrenowego Mydlo kalafoniowe Merkaptobenzotiazol Fenyloetylodwutiokar- baminian cynku Siarka Antyutleniacz Produkt kondensacji formaldehydu, amonia¬ ku chlorku etylu Tlenek cynku Fluorokrzemian sodu Stezenie w % 61,5 61 25 50 50 40 50 20 Ilosc w gramach substancji suchej 50,0 50,0 0,90 4,00 0,75 1,00 3,00 1,7-2,5 35 Wulkanizaty uzyskane sposobem wedlug wyna¬ lazku, w porównaniu z dotychczasowymi, charak¬ teryzuja sie — zwiekszeniem o ponad 40»/o wskaz¬ nika twardosci, przy zachowaniu tej samej gesto¬ sci pozornej oraz wyraznym zmniejszeniem od- 40 ksztalcenia trwalego, zarówno w badaniach sta¬ tycznych jak i po wielokrotnym sciskaniu. 45 50 55 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gumy piankowej z la¬ teksów kauczukowych, znamienny tym, ze przed lub w czasie spieniania lateksu wprowadza sie dodatek emulsji wodnej polichlorku winylu w ilo¬ sci do 30°/o wagowych substancji suchej w prze¬ liczeniu na ogólna ilosc polimerów.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wprowadza sie dodatek emulsji polichlorku wi¬ nylu, stabilnej podczas jej mieszania z lateksem kauczukowym i posiadajacej pH wieksze niz 7.17/08 64 674 MKP C 08 c, 17/08 t Hordoki KG 4 — 1 — / / / A05 006 0,07 qoe o/)9 Q1 aa ojz Gestosc pozorna, g-cm -J Bltk 99/72 205 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64674B1 true PL64674B1 (pl) | 1971-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3673133A (en) | Synthetic latex foam rubber and method of making same | |
| DE2033076A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Form schaum | |
| EP0024456B1 (en) | Thermoplastic resin compositions containing a filler and artifacts formed therefrom | |
| US2560043A (en) | Method of reinforcing rubberlike materials | |
| US3240727A (en) | Process for preparing cellular bodies from mixes containing amorphous polypropylene and expanded materials obtained therefrom | |
| US4005040A (en) | Foamed and solid rubber-starch graft copolymer compositions and method of preparation | |
| US2951819A (en) | Polymer compositions comprising an alkali metal borohydride and stearic acid and preparation of cellular rubber-like articles therefrom | |
| CN108164763A (zh) | 橡胶微孔垫板及其制备方法 | |
| US3830762A (en) | Polysaccharide-containing elastomers | |
| US3673136A (en) | Powdered polysaccharide-reinforced elastomer masterbatches, compounds, and resulting vulcanized rubbers | |
| US2568866A (en) | Frothed rubber sponge containing fibers | |
| PL64674B1 (pl) | ||
| US2711977A (en) | Method for impregnating sponge rubber made from frothed rubber latex | |
| CA1149687A (en) | Method for preparation of free-flowing composite particles of elastomer powder with a deposit of nonelastomeric polymer particles | |
| US3654218A (en) | Process of forming an elastomer-carbon black mixture | |
| US3539475A (en) | Process for manufacture of uniform rubber blends of different kinds | |
| US2567988A (en) | Latex foamed with hydrogen peroxide and a polyamine | |
| US3645940A (en) | Polysaccharide-reinforced rubber | |
| US3405078A (en) | Sensitizers in foam rubber manufacture | |
| Maher | Grafting starch xanthate with vinyl monomers and hydrogen peroxide in foam rubber production | |
| US5187221A (en) | Styrene/butadiene graft copolymer latex and heat-vulcanizable composition, containing the latter as reinforcing latex, for the production of latex foam | |
| Nayak et al. | Effect of carbon black on microcellular behavior of ethylene-octene copolymer vulcanizates | |
| US2870106A (en) | Chloroprene rubber compositions containing sulfurized tall oil | |
| US2607747A (en) | Method of making cork composition having a rubber binder which includes coagulating a latex in the presence of cork particles and molding the resulting mass | |
| EP0187905B1 (de) | Styrol/Butadien-Pfropfcopolymerisat-Latex und diesen als Verstärkerlatex enthaltende, in der Wärme vulkanisierbare Masse zur Herstellung von Latexschaum |