PL64424B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64424B1 PL64424B1 PL1081A PL108169A PL64424B1 PL 64424 B1 PL64424 B1 PL 64424B1 PL 1081 A PL1081 A PL 1081A PL 108169 A PL108169 A PL 108169A PL 64424 B1 PL64424 B1 PL 64424B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diethylaminoethyl
- methanol
- mol
- melting point
- product
- Prior art date
Links
Description
Przyklad II. Ochlodzony roztwór 11,5 g (0,05 mo¬ la) 2-(2-dwuetyloaminoetylo)-acetylooctanu etylu i 5,5 g (0,05 mola) rezorcyny w 20 ml metanolu wysycono su¬ chym bromowodorem i pozostawiono na 48 godzin w temperaturze pokojowej. Wydzielony produkt odsaczono, przemyto 45 ml metanolu i wysuszono. Otrzymano 11,8 g (66% wydajnosci teoretycznej) surowego bromowodorku 3-(2-dwuetyloaminoetylo)- 7-hydroksy-4-metylokumaryny 5 o temperaturze topnienia 259—263 °C. Po krystalizacji z metanolu temperatura topnienia 268—269°C.Analiza: Dla wzoru Ci6H22N03Br (356,28) 10 Obliczono: 53,94% C, 6,22% H, 3,93% N, 22,43% Br; otrzymano: 54,28% C, 6,72% H, 4,05% N, 22,47% Br.Przyklad III. Ochlodzony roztwór 11,5 g (0,05 mo¬ la) 2-(2-dwuetyloaminoetylo)-acetylooctanu etylu i 5,5 g (0,05 mola) rezorcyny w 20 ml lodowatego kwasu octo¬ wego wysycono suchym bromowodorem i pozostawiono na 48 godzin w temperaturze pokojowej. Nastepnie mie¬ szanine reakcyjna przedmuchano suchym powietrzem, po czym ochlodzono, wydzielony produkt reakcji odsaczono, przemyto 60 ml etanolu i wysuszono. Otrzymano 10,6 g (60% wydajnosci teoretycznej) surowego bromowodorku 3-(2-dwuetyloaminoetylo)- 7-hydroksy-4-metylokumaryny o temperaturze topnienia 262—264°C. Po krystalizacji z metanolu temperatura topnienia 268—269°C. Otrzymany produkt nie daje depresji temperatury topnienia ze zwiazkiem opisanym w przykladzie II. PL PL PL
Claims (1)
1.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1081B1 PL1081B1 (pl) | 1924-12-31 |
| PL64424B1 true PL64424B1 (pl) | 1971-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nozoe et al. | Synthesis of 2-substituted azulenes by nucleophilic substitution reactions of 2-haloazulene derivatives | |
| Snyder et al. | The Synthesis of Derivatives of β-Carboline. II. Syntheses from dl-Tryptophan and Aldehydes1 | |
| Wender et al. | Methodology for the facile and regio-controlled synthesis of indoles | |
| US3206411A (en) | Novel substituted 3-formyl-and 3-lower alkanoyl-4,5-indoloquinones and novel methodsof preparing the same | |
| Bottorff et al. | Pyridine Syntheses. I. Some Reactions of “Ene Amines” with 1, 3-Dicarbonyl Derivatives | |
| Leanza et al. | Aldehydes derived from cortisone and hydrocortisone1 | |
| PL64424B1 (pl) | ||
| Willems | The Aliphatic Hydroxysulphonic Acids and Their Internal Esters: The Sultones Part II. The Sultones | |
| Kraft | The Preparation of Indanone Derivatives by a Carbamate-Aldehyde1 Reaction | |
| CN115974727A (zh) | 一种联苯肼酯的合成方法 | |
| US3150187A (en) | Aryl dihalogenacetyl derivatives | |
| US3631177A (en) | 3-phenacyl-2-oxoindolines | |
| Winstein et al. | Role of Neighboring Groups in Replacement Reactions. XIX. Polarimetric Acetolysis Rate of trans-2-Acetoxycyclohexyl p-Toluenesulfonate | |
| Turner et al. | Synthetic Routes to 3, 6-Dimethoxyphenanthrene | |
| US3056790A (en) | 8-ro-2-quinoline acrylic acid and lower alkyl esters thereof | |
| Acheson et al. | The tautomerism and bromination of some 1-hydroxyindole-2-carboxylic acid derivatives | |
| US2889326A (en) | Acyl derivatives of 5, 6 dihydro-benzo [c]-cinnoline | |
| Looker et al. | Polycarboxylic Esters as Mesylation Products of Phenolic Acids1, 2 | |
| US2960537A (en) | 4-diphenylethane-aldehyde | |
| US2774782A (en) | Fl-glycolylphenyl acrylonitriles and | |
| Looker et al. | Aroylation by Mesyl Chloride-Carboxylic Acid Mixtures in Pyridine. Synthesis of Depside Derivatives1, 2 | |
| US3598844A (en) | Azidocinnamic aldehydes | |
| US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
| US2616896A (en) | Synthesis of tryptamine | |
| US3128273A (en) | 4-amino-pteridine-7-carboxamides and method of preparation |